2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》章節(jié)練習(xí)題：第一章

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2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》章節(jié)練習(xí)題：第一章

【A型題】關(guān)于藥品命名的說法，正確的是

A.藥品不能申請商品名

B.藥品通用名可以申請專利和行政保護(hù)

C.藥品化學(xué)名是國際非專利藥品名稱

D.制劑一般采用商品名加劑型名

E.藥典中使用的名稱是藥品通用名

『正確答案』E

『答案解析』藥品的商品名是每個企業(yè)自己所選用的藥品名稱，對于同一個藥品來講，在不同的企業(yè)中可能有不同的商品名，A錯誤。

藥品通用名，也稱為國際非專利藥品名稱(INN)是世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦使用的名稱，B、C項錯誤。

根據(jù)制劑命名原則，制劑名=藥物通用名+劑型名，D項錯誤。

A：屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是

A.維生素C片

B.西地碘含片

C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

D.布洛芬混懸滴劑

E.氯雷他定糖漿

『正確答案』B

『答案解析』含片屬于口腔給藥，經(jīng)口腔黏膜吸收。

A.藥物異構(gòu)化、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變

D.藥物溶解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化

1.均屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變化的是

2.均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

『正確答案』E、D

『答案解析』①化學(xué)不穩(wěn)定性是指藥物由于水解、氧化、還原、光解、異構(gòu)化、聚合、脫羧，以及藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，使藥物含量(或效價)、色澤產(chǎn)生變化。

②物理不穩(wěn)定性是指制劑的物理性能發(fā)生變化，如混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長，乳劑的分層、破裂，膠體制劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變等。制劑物理性能的變化，不僅使制劑質(zhì)量下降，還可以引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化。

A：分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B2

E.葉酸

『正確答案』A

『答案解析』腎上腺素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，需要避光保存。

A：關(guān)于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是

A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受濕度和水分影響，與pH值無關(guān)

B.藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無關(guān)

C.固體制劑的穩(wěn)定性和賦形劑無關(guān)

D.藥物的降解速度與溶劑無關(guān)

E.零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)

『正確答案』E

『答案解析』在臨床上，一些藥物存在主動轉(zhuǎn)運(yùn)或載體轉(zhuǎn)運(yùn)，當(dāng)藥物濃度大到一定程度后，載體被飽和，藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與濃度無關(guān)，速度保持恒定，此時為零級速度過程。

A：不屬于藥物穩(wěn)定性試驗方法的是

A.高濕試驗

B.加速試驗

C.隨機(jī)試驗

D.長期試驗

E.高溫試驗

『正確答案』C

『答案解析』①強(qiáng)化試驗，是在高溫、高濕、強(qiáng)光的劇烈條件下考察影響藥物穩(wěn)定性的因素及可能的降解途徑與降解產(chǎn)物，為制劑工藝的篩選、包裝材料的選擇、貯存條件的確定等提供依據(jù)。②加速試驗。③長期試驗(留樣觀察法)。

不包括隨機(jī)試驗。

A：下列不屬于藥物或制劑的物理配伍變化的是

A.光照下氨基比林與安乃近混合后快速變色

B.乳劑與其他制劑混用時乳粒變粗

C.兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象

D.溶解度改變有藥物析出

E.生成低共熔混合物產(chǎn)生液化

『正確答案』A

『答案解析』光照下氨基比林與安乃近混合后快速變色屬于是化學(xué)配伍變化。

A：下列藥物配伍或聯(lián)用時，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變紅

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強(qiáng)

D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價降低

E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強(qiáng)

『正確答案』A

『答案解析』氯霉素+5%葡萄糖、安定+5%葡萄糖、兩性霉素B+氯化鈉析出沉淀，都屬于物理配伍變化。

A：臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌。下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是

A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用

B.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4h內(nèi)

滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用

E.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

『正確答案』E

『答案解析』地西泮注射液與5%葡萄糖、0.9%氯化鈉或0.167mol/L乳酸鈉注射液配伍時，易析出沉淀。

A：鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是

A.水解

B.氧化

C.還原

D.異構(gòu)化

E.pH值的變化

『正確答案』E

『答案解析』pH改變產(chǎn)生沉淀：由難溶性堿或難溶性酸制成的可溶性鹽，它們的水溶液常因pH的改變而析出沉淀。例如酸性藥物鹽酸氯丙嗪注射液同堿性藥物異戊巴比妥鈉注射液混合，能發(fā)生沉淀反應(yīng)。

20%磺胺嘧啶鈉注射液+10%葡萄糖注射液也是pH改變。

A：不屬于新藥臨床前研究內(nèi)容的是

A.藥效學(xué)研究

B.一般藥理學(xué)研究

C.動物藥動學(xué)研究

D.毒理學(xué)研究

E.人體安全性評價研究

『正確答案』E

『答案解析』人體安全性評價研究屬于臨床研究內(nèi)容。

A：新藥Ⅳ期臨床試驗的目的是

A.在健康志愿者中檢驗受試藥的安全性

B.在患者中檢驗受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況

C.在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評價

D.擴(kuò)大試驗，在300例患者中評價受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險

E.受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評價

『正確答案』E

『答案解析』新藥Ⅳ期臨床試驗的目的是考察廣泛使用后的療效和不良反應(yīng)。

下一頁為B型題

A.Ⅰ期臨床試驗

B.Ⅱ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.Ⅳ期臨床試驗

E.0期臨床試驗

1.可采用試驗、對照、雙盲試驗，對受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學(xué)評價，推薦給藥劑量的新藥研究階段是

2.新藥上市后在社會群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評價，在廣泛、長期使用的條件下，考查其療效和不良反應(yīng)的的新藥研究階段是

3.一般選20～30例健康成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學(xué)特征，為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段

『正確答案』B、D、A

『答案解析』

(1)I期臨床試驗：為人體安全性評價試驗，一般選20～30例健康成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學(xué)特征，為制定臨床研究的給藥方案提供依據(jù)。

(2)Ⅱ期臨床試驗：為初步藥效學(xué)評價試驗，采用隨機(jī)、雙盲、對照試驗，完成例數(shù)大于100例，對受試藥的有效性和安全性做出初步評價，推薦臨床給藥劑量。

(3)Ⅲ期臨床試驗：為擴(kuò)大的多中心臨床試驗，試驗應(yīng)遵循隨機(jī)、對照的原則，進(jìn)一步評價受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險。完成例數(shù)大于300例，為受試藥的新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?jù)。

(4)IV期臨床試驗：為批準(zhǔn)上市后的監(jiān)測，也叫售后調(diào)研(post-marketing surveillance)，是受試新藥上市后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評價，在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)，該期對最終確立新藥的臨床價值有重要意義。

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)癥的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化

1.將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出

2.多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色

3.異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強(qiáng)屬于

『正確答案』D、E、A

『答案解析』氯霉素+5%葡萄糖、安定+5%葡萄糖、兩性霉素B+氯化鈉析出沉淀，都屬于物理配伍變化。

變色反應(yīng)屬于化學(xué)配伍變化。

異煙肼為肝藥酶抑制劑，減慢香豆素類藥物的代謝從而增強(qiáng)抗凝血作用，屬于藥理學(xué)配伍變化。

A.改變尿液pH，有利于藥物代謝

B.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

C.減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生

D.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

E.利用藥物的拮抗作用，克服某些毒副作用

說明以下藥物配伍使用的目的

1.乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用

2.嗎啡與阿托品聯(lián)合使用

3.復(fù)方磺胺甲噁唑

『正確答案』B、E、C

『答案解析』乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用——產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

嗎啡與阿托品聯(lián)合使用——利用藥物的拮抗作用，克服某些毒副作用

復(fù)方磺胺甲噁唑——減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生

A.水解

B.聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

E.脫羧

鹽酸普魯卡因在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，生成有色物質(zhì)。同時在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成有毒的苯胺。※

1.鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應(yīng)是

2.鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是

『正確答案』A、D

A.藥物異構(gòu)化、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變

D.藥物溶解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化

1.均屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變化的是

2.均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

『正確答案』E、D

『答案解析』①化學(xué)不穩(wěn)定性是指藥物由于水解、氧化、還原、光解、異構(gòu)化、聚合、脫羧，以及藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，使藥物含量(或效價)、色澤產(chǎn)生變化。

②物理不穩(wěn)定性是指制劑的物理性能發(fā)生變化，如混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長，乳劑的分層、破裂，膠體制劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變等。制劑物理性能的變化，不僅使制劑質(zhì)量下降，還可以引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化。

下一頁為X型題

X：輔料的作用包括

A.賦形

B.提高藥物穩(wěn)定性

C.降低毒副作用

D.提高藥物療效

E.增加病人用藥順應(yīng)性

『正確答案』ABCDE

『答案解析』5個選項都是輔料的作用。

X：關(guān)于藥物氧化降解反應(yīng)表述錯誤的是

A.維生素C的氧化降解反應(yīng)與pH無關(guān)

B.維生素E可促進(jìn)藥物氧化降解反應(yīng)

C.含有酯鍵、酰胺結(jié)構(gòu)的藥物極易氧化

D.金屬離子可催化氧化反應(yīng)

E.藥物的氧化反應(yīng)不受溫度影響

『正確答案』ABCE

『答案解析』微量金屬離子對自氧化反應(yīng)有明顯的催化作用，如0.0002mol/L的銅能使維生素C氧化速度增大1萬倍。D選項敘述正確。

X：提高藥物穩(wěn)定性的方法有

A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑

B.為防止藥物因受環(huán)境中的氧氣、光線影響，制成微囊包合物

C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑

D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物

E.對生物制品，制成凍干粉制劑

『正確答案』ABCDE

『答案解析』ABCDE敘述正確，需準(zhǔn)確記憶。

X：下列配伍變化，屬于化學(xué)配伍變化的是

A.水楊酸遇鐵鹽顏色變深

B.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀

C.芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā)油分離出來

D.維生素B12與維生素C混合制成溶液時，維生素B12效價顯著降低

E.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛

『正確答案』ABDE

『答案解析』芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā)油分離出來，是因為溶解度改變發(fā)生的物理配伍變化。

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