《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》新修訂版正式發(fā)布

　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心立足于“管理、研究、協(xié)調(diào)、指導(dǎo)”的工作原則，全面推進(jìn)執(zhí)業(yè)藥師制度建設(shè)和隊(duì)伍發(fā)展，聯(lián)合中國藥學(xué)會、中國醫(yī)藥物資協(xié)會、中國非處方藥物協(xié)會和中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會，及時(shí)修訂并完善《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》，以滿足我國社會管理與公眾健康對社會藥店和執(zhí)業(yè)藥師的需要，推動我國規(guī)范有序地開展優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)，支持健康中國建設(shè)。現(xiàn)《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》新修訂版正式發(fā)布。下面環(huán)球網(wǎng)校分享其詳細(xì)內(nèi)容供大家參考，并提示《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》自2017年1月1日起施行

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　　執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范

　　第一章 總則

　　第一條 為規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)行為，踐行優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)，保障公眾合理用藥，倡導(dǎo)行業(yè)自律，根據(jù)我國相關(guān)法律法規(guī)和政策制定本規(guī)范。

　　第二條 本規(guī)范適用于直接面向公眾提供藥學(xué)服務(wù)的執(zhí)業(yè)藥師。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對公眾合理使用藥品負(fù)責(zé)。

　　第三條 執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范是指執(zhí)業(yè)藥師在運(yùn)用藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識和技能從事業(yè)務(wù)活動時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守的行為準(zhǔn)則。

　　執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動包括處方調(diào)劑、用藥指導(dǎo)、藥物治療管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、健康宣教等。

　　第四條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)遵紀(jì)守法、愛崗敬業(yè)、遵從倫理、服務(wù)健康、自覺學(xué)習(xí)、提升能力，達(dá)到本規(guī)范的基本要求。

　　執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)佩戴執(zhí)業(yè)藥師徽章上崗，以示身份。

　　第五條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掌握獲取醫(yī)藥衛(wèi)生信息資源的技能，通過各種方式與工具收集、整理、歸納分析各類有價(jià)值的信息，用于開展各項(xiàng)業(yè)務(wù)活動。

　　第六條 執(zhí)業(yè)藥師所在單位應(yīng)當(dāng)為執(zhí)業(yè)藥師履行本規(guī)范提供必要的條件，支持并保障執(zhí)業(yè)藥師開展藥學(xué)服務(wù)。

　　第二章 處方調(diào)劑

　　第七條 處方調(diào)劑包括處方審核、處方調(diào)配、復(fù)核交付和用藥交待。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑藥品，無醫(yī)師處方不得調(diào)劑。

　　處方調(diào)劑應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)與規(guī)章，以及基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度等各項(xiàng)規(guī)定。

　　第八條 處方審核包括處方的合法性審核、規(guī)范性審核和適宜性審核。

　　第九條 處方的合法性審核，包括處方來源、醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格、處方類別。

　　執(zhí)業(yè)藥師對于不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。

　　第十條 處方的規(guī)范性審核，包括逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記是否完整，書寫或印制是否清晰，處方是否有效，醫(yī)師簽字或簽章與備案字樣是否一致等。

　　執(zhí)業(yè)藥師對于不規(guī)范處方，不得調(diào)劑。

　　第十一條 處方的適宜性審核，應(yīng)當(dāng)包括如下內(nèi)容：

　　(一)處方醫(yī)師對規(guī)定皮試的藥品是否注明過敏試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果是否陰性;

　　(二)處方用藥與臨床診斷是否相符;

　　(三)劑量、用法和療程是否正確;

　　(四)選用劑型與給藥途徑是否合理;

　　(五)是否重復(fù)給藥,尤其是同一患者持二張以上處方;

　　(六)是否存在潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌;

　　(七)是否存在特殊人群用藥禁忌，如：妊娠及哺乳期婦女、嬰幼兒及兒童、老年人等;

　　(八)其他不適宜用藥的情況。

　　對于存在用藥不適宜情形的處方，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，要求確認(rèn)或者重新開具處方;不得擅自更改或者自行配發(fā)代用藥品。

　　第十二條 處方審核合格后，執(zhí)業(yè)藥師依據(jù)處方內(nèi)容調(diào)配藥品，調(diào)配時(shí)應(yīng)當(dāng)做到：

　　(一)按照處方上藥品的順序逐一調(diào)配;

　　(二)藥品配齊后，與處方逐條核對藥品名稱、劑量、規(guī)格、數(shù)量和用法用量，并準(zhǔn)確書寫標(biāo)簽;

　　(三)對特殊管理藥品及高危藥品按規(guī)定登記;

　　(四)同一患者持二張以上處方時(shí)，逐張調(diào)配，以免發(fā)生差錯(cuò);

　　(五)防范易混淆藥品的調(diào)配差錯(cuò)，如名稱相近或讀音相似、包裝外觀相仿及同品種多規(guī)格藥品等的情形;

　　(六)調(diào)配后在外包裝上分別貼上用藥標(biāo)簽，內(nèi)容包含：姓名、用法、用量、貯存條件等;

　　對需要特殊貯存條件的藥品，應(yīng)當(dāng)加貼或者加蓋醒目提示標(biāo)簽。

　　第十三條 調(diào)配中藥飲片時(shí)，分劑量應(yīng)當(dāng)按“等量遞減”、“逐劑復(fù)戥”的方法。有先煎、后下、包煎、沖服、烊化、另煎等要求的，應(yīng)當(dāng)另行單包并注明用法。

　　調(diào)配好的中藥飲片包裝均應(yīng)當(dāng)注明患者姓名、劑數(shù)、煎煮方法、注意事項(xiàng)等內(nèi)容。

　　第十四條 藥品交付前，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)核對調(diào)配的藥品是否與處方所開藥品一致、數(shù)量相符，有無錯(cuò)配、漏配、多配。

　　第十五條 藥品交付時(shí)，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)核實(shí)交付，按處方順序?qū)⑺幤分饌€(gè)交與患者、患者家屬或看護(hù)人，并按照處方或者醫(yī)囑進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)。

　　第十六條 處方調(diào)劑應(yīng)當(dāng)實(shí)行藥品調(diào)配與復(fù)核交付雙人核對制度。

　　執(zhí)業(yè)藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上加蓋專用簽章或者簽名。

　　第十七條 處方應(yīng)當(dāng)按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

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執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范(試行)詳細(xì)內(nèi)容

　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心立足于“管理、研究、協(xié)調(diào)、指導(dǎo)”的工作原則，全面推進(jìn)執(zhí)業(yè)藥師制度建設(shè)和隊(duì)伍發(fā)展，聯(lián)合中國藥學(xué)會、中國醫(yī)藥物資協(xié)會、中國非處方藥物協(xié)會和中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會，及時(shí)修訂并完善《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》，以滿足我國社會管理與公眾健康對社會藥店和執(zhí)業(yè)藥師的需要，推動我國規(guī)范有序地開展優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)，支持健康中國建設(shè)。現(xiàn)《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》新修訂版正式發(fā)布。下面環(huán)球網(wǎng)校分享其詳細(xì)內(nèi)容供大家參考，并提示《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》自2017年1月1日起施行

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　　第三章 用藥指導(dǎo)

　　第十八條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動對患者提供個(gè)性化的合理用藥指導(dǎo)。內(nèi)容包括：

　　(一)藥品名稱及數(shù)量;

　　(二)用藥適應(yīng)證;

　　(三)用藥劑量：首次劑量和維持劑量。必要時(shí)需解釋劑量如何折算、如何量取等;對于“必要時(shí)”使用的藥品應(yīng)當(dāng)特別交待一日最大限量;

　　(四)用藥方法：日服次數(shù)或間隔時(shí)間、療程，特別是藥品說明書上有特殊使用要求的，應(yīng)當(dāng)特別交待或演示，必要時(shí)在用藥標(biāo)簽中標(biāo)注;

　　(五)預(yù)期藥品產(chǎn)生藥效的時(shí)間及藥效維持的時(shí)間;

　　(六)忘服或漏服藥品的處理辦法，關(guān)注患者的用藥依從性;

　　(七)藥品常見的不良反應(yīng)，如何避免及應(yīng)對方法;

　　(八)自我監(jiān)測藥品療效的方法;

　　(九)提示不能同時(shí)使用的其他藥品或飲食。

　　第十九條 執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)患者使用藥品，應(yīng)當(dāng)做到：

　　(一)了解患者對醫(yī)學(xué)和藥品知識的掌握程度;

　　(二)輔導(dǎo)患者如何正確使用藥品;

　　(三)確認(rèn)患者是否已經(jīng)了解指導(dǎo)建議;

　　(四)提醒患者應(yīng)該注意的事項(xiàng)。

　　第二十條 執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任和義務(wù)對患者提供用藥咨詢，通過直接與患者、家屬交流，解答其用藥疑問，介紹藥品和疾病的常識。執(zhí)業(yè)藥師接受咨詢時(shí)應(yīng)當(dāng)做到：

　　(一)注重禮儀，尊重患者隱私;

　　(二)了解患者日常用藥情況，判斷患者既往用藥的正確性;

　　(三)使用通俗性語言;

　　(四)對首次使用該藥品的、用藥依從性差的及使用治療指數(shù)低的藥品的患者，應(yīng)當(dāng)提供書面的指導(dǎo)資料。

　　第二十一條 對購買非處方藥的患者或消費(fèi)者，執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任和義務(wù)提供專業(yè)指導(dǎo)，內(nèi)容主要包括：

　　(一)詢問近期疾病和用藥情況;

　　(二)詢問患者是否有藥物禁忌證、過敏史等;

　　(三)對患者非處方藥的選用給予建議與指導(dǎo)。

　　第四章 藥物治療管理

　　第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動參與患者的藥物治療管理，為患者合理用藥、優(yōu)化藥物療效提供專業(yè)服務(wù)。藥物治療管理包含：

　　(一)采集患者個(gè)體的所有治療相關(guān)信息;

　　(二)評估和確認(rèn)患者是否存在藥物治療問題;

　　(三)與患者一起確定治療目標(biāo)，制訂干預(yù)措施，并執(zhí)行藥學(xué)監(jiān)護(hù)計(jì)劃;

　　(四)對制訂的治療目標(biāo)進(jìn)行隨訪和進(jìn)一步評估，以確?；颊叩乃幬镏委熯_(dá)到最佳效果。

　　第二十三條 開展藥物治療管理的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掌握溝通技能和藥物治療評估的實(shí)踐技能。

　　第二十四條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在與患者建立互信關(guān)系的基礎(chǔ)上，采集患者相關(guān)信息，建立藥歷。采集的信息包括：患者個(gè)人基本信息、目前病情與診斷、用藥體驗(yàn)、疾病史、過敏史、藥物治療方案等。

　　患者的個(gè)人隱私在交流與記錄中應(yīng)當(dāng)予以保護(hù)。

　　第二十五條 執(zhí)業(yè)藥師采集患者信息后，應(yīng)當(dāng)對患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進(jìn)行用藥評估。

　　用藥評估包括：判斷患者所使用的藥品是否與適應(yīng)癥相符合;評估患者的治療效果，確認(rèn)是否存在任何藥物治療問題。如發(fā)現(xiàn)藥物治療問題，應(yīng)當(dāng)按照藥物治療問題影響患者的嚴(yán)重和難易程度，依先后順序解決。確認(rèn)患者是否能夠并愿意遵從醫(yī)囑服用藥物。

　　第二十六條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)針對患者的每種疾病，與患者共同確立治療目標(biāo)并擬定藥學(xué)監(jiān)護(hù)計(jì)劃。必要時(shí)，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)與患者和其主治醫(yī)師互相討論其治療目標(biāo)，并獲得共識。

　　第二十七條 執(zhí)業(yè)藥師的干預(yù)措施應(yīng)當(dāng)針對患者個(gè)體的病情、藥物相關(guān)需求和藥物治療問題，并做好記錄。

　　第二十八條 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)行藥學(xué)監(jiān)護(hù)計(jì)劃時(shí)，應(yīng)當(dāng)擬定收集監(jiān)測數(shù)據(jù)的時(shí)間表，確定需監(jiān)測的臨床指標(biāo)，以評估患者藥物治療效果。

　　藥物治療管理中，應(yīng)當(dāng)提供患者用藥清單，以便提醒患者用藥以及就診時(shí)與醫(yī)師和藥師溝通信息。

　　第二十九條 執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行患者療效隨訪評估時(shí)，應(yīng)當(dāng)依據(jù)治療目標(biāo)，評估患者實(shí)際治療結(jié)果，確定患者達(dá)到治療目標(biāo)的進(jìn)度，判斷患者的藥物治療是否存在任何安全性或用藥依從性問題、是否有新的藥物治療問題發(fā)生。

　　第三十條 藥物治療管理的記錄應(yīng)當(dāng)包括：患者的主訴、臨床客觀指標(biāo)、評估患者存在的藥物治療問題以及下一步藥物治療計(jì)劃。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)鼓勵(lì)患者、家屬或看護(hù)者積極參與藥物治療和用藥評估的全過程。

　　第三十一條 藥物治療管理以達(dá)到治療目標(biāo)為終點(diǎn)，整個(gè)過程必須是系統(tǒng)的，且可以持續(xù)執(zhí)行。對于藥品的用法、用量處于調(diào)整階段以及其它需要特別關(guān)注的患者，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)隨訪，追蹤用藥成效。

　　第三十二條 藥物治療管理的重點(diǎn)對象包括：

　　(一)就醫(yī)或變更治療方案頻繁者;

　　(二)多科就診或多名醫(yī)師處方者;

　　(三)患有2種以上慢性疾病者;

　　(四)服用5種以上藥品者;

　　(五)正在服用高危藥品或依從性差者;

　　(六)藥品治療費(fèi)用較高者。

　　第五章 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

　　第三十三條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的責(zé)任，對使用藥品進(jìn)行跟蹤，特別關(guān)注處于藥品監(jiān)測期和特殊人群使用的藥品。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)記錄、填寫報(bào)表并按《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定上報(bào)。

　　第三十四條 執(zhí)業(yè)藥師在日常用藥咨詢和藥物治療管理中，應(yīng)當(dāng)特別關(guān)注患者新發(fā)生的疾病，仔細(xì)觀察患者的臨床癥狀和不良反應(yīng)，判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)，一旦發(fā)現(xiàn)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)糾正和上報(bào)。

　　第六章 健康宣教

　　第三十五條 執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任和義務(wù)對公眾宣傳疾病預(yù)防和藥品使用的知識，積極倡導(dǎo)健康生活方式，促進(jìn)合理用藥。

　　第三十六條 執(zhí)業(yè)藥師在社區(qū)中應(yīng)當(dāng)是健康信息的提供者，協(xié)助居民了解慢性疾病的危害性以及預(yù)防慢性疾病的重要性。

　　第三十七條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)知曉國家和世界健康與疾病防控宣傳日;關(guān)注和學(xué)習(xí)國家衛(wèi)生行政部門定期發(fā)布的慢性疾病報(bào)告，了解本地區(qū)慢性疾病發(fā)病現(xiàn)狀，有針對性地開展健康教育，為預(yù)防和控制慢性疾病的發(fā)生和流行發(fā)揮作用。

　　第三十八條 開展公眾用藥教育的形式包括：

　　(一)開展用藥相關(guān)的健康知識講座，提供教育資料;

　　(二)在社區(qū)和公共場所，為特殊人群提供用藥相關(guān)教育;

　　(三)發(fā)放患者用藥咨詢聯(lián)系卡。聯(lián)系卡包含對外聯(lián)系方式、工作時(shí)間、建議咨詢的內(nèi)容、合理用藥常識等。

　　第三十九條 執(zhí)業(yè)藥師可以通過適當(dāng)?shù)男问礁嬷鐓^(qū)居民如何糾正不健康的生活方式(如控制體重、適當(dāng)飲食、堅(jiān)持鍛煉以及戒煙等)，預(yù)防、減少慢性疾病的發(fā)生。

　　第四十條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在控制藥物濫用方面發(fā)揮積極作用。

　　嚴(yán)格執(zhí)行特殊管理藥品的管理制度，發(fā)現(xiàn)有藥物濫用者應(yīng)當(dāng)及時(shí)告知其危害性。

　　第七章 附則

　　第四十一條本規(guī)范由國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心、中國藥學(xué)會、中國醫(yī)藥物資協(xié)會、中國非處方藥物協(xié)會和中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會共同參與制定。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心負(fù)責(zé)解釋。

　　第四十二條 本規(guī)范自2017年1月1日起施行。

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