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2019年執(zhí)業(yè)藥師考試模擬題《藥事管理與法規(guī)》課后練習(xí):第十一章

更新時間:2019-07-02 11:15:28 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽139收藏27

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摘要 做題是備考2019執(zhí)業(yè)藥師考試的必要環(huán)節(jié)。環(huán)球網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師頻道為大家整理了2019年執(zhí)業(yè)藥師考試模擬題《藥事管理與法規(guī)》第十一章課后練習(xí),正在準(zhǔn)備2019年執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考生,可以通過《藥事管理與法規(guī)》試題檢第十一章的復(fù)習(xí)效果。

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第十一章 醫(yī)療器械、保健食品和化妝品的管理

【例題-最佳選擇題】根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,申請第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,注冊申請人應(yīng)當(dāng)向所在地( )提交注冊申請資料。

A.縣級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門

B.設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門

C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門

D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門

『正確答案』C

『答案解析』境內(nèi)第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)注冊需要在省級藥監(jiān)部門,境內(nèi)一類醫(yī)療器械生產(chǎn)需要在市級藥監(jiān)部門備案,境內(nèi)第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)注冊需要在國家藥監(jiān)部門注冊。

【例題-最佳選擇題】根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行

A.不需要許可和備案

B.需要許可或備案

C.備案管理

D.許可管理

『正確答案』C

『答案解析』經(jīng)營第二類醫(yī)療器械需要備案。

【例題-最佳選擇題】根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期為

A.一年

B.兩年

C.三年

D.五年

『正確答案』D

『答案解析』《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期為5年。

【例題-最佳選擇題】根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件檢測和再評價管理辦法》,向所在地省級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)報告不良反應(yīng)的主體是

A.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、使用單位、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)

B.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營企業(yè)、使用單位

C.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營企業(yè)、疾控中心

D.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營企業(yè)、檢驗機(jī)構(gòu)

『正確答案』B

『答案解析』醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)對所生產(chǎn)經(jīng)營或者使用的醫(yī)療器械開展不良反應(yīng)監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)不良事件,應(yīng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)報告。

【例題-最佳選擇題】關(guān)于保健食品的說法,錯誤的是

A.適用于特定人群,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能作用

B.聲稱保健功能的,應(yīng)當(dāng)具有科學(xué)依據(jù)

C.不得對人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害

D.可以聲稱對疾病有一定程度的預(yù)防治療作用

『正確答案』D

『答案解析』保健食品是指聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適用于特定人群使用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的,并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。保健食品聲稱保健功能,應(yīng)當(dāng)具有科學(xué)依據(jù),不得對人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害。

3.特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號每4年重新審查1次。

【例題-最佳選擇題】依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》,我國將化妝品分為特殊用途化妝品,非特殊用化妝品。下列屬于非特殊用途的化妝品的是

A.染發(fā)類

B.除斑類

C.香水類

D.防曬類

『正確答案』C

『答案解析』特殊用途化妝品是指用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品。

【例題-配伍選擇題】

A.一類      B.二類

C.三類      D.四類

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定:

(1)具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械是

『正確答案』C

(2)風(fēng)險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械是

『正確答案』A

(3)具有中度風(fēng)險,需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械是

『正確答案』B

『答案解析』

類型 性質(zhì)

第一類 風(fēng)險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械

第二類 具有中度風(fēng)險,需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械

第三類 較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效

【例題-配伍選擇題】

A.體外診斷試劑

B.使用保健食品原料目錄的原料生產(chǎn)的保健食品

C.特殊醫(yī)學(xué)配方食品

D.首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)的保健食品

1.注冊管理分兩類:一部分按藥品管理,一部分按醫(yī)療器械進(jìn)行管理的是

2.參照藥品管理要求進(jìn)行管理,應(yīng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊的是

3.屬于特殊食品,應(yīng)報國家食品藥品監(jiān)督管理總局備案的是

『正確答案』ACD

『答案解析』

1.目前國家對體外診斷試劑的注冊管理分為兩類,其中用于血源篩查和采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑按照藥品進(jìn)行管理,其他體外診斷試劑均按照醫(yī)療器械進(jìn)行管理。

2.《食品安全法》將特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參照藥品管理的要求予以對待,規(guī)定該類食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊。

3.首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的,應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

【例題-配伍選擇題】

A.第二類醫(yī)療器械

B.第一類醫(yī)療器械

C.第三類醫(yī)療器械

D.特殊用途醫(yī)療器械

1.產(chǎn)品上市需要取得注冊證,經(jīng)營只需辦理備案手續(xù)的是

2.產(chǎn)品上市需要取得注冊證,經(jīng)營需要辦理許可手續(xù)的是

3.產(chǎn)品上市需要辦理備案手續(xù),經(jīng)營不需要備案和許可手續(xù)的是

『正確答案』A、C、B

『答案解析』第一類醫(yī)療器械經(jīng)營不需要備案和許可,第二類醫(yī)療器械經(jīng)營只需辦理備案手續(xù)、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營需要辦理許可手續(xù)。

【例題-配伍選擇題】

A.1日內(nèi)

B.2日內(nèi)

C.3日內(nèi)

D.7日內(nèi)

根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)做出醫(yī)療器械召回決定并通知有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位或告知使用者的時間是

(1)一級召回在( )

(2)二級召回在( )

(3)三級召回在( )

『正確答案』A、C、D

『答案解析』一級召回在1日內(nèi),二級召回在3日內(nèi),三級召回在7日內(nèi)。

【例題-配伍選擇題】

A.經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門注冊

B.報國家食品藥品監(jiān)督管理部門備案

C.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門注冊

D.報省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案

1.嬰幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方應(yīng)當(dāng)

2.首次進(jìn)口屬于補(bǔ)充礦物質(zhì)類營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當(dāng)

『正確答案』C、B

『答案解析』嬰幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門注冊;首次進(jìn)口屬于補(bǔ)充礦物質(zhì)類營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當(dāng)報國家食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

【例題-配伍選擇題】

A.體外診斷試劑

B.使用保健食品原料目錄的原料生產(chǎn)的保健食品

C.特殊醫(yī)學(xué)配方食品

D.首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)的保健食品

1.注冊管理分兩類:一部分按藥品管理,一部分按醫(yī)療器械進(jìn)行管理的是

2.參照藥品管理要求進(jìn)行管理,應(yīng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊的是

3.屬于特殊食品,應(yīng)報國家食品藥品監(jiān)督管理總局備案的是

『正確答案』A、C、D

『答案解析』體外診斷試劑按醫(yī)療器械進(jìn)行管理;特殊醫(yī)學(xué)配方食品應(yīng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊;首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)的保健食品的應(yīng)報國家食品藥品監(jiān)督管理總局備案。

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