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2008執(zhí)業(yè)藥師藥物分析綜合試題及答案(6)

更新時間:2009-10-19 15:27:29 來源:|0 瀏覽0收藏0

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2008執(zhí)業(yè)藥師藥物分析綜合試題及答案之選擇題:

  48、片劑中含有硬脂酸鎂(潤滑劑)干擾配位滴定法和非水滴定法測定其含量,消除的方法為

  A、加入Na2CO3溶液

  B、加無水草酸的醋酐溶液

  C、提取分離

  D、加掩蔽劑

  E、采用雙相滴定

  【答案】BCD

  49、下列藥物中不恰當(dāng)?shù)臋z查是

  A、土霉素中檢查脫水氧化物

  B、青霉素檢查異常毒性

  C、鏈霉素檢查降壓物質(zhì)

  D、多西環(huán)素檢查差向異構(gòu)

  E、慶大霉素檢查噻唑蛋白聚合物

  【答案】DE

  50、四環(huán)素類族的鑒別反應(yīng)

  A、濃硫酸反應(yīng)

  B、熒光反應(yīng)

  C、坂口反應(yīng)

  D、三氯化鐵反應(yīng)

  E、溴水反應(yīng)

  【答案】AD
  二、填空題

  1、銀量法測定巴比妥類是    。

  【答案】巴比妥類藥物首先生成一銀鹽,當(dāng)巴比妥類藥物完全形成一銀鹽后,稍過量的銀離子就與巴比妥類藥物形成難溶性的二銀鹽,使溶液混濁,以此指示終點。

  2、芳酸類藥物的酸性強(qiáng)度與    有關(guān)。

  【答案】苯環(huán)、羧基或取代基的影響

  3、酰胺類藥物基本結(jié)構(gòu)為    。

  4、Vitali反應(yīng)鑒別硫酸阿托品或氫溴酸東莨菪堿的原理為           。

  【答案】阿托品水解成莨菪酸,可與發(fā)煙硝酸共熱,生成黃色硝基衍生物。

  5、用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物堿硫酸奎寧鹽時,將硫酸鹽只能滴定至    。

  【答案】硫氫酸鹽

  6、取某吡啶類藥物約2滴,加水1 ml,搖勻,加硫酸銅試液2滴與硫氰酸銨試液3滴,即生成草綠色沉淀。該藥物應(yīng)為     。

  【答案】尼克剎米

  7、  芳胺類藥物適量,加水溶解,加氫氧化鈉試液使溶液呈堿性,即生成白色沉淀,加熱沉淀則變?yōu)橛蜖钗?,繼續(xù)加熱,則產(chǎn)生可使紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體。該藥物應(yīng)為      。

  【答案】鹽酸普魯卡因

  8、  藥典采用溴量法測定鹽酸去氧腎上腺素及其注射液的含量時,1 ml溴滴定液(0.1 mol/L)相當(dāng)于鹽酸去氧腎上腺素(其分子量為203.7)的量為     。

  【答案】3.395mg

  9、三點校正法測定維生素A含量中,第二法測定的是     ,以    為溶劑。

  【答案】維生素A醇,異丙醇

  10、古蔡氏檢砷法的原理為金屬鋅與酸作用產(chǎn)生________,與藥物中微量砷鹽反應(yīng)生成具揮發(fā)性的________,遇溴化汞試紙,產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑,與一定量標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所產(chǎn)生的砷斑比較,判斷藥物中砷鹽的含量。

  【答案】新生態(tài)氫,砷化氫

  11.引起中藥制劑結(jié)塊、霉變或有效成分分解的主要原因是   ,檢查方法有    、    和   。

  【答案】水分過多,甲苯法,烘干法,氣相色譜法

  12.藥物制劑的雜質(zhì)檢查主要是檢查     。

  【答案】生產(chǎn)和儲存過程中引入的雜質(zhì)

  13.中國藥典(2000版)規(guī)定片劑的常規(guī)檢查項目有    和        。

  【答案】重量差異,崩解時限

  14. 中國藥典(2000版)規(guī)定鹽酸氯丙嗪原料藥的含量測定中采用非水滴定法,而注射劑則采用紫外分光光度法,其原因是    。

  【答案】防止抗氧化劑的干擾
 1、根據(jù)下列藥物的結(jié)構(gòu),請簡要設(shè)計其鑒別和含量測定的方法。

  答:根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知該藥物為葵氟奮乃靜(1分),屬于酚噻嗪類藥物。

  根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點,可以用硫酸顯色法與鈀離子顯色法等方法對其進(jìn)行鑒別(1分)。其鑒別方法簡要設(shè)計如下:

 ?。?)硫酸顯色法:取少許本品,加適量硫酸后顯淡紅色,溫?zé)岷笞兂杉t褐色。

 ?。?)與鈀離子絡(luò)合顯色:取本品少許,加適量甲醇溶解后,加0.1%氯化鈀即有沉淀生成,再加過量氯化鈀顏色變淺。

  因其屬于酚噻嗪類藥物,可采用非水滴定法、鈰量法、高效液相色譜等方法對其進(jìn)行含量分析。以鈰量法為例,簡要設(shè)計如下:

  取本品約0.5g,精密稱定,加無水乙醇50ml溶解后,用0.1M硫酸鈰滴定至紅色消失。

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