2012臨床助理醫(yī)師循環(huán)系統(tǒng):心力衰竭治療
2012臨床助理醫(yī)師循環(huán)系統(tǒng):心力衰竭治療
心力衰竭的治療目的是:1.延緩心力衰竭的進(jìn)展;2.改善或提高病人的生活質(zhì)量;3.延長病人的壽命。
(一)一般治療:包括去除病因和誘因、控制水鈉攝入、避免體力過勞和精神刺激、監(jiān)測體重等。
(二)藥物治療
利尿劑、ACEI(ARB)和β-受體阻滯劑。地高辛改善癥狀,醛固酮拮抗劑用于重度心衰患者
1.利尿劑:立竿見影
噻嗪類利尿劑的主要副作用為低血鉀、血糖增高及血尿酸增高等副作用,故使用期間需補(bǔ)充鉀鹽,對痛風(fēng)患者慎用;
袢利尿劑如大劑量呋噻米(速尿)、布美他尼(丁脲胺)等,可導(dǎo)致低血鉀,長期應(yīng)用可出現(xiàn)血糖增高、聽力減退等副作用;
保鉀利尿劑如螺內(nèi)酯、氨苯喋啶等大劑量、長時間應(yīng)用可導(dǎo)致血鉀增高,腎功能不全者慎用。
副作用:電解質(zhì)紊亂和酸堿平衡失調(diào)。過度利尿?qū)е卵萘坎蛔?、低血壓、循環(huán)衰竭和氮質(zhì)血癥 合理應(yīng)用利尿劑:間歇使用排鉀利尿劑、持續(xù)使用保鉀利尿劑;排鉀+保鉀可不補(bǔ)鉀、保鉀不補(bǔ)鉀;腎功能不全選袢利尿劑;注意水電紊亂有低鉀低鎂低鈉血癥;噻嗪類影響糖、脂代謝并可引起高尿酸血癥。
2.血管擴(kuò)張劑:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、壓寧定、硝酸甘油、硝普鈉等均可
用于心力衰竭的治療。ACEI被認(rèn)為是一線治療藥物,抑制RAS系統(tǒng),逆轉(zhuǎn)左心室重構(gòu)。用藥從小劑量開始,逐漸加量,盡量到達(dá)治療的靶劑量。依那普利、福辛普利(蒙諾)、雷米普利的靶劑量分別為5~10mg,/日、20~40mg,/日、2.5~5mg/日。在使用過程中要注意咳嗽、低血壓等副作用和對腎功能的不良影響。適應(yīng)癥:所有慢性收縮性心衰患者,終身,除非有禁忌癥或不能耐受。ARB(血管緊張素2受體拮抗劑)。阻斷AngII的1型受體,改善AngII引起的血管收縮、水鈉潴留,對緩激肽代謝無影響,不咳嗽,用于不耐受ACEI者。坎地沙坦4~8mg,最大32mg,纈沙坦20~40mg,最大160mg 2/日。
3.洋地黃類藥物:為正性肌力藥物。抑制心肌細(xì)胞膜上的鈉鉀泵,增多鈣內(nèi)流。抑制傳導(dǎo)系統(tǒng),減慢心率。0.25mg/d,5~7天(5個半衰期)可達(dá)到穩(wěn)態(tài)治療濃度。西地蘭,0.2~0.4mg/次,日總量1.0~1.6mg。毒毛K 0.25~0.5mg/次。
主要用于中重度收縮性心力衰竭或心力衰竭合并快速房顫時。洋地黃中毒時禁用。其它禁用:預(yù)激伴房顫、II度以上房室傳導(dǎo)阻滯、HOCM無房顫或心衰、單純二尖瓣狹窄不伴房顫。急性心肌梗死尤其24小時內(nèi)且無房顫或心室擴(kuò)大。老年、腎功能不全、心肌缺血缺氧、重度心衰、低鉀低鎂等對洋地黃敏感。合用奎尼丁、普羅帕酮、維拉帕米、胺碘酮等使血藥濃度升高。洋地黃中毒以后可以有心臟表現(xiàn)(主要為心律失常,特別是室性早搏,還有交界性逸博心律和非陣發(fā)性交界性心動過速、房室傳導(dǎo)阻滯)和心臟外表現(xiàn)(惡心、吐、色視等)。洋地黃中毒處理:停藥;補(bǔ)鉀,快速性心律失??捎美嗫ㄒ蚧虮酵子⑩c,禁電復(fù)律;緩慢性用阿托品。
4.β阻斷劑:阻斷兒茶分胺心臟毒性,上調(diào)β-腎上腺素能受體。所有慢性心衰患者,在標(biāo)準(zhǔn)治療(強(qiáng)心劑、利尿劑和ACEI)的基礎(chǔ)上,無論是缺血性或非缺血性的穩(wěn)定性輕、中、重度心力衰竭患者均應(yīng)使用。治療應(yīng)從小劑量開始,緩慢遞增劑量。主要副作用為心肌抑制,心力衰竭惡化、誘發(fā)哮喘和外周血管收縮。
5.醛固酮受體阻斷劑 螺內(nèi)脂
6.其它正性肌力藥物:多巴 米力農(nóng) 短期支持
7.抗心律失常:房顫,非陣發(fā)或陣發(fā)室速。I類 致心律失常作用。胺碘酮相對安全有效。
(三)器械和外科:包括心臟血管重建(介入療法或外科手術(shù))、起搏器(合并心動過緩考慮房室順序起搏)和植入型心臟轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(ICD)、血液超濾(肺水腫和頑固充血性心衰)和心臟移植(終末期患者 5年存活率70%~80%)。
(四)尚在研究中的治療方法:人工心臟、心室輔助裝置、心肌干細(xì)胞移植等尚處于臨床研究階段,無最后定論。
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