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2013年執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)知識考試輔導:藥物一級消除動力學

更新時間:2013-01-23 11:21:15 來源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 一級動力學消除藥物有如下特點:1.體內(nèi)藥物按瞬時血藥濃度(或體內(nèi)藥量)以恒定的百分比消除,但單位時間內(nèi)實際消除的藥量隨時間遞減。

  (一)一級動力學消除藥物有如下特點:
  1.體內(nèi)藥物按瞬時血藥濃度(或體內(nèi)藥量)以恒定的百分比消除,但單位時間內(nèi)實際消除的藥量隨時間遞減。
  2.藥物消除半衰期恒定,與劑量或藥物濃度無關。
  3.絕大多數(shù)藥物都按一級動力學消除,這些藥物在體內(nèi)經(jīng)過5個t1/2后,體內(nèi)藥物可基本消除干凈。
  4.每隔一個t1/2(藥物半衰期)給藥一次,則體內(nèi)藥量(或血藥濃度)可逐漸累積,經(jīng)過5個t1/2后,消除速度與給藥速度相等,達到穩(wěn)態(tài)。
  (二)其衰減的規(guī)律[1]在藥動學中的微分方程:dC/dt=-kCn。
  C為血藥濃度,t為時間,dC/dt為消除速率,k為消除速率常數(shù),負號表示血藥濃度隨時間而降低。式中n=1時為一級動力學消除(恒比消除)。n=0時為零級動力學消除。 

  一級消除動力學 

  當n=1時,-dC/dt=keC1=keC,式中k用ke表示消除速率常數(shù) (elimination rate constant)。將上式積分得 

  可見按一級動力學消除的藥物半衰期與C高低無關,是恒定值。體內(nèi)藥物按瞬時血藥濃度(或體內(nèi)藥量)以恒定的百分比消除,單位時間內(nèi)實際消除的藥量隨時間遞減。消除速率常數(shù)(ke)的單位是h-1,它不表示單位時間內(nèi)消除的實際藥量,而是體內(nèi)藥物瞬時消除的百分率。例如ke=0.5h-1不是說每小時消除50%(如果t1/2=1小時則表示每小時消除50%)。按t1/2=0.693/ke計算t1/2=1.39h,即需1.39h后才消除50%.再按 計算,1小時后體內(nèi)尚存60.7%.絕大多數(shù)藥物都按一級動力學消除。這些藥物在體內(nèi)經(jīng)過t時后尚存 

  當n=5時,At≈3%A0,即經(jīng)過5個t1/2后體內(nèi)藥物已基本消除干凈。與此相似,如果每隔一個t1/2給藥一次(A0),則體內(nèi)藥量(或血藥濃度)逐漸累積,經(jīng)過5個t1/2后,消除速度與給藥速度相等,達到穩(wěn)態(tài)(steady state): 

  當n=5時,At≈97%A0.這一時間,即5個t1/2不因給藥劑量多少而改變。 

  藥物自體內(nèi)消除的一個重要指標是血漿清除率(plasma clearance,Cl),是肝腎等的藥物消除率的總和,即單位時間內(nèi)多少容積血漿中的藥物被消除干凈,單位用L.h-1(也有人用ml.min-1,和肌酐消除率一致)或按體重計算 L.kg-1.h-1.按定義,CL=RE/Cp,RE是消除速率(rate of elimination),即單位時間內(nèi)被機體消除的藥量,Cp為當時的血漿藥物濃度。由于RE非固定值也不易檢測,故常用表觀分布容積(apparent volume of distribution, Vd)計算。 Vd是指靜脈注射一定量(A)藥物待分布平衡后,按測得的血漿濃度計算該藥應占有的血漿容積。事實上靜注藥物后未待分布平衡已有部分藥物自尿排泄及(或)在肝轉(zhuǎn)化而消除,故必需多次檢測Cp,作時量曲線圖,將穩(wěn)定下降的消除段向O時延升至和Y軸交點以求得理論上靜注藥量A在體內(nèi)分布平衡時的血漿濃度C0,以此算出Vd=A/C0(圖3-7)。按RE=keA,Cp=A/Vd,故Cl=keVd.在一級動力學的藥物中,Vd及Cl是兩個獨立的藥動學指標,各有其固定的數(shù)值,互不影響,也不因劑量大小而改變其數(shù)值。Vd是表觀數(shù)值,不是實際的體液間隔大小。除少數(shù)不能透出血管的大分子藥物外,多數(shù)藥物的Vd值均大于血漿容積。

  與組織親和力大的脂溶性藥物其Vd可能比實際體重的容積還大。Cl也不是藥物的實際排泄量。它反映肝和(或)腎功能,在肝和(腎)功能不足時Cl值會下降,因為Cl是肝腎等消除能力的總和。肝清除率雖然難測,但有重要的理論意義。肝清除率小的藥物,首關消除少,其口服生物利用度大,但易受肝功能,血漿蛋白結(jié)合力及肝藥酶誘導或抑制藥的影響。肝清除率大的藥物,首關消除多,其口服生物利用度小。有些藥物的肝清除率很高,接近肝血流量,稱為灌流限制性清除,其肝清除率受肝血流量影響較大。藥物以原形自腎消除的百分率比較容易測定。自腎排泄多的藥物易受腎功能影響,自腎排泄少的藥物易受肝功能影響。醫(yī)生可以據(jù)此在肝或腎功能不足病人適當調(diào)整劑量。在零級動力學的藥物中,RE以恒速消除,不隨Cp下降而改變,故Cl 值不固定,與Cp成反比。 

  Cl值實際上常用靜脈或肌肉注射藥物A后測定Cp,繪出時量曲線,算出AUC再按CL=A/AUC取得。因為AUC=C0/ke,代入即得。

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