2017執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)中涉及假、劣藥??贾R點匯總
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一、假藥的認(rèn)定
1.有下列情形之一的,為假藥:
?、偎幤匪煞菖c國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;
?、谝苑撬幤访俺渌幤坊蛘咭运N藥品冒充此種藥品的。
記憶技巧:充分(充是指冒充,“分”諧音份,代表成份)。
2.有下列情形之一的藥品,按假藥論處:
?、賴鴦?wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
?、谝勒毡痉ū仨毰鷾?zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口,或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;
③變質(zhì)的;
?、鼙晃廴镜?
?、菔褂靡勒毡痉ū仨毴〉门鷾?zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;
?、匏鶚?biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
擅自委托或者接受委托生產(chǎn)藥品的,對委托方和受托方均依照生產(chǎn)、銷售假藥的法律責(zé)任給予處罰。
記憶技巧:禁止變污原文超出批準(zhǔn)檢驗范圍(詞語代表上面每條的關(guān)鍵詞)。
二、生產(chǎn)、銷售假藥的行政責(zé)任
1.單位承擔(dān)的行政責(zé)任
生產(chǎn)、銷售假藥的,處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
2.相關(guān)人員承擔(dān)的行政責(zé)任
從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
3.從重處罰的情節(jié)
生產(chǎn)、銷售假藥,有下列行為之一的,從重處罰:
?、僖月樽硭幤贰⒕袼幤?、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的;
?、谏a(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥的;
?、凵a(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥的;
?、苌a(chǎn)、銷售假藥,造成人員傷害后果的;
?、萆a(chǎn)、銷售假藥,經(jīng)處理后重犯的;
⑥拒絕、逃避監(jiān)督檢查,或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的,或者擅自動用查封、扣押物品的。
記憶技巧:重犯因毒麻精放傷害孕嬰兒學(xué)生(詞語代表上面每條的關(guān)鍵詞)
三、生產(chǎn)、銷售假藥的刑事責(zé)任
1.刑事責(zé)任認(rèn)定及刑罰
(1)生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;
(2)對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金;
(3)致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的,處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)。
2.生產(chǎn)、銷售假藥,具有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”:
?、僭斐奢p傷或者重傷的;
②造成輕度殘疾或者中度殘疾的;
?、墼斐善鞴俳M織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙的;
④其他對人體健康造成嚴(yán)重危害的情形。
3.生產(chǎn)、銷售假藥,具有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為有“其他嚴(yán)重情節(jié)”:
?、僭斐奢^大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的;
?、谏a(chǎn)、銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元的;
?、凵a(chǎn)、銷售金額十萬元以上不滿二十萬元,并具有本解釋第一條規(guī)定的應(yīng)當(dāng)酌定從重處罰情形之一的;
?、芨鶕?jù)生產(chǎn)、銷售的時間、數(shù)量、假藥種類等,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為情節(jié)嚴(yán)重的。
4.生產(chǎn)、銷售假藥,具有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為有“其他特別嚴(yán)重情節(jié)”:
?、僦氯酥囟葰埣驳?
?、谠斐扇艘陨现貍⒅卸葰埣不蛘咂鞴俳M織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的;
?、墼斐晌迦艘陨陷p度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的;
?、茉斐墒艘陨陷p傷的;
?、菰斐芍卮蟆⑻貏e重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的;
?、奚a(chǎn)、銷售金額五十萬元以上的;
?、呱a(chǎn)、銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元,并具有本解釋第一條規(guī)定的應(yīng)當(dāng)酌定從重處罰情形之一的;
⑧根據(jù)生產(chǎn)、銷售的時間、數(shù)量、假藥種類等,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為情節(jié)特別嚴(yán)重的。
5.最高人民法院、最高人民檢察院《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》還規(guī)定,以生產(chǎn)、銷售假藥為目的,實施下列行為之一的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為“生產(chǎn)”假藥:
①合成、精制、提取、儲存、加工炮制藥品原料的行為;
②將藥品原料、輔料、包裝材料制成成品過程中,進行配料、混合、制劑、儲存、包裝的行為;
③印制包裝材料、標(biāo)簽、說明書的行為。對于醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)工作人員明知是假藥而有償提供給他人使用,或者為出售而購買、儲存的行為,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為“銷售”假藥。
6.最高人民法院、最高人民檢察院《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》還規(guī)定了應(yīng)當(dāng)酌定從重處罰的七種情形,并規(guī)定對犯生產(chǎn)、銷售假藥罪的,一般應(yīng)當(dāng)依法判處生產(chǎn)、銷售金額二倍以上的罰金。應(yīng)當(dāng)酌情從重處罰的情形包括:
?、偕a(chǎn)、銷售的假藥以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的;
?、谏a(chǎn)、銷售的假藥屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、避孕藥品、血液制品、疫苗的;
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?、凵a(chǎn)、銷售的假藥屬于注射劑藥品、急救藥品的;
?、茚t(yī)療機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)工作人員生產(chǎn)、銷售假藥的;
?、菰谧匀粸?zāi)害、事故災(zāi)難、公共衛(wèi)生事件、社會安全事件等突發(fā)事件期間,生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對突發(fā)事件的假藥的;
?、迌赡陜?nèi)曾因危害藥品安全違法犯罪活動受過行政處罰或者刑事處罰的;
⑦其他應(yīng)當(dāng)酌情從重處罰的情形。在自然災(zāi)害、事故災(zāi)難、公共衛(wèi)生事件、社會安全事件等突發(fā)事件發(fā)生時期,生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對突發(fā)事件藥品的假藥的,依法從重處罰。
四、劣藥的認(rèn)定
1.藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為劣藥。
2.有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:
?、傥礃?biāo)明有效期或者更改有效期的;
②不注明或者更改生產(chǎn)批號的;
?、鄢^有效期的;
④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
?、萆米蕴砑又珓⒎栏瘎?、香料、矯味劑及輔料的;
?、奁渌环纤幤窐?biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
記憶技巧:批三笑,批劫財,防色腐。
根據(jù)《藥品管理法實施條例》第71條的規(guī)定,按照生產(chǎn)劣藥論處的行為還包括:①生產(chǎn)沒有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片,不符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范的;②醫(yī)療機構(gòu)不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的。
五、生產(chǎn)、銷售劣藥的行政責(zé)任
1.單位承擔(dān)的行政責(zé)任
處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款。
2.個人承擔(dān)的行政責(zé)任
直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
3.從重處罰的情節(jié)
有下列行為之一的,由藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法》和《藥品管理法實施條例》規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰:
?、偕a(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的劣藥的;
?、谏a(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于劣藥的;
?、凵a(chǎn)、銷售劣藥,造成人員傷害后果的;
④生產(chǎn)、銷售劣藥,經(jīng)處理后重犯的;
?、菥芙^、逃避監(jiān)督檢査,或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的,或者擅自動用查封、扣押物品的。
六、生產(chǎn)、銷售劣藥的刑事責(zé)任
1.刑事責(zé)任認(rèn)定及刑罰
生產(chǎn)、銷售劣藥,對人體健康造成嚴(yán)重危害的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;后果特別嚴(yán)重的,處十年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)。本條所稱劣藥,是指依照《藥品管理法》的規(guī)定屬于劣藥的藥品。
生產(chǎn)、銷售劣藥,具有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”:
?、僭斐奢p傷或者重傷的;
②造成輕度殘疾或者中度殘疾的;
③造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙的;
?、芷渌麑θ梭w健康造成嚴(yán)重危害的情形。
2.生產(chǎn)、銷售劣藥,致人死亡,或者具有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為“后果特別嚴(yán)重”:
①致人重度殘疾的;
?、谠斐扇艘陨现貍?、中度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的;
?、墼斐晌迦艘陨陷p度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的;
?、茉斐墒艘陨陷p傷的;
?、菰斐芍卮?、特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的。
3.最高人民法院、最高人民檢察院《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》還規(guī)定,以生產(chǎn)、銷售劣藥為目的,實施下列行為之一的,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為“生產(chǎn)”劣藥:
?、俸铣?、精制、提取、儲存、加工炮制藥品原料的行為;
?、趯⑺幤吩?、輔料、包裝材料制成成品過程中,進行配料、混合、制劑、儲存、包裝的行為;
?、塾≈瓢b材料、標(biāo)簽、說明書的行為。對于醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)工作人員明知是劣藥而有償提供給他人使用,或者為出售而購買、儲存的行為,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為“銷售”劣藥。
4.刑罰的適用
在生產(chǎn)、銷售劣藥尚不足以認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”時,可能因為銷售金額或貨值金額符合生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪的構(gòu)成要件,而構(gòu)成生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪。
生產(chǎn)銷售假冒、偽劣產(chǎn)品行為的立案標(biāo)準(zhǔn)為:
?、賯瘟赢a(chǎn)品銷售金額五萬元以上的;
?、趥瘟赢a(chǎn)品尚未銷售,貨值金額十五萬元以上的;
?、蹅瘟赢a(chǎn)品銷售金額不滿五萬元,但將已銷售金額乘以三倍后,與尚未銷售的偽劣產(chǎn)品貨值金額合計十五萬元以上的。
七、為生產(chǎn)、銷售假、劣藥品提供運輸、保管、倉儲等便利條件的主體應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任
知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的,沒收全部運輸、保管、倉儲的收入,并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款。
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