醫(yī)療器械技術(shù)審查指導(dǎo)原則_國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之五
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理出“醫(yī)療器械技術(shù)審查指導(dǎo)原則_國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之五”詳細(xì)內(nèi)容供大家參考。
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指導(dǎo)原則是供申請(qǐng)人和審查人員使用的指導(dǎo)文件，不涉及注冊(cè)審批等行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行。（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理醫(yī)療器械技術(shù)審查指導(dǎo)原則）申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)。如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。
食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的指導(dǎo)原則可在食品藥品監(jiān)管總局網(wǎng)站(www.cfda.gov.cn)醫(yī)療器械注冊(cè)管理司“指導(dǎo)原則”專欄查詢。
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