2016年臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試藥理學(xué)復(fù)習(xí)筆記之第三章藥效學(xué)(pharmacodynamics)
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第一節(jié) 藥物的基本作用
(一)藥物作用與藥理效應(yīng)
1、藥物作用(drug action):藥物與機(jī)體組織細(xì)胞間的初始作用。
2、藥理效應(yīng)(pharmacological effect):是藥物作用的結(jié)果,即藥物引起機(jī)體機(jī)能的改變。
藥物作用的基本表現(xiàn)形式:
(1)興奮(excitation):藥物使機(jī)體原有的功能水平上調(diào)(如血壓升高、心率加快等)。
(2)抑制(inhibition):藥物使機(jī)體原有的功能水平下調(diào)(如心率減慢、腺體分泌減少等)。
3、藥物作用的選擇性(selectivity)
藥物在適當(dāng)劑量時(shí),對(duì)機(jī)體的某些組織器官起作用,而對(duì)其他的組織器官很少起作用或不起作用的現(xiàn)象。
臨床意義:
藥物作用的選擇性是藥物分類和臨床選擇藥物的依據(jù)。
藥物作用的選擇性高,產(chǎn)生效應(yīng)的器官少,作用的針對(duì)性強(qiáng),使用范圍窄,不良反應(yīng)少;選擇性低,則產(chǎn)生效應(yīng)的器官多,作用針對(duì)性弱,使用范圍寬,不良反應(yīng)多。
(二)治療效果
治療作用(therapeutic action):符合用藥目的,達(dá)到防治疾病效果的作用。
(1)對(duì)因治療(etiological treatment):用藥的目的在于消除原發(fā)發(fā)病因素,徹底治愈疾病。
(2)對(duì)癥治療(symptomatic treatment):用藥的目的在于緩解疾病的臨床癥狀。
疾病藥物治療原則:利大于弊,急則治標(biāo),緩則治本,標(biāo)本兼治。
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(三)不良反應(yīng)(adverse reaction):凡是與用藥目的無(wú)關(guān),并為病人帶來(lái)痛苦和不適的反應(yīng)。藥源性疾病(drug-induced disease):
藥物引起的機(jī)體結(jié)構(gòu)和功能的損害,同時(shí)伴有臨床過(guò)程的疾病稱藥源性疾病。
(1)副作用(side effect):治療量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的作用。
原因:由于選擇性低,藥理效應(yīng)涉及多個(gè)器官,當(dāng)某一效應(yīng)做治療目的時(shí),其他效應(yīng)就成為副作用或副反應(yīng)。
(2)毒性反應(yīng)(toxic effect):由于用藥劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多發(fā)生的危害性反應(yīng)。
有急性毒性;慢性毒性;特殊毒性:致突變(mulagenesis)、致畸(teratogenesis)及致癌(carcinogenesis)。
(3)后遺效應(yīng)(residual effect):停藥后血藥濃度下降到閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。
(4)停藥反應(yīng)(withdrawal reaction):突然停藥導(dǎo)致疾病復(fù)發(fā)甚至加劇的現(xiàn)象。
(5)變態(tài)反應(yīng)(allergic reaction):藥物引起的病理性(危害性)免疫應(yīng)答反應(yīng)。
(6)特異質(zhì)反應(yīng)(idiosyncrasy):由于遺傳素質(zhì)的不同引起的藥物反應(yīng)性的差異。
第二節(jié) 藥物作用的基本規(guī)律
(一)量效關(guān)系(dose-effect relationship)——量效曲線。
1、量反應(yīng)(graded response):藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱用數(shù)量的增減來(lái)表示。
(1)最小有效量(minimum effective dose):即閾劑量,剛引起藥理效應(yīng)的藥物劑量。
(2)極量:藥典上規(guī)定的臨床使用藥物的最大劑量(引起最大效應(yīng)而不發(fā)生中毒的劑量)。
(3)常用量:比閾劑量大, 比極量小的劑量。一般情況下治療量不應(yīng)超過(guò)極量。
(4)最小中毒量:剛引起輕度中毒的量。
(5)耐量:機(jī)體所能耐受藥物的最大劑量。
(6)致死量:引起死亡的劑量。
(7)ED50 :是能引起50%陽(yáng)性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或50%最大效應(yīng)(量反應(yīng))的劑量。
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2、質(zhì)反應(yīng)(all-or-none response or quantal response):藥理效應(yīng)強(qiáng)弱用有或無(wú)(陰性或陽(yáng)性)表示。
3、效能(efficacy)或最大效應(yīng)(maximum effect):不斷增加藥物劑量所能達(dá)到的最大效應(yīng)。
4、效價(jià)強(qiáng)度(potency):產(chǎn)生等效效應(yīng)(50%Emax)所需藥物的相對(duì)劑量或濃度。
第三節(jié) 藥物安全性評(píng)價(jià)
1、LD50(median lethal dose):引起一半動(dòng)物死亡的劑量。(評(píng)價(jià)藥物急性毒性大小)
2、治療指數(shù)(therapeutic index,TI) :LD50/ED50。
3、安全范圍(margin of safety):ED95—LD5之間的距離。
4、可靠安全系數(shù)(certain safety factor,CSF) LD1/ED99
5、安全界限(safety margin) (LD1-ED99)/ED99×100%
6、安全指數(shù)(safety index) LD5/ED95
第四節(jié) 藥物與受體
(一)受體(receptor,R)
1、定義:細(xì)胞進(jìn)化的蛋白組分,能識(shí)別周圍環(huán)境的某些微量物質(zhì),并首先與之結(jié)合,通過(guò)信息中介轉(zhuǎn)導(dǎo)及放大系統(tǒng),觸發(fā)隨后的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。
2、主要特征:
飽和性(sarturality)、特異性(specificity)、可逆性(reversibility)、結(jié)構(gòu)專一性 (structural specificity)、立體選擇性(stereo selectivity)、內(nèi)源性配體(endogenous ligand)。
3、配體(ligand)
(1)定義:能與相應(yīng)受體特異性結(jié)合的物質(zhì)。
(2)種類:
激動(dòng)藥(agonist):與受體有較強(qiáng)的親和力,同時(shí)有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物。
完全激動(dòng)藥(full agonist):與受體有較強(qiáng)的親和力,內(nèi)在活性α=1。
部分激動(dòng)藥(partial agonist):與受體有較強(qiáng)的親和力,內(nèi)在活性α<1。
反向激動(dòng)藥(inverse agonist):與受體結(jié)合后產(chǎn)生與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)的藥物。
拮抗藥(antagonist):與受體具有較強(qiáng)的親和力而無(wú)內(nèi)在活性的藥物。
競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥(competitive antagonist):與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)同一受體可逆性減弱其效應(yīng)。
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥(noncompetitive antagonist):與激動(dòng)劑作用于不同受體或同一受體的不同部位不可逆減弱其效應(yīng)。
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(二)受體效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
1、親和力(affinity):指配體與受體之間的結(jié)合能力。
2、內(nèi)在活性(intrinsic activity):指配體與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力。
3、儲(chǔ)備受體(spare recepter):配體與受體結(jié)合產(chǎn)生最大效應(yīng)時(shí)尚未被占領(lǐng)的受體。
4、解離常數(shù)(kD):和親和力一樣,反應(yīng)配體與受體的結(jié)合能力。
5、親和力指數(shù)(PD2):產(chǎn)生50%Emax時(shí)激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)。
6、拮抗參數(shù)(PA2):能使產(chǎn)生50%Emax的激動(dòng)藥劑量增加一倍的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)。
(三)三種拮抗藥對(duì)激動(dòng)藥量效曲線的影響
1、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥:1)閾劑量增加2)量效曲線平行右移3)Emax不變。
2、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥:1)閾劑量增加2)量效曲線非平行右移3)Emax變小。
3、部分拮抗藥:1)閾劑量減小2)在達(dá)部分拮抗藥的Emax之前,與激動(dòng)藥協(xié)同,曲線左上移位;在達(dá)部分拮抗藥的Emax之后,與激動(dòng)藥拮抗,曲線右移位3)Emax不變。
(四)三種學(xué)說(shuō)(受體占領(lǐng)、二態(tài)模型、速率學(xué)說(shuō))
占領(lǐng)學(xué)說(shuō)(occupation theory):
藥物要發(fā)揮作用,必須與受體結(jié)合,藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的強(qiáng)弱與結(jié)合的受體數(shù)目成正比,當(dāng)所有受體被占領(lǐng)則達(dá)最大效應(yīng)。
E/Emax=LR/TR=[D]/KD+[D](LR:結(jié)合受體TR:總受體[D]:激動(dòng)藥濃度KD:解離常數(shù))
(五)受體調(diào)節(jié)
1、受體增敏(receptor hypersensitization):長(zhǎng)期使用拮抗劑使受體的數(shù)量和敏感性增加。
2、受體脫敏(receptor desensitization):長(zhǎng)期使用激動(dòng)劑使受體的數(shù)量和敏感性降低。
若受體增敏和脫敏只涉及受體密度的變化,則分別稱之為受體上調(diào)和下調(diào)。
(六)第二信使(secondary messenger):
能把激素或神經(jīng)遞質(zhì)的信息傳到細(xì)胞內(nèi),并引起相應(yīng)生理效應(yīng)。的細(xì)胞內(nèi)的某
1、G蛋白 2、cAMP 3、cGMP 4、IP3 5、Ca2+
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