國(guó)家藥品編碼:藥事管理與法規(guī)考點(diǎn)
更新時(shí)間:2013-08-19 14:10:20
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國(guó)家藥品編碼:為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,確保公眾用藥安全,依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》,對(duì)批準(zhǔn)上市的藥品實(shí)行編碼管理。
為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,確保公眾用藥安全,依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》,對(duì)批準(zhǔn)上市的藥品實(shí)行編碼管理。2009年6月16日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關(guān)于實(shí)施國(guó)家藥品編碼管理的通知》(下稱《通知》),對(duì)批準(zhǔn)上市的藥品實(shí)行編碼管理。長(zhǎng)期以來(lái),由于藥品種類繁多,名稱復(fù)雜(如有中文名、英文名、拉丁文名等),國(guó)家一直未能制定統(tǒng)一的編碼。國(guó)家藥品編碼管理告別了我國(guó)醫(yī)藥領(lǐng)域尚未有統(tǒng)一的藥品編碼的歷史,對(duì)于加速醫(yī)藥物流信息化進(jìn)程將起到巨大的推動(dòng)作用。
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