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預(yù)防用生物制品說明書_2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)知識(shí)點(diǎn)輔導(dǎo)

更新時(shí)間:2016-06-19 08:35:01 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽181收藏18

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  藥事管理與法規(guī)是執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)和執(zhí)業(yè)活動(dòng)必須具備的知識(shí)與能力,考查目的重在評(píng)價(jià)、培養(yǎng)和指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師法制意識(shí)、責(zé)任意識(shí)、自律意識(shí)、服務(wù)意識(shí),從而確保準(zhǔn)入人員具有合法執(zhí)業(yè)能力、高尚職業(yè)道德,并能夠更好地保護(hù)患者基本權(quán)利、尊重患者隱私。要求重點(diǎn)掌握藥學(xué)實(shí)踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)定,并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。為方便準(zhǔn)備參加2016年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生及時(shí)備考,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供“預(yù)防用生物制品說明書_2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)知識(shí)點(diǎn)輔導(dǎo)”。

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  藥品名稱:按下列順序列出:

  (1)通用名稱:中國藥典收載的品種,其通用名稱應(yīng)當(dāng)與藥典一致。

  藥典未收載的品種,其名稱應(yīng)當(dāng)符合藥品通用名稱命名原則。

  (2)商品名稱:未批準(zhǔn)使用商品名稱的藥品不列該項(xiàng)。

  (3)英文名稱:無英文名稱的藥品不列該項(xiàng)。

  (4)漢語拼音。

  作用與用途:應(yīng)明確該制品的主要作用,如“用于xxx疾病的預(yù)防”。

  規(guī)格:明確該制品每一次人用劑量及有效成分的含量或效價(jià)單位,及裝量(或凍干制劑的復(fù)溶后體積)。

  不良反應(yīng):包括接種后可能出現(xiàn)的偶然或者一過性反應(yīng)的描述,以及對(duì)于出現(xiàn)的不良反應(yīng)是否需要特殊處理。

  禁忌:列出禁止使用或者暫緩使用該制品的各種情況。

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  注意事項(xiàng)

  (1)列出使用的各種注意事項(xiàng)。

  (2)以特殊接種途徑進(jìn)行免疫的制品,應(yīng)明確接種途徑,如注明“嚴(yán)禁皮下或肌肉注射”。

  (3)使用前檢查包裝容器、標(biāo)簽、外觀、有效期是否符合要求。

  (4)還包括疫苗包裝容器開啟時(shí),對(duì)制品使用的要求(如需振搖),凍干制品的重溶時(shí)間等。

  (5)疫苗開啟后應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)使用,以及由于接種該制品而出現(xiàn)的緊急情況的應(yīng)急處理辦法等。

  (6)減毒活疫苗還需在該項(xiàng)下注明:本品為減毒活疫苗,不推薦在該疾病流行季節(jié)使用。

  貯藏:應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定明確該制品保存和運(yùn)輸?shù)臈l件,尤其應(yīng)當(dāng)明確溫度條件。

  包裝:包括直接接觸藥品的包裝材料和容器及包裝規(guī)格,并按該順序表述。

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  參考信息

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  藥品說明書是如何產(chǎn)生的?

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  藥品的包裝盒和說明書

  藥品說明書上的藥物劑量怎么看?

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