2014年三級(jí)心理咨詢師考點(diǎn)解析:本能動(dòng)機(jī)的生理心理學(xué)基礎(chǔ)

　　1.簡(jiǎn)述饑、飽感的腦結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)自環(huán) 球 網(wǎng) 校edu24ol.com

　　50年代初發(fā)現(xiàn)，動(dòng)物下丘腦外側(cè)區(qū)的損傷導(dǎo)致動(dòng)物不吃、不飲狀態(tài);如果電刺激此區(qū)則引起動(dòng)物大量飲食的行為。因此，50年代以來一直把下丘腦外側(cè)區(qū)視為饑餓中樞。在發(fā)現(xiàn)饑餓中樞的同時(shí)，也注意到下丘腦腹內(nèi)側(cè)核的電刺激能使攝食中的動(dòng)物停止進(jìn)食;損毀此區(qū)導(dǎo)致動(dòng)物過度飲食與肥胖的后果。又將下丘腦腹內(nèi)側(cè)核視為飲中樞。在下丘腦中就存在著饑、飽的兩個(gè)對(duì)立中樞，它們之間的機(jī)能關(guān)系決定著攝食行為，故統(tǒng)稱為攝食中樞。

　　近年來，對(duì)飽中樞的精細(xì)研究所積累的科學(xué)事實(shí)表明，具有這種生理功能的腦結(jié)構(gòu)并不是下丘腦腹內(nèi)側(cè)核。下丘腦的旁室核的軸突在腦垂體后葉附近形成的突觸和與迷走神經(jīng)運(yùn)動(dòng)背核間形成的突觸聯(lián)系，對(duì)“飽”感的調(diào)節(jié)具有更重要作用。除下丘腦腹內(nèi)側(cè)區(qū)和旁室核之外，下丘腦穹窿柱周圍區(qū)也具有飽效應(yīng)。

　　總之，50-60年代提出的經(jīng)典饑餓中樞(下丘腦外側(cè)區(qū))和飽中樞(下丘腦腹內(nèi)側(cè)核)，經(jīng)過近20多年的研究得到修正。現(xiàn)在認(rèn)為與饑、飽感有關(guān)的腦結(jié)構(gòu)主要是下丘腦的外側(cè)區(qū)、旁室和圍穹窿區(qū)?！　槭裁催@些腦結(jié)構(gòu)是饑飽的生理機(jī)制的重要中樞呢?一方面，由于這些腦結(jié)構(gòu)與腦內(nèi)化學(xué)通路有著交錯(cuò)的關(guān)系;另一方面，它們與復(fù)雜的體液調(diào)節(jié)機(jī)制也有復(fù)雜關(guān)系，與多種激素和葡萄糖代謝有關(guān)。

　　作為本能行為，性反射的初級(jí)中樞位于脊髓腰段，更具體地說是腰髓前角的球海綿狀核，該核的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元發(fā)出軸突直接支配生殖器的肌肉，以保證交配行為的完成。下丘腦的前部存在一個(gè)腦高級(jí)的雄性性行為中樞，它位于內(nèi)側(cè)視前區(qū)，稱為性兩形核。在雌性動(dòng)物中，腦內(nèi)高級(jí)性中樞位于下丘腦的腹內(nèi)側(cè)枋。

　　除了雄性動(dòng)物的性兩形核和雌性動(dòng)物下丘腦的腹內(nèi)側(cè)核之外，兩性動(dòng)物的性行為還受更高級(jí)的腦中樞調(diào)節(jié)，顳葉皮層在性對(duì)象的識(shí)別和選擇中發(fā)揮重要作用。顳葉損傷的人或動(dòng)物均表現(xiàn)出嚴(yán)重的性功能異常。

　　2.防御、攻擊行為類型：

　　最常見的防御行為是逃避危險(xiǎn)或有害目標(biāo)的行為。根據(jù)危險(xiǎn)或有害目標(biāo)的特點(diǎn)，可能出現(xiàn)不同類型的防御行為，主動(dòng)逃避反應(yīng)或被動(dòng)逃避反應(yīng)。大多數(shù)動(dòng)物以主動(dòng)逃避為主要防御行為模式;但刺猬、龜?shù)葎?dòng)物則以被動(dòng)逃避為主要防御行為模式。除了逃避的自我防御行為，各種動(dòng)物都有種屬內(nèi)個(gè)體間為了爭(zhēng)奪食物、領(lǐng)地或性對(duì)象而引起的攻擊行為。這些行為的共同特點(diǎn)是帶有情緒色彩，所以有時(shí)稱之謂情緒性攻擊行為。

　　母性攻擊行為與保護(hù)自身的生存無關(guān)，而是一種保存和延續(xù)種族的本能行為。哺乳期的動(dòng)物為保護(hù)幼仔不受外來者的侵害，以猛烈地攻擊驅(qū)逐外來者。

　　殺幼行為是將幼仔殺死的行為。殺幼行為也是對(duì)種族延續(xù)有利的行為，這是由于雄性動(dòng)物只有殺掉哺乳中的幼仔，才能使雌性動(dòng)物較早地?cái)[脫哺乳期而重新受孕。雌性動(dòng)物的殺幼行為可能與幼仔多、過于擁擠或哺乳能力所不及而引起的。母動(dòng)物總是選擇最弱小仔動(dòng)物除掉以保證有強(qiáng)壯的后代延續(xù)種族。

　　根據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)事實(shí)，下丘腦是防御攻擊行為的重要中樞，它的不同區(qū)影響著不同類型的防御、攻擊行為。杏仁核、隔區(qū)等邊緣系統(tǒng)對(duì)下丘腦的這一功能進(jìn)行著調(diào)節(jié)與控制。對(duì)于情緒性攻擊行為而言，杏仁核發(fā)生興奮性調(diào)節(jié)作用，隔區(qū)產(chǎn)生抑制性調(diào)節(jié)作用;對(duì)于捕食攻擊行為而言，杏仁核實(shí)現(xiàn)著抑制性調(diào)節(jié)作用。

　　3.簡(jiǎn)述人類睡眠分哪幾種?特點(diǎn)是什么?

　　人類的睡眠可以分為兩種類型：慢波睡眠和異相睡眠。在慢波睡眠中，腦電活動(dòng)以慢波為主，腦電活動(dòng)的變化與行為變化相平行，從入睡期至深睡期，腦電活動(dòng)逐漸變慢并伴隨著逐漸加深的行為變化，表現(xiàn)為肌張力逐漸減弱，呼吸節(jié)律和心率逐漸變慢。在異相睡眠中，腦電變化與行為變化相分離，腦電活動(dòng)類似慢波睡眠的入睡期，以肌張力為代表的行為變化卻比深睡期還深，肌張力完全喪失，還伴有快速眼動(dòng)現(xiàn)象和橋腦-膝狀體-枕葉PGO波周期性高幅放電等特殊變化。異相睡眠又常稱為快速眼動(dòng)睡眠。這種類型的睡眠與做夢(mèng)的關(guān)系比慢波睡眠更為密切。

　　睡眠一期(入睡期)，行為上安靜困倦開始進(jìn)入睡眠狀態(tài)，清醒安靜狀態(tài)下的腦電活動(dòng)(以8-13次/秒的α節(jié)律為主)。

　　在慢波睡眠之后，常出現(xiàn)異相睡眠。此期睡眠者肌肉呈完全松弛狀態(tài)，甚至肌肉電活動(dòng)完全消失，睡眠深度似乎比慢波四期更深，體溫仍較低，對(duì)外部刺激的感覺功能進(jìn)一步降低，難以將睡眠者從此期立即喚醒。與行為變化相反，腦電活動(dòng)為極不規(guī)律的低幅快波。在異相睡眠中，最有特征的行為變化是眼球快速運(yùn)動(dòng)，約每分鐘60次左右。

　　人的每夜睡眠大約由慢波睡眠和異相睡眠交替變換4-6個(gè)周期所組成，平均每個(gè)周期歷時(shí)80-90分鐘，包括20-30分鐘異相睡眠和約60分鐘的慢波睡眠。成人入睡后，必須先經(jīng)過慢波睡眠1-4期和4-2期的順序變化后，才能進(jìn)入第一次異相睡眠。從上半夜到下半夜每次更替一個(gè)周期，異相睡眠的時(shí)間都有所增長(zhǎng)。所以，后半夜睡眠中，異相睡眠時(shí)間的比例增大。轉(zhuǎn)自環(huán) 球 網(wǎng) 校edu24ol.com

　　4.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)在睡眠與覺醒中的重要作用是什么，用什么實(shí)驗(yàn)做的?

　　1937年著名生理學(xué)家布瑞莫建立了貓的孤立腦標(biāo)本和孤立頭標(biāo)本。前者在中腦四疊體的上丘和下丘之間橫斷貓腦，此后貓陷入永久睡眠狀態(tài);后者在脊髓和延腦之間橫斷貓腦，則貓保持正常的睡眠與覺醒周期。他以此證明在延腦至中腦的腦干中，存在著調(diào)節(jié)睡眠與覺醒的腦中樞。1949年意大利著名電生理學(xué)家馬魯吉和馬貢發(fā)現(xiàn)，電刺激腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)引起動(dòng)物的覺醒反應(yīng)。此后大量實(shí)驗(yàn)研究表明，無論是各種外部刺激還是感覺通路的電刺激，均沿傳入通路的側(cè)支引起腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的興奮，然后再引起大腦皮層廣泛區(qū)域的覺醒反應(yīng)。因此，把腦干上部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)稱為上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)。微電極電生理學(xué)技術(shù)的應(yīng)用，也積累了許多科學(xué)事實(shí)，證明腦干上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)的神經(jīng)元單位活動(dòng)可受多種刺激的影響。

　　5.怎樣證明腦干是維持大腦覺醒和睡眠中的重要作用。

　　腦干以上橫斷腦(孤立腦標(biāo)本)，動(dòng)物陷入永久睡眠狀態(tài)，腦干中間橫斷腦(橋腦中部模斷)，動(dòng)物70-90%時(shí)間處于覺醒狀態(tài);腦干下位橫斷腦 (孤立頭標(biāo)本)，動(dòng)物維持正常的睡眠與覺醒周期。腦干上部的網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)對(duì)維持覺醒狀態(tài)起重要作用;橋腦下部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)對(duì)睡眠起重要作用;腦干上部與下部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)相互作用維持正常的睡眠與覺醒周期。這就是60年代對(duì)睡眠機(jī)制的認(rèn)識(shí)水平。

　　70年代以來對(duì)睡眠機(jī)制的研究已經(jīng)積累了相當(dāng)多的科學(xué)事實(shí)，證明腦內(nèi)存在著一些關(guān)鍵性結(jié)構(gòu)，其生理、生化過程的維持與轉(zhuǎn)換對(duì)睡眠具有重要作用。對(duì)于慢波睡眠來說，關(guān)鍵性腦結(jié)構(gòu)是縫際核、孤束核和視前區(qū)、前腦基底部;對(duì)于異相睡眠，關(guān)鍵性腦結(jié)構(gòu)是橋腦大細(xì)胞區(qū)、藍(lán)斑中小細(xì)胞、外側(cè)膝狀體神經(jīng)元和延腦網(wǎng)狀大細(xì)胞核等許多腦結(jié)構(gòu)。

　　6.異相睡眠中哪些是開細(xì)胞、哪些是閉細(xì)胞?

　　橋腦大細(xì)胞區(qū)散于橋腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)之中，非異相睡眠時(shí)沒有單位發(fā)放，一旦動(dòng)物進(jìn)入異相睡眠狀態(tài)，橋腦大細(xì)胞開始活動(dòng)并逐漸增加單位發(fā)放頻率，最高發(fā)放每次可達(dá)200-300個(gè)神經(jīng)沖動(dòng)。每一串單位發(fā)放都伴隨眼動(dòng)和PGO波發(fā)放。此時(shí)大腦電活動(dòng)去同步化，出現(xiàn)低幅快波，肌肉張力完全消失。因此，橋腦大細(xì)胞視為異相睡眠的開關(guān)細(xì)胞。與此相反，在腦干背部的藍(lán)斑內(nèi)存在許多很小的去甲腎上腺素能使神經(jīng)元，產(chǎn)生低頻的單一頻率發(fā)放，在慢波睡眠時(shí)，它們的單位發(fā)放頻率逐漸變慢，一旦進(jìn)入異相睡眠，它們的單位發(fā)放立即停止或迅速降低。將藍(lán)斑中這種小細(xì)胞稱為異相睡眠的“閉細(xì)胞”。

　　延腦網(wǎng)狀大細(xì)胞核在異相睡眠時(shí)變得更活躍并與PGO波和快速眼動(dòng)現(xiàn)象同時(shí)發(fā)生。這種細(xì)胞的軸突達(dá)脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，與之形成抑制性突觸。所以，在異相睡眠時(shí)，這種細(xì)胞的興奮引起肌肉張力消失。

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