2018執(zhí)業(yè)藥師《西藥一》重要考點(diǎn)總結(jié)：第十章第一節(jié)

相關(guān)推薦：2018年執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習(xí)資料《西藥一》各章節(jié)重要考點(diǎn)匯總

第10章藥品質(zhì)量與藥品標(biāo)準(zhǔn)

第一節(jié) 藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥典

考點(diǎn)一：國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

1.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的效力與組成

國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)具有法律的效力，它是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量所制定的關(guān)于藥品的規(guī)格、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝的技術(shù)要求，也是藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。

我國(guó)的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)主要包括《中華人民共和國(guó)藥典》《藥品標(biāo)準(zhǔn)》和藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門頒布執(zhí)行。

2.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定原則

(1)檢測(cè)項(xiàng)目的制訂要有針對(duì)性

(2)檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性：“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”原則。

(3)標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性

考點(diǎn)二：國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)(2015年B型題，共2分)

1.美國(guó)藥典

《美國(guó)藥典》(The United States Pharmacopoeia)簡(jiǎn)稱：USP，收載原料藥和劑型的標(biāo)準(zhǔn);《美國(guó)國(guó)家處方集》(The National Formulation)簡(jiǎn)稱：NF，收載藥用輔料的標(biāo)準(zhǔn)。

USP通常與NF合并出版，最新版本為USP(39)-NF(34)，于2016年5月1日生效。

USP-NF是美國(guó)政府對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢定方法作出的技術(shù)規(guī)定，也是藥品生產(chǎn)、使用、管理、檢驗(yàn)的法律依據(jù)?；緝?nèi)容包括：凡例、通則和標(biāo)準(zhǔn)正文。

2.英國(guó)藥典(British Pharmacopoeia)

簡(jiǎn)稱：BP;最新版：BP2016 ,2016年1月1日生效。

特點(diǎn)：收載有歐洲藥典8.0版及8.1～8.5增補(bǔ)本的所有正文品種。

3.日本藥局方(Japanese Pharmacopoeia)

簡(jiǎn)稱：JP，由日本藥局方編輯委員會(huì)編制。目前，JP每5年發(fā)行1版，最新版是2016年4月1日生效的第17版，記為JP17。

4.歐洲藥典(European Pharmacopoeia)

《歐洲藥典》縮寫為EP(官方使用縮寫為Ph.Eur.)，由歐洲藥典委員會(huì)編輯、歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)授權(quán)出版發(fā)行，有英文和法文兩種法定版本。Ph.Eur.目前出版周期為3年，每年發(fā)行3個(gè)增補(bǔ)本?，F(xiàn)行版為2013年7月出版、2014年1月1日生效的第8版(EP8.0)，至2016年1月已經(jīng)出版EP8.0的8個(gè)增補(bǔ)本EP8.1～EP8.8，2016年7月出版的EP9.0(包括EP8.1～EP8.8)將于2017年1月1日生效。

考點(diǎn)三：中國(guó)藥典(2015年A型題，2016年A型題、X型題，2017年A型題、X型題，共5分)

《中華人民共和國(guó)藥典》，簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》，其英文縮寫為ChP?！吨袊?guó)藥典》由國(guó)家藥典委員會(huì)編制和修訂，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布執(zhí)行;最新版本是2015版。

《中國(guó)藥典》(2015版)由一部、二部、三部、四部及增補(bǔ)本組成。其中，一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑;二部分為兩部分，第一部分收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及各類藥物制劑(列于原料藥之后)，第二部分收載放射性藥物制劑;三部收載生物制品，包括：生物制品通則、總論、各論(正文品種)、通則(包括制劑通則、通用方法、技術(shù)指南);四部收載通則(包括制劑通則、通用方法/檢測(cè)方法與指導(dǎo)原則)和藥用輔料。

1.凡例

凡例：正文及與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定。

(1)類別：系按藥品的主要作用與主要用途或?qū)W科的歸屬劃分。

(2)規(guī)格：制劑的標(biāo)示量，系指每一支、片或其他每一單位制劑中含有主藥量(或效價(jià))或含量(%)成裝量。注射液項(xiàng)下，如為“1ml：10mg”，系指1ml中含有主藥10mg。

(3)貯藏

遮光：系指用不透光的容器包裝;

避光：系指避免日光直射;

密閉：系指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入;

密封：系指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入;

熔封或嚴(yán)封：指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染;

陰涼處：系指不超過(guò)20℃;

涼暗處：系指避光并不超過(guò)20℃;

冷處：系指2℃～10℃;

常溫：系指10℃～30℃，注意與室溫的區(qū)別。

試驗(yàn)時(shí)的溫度，未注明者，系指在室溫下進(jìn)行。溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以25℃±2℃為準(zhǔn)。

(4)檢驗(yàn)方法和限度

檢驗(yàn)方法：《中國(guó)藥典》規(guī)定的按藥典，采用其他方法的要與藥典方法對(duì)比。仲裁以《中國(guó)藥典》方法為準(zhǔn)。

原料藥的含量(%)，除另有注明者外，均按重量計(jì)：如規(guī)定上限為100%以上時(shí)，系指用藥典規(guī)定的分析方法測(cè)定時(shí)可能達(dá)到的數(shù)值，是藥典規(guī)定的限度或允許偏差，并非真實(shí)含量;如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過(guò)101.0%。

(5)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品系指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其特性量值一般按效價(jià)單位(或μg)計(jì)，以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定;對(duì)照品系指采用物理化學(xué)方法進(jìn)行鑒別、檢查或含量測(cè)定時(shí)使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其特性量值一般按純度計(jì)。

(6)計(jì)量

(7)精確度

“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一;“稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一;取用量為“約”若干時(shí)，指該量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%(十分之一)。

試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來(lái)確定。如稱取0.1g，指稱取重量可為0.06～0.14g;稱取2g(1.5～2.5g);稱取2.0g(1.95～2.05g);稱取2.00g(1.995～2.005g)。規(guī)律：稱取量的小數(shù)位數(shù)要多1位。

“恒重”，除另有規(guī)定外，系指供試品經(jīng)連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量;注意：干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行;熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30分鐘后進(jìn)行。

“空白試驗(yàn)”系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果; 含量測(cè)定中的“并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正”，是指按供試品消耗滴定液的量(ml)與空白試驗(yàn)中所耗滴定液的量(ml)之差進(jìn)行計(jì)算。

(8)試藥、試液、指示液、試驗(yàn)動(dòng)物、說(shuō)明書、包裝、標(biāo)簽——符合相關(guān)規(guī)定。

2.通則

內(nèi)容：制劑通則、通用方法/檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則。

(1)制劑通則：指按照藥物劑型分類，針對(duì)劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求。

(2)通用方法/檢測(cè)方法：指各正文品種進(jìn)行相同檢查項(xiàng)目的檢測(cè)時(shí)所應(yīng)采用的統(tǒng)一的設(shè)備、程序、方法及限度等

(3)指導(dǎo)原則：系為執(zhí)行藥典、考察藥品質(zhì)量、起草與復(fù)核藥品標(biāo)準(zhǔn)等所制定的指導(dǎo)性規(guī)定，不作為強(qiáng)制的法定標(biāo)準(zhǔn)。

3.正文

內(nèi)容：品名、有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)式、分子式與分子量、來(lái)源或有機(jī)藥物的化學(xué)名稱、含量或效價(jià)的規(guī)定、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、含量或效價(jià)測(cè)定、類別、規(guī)格、貯藏、制劑及雜質(zhì)信息等。

(1)含量或效價(jià)

對(duì)于原料藥：用有效物質(zhì)的重量百分?jǐn)?shù)(%)表示;

抗生素或生化藥品：含量限度用效價(jià)單位(國(guó)際單位IU)表示;

對(duì)于制劑：含量(效價(jià))的限度用含量占標(biāo)示量的百分率來(lái)表示。

(2)性狀：記敘藥物的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等。

1)溶解度

“極易溶解”、“易溶”、“溶解”、“略溶”、“微溶”、“極微溶解”、“幾乎不溶或不溶”等術(shù)語(yǔ)來(lái)表示。

《中國(guó)藥典》：“極易溶解”，是指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解;

“幾乎不溶或不溶”是指溶質(zhì)1g(ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解。

2)物理常數(shù)：主要有相對(duì)密度、餾程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、皂化值和酸值。

(3)鑒別：指用規(guī)定的試驗(yàn)方法來(lái)辨別藥物的真?zhèn)?。?duì)已知物(如果是判斷優(yōu)劣，不屬于鑒別)。

化學(xué)方法：顯色反應(yīng)、沉淀反應(yīng)、氣體生成反應(yīng)及焰色反應(yīng)等;

物理化學(xué)方法：儀器分析方法(如紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、色譜法等);

生物學(xué)方法：微生物或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物。

阿司匹林的鑒別：①加熱水解后與FeCl3反應(yīng)生成紫堇色化合物;②堿水解后再酸化析出水楊酸沉淀及醋酸臭味;③紅外光譜法鑒別(IR)。

(4)檢查

(5)含量或效價(jià)測(cè)定：用規(guī)定的方法測(cè)定藥物中有效成分的含量或生物效價(jià)。

常用方法：化學(xué)分析法、儀器分析法、生物學(xué)方法等。

化學(xué)分析法屬經(jīng)典的分析方法，具有精密度高、準(zhǔn)確性好的特點(diǎn);儀器分析方法具有靈敏度高、專屬性強(qiáng)的特點(diǎn);生物學(xué)方法的測(cè)定結(jié)果與藥物作用的強(qiáng)度有很好的相關(guān)性。

歡迎掃描下方二維碼，關(guān)注環(huán)球網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師考試微信公眾號(hào)!