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執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理法規(guī):醫(yī)院藥事管理制度

更新時(shí)間:2013-04-19 13:37:36 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理法規(guī):醫(yī)院藥事管理制度

  藥品是人類(lèi)與疾病斗爭(zhēng)的重要武器,藥品有防病治病的積極作用,但使用和管理不當(dāng)又會(huì)引起藥物中毒或藥源性疾病等。要做到合理用藥需要有醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)知識(shí)的醫(yī)師、藥師的指導(dǎo),目前生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品大多數(shù)都在醫(yī)院以處方藥的形式使用。因此醫(yī)院是藥品使用的主要部門(mén),醫(yī)院藥事管理是整個(gè)藥事管理中的重要環(huán)節(jié)。

  醫(yī)院藥事管理,又稱醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理。傳統(tǒng)的醫(yī)院藥事管理主要是指采購(gòu)、貯存、分發(fā)藥品的管理,自配制劑的管理,藥品的質(zhì)量管理和經(jīng)濟(jì)管理等,即對(duì)物的管理。隨著現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展,醫(yī)院藥事管理的重心,也從對(duì)“物”的管理,逐步轉(zhuǎn)變?yōu)橹匾暋叭恕庇盟幍墓芾恚匆詫?duì)患者合理用藥為中心的系統(tǒng)藥事管理。

  和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理均須實(shí)施規(guī)范化一樣,國(guó)外也開(kāi)始對(duì)藥品使用進(jìn)行規(guī)范化管理。1993年,世界衛(wèi)生組織(WHO)在日本東京召開(kāi)藥學(xué)國(guó)際會(huì)議,向世界各國(guó)政府推薦了“優(yōu)良藥房工作規(guī)范”(Good Pharmacy Practice,簡(jiǎn)稱GPP)。在藥品使用各個(gè)環(huán)節(jié)上均要實(shí)施規(guī)范化管理,而且強(qiáng)調(diào)藥學(xué)要面向社會(huì)拓展服務(wù)內(nèi)容,是21世紀(jì)醫(yī)院藥事管理的努力方向。

  醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容醫(yī)院藥事管理是由若干互相聯(lián)系、又有區(qū)別、互相制約的部門(mén)管理和專(zhuān)業(yè)管理構(gòu)成的一個(gè)整體。醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容主要包括:

  1.組織管理 醫(yī)院藥劑科 (部、處)的組織體制、人員配備和各類(lèi)人員的職責(zé)等。

  2.藥品供應(yīng)管理 藥品采購(gòu)、貯存、供應(yīng)等。

  3.調(diào)劑業(yè)務(wù)管理 藥品從醫(yī)院轉(zhuǎn)移給患者,是藥品使用的重要環(huán)節(jié)。

  4.自配制劑管理 按制劑有關(guān)規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)格管理。

  5.藥品質(zhì)量和監(jiān)督管理 包括藥品檢驗(yàn)、合理用藥和特殊管理藥品作用的監(jiān)督管理。

  6.臨床藥學(xué)業(yè)務(wù)管理 藥品安全性、有效性、合理性的評(píng)價(jià)和管理。

  7.藥物信息管理 為醫(yī)護(hù)人員和患者提供用藥咨詢。

  8.其他 科研管理、經(jīng)濟(jì)管理、各類(lèi)人員培訓(xùn)和繼續(xù)教育管理等。

  

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