2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)筆記第二章復(fù)習(xí)要點(diǎn)
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第二章 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國家基本藥物制度
(一)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革(2分)
(二)國家基本藥物制度(4-5分)
(一)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革(2分)
1.(1)基本原則*
①堅(jiān)持以人為本 ,把維護(hù)人民健康權(quán)益 放在第一位;
?、趫?jiān)持立足國情 ,建立中國特色 醫(yī)藥衛(wèi)生體制;
?、蹐?jiān)持公平與效率統(tǒng)一 ,政府 主導(dǎo)與發(fā)揮市場 機(jī)制作用相結(jié)合;
?、軋?jiān)持統(tǒng)籌兼顧 ,把解決當(dāng)前突出問題 與完善制度體系 結(jié)合起來。
(2)總體目標(biāo)
建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民 的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度 ,為群眾提供安全、有效、方便、價(jià)廉 的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù) 。
到2011年 ,基本醫(yī)療保障 制度全面覆蓋城鄉(xiāng)居民,基本藥物 制度初步建立,城鄉(xiāng)基層醫(yī)療衛(wèi)生 服務(wù)體系進(jìn)一步健全,基本公共衛(wèi)生 服務(wù)得到普及,公立醫(yī)院 改革試點(diǎn)取得突破,明顯提高基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)可及性,有效減輕居民就醫(yī)費(fèi)用負(fù)擔(dān),切實(shí)緩解“看病難、看病貴”問題。
* 到2020 年,覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度基本建立 。普遍建立比較完善的公共衛(wèi)生 服務(wù)體系和醫(yī)療服務(wù)體系 ,比較健全的醫(yī)療保障 體系,比較規(guī)范的藥品供應(yīng) 保障體系,比較科學(xué)的醫(yī)療衛(wèi)生 機(jī)構(gòu)管理體制和運(yùn)行機(jī)制,形成多元辦醫(yī)格局,人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù),基本適應(yīng)人民群眾多層次的醫(yī)療衛(wèi)生需求,人民群眾健康水平進(jìn)一步提高。 *
2.建立國家基本醫(yī)療衛(wèi)生制度
建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)居民的公共衛(wèi)生服務(wù)體系、醫(yī)療服務(wù)體系、醫(yī)療保障體系、藥品供應(yīng)保障體系,形成四位一體的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度* 。四大體系相輔相成,配套建設(shè),協(xié)調(diào)發(fā)展。
(1)公共衛(wèi)生服務(wù)體系的基本內(nèi)容
(2)醫(yī)療服務(wù)體系的基本內(nèi)容
(3)醫(yī)療保障體系的基本內(nèi)容
(4)藥品供應(yīng)保障體系的基本內(nèi)容
3.完善保障醫(yī)藥衛(wèi)生體系有效規(guī)范運(yùn)轉(zhuǎn)的體制機(jī)制:
?、俳f(xié)調(diào)統(tǒng)一的醫(yī)藥衛(wèi)生管理體制 ;
?、诮⒏咝б?guī)范的醫(yī)藥衛(wèi)生機(jī)構(gòu)運(yùn)行機(jī)制 ;
?、劢⒄鲗?dǎo)的多元衛(wèi)生投入 機(jī)制;
?、芙⒖茖W(xué)合理的醫(yī)藥價(jià)格 形成機(jī)制;
?、萁?yán)格有效的醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管 體制;
⑥建立可持續(xù)發(fā)展的醫(yī)藥衛(wèi)生科技創(chuàng)新機(jī)制和人才 保障機(jī)制;
?、呓?shí)用共享的醫(yī)藥衛(wèi)生信息 系統(tǒng);
?、嘟⒔∪t(yī)藥衛(wèi)生法律制度 。
(法制體制監(jiān)管,人才價(jià)格信息投入運(yùn)行機(jī)制)
4.藥品供應(yīng)保障體系:建立健全藥品供應(yīng)保障體系總體要求是加快建立以國家基本藥物 制度為基礎(chǔ) 的藥品供應(yīng)保障體系,保障人民群眾安全用藥 。其主要內(nèi)容包括:①建立國家基本藥物制度 。②規(guī)范藥品生產(chǎn)流通。③完善藥品儲(chǔ)備 制度。支持用量小的特殊用藥 、急救用藥生產(chǎn) 。規(guī)范藥品采購,堅(jiān)決治理醫(yī)藥購銷中的商業(yè)賄賂。加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,建立藥品安全預(yù)警和應(yīng)急處置機(jī)制。(建立制度,規(guī)范生產(chǎn)流通、采購儲(chǔ)備)
(二)國家基本藥物制度(4-5分)
1.國家基本藥物制度的內(nèi)涵
(1)基本藥物和國家基本藥物制度的界定與主要內(nèi)容
基本藥物是指適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求 、劑型 適宜、價(jià)格 合理、能夠保障供應(yīng) 、公眾可公平獲得 的藥品。*
國家基本藥物制度是對基本藥物的遴選、生產(chǎn)、流通、使用、定價(jià)、報(bào)銷、監(jiān)測 評價(jià)等環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理的制度,與公共衛(wèi)生、醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)療保障體系相銜接。國家基本藥物制度為維護(hù)人民群眾健康、保障公眾基本用藥權(quán)益而確立的一項(xiàng)重大國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策,是國家藥物政策的核心 和藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ) 。
國家基本藥物制度首先在政府舉辦的基層 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)實(shí)施,主要內(nèi)容包括國家基本藥物目錄的遴選調(diào)整、生產(chǎn)供應(yīng)保障、集中招標(biāo)采購和統(tǒng)一配送、零差率銷售、全部配備使用、醫(yī)保報(bào)銷 、財(cái)政補(bǔ)償、質(zhì)量安全監(jiān)管以及績效評估等相關(guān)政策辦法。*
(2)實(shí)施基本藥物制度的目標(biāo)
?、偬岣呷罕姭@得基本藥物的可及性 ,保證群眾基本用藥需求;②維護(hù)群眾的基本醫(yī)療衛(wèi)生權(quán)益 ,促進(jìn)社會(huì)公平正義;③改變醫(yī)療機(jī)構(gòu)“以藥補(bǔ)醫(yī)”的運(yùn)行機(jī)制,體現(xiàn)基本醫(yī)療衛(wèi)生的公益性 ;④規(guī)范藥品生產(chǎn)流通使用行為 ,促進(jìn)合理用藥,減輕群眾負(fù)擔(dān)。
(規(guī)范行為,維護(hù)可及、權(quán)益公益)
(3)基本藥物管理部門及職能
國家基本藥物工作委員會(huì)* 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決制定和實(shí)施國家基本藥物制度過程中各個(gè)環(huán)節(jié) 的相關(guān)政策 問題,確定國家基本藥物制度 框架,確定國家基本藥物目錄 遴選和調(diào)整的原則、范圍、程序和工作方案,審核國家基本藥物目錄,各有關(guān)部門在職責(zé)范圍內(nèi)做好國家基本藥物遴選調(diào)整工作。
國家基本藥物工作委員會(huì)由國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)、國家發(fā)展和改革委員會(huì)、工業(yè)和信息化部、監(jiān)察部、財(cái)政部、人力資源和社會(huì)保障部、商務(wù)部、國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家中醫(yī)藥管理局組成。辦公室 設(shè)在國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì),承擔(dān)國家基本藥物工作委員會(huì)的日常工作。
2.國家基本藥物目錄管理
(1)基本藥物逃選原則和范圍
國家基本藥物遴選應(yīng)當(dāng)按照防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備* 的原則,結(jié)合我國用藥特點(diǎn),參照國際經(jīng)驗(yàn),合理確定品種(劑型)和數(shù)量。
國家基本藥物應(yīng)當(dāng)是《中華人民共和國藥典 》收載的,國家衛(wèi)生計(jì)生部門、國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒布 藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種* 。除急救、搶救用藥外,獨(dú)家 生產(chǎn)品種納入國家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過單獨(dú)論證 。
《基藥辦法》規(guī)定下列藥品不納入國家基本藥物目錄遴選范圍* :①含有國家瀕危 野生動(dòng)植物藥材的;②主要用于滋補(bǔ) 保健作用,易濫用的;③非 臨床治療首選 的;④因嚴(yán)重不良反應(yīng) ,國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的;⑤違背國家法律、法規(guī),或不符合倫理要求的;⑥國家基本藥物工作委員會(huì)規(guī)定的其他情況。
(嚴(yán)重反應(yīng)、瀕危非首選)
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(2)國家基本藥物目錄調(diào)整依據(jù)和周期
國家基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量相對穩(wěn)定的基礎(chǔ)上,實(shí)行動(dòng)態(tài)管理,原則上每3年 調(diào)整一次。必要時(shí),經(jīng)國家基本藥物工作委員會(huì)審核同意,可適時(shí)組織調(diào)整。
國家基本藥物目錄的品種和數(shù)量調(diào)整 應(yīng)當(dāng)根據(jù)以下因素確定:①我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求 和基本醫(yī)療保障 水平變化;②我國疾病譜 變化;③藥品不良 反應(yīng)監(jiān)測評價(jià);④國家基本藥物應(yīng)用 情況監(jiān)測和評估;⑤已上市藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià) ;⑥國家基本藥物工作委員會(huì)規(guī)定的其他情況。(需求保障、不良應(yīng)用詢證經(jīng)濟(jì)評價(jià))
《基藥辦法》規(guī)定屬于下列情形之一的品種,應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出* :①藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消 的;②國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷 其藥品批準(zhǔn)證明文件的;③發(fā)生嚴(yán)重不良 反應(yīng)的;④根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià) ,可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代 的;⑤國家基本藥物工作委員會(huì)認(rèn)為應(yīng)當(dāng)調(diào)出的其他情形。(嚴(yán)重反應(yīng)、經(jīng)濟(jì)評價(jià),取消撤銷替代)
(3)國家基本藥物目錄構(gòu)成
2009年至今,我國先后公布了2009 年和2012 年兩版《國家基本藥物目錄》。2012年版目錄按照“?;尽?qiáng)基層、建機(jī)制” 的要求,優(yōu)化了品種結(jié)構(gòu),增加了品種數(shù)量,繼續(xù)堅(jiān)持中西藥并重,注重與常見病、慢性病 特別是重大疾病以及老年人、婦女和兒童用藥相銜接,適用于各級 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu),是醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用 藥品的依據(jù)。
2012年版目錄除了說明和索引外,分為化學(xué)藥品和生物制品、中成藥、中藥飲片 三個(gè)部分,其中化學(xué)藥品和生物制品317種,中成藥203種,中藥飲片不列具體品種 ,共計(jì)520種。
第一部分是化學(xué)藥品和生物制品,主要依據(jù)臨床藥理學(xué)*分類 ,名稱采用中文 通用名稱和英文 國際非專利藥名中表達(dá)的化學(xué)成分 的部分,劑型單列 。第二部分是中成藥,主要依據(jù)功能 分類,中成藥采用藥品通用 名稱。第三部分是中藥飲片,規(guī)定“頒布國家藥品標(biāo)準(zhǔn) 的中藥飲片為國家基本藥物,國家另有規(guī)定的除外”。
3.基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理
(1)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管機(jī)構(gòu)及職能
國 務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)、監(jiān)督指導(dǎo)全國 基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理工作;各省 級及以下食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū) 內(nèi)基本藥物生產(chǎn)、配送和使用各環(huán)節(jié)監(jiān)督管理工作的組織實(shí)施、指導(dǎo)協(xié)調(diào)和具體運(yùn)行。
國 務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)基本藥物的評價(jià)性抽驗(yàn)* ,加大年度藥品抽驗(yàn)計(jì)劃中基本藥物的抽驗(yàn)比例,組織開展基本藥物品種的再評價(jià) 工作;
各省 級食品藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)基本藥物的監(jiān)督性抽驗(yàn)*工作 ,每年組織常規(guī)檢查不得少于兩次,至少對轄區(qū)內(nèi)基本藥物生產(chǎn)企業(yè) 生產(chǎn)的基本藥物進(jìn)行一次抽驗(yàn);
地方 各級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步加強(qiáng)對城市社區(qū)和農(nóng)村 基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理,充分發(fā)揮農(nóng)村藥品監(jiān)督網(wǎng)在保證基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理中的作用。
(2)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管要求
《規(guī)定》要求基本藥物生產(chǎn)企業(yè) 應(yīng)當(dāng)主動(dòng)開展藥品標(biāo)準(zhǔn)研究和修訂工作,對需要完善標(biāo)準(zhǔn) 的,基本藥物生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照要求完成標(biāo)準(zhǔn)的修訂工作,完善和提高藥品標(biāo)準(zhǔn)。
藥物生產(chǎn)企業(yè):①應(yīng)當(dāng)根據(jù)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和其他不同層級醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥特點(diǎn),在確?;舅幬镔|(zhì)量的前提下,采用適宜包裝 ,方便使用;②改變基本藥物劑型和規(guī)格 必須嚴(yán)格按照《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定辦理;③應(yīng)當(dāng)對處方和工藝 進(jìn)行自查,嚴(yán)格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn),建立和實(shí)施質(zhì)量受權(quán)人制度,完善質(zhì)量管理、強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)控制體系建設(shè),確保藥品質(zhì)量;④省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織對基本藥物生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行處方和工藝核查,建立基本藥物生產(chǎn)核查品種檔案 ;⑤應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)報(bào)告 、調(diào)查、分析、評價(jià)和處理制度,主動(dòng)監(jiān)測、及時(shí)分析、處理和上報(bào)藥品不良反應(yīng)信息,對存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定及時(shí)召回 。
(3)藥品電子監(jiān)管的作用和基本要求
藥品電子監(jiān)管有助于建立藥品可追溯制度 ,防止假、劣藥品流入正規(guī)渠道,真正實(shí)現(xiàn)對藥品生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)的全過程監(jiān)管 。國家食品藥品監(jiān)督管理部門從2006年開始實(shí)施藥品電子監(jiān)管工作,逐步實(shí)施藥品“電子身份證”監(jiān)管制度。
凡進(jìn)入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)《入網(wǎng)藥品目錄 》的品種上市前,必須在產(chǎn)品外標(biāo)簽上加印 (加貼)統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的藥品電子監(jiān)管碼。每件藥品的電子監(jiān)管碼唯一,即“一件一碼 ”。目前國家食品藥品監(jiān)督管理總局啟用的電子監(jiān)管碼為20位。
根據(jù)關(guān)于實(shí)施藥品電子監(jiān)管工作有關(guān)問題的通知(國食藥監(jiān)辦〔2008〕165號)要求:①國家食品藥品監(jiān)督管理部門制定、公布《入網(wǎng)藥品目錄》和實(shí)施辦法,按照全面規(guī)劃、分步實(shí)施、逐步推進(jìn) 的原則,分類、分批 將已批準(zhǔn)注冊的藥品列入《入網(wǎng)藥品目錄》,并統(tǒng)一納入藥品電子監(jiān)管;②凡生產(chǎn)、經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》中藥品的企業(yè),必須在規(guī)定的時(shí)間內(nèi) 加入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)?!度刖W(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前,必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上 加貼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的藥品電子監(jiān)管碼。
③凡生產(chǎn)列入《入網(wǎng)藥品目錄》中藥品的企業(yè),在申請藥品注冊并獲得藥品注冊生產(chǎn)批件時(shí),必須同時(shí)辦理 該藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù) 并具備藥品電子監(jiān)管碼賦碼條件 ;④新開辦藥品經(jīng)營企業(yè) ,如需經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,在申請《藥品經(jīng)營許可證》時(shí),應(yīng)當(dāng)辦理藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)并配備藥品電子監(jiān)管碼采集設(shè)備 ;已取得《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè),如需經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,應(yīng)完成入網(wǎng)和相關(guān)設(shè)施的配備,并同時(shí)利用網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行數(shù)據(jù)報(bào)送;⑤對列入《入網(wǎng)藥品目錄》的藥品品種 ,未 入網(wǎng)及使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的,一律不得銷售 。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得偽造和冒用藥品電子監(jiān)管碼。
“十二五”期間的總體目標(biāo)是2015年實(shí)現(xiàn)藥品全品種全過程 電子監(jiān)管,保障藥品在生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)的安全。
2011年12月31日前已將含麻 黃堿類復(fù)方 制劑、含可 待因復(fù)方口服溶液、含 地芬諾酯復(fù)方制劑三類藥品納入電子監(jiān)管。 *
2012年2月底,國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門已分三期將麻醉藥品、精神藥品、血液制品、中藥注射劑、疫苗、基本藥物 全品種納入電子監(jiān)管。*
4.基本藥物采購管理
(1)基本藥物集中采購總體思路
政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用的基本藥物(包括各省區(qū)市增補(bǔ)品種,下同)實(shí)行以省 (區(qū)、市)為單位集中采購、統(tǒng)一配送;堅(jiān)持政府主導(dǎo)與市場機(jī)制相結(jié)合,發(fā)揮集中批量采購優(yōu)勢 ,招標(biāo)和采購結(jié)合,簽訂購銷合同,一次完成采購全過程,最大限度地降低采購成本 ,促進(jìn)基本藥物生產(chǎn)和供應(yīng)。通過建立和規(guī)范基本藥物采購機(jī)制,實(shí)現(xiàn)基本藥物安全有效、品質(zhì)良好、價(jià)格合理、供應(yīng)及時(shí),逐步建立起比較完善的基層用基本藥物供應(yīng)保障體系。
(2)基本藥物集中采購主要措施
省級衛(wèi)生行政部門 是本省(區(qū)、市)基本藥物集中采購的主管部門 ,負(fù)責(zé)搭建省級集中采購平臺(tái) ,確定具備獨(dú)立法人及采購資格的采購機(jī)構(gòu)開展基本藥物采購工作,并對基本藥物集中采購過程中采購機(jī)構(gòu)和基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)進(jìn)行管理和監(jiān)督,協(xié)調(diào)解決采購中出現(xiàn)的問題。市(地) 及以下不設(shè) 采購平臺(tái),不指定采購機(jī)構(gòu)。
基本藥物采購要遵循質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理的 原則。鼓勵(lì)各地采用“雙信封 ”的招標(biāo)制度,即在編制標(biāo)書時(shí)分別編制經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)書和商務(wù)標(biāo)書 ,企業(yè)同時(shí)投兩份標(biāo)書。
5.基本藥物的報(bào)銷與補(bǔ)償
(1)基本藥物報(bào)銷規(guī)定*
基本藥物全部納入 基本醫(yī)療保障藥物報(bào)銷目錄,報(bào)銷比例明顯高于 非基本藥物。
基本藥物實(shí)行100% 報(bào)銷,并且報(bào)銷比例要明顯高于非基本藥物。
(2)基本藥物補(bǔ)償規(guī)定*
實(shí)施基本藥物制度的政府辦 城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)和縣(基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)),要全部配備使用 基本藥物并實(shí)現(xiàn)零差率 銷售。
6.基本藥物使用管理:基本藥物使用主要要求*
?、購?009年起,政府舉辦 的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部 配備和使用基本藥物,其他 各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也都必須按規(guī)定使用 基本藥物,所有零售藥店 均應(yīng)配備和銷售基本藥物;②建立基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度 。政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物,其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也都必須按規(guī)定使用基本藥物;③衛(wèi)生行政部門制訂臨床基本藥物應(yīng)用指南 和基本藥物處方集 ,加強(qiáng)用藥指導(dǎo)和監(jiān)管;④醫(yī)療機(jī)構(gòu)要按照國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和基本藥物處方集,加強(qiáng)合理用藥管理,確保規(guī)范使用 基本藥物;
?、荽龠M(jìn)基層醫(yī)務(wù)人員 合理用藥。各地區(qū)、各有關(guān)部門要利用建立和規(guī)范基本藥物采購機(jī)制的契機(jī),引導(dǎo)和規(guī)范基層醫(yī)務(wù)人員用藥行為 。加強(qiáng)基層醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)和考核,盡快推進(jìn)基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集在基層普遍使用。
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