政策解讀之藥包材藥用輔料關(guān)聯(lián)審評(píng)審批政策解讀（一）

　　食品藥品監(jiān)管總局2016年8月9日發(fā)布《關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2016年第134號(hào))、2016年11月23日發(fā)布《關(guān)于發(fā)布藥包材藥用輔料申報(bào)資料要求(試行)的通告》(2016年第155號(hào))。現(xiàn)環(huán)球網(wǎng)校分享政策解讀之藥包材藥用輔料關(guān)聯(lián)審評(píng)審批政策解讀（一）如下：

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　　一、藥包材、藥用輔料與藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行關(guān)聯(lián)申報(bào)有何要求?

　　在藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)階段，境內(nèi)外上市制劑中未使用過的藥包材、藥用輔料，應(yīng)進(jìn)行關(guān)聯(lián)申報(bào)或由藥品注冊(cè)申請(qǐng)人按照2016年第155號(hào)通告要求一并提交全部研究資料;其他藥包材、藥用輔料，藥品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)至少在藥品注冊(cè)申報(bào)資料中提供相關(guān)藥包材、藥用輔料的生產(chǎn)企業(yè)信息、產(chǎn)品基本信息、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)報(bào)告書等相關(guān)資料。

　　未在藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)階段進(jìn)行關(guān)聯(lián)申報(bào)或一并提交全部研究資料的，相關(guān)藥包材、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)在藥品上市申請(qǐng)階段進(jìn)行關(guān)聯(lián)申報(bào)或由藥品注冊(cè)申請(qǐng)人按照2016年第155號(hào)通告要求一并提交全部研究資料。

　　二、藥包材、藥用輔料是否可以與藥品補(bǔ)充申請(qǐng)進(jìn)行關(guān)聯(lián)申報(bào)?

　　藥品注冊(cè)申請(qǐng)人依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》附件4提出第1項(xiàng)、第6項(xiàng)、第10項(xiàng)補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng)，或依據(jù)《藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)管理規(guī)定》(國(guó)食藥監(jiān)注〔2009〕518號(hào))提出第12項(xiàng)補(bǔ)充申請(qǐng)時(shí)，相關(guān)藥包材、藥用輔料可與上述補(bǔ)充申請(qǐng)進(jìn)行關(guān)聯(lián)申報(bào)。

　　三、2016年第155號(hào)通告附件1藥用輔料申報(bào)資料項(xiàng)目“3.5 生產(chǎn)工藝的開發(fā)”有何要求?

　　藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)輔料性質(zhì)、研發(fā)情況和歷史沿革以及在制劑中的功能，盡可能提供詳細(xì)資料供審評(píng)使用。未能提供詳細(xì)資料的，應(yīng)說明理由和依據(jù)。

　　四、藥包材、藥用輔料關(guān)聯(lián)申報(bào)資料流轉(zhuǎn)有何要求?

　　藥品及其關(guān)聯(lián)申報(bào)的藥包材、藥用輔料的申請(qǐng)人在同一省份內(nèi)的，相應(yīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)將藥品及關(guān)聯(lián)申報(bào)的藥包材、藥用輔料的申報(bào)資料同步寄送至食品藥品監(jiān)管總局藥品審評(píng)中心;不在同一省份內(nèi)的，藥品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)及時(shí)關(guān)注藥包材、藥用輔料關(guān)聯(lián)申報(bào)的進(jìn)展，確保申報(bào)資料同步寄送食品藥品監(jiān)管總局藥品審評(píng)中心。

　　食品藥品監(jiān)管總局藥品審評(píng)中心對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)及其關(guān)聯(lián)申報(bào)的藥包材、藥用輔料的申報(bào)資料進(jìn)行匯總，收齊所有申報(bào)資料后，啟動(dòng)技術(shù)審評(píng)。

　　五、藥包材、藥用輔料批準(zhǔn)證明文件載明信息變更后，是否需要提交補(bǔ)充申請(qǐng)?

　　藥包材、藥用輔料已批準(zhǔn)信息發(fā)生變更的，不單獨(dú)進(jìn)行補(bǔ)充申請(qǐng)審評(píng)審批，不核發(fā)補(bǔ)充申請(qǐng)批件。藥包材、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動(dòng)開展相應(yīng)的研究工作，及時(shí)通知相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)涉及到的藥品進(jìn)行變更研究，保障藥品質(zhì)量。食品藥品監(jiān)管總局正在組織制定藥包材、藥用輔料變更管理的相關(guān)規(guī)定。

　　六、不得繼續(xù)使用的藥包材、藥用輔料有哪些?

　　國(guó)家公布禁止使用或者淘汰的藥包材、藥用輔料，不得繼續(xù)在原藥品中使用。

　　七、藥包材生產(chǎn)過程中使用的原材料是否進(jìn)行關(guān)聯(lián)申報(bào)?

　　藥包材生產(chǎn)過程中使用的原材料，不納入關(guān)聯(lián)審評(píng)審批的范圍。例如需要繼續(xù)加工成型的藥用玻璃管、橡膠及彈性體、塑料粒料，以及各種助劑、添加劑、填充劑等。

　　八、生物制品研發(fā)生產(chǎn)過程中使用的佐劑是否進(jìn)行關(guān)聯(lián)申報(bào)?

　　生物制品研發(fā)生產(chǎn)過程中使用的佐劑，應(yīng)符合生物制品注冊(cè)管理的相關(guān)要求，不納入關(guān)聯(lián)審評(píng)審批的范圍。

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　　九、與藥品共線配套生產(chǎn)的藥包材有何要求?

　　對(duì)于注射劑、滴眼劑等藥品注冊(cè)申請(qǐng)，與藥品共線配套生產(chǎn)的塑料袋、瓶等包裝材料，由藥品注冊(cè)申請(qǐng)人按照2016年第155號(hào)通告的相關(guān)規(guī)定一并提交研究資料，完成審評(píng)后不核發(fā)核準(zhǔn)編號(hào)。上述與藥品共線配套生產(chǎn)的塑料袋、瓶等包裝材料，僅供本企業(yè)生產(chǎn)的藥品使用。

　　十、2016年第134號(hào)公告發(fā)布之前已受理的進(jìn)口輔料注冊(cè)申請(qǐng)有何要求?

　　2016年第134號(hào)公告發(fā)布之前已受理的進(jìn)口輔料注冊(cè)申請(qǐng)，在取得臨床試驗(yàn)批件后提出申報(bào)上市申請(qǐng)時(shí)，申請(qǐng)人應(yīng)繼續(xù)按原規(guī)定提出上市申請(qǐng)。

　　十一、2016年第134號(hào)公告附件1中規(guī)定的不納入關(guān)聯(lián)審評(píng)審批的藥用輔料有哪些?

　　(一)矯味劑(甜味劑)：如蔗糖、單糖漿、甘露醇、山梨醇、糖精鈉、阿司帕坦、三氯蔗糖、甜菊糖苷、葡萄糖、木糖醇、麥芽糖醇等。該類品種僅限于在制劑中作為矯味劑(甜味劑)使用。

　　(二)香精、香料：如桔子香精、香蕉香精、香蘭素等。執(zhí)行食品標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)符合現(xiàn)行版GB 2760《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》、GB 30616《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品用香精》及GB 29938《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品用香料通則》等相關(guān)要求。

　　(三)色素(著色劑)：如氧化鐵、植物炭黑、胭脂蟲紅等。執(zhí)行食品標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)符合現(xiàn)行版GB 2760《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》等相關(guān)要求。

　　(四)pH調(diào)節(jié)劑(包括注射劑中使用的pH調(diào)節(jié)劑)：如蘋果酸、富馬酸、醋酸、醋酸鈉、枸櫞酸(鈉、鉀鹽)、酒石酸、氫氧化鈉、濃氨溶液、鹽酸、硫酸、磷酸、乳酸、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉等。

　　(五)僅作為輔料使用、制備工藝簡(jiǎn)單、理化性質(zhì)穩(wěn)定的無機(jī)鹽類(包括注射劑中使用的無機(jī)鹽類)：如碳酸鈣、碳酸鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、磷酸鈣、磷酸氫鈣、硫酸鈣、碳酸氫鈉等。

　　(六)口服制劑印字使用的無苯油墨。

　　上述藥用輔料，現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》已收載的，應(yīng)符合現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》要求;現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》未收載的，應(yīng)符合國(guó)家食品標(biāo)準(zhǔn)或現(xiàn)行版USP/NF、EP、BP、JP藥典標(biāo)準(zhǔn)要求;其他輔料，應(yīng)符合藥用要求。

　　藥品注冊(cè)申請(qǐng)人在藥品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)至少在藥品注冊(cè)申報(bào)資料中提供藥用輔料的生產(chǎn)企業(yè)信息、產(chǎn)品基本信息、生產(chǎn)工藝信息、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告書等相關(guān)資料。上述輔料完成關(guān)聯(lián)審評(píng)后不核發(fā)核準(zhǔn)編號(hào)。

　　食品藥品監(jiān)管總局將根據(jù)工作需要對(duì)不納入關(guān)聯(lián)審評(píng)審批范圍的藥用輔料進(jìn)行調(diào)整和完善。

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