磁療產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則_2016年修訂版醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

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　　2月19日，為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織修訂了磁療產(chǎn)品、電子血壓計(jì)(示波法)、X 射線診斷設(shè)備(第二類)、尿液分析儀、半自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀、凝血分析儀、生化分析儀、血糖儀、血液透析用制水設(shè)備、牙科綜合治療機(jī)、醫(yī)用霧化器、助聽器、自動(dòng)尿液有形成分分析儀等13個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則。下面環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)將“磁療產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則_2016年修訂版醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則”具體內(nèi)容整理如下：

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