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A1型題：
第1題 以下關(guān)于藥典作用敘述正確的是
A.作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)
B.作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)與使用的依據(jù)
C.作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)
D.作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)的依據(jù)
E.作為藥品檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)
第2題 以下對(duì)片劑的質(zhì)量檢查敘述錯(cuò)誤的是
A.口服片劑，不進(jìn)行微生物限度檢查
B.凡檢查溶出度的片劑，不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
C.凡檢查均勻度的片劑，不進(jìn)行片重差錯(cuò)檢查
D.糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片重差異
E.在酸性環(huán)境不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣
第3題 固體劑型藥物溶出符合的規(guī)律是
A.f=W/[G-（M-W）] B.lgN=lgN0-kt/2.303
C.F=Vu/V0 D.dC/dt=kSCS E.V=X0/C0
第4題 微晶纖維素作為常用片劑輔料，其縮寫和用途是
A.MCC；干燥粘合劑 B.MC；填充劑
C.CMC；粘合劑 D.CMS；崩解劑 E.CAP；腸溶包衣材料
第5題 以下對(duì)顆粒劑表述錯(cuò)誤的是
A.飛散性和附著性較小
B.吸濕性和聚集性較小
C.顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑
D.可適當(dāng)添加芳香劑、矯味劑等調(diào)節(jié)口感
E.顆粒劑的含水量不得超過3%
第6題 以下宜制成膠囊劑的是
A.硫酸鋅 B.O/W乳劑
C.維生素E D.藥物的稀乙醇溶液 E.甲醛
第7題 栓劑中藥物重量與同體積基質(zhì)的重量比值是
A.置換價(jià) B.分配系數(shù)
C.皂化值 D.酸值 E.碘值
第8題 以下對(duì)眼膏劑敘述錯(cuò)誤的是
A.對(duì)眼部無刺激，無微生物污染
B.眼用的軟膏劑的配制需在清潔、滅菌環(huán)境下進(jìn)行
C.不溶性藥物應(yīng)先研成極細(xì)粉末，并通過九號(hào)篩
D.眼膏劑的基質(zhì)主要是白凡士林8份、液體石蠟1份和羊毛脂1份
E.要均勻、細(xì)膩，易于涂布
第9題 影響吸入氣霧劑吸收的主要因素是
A.藥物的規(guī)格和吸入部位 B.藥物的吸入部位
C.藥物的性質(zhì)和規(guī)格 D.藥物微粒的大小和吸入部位
E.藥物的性質(zhì)和藥物微粒的大小
第10題 以下對(duì)生產(chǎn)注射劑使用的濾過器表述錯(cuò)誤的是
A.板框式壓濾機(jī)多用于中草藥注射劑的預(yù)濾
B.垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，但易吸附藥物
C.垂熔玻璃濾器3號(hào)多用于常壓濾過，4號(hào)可用于減壓或加壓濾過
D.砂濾棒易于脫沙，難于清洗，有改變藥液pH的情況
E.微孔膜濾器，濾膜孔徑在0.65～0.8μm的一般做注射劑的精濾使用
第11題 靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是
A.4L B.15L C.20L D.4ml E.60L
第12題 以下對(duì)滴眼劑敘述錯(cuò)誤的是
A.正常眼可耐受的pH值為5.0～9.0
B.15μm以下的顆粒不得少于90%
C.藥液刺激性大，可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥物被吸收
D.增加滴眼劑的粘度，可以阻止藥物向角膜的擴(kuò)散，不利于藥物的吸收
E.滴眼劑是直接用于眼部的外用澄明溶液或混懸液
第13題 蒸餾法制備注射用水除熱源是利用了熱源的
A.水溶性 B.濾過性 C.可被氧化 D.耐熱性 E.不揮發(fā)性
第14題 咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1┱50增大到1┱1.2，苯甲酸鈉的作用是
A.防腐 B.增溶 C.助溶 D.止痛 E.增大離子強(qiáng)度
第15題 對(duì)表面活性劑的HLB值表述正確的是
A.表面活性劑的親油性越強(qiáng)其HLB值越大
B.表面活性劑的親水性越強(qiáng)，其HLB值越大
C.表面活性劑的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力
D.表面活性劑的CMC越大其HLB值越小
E.離子型表面活性劑的HLB值具有加和性
第16題 一般藥物的有效期是
A.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時(shí)間
B.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時(shí)間
C.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時(shí)間
D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間
E.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時(shí)間
第17題 微囊的制備方法不包括
A.薄膜分散法 B.改變溫度法
C.凝聚法 D.液中干燥法 E.界面縮聚法
第18題 緩（控）釋制劑生物利用度研究對(duì)象選擇例數(shù)
A.至少24～30例 B.至少18～24例
C.至少12～16例 D.至少8～12例 E.至少6～9例
第19題 適于制成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是
A.離子型藥物 B.熔點(diǎn)高的藥物
C.每日劑量大于10mg的藥物
D.相對(duì)分子質(zhì)量大于600的藥物
E.在水中及油中的溶解度都較好的藥物
第20題 以下不是脂質(zhì)體特點(diǎn)的是
A.淋巴定向性 B.緩釋性
C.細(xì)胞非親和性
D.降低藥物毒性
E.提高藥物穩(wěn)定性
第21題 表示主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物吸收速度的方程是
A.Handerson-Hasselbalch B.Ficks定律
C.Michaelis-Menten方程 D.Higuchi方程
E.Noyes-Whitney方程
第22題 已知口服肝臟首過作用很大的藥物，改用肌肉注射后
A.t1/2增加，生物利用度也增加
B.t1/2減少，生物利用度也減少
C.t1/2和生物利用度皆不變化
D.t1/2不變，生物利用度增加
E.t1/2不變，生物利用度減少
第23題 下列不屬于藥物或制劑的物理配伍變化的是
A.光照下氨基比林與安乃近混后后快速變色
B.乳劑與其他制劑混用時(shí)乳粒變粗
C.兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象
D.溶解度改變有藥物析出
E.生成低共熔混合物產(chǎn)生液化
第24題 藥物相互作用的研究不包括的內(nèi)容是
A.螺內(nèi)酯可影響地高辛的排泄
B.低蛋白質(zhì)飲食造成堿性尿從而影響苯丙胺的排泄
C.頭孢匹林顯著降低慶大霉素的血藥濃度
D.吐溫60能降低尼泊金的抑菌活性
E.巴比妥類藥物能降低口服抗凝劑的作用
第25題 撒粉過多而撒粉次數(shù)少使糖衣片產(chǎn)生
A.粘鍋 B.排片 C.片面不平 D.色澤不勻 E.薄膜衣起泡
第26題 糖漿過多及攪拌不及時(shí)使糖衣產(chǎn)生
A.粘鍋 B.排片 C.片面不平 D.色澤不勻 E.薄膜衣起泡
第27題 包衣層太厚或包衣材料致密易產(chǎn)生
A.粘鍋 B.排片 C.片面不平 D.色澤不勻 E.薄膜衣起泡
第28題 包衣時(shí)固化條件不當(dāng)或干燥速度過快使片劑產(chǎn)生
A.粘鍋 B.排片 C.片面不平 D.色澤不勻 E.薄膜衣起泡
第29題 氣流式粉碎機(jī)適用于
A.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎
B.熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎
C.混懸劑與乳劑等分散系的粉碎
D.貴重物料的密閉操作粉碎
E.混合粉碎易發(fā)生爆炸者
第30題 膠體磨適用于
A.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎
B.熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎
C.混懸劑與乳劑等分散系的粉碎
D.貴重物料的密閉操作粉碎
E.混合粉碎易發(fā)生爆炸者
第31題 球磨機(jī)適用于
A.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎
B.熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎
C.混懸劑與乳劑等分散系的粉碎
D.貴重物料的密閉操作粉碎
E.混合粉碎易發(fā)生爆炸者
第32題 可作片劑中的崩解劑是
A.PEG-400 B.山梨酸
C.HPMCP D.泊洛沙姆
E.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮
第33題 可作片劑中的腸溶型薄膜衣材料的是
A.PEG-400 B.山梨酸
C.HPMCP D.泊洛沙姆
E.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮
第34題 可作注射劑溶劑是
A.PEG-400 B.山梨酸
C.HPMCP D.泊洛沙姆
E.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮
第35題 可作液體制劑中防腐劑 的是
A.PEG-400 B.山梨酸 C.HPMCP
D.泊洛沙姆 E.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮
第36題 常用作片劑崩解劑的是
A.淀粉漿 B.干淀粉 C.微晶纖維素
D.微粉硅膠 E.PEG6000
第37題 常用作片劑黏合劑的是
A.淀粉漿 B.干淀粉 C.微晶纖維素
D.微粉硅膠 E.PEG6000
第38題 制得片劑崩解溶出不受影響且得到澄明的溶液而作為潤(rùn)滑劑的是
A.淀粉漿 B.干淀粉 C.微晶纖維素
D.微粉硅膠 E.PEG6000
第39題 對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物溶液的滅菌應(yīng)采用的滅菌法是
A.輻射滅菌法 B.紫外線滅菌法 C.濾過滅菌法
D.干熱滅菌法 E.熱壓滅菌法
第40題 金屬用具的滅菌應(yīng)采用的滅菌法是
A.輻射滅菌法 B.紫外線滅菌法 C.濾過滅菌法
D.干熱滅菌法 E.熱壓滅菌法
X型題：
第41題 輸液的滅菌應(yīng)采用的滅菌法是
A.輻射滅菌法 B.紫外線滅菌法
C.濾過滅菌法 D.干熱滅菌法
E.熱壓滅菌法
第42題 無菌室空氣的滅菌應(yīng)采用的滅菌法是
A.輻射滅菌法 B.紫外線滅菌法
C.濾過滅菌法 D.干熱滅菌法
E.熱壓滅菌法
第43題 常用的W/O型乳劑的乳化劑是
A.吐溫80 B.聚乙二醇
C.卵磷脂 D.司盤80 E.卡泊普940
第44題 靜脈注射用乳劑的乳化劑是
A.吐溫80 B.聚乙二醇
C.卵磷脂 D.司盤80 E.卡泊普940
第45題 常用的O/W型乳劑的乳化劑是
A.吐溫80 B.聚乙二醇
C.卵磷脂 D.司盤80 E.卡泊普940
第46題 用于衡量注射用油的酸敗程度的指標(biāo)是
A.皂化值 B.比色值 C.碘值
D.濁度值 E.酸值
第47題 表示注射用油種類和純度的指標(biāo)是
A.皂化值 B.比色值
C.碘值 D.濁度值 E.酸值
第48題 用于控制注射用油的不飽和度的指標(biāo)是
A.皂化值 B.比色值 C.碘值
D.濁度值 E.酸值
第49題 混懸劑中增加分解介質(zhì)粘度的附加劑是
A.潤(rùn)濕劑 B.反絮凝劑 C.絮凝劑 D.助懸劑 E.穩(wěn)定劑
第50題 混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是
A.潤(rùn)濕劑 B.反絮凝劑 C.絮凝劑 D.助懸劑 E.穩(wěn)定劑
第51題 在混懸劑中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝作用的附加劑是
A.潤(rùn)濕劑 B.反絮凝劑 C.絮凝劑 D.助懸劑 E.穩(wěn)定劑
第52題 混懸劑中使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)是
A.潤(rùn)濕劑 B.反絮凝劑 C.絮凝劑 D.助懸劑 E.穩(wěn)定劑
第53題 膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是
A.藥物動(dòng)力學(xué) B.生物利用度 C.腸肝循環(huán)
D.單室模型藥物 E.表現(xiàn)分布容積
第54題 制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是
A.藥物動(dòng)力學(xué) B.生物利用度 C.腸肝循環(huán)
D.單室模型藥物 E.表現(xiàn)分布容積
第55題 進(jìn)入體循環(huán)后，迅速分布于各組織器官中，并立即達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡的藥物是
A.藥物動(dòng)力學(xué) B.生物利用度 C.腸肝循環(huán)
D.單室模型藥物 E.表現(xiàn)分布容積
第56題 采用動(dòng)力學(xué)基本原理和數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物體內(nèi)的藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)是
A.藥物動(dòng)力學(xué) B.生物利用度 C.腸肝循環(huán)
D.單室模型藥物 E.表現(xiàn)分布容積
第57題 藥物透過生物膜主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)之一是
A.需要消耗機(jī)體能量
B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜
C.粘附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)
第58題 藥物經(jīng)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的促進(jìn)擴(kuò)散是
A.需要消耗機(jī)體能量
B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜
C.粘附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
第59題 藥物經(jīng)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的胞飲作用是
A.需要消耗機(jī)體能量
B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜
C.粘附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
第60題 藥物透過生物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的被動(dòng)擴(kuò)散是
A.需要消耗機(jī)體能量
B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜
C.粘附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
第61題 原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透或適宜的方法制備的供藥用的水是
A.滅菌注射用水 B.注射用水
C.制藥用水 D.純化水 E.純凈水
第62題 純化水經(jīng)蒸餾所制得的水是
A.滅菌注射用水 B.注射用水
C.制藥用水 D.純化水 E.純凈水
第63題 主要用作注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的是
A.滅菌注射用水 B.注射用水
C.制藥用水 D.純化水 E.純凈水
第64題 生產(chǎn)中用作普通藥物制劑的溶劑的是
A.滅菌注射用水 B.注射用水 C.制藥用水
D.純化水 E.純凈水
第65題 鹽酸異丙腎上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂的處方屬于
A.吸入粉霧劑 B.混懸型氣霧劑 C.溶液型氣霧劑
D.乳劑型氣霧劑 E.噴霧劑
第66題 抗菌素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸餾水、氟里昂的處方屬于
A.吸入粉霧劑 B.混懸型氣霧劑
C.溶液型氣霧劑 D.乳劑型氣霧劑 E.噴霧劑
第67題 微粉化藥物和載體（或無）的處方屬于
A.吸入粉霧劑 B.混懸型氣霧劑
C.溶液型氣霧劑 D.乳劑型氣霧劑 E.噴霧劑
第68題 腎上腺素、丙二醇、無菌蒸餾水的處方屬于
A.吸入粉霧劑 B.混懸型氣霧劑
C.溶液型氣霧劑 D.乳劑型氣霧劑 E.噴霧劑
第69題 受堿性尿的影響，排泄速度顯著下降的是
A.胰酶 B.胃蛋白酶 C.羧苯磺胺
D.螺內(nèi)酯 E.苯丙胺
第70題 不宜與堿性藥物配伍的是
A.胰酶 B.胃蛋白酶
C.羧苯磺胺 D.螺內(nèi)酯 E.苯丙胺
第71題 不宜與酸性藥物配伍的是
A.胰酶 B.胃蛋白酶 C.羧苯磺胺
D.螺內(nèi)酯 E.苯丙胺
第72題 影響地高辛排泄導(dǎo)致中毒的是
A.胰酶 B.胃蛋白酶
C.羧苯磺胺 D.螺內(nèi)酯 E.苯丙胺
A型題：
第73題 改善難溶性藥物的溶出速度的方法有
A.采用細(xì)顆粒壓片 B.制成固體分散體
C.將藥物微粉化 D.制備研磨混合物
E.吸附于載體后壓片
第74題 可以避免肝臟首過效應(yīng)的片劑是
A.分散片 B.植入片 C.咀嚼片
D.泡騰片 E.舌下片
第75題 微晶纖維素可用作
A.包衣材料 B.潤(rùn)濕劑
C.填充劑 D.干燥粘合劑 E.崩解劑
第76題 對(duì)皮膚具有滲透促進(jìn)作用的是
A.DMSO B.Azone C.丙二醇 D.液體石蠟 E.凡士林
第77題 以下不能添加抑菌劑的是
A.常用滴眼劑 B.用于外傷和手術(shù)的滴眼劑
C.脊椎注射的產(chǎn)品 D.輸液 E.多劑量注射劑
第78題 以下與表面活性劑有關(guān)的參數(shù)是
A.HLB值 B.Krafft Point C.頂裂
D.起曇 E.濁點(diǎn)
第79題 固體分散物的載體材料對(duì)藥物溶出的促進(jìn)作用包括
A.脂質(zhì)類載體材料形成網(wǎng)狀骨架結(jié)構(gòu)
B.疏水性載體材料的粘度
C.水溶性載體材料提高了藥物的可潤(rùn)濕性
D.載體材料保證了藥物的高度分散性
E.載體材料對(duì)藥物有抑晶性
第80題 經(jīng)皮吸收制劑中粘膠分散型的組成部分有
A.藥物貯庫(kù) B.控釋膜層
C.粘膠層 D.防護(hù)層 E.背襯層
第81題 將被動(dòng)靶向制劑修飾為主動(dòng)靶向制劑的方法是
A.糖基修飾 B.長(zhǎng)循環(huán)修飾 C.免疫修飾
D.磁性修飾 E.前體藥物
第82題 影響藥物從血液向其它組織分布的因素有
A.藥物與組織結(jié)合率 B.血液循環(huán)速度
C.給藥途徑 D.血管透過性 E.藥物血藥蛋白結(jié)合率
第83題 尿藥數(shù)據(jù)法測(cè)定藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)虧量法與尿藥排泄速度法相比，其特點(diǎn)是
A.數(shù)據(jù)處理簡(jiǎn)單
B.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)容易作圖
C.集尿時(shí)間短
D.丟失一、二份尿樣對(duì)實(shí)驗(yàn)無影響
E.測(cè)定的參數(shù)比較精確
第84題 一般注射劑和輸液配伍應(yīng)用時(shí)可能產(chǎn)生
A.由于pH的改變藥物析出
B.藥物的含量降低
C.引起溶血
D.使靜脈乳劑破乳
E.輸液劑中的氯化鈉能使甘露醇從溶液中析出
A型題：
第85題 以下麻醉藥物中含1個(gè)手性碳原子的藥物是
A.鹽酸丁卡因 B.鹽酸利多卡因
C.鹽酸氯胺酮 D.鹽酸普魯卡因 E.丙泊酚
第86題 以下對(duì)苯妥英鈉描述不正確的是
A.為治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥
B.化學(xué)名為5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽
C.本品水溶液呈堿性反應(yīng)
D.露置于空氣中吸收二氧化碳析出白色沉淀
E.性質(zhì)穩(wěn)定，并不易水解開環(huán)
第87題 下列敘述中與吲哚美辛不符的是
A.結(jié)構(gòu)中含有對(duì)氯苯甲酰基
B.結(jié)構(gòu)中含有乙酸的部分
C.結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵
D.分子中有一個(gè)手性碳原子但臨床使用外消旋體
E.遇強(qiáng)酸和強(qiáng)堿時(shí)易水解，水解產(chǎn)物可氧化生成有色物質(zhì)
第88題 鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是
A.氧化反應(yīng) B.加成反應(yīng)
C.聚合反應(yīng) D.水解反應(yīng) E.還原反應(yīng)
第89題 以下與鹽酸異丙腎上腺素的性質(zhì)不符的是
A.化學(xué)名為4-[（2-異丙氨基-1-羥基）乙基]-1，2-苯二酚鹽酸鹽
B.用于周圍循環(huán)不全時(shí)低血壓狀態(tài)的急救
C.露置空氣中，見光易氧化變色，色漸深
D.分子有一個(gè)手性碳原子，但臨床上使用其外消旋體
E.配制注射劑時(shí)不應(yīng)使用金屬容器
第90題 卡托普利與下列敘述不符的是
A.可抑制血管緊張素Ⅱ的生成
B.結(jié)構(gòu)中有脯氨酸結(jié)構(gòu)
C.可發(fā)生自動(dòng)氧化生成二硫化合物
D.有類似蒜的特臭
E.結(jié)構(gòu)中含有乙氧羰基
第91題 下類藥物中具有降血脂作用的是
A.強(qiáng)心苷類
B.鈣通道阻滯劑
C.磷酸二酯酶抑制劑
D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑
E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
第92題 下列與硫酸阿托品性質(zhì)相符的是
A.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易水解
B.臨床上用作鎮(zhèn)靜藥
C.游離堿的堿性較強(qiáng)，水溶液可使酚酞呈紅色
D.堿性較弱與酸成鹽后，其水溶液呈酸性
E.呈左旋光性
第93題 下列敘述與組胺H1受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系不符的是
A.在基本結(jié)構(gòu)中X為-O-，-NH-，-CH2
B.在基本結(jié)構(gòu)中R與R′不處于同一平面上
C.歸納的H1拮抗劑基本結(jié)構(gòu)可分為六類
D.側(cè)鏈上的手性中心處于鄰接二甲氨基時(shí)不具立體選擇性
E.在基本結(jié)構(gòu)中R，R′為芳香環(huán)，雜環(huán)或連接為三環(huán)的結(jié)構(gòu)
第94題 以下為二氫葉酸合成酶抑制劑的是
A.苯海拉明 B.乙胺嘧啶
C.阿托品 D.甲氧芐啶 E.溴新斯的明
第95題 下列敘述中與阿昔洛韋不符的是
A.是腺嘌呤與開環(huán)化合物形成的核苷類抗病毒藥
B.1位氮上的氫有酸性可制成鈉鹽供注射用
C.為廣譜抗病毒藥
D.其作用機(jī)制為干擾病毒的DNA合成并摻入到病毒的DNA中
E.用于治療皰疹性角膜炎，生殖器皰疹等
第96題 為提高青霉素類藥物的穩(wěn)定性，應(yīng)將
A.頭孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸電子基團(tuán)取代
B.頭孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供電子基團(tuán)取代
C.羧基與金屬離子或有機(jī)堿成鹽
D.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的伯氨基用吸電子基團(tuán)取代
E.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的伯氨基用供電子基團(tuán)取代
第97題 頭孢噻吩鈉與下列敘述中不符的是
A.為第一個(gè)對(duì)頭孢菌素C結(jié)構(gòu)改造取得成功的半合成頭孢菌素類藥物
B.干燥固態(tài)下比較穩(wěn)定，水溶液也比較穩(wěn)定
C.側(cè)鏈為2-噻吩乙酰氨基
D.體內(nèi)代謝為3-去乙酰基進(jìn)而轉(zhuǎn)化成內(nèi)酯化合物
E.對(duì)耐青霉素的細(xì)菌有效
第98題 環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是
A.烷化作用強(qiáng)，劑量小 B.體內(nèi)代謝快
C.抗瘤譜廣 D.注射給藥
E.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒代謝物
第99題 以下為醋酸地塞米松不含的結(jié)構(gòu)是
A.含有△1，△4兩個(gè)雙鍵
B.含有11β，17α，21-三個(gè)羥基
C.含有16α-甲基
D.含有6α，9α-二氟
E.21-羥基形成醋酸酯
第100題 用含有微量鐵鹽的砂蕊過濾后溶液呈紅色的維生素溶液是
A.維生素B6 B.維生素D3
C.維生素C D.維生素B1
B型題：
第101題 藥物分子中引入氨基
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性
B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力
C.增加分配系數(shù)，降低解離度
D.影響電荷分布和脂溶性
E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力
第102題 藥物分子中引入羥基
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性
B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力
C.增加分配系數(shù)，降低解離度
D.影響電荷分布和脂溶性
E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力
第103題 藥物分子中引入酰胺基
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性
B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力
C.增加分配系數(shù)，降低解離度
D.影響電荷分布和脂溶性
E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力
第104題 藥物分子中引入鹵素
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性
B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力
C.增加分配系數(shù)，降低解離度
D.影響電荷分布和脂溶性
E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力
第105題 局麻藥普魯卡因在體內(nèi)很快失活的原因是
A.在體內(nèi)代謝成亞砜
B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA作用生成共價(jià)鍵化合物
C.在體內(nèi)代謝時(shí)，絕大部分迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡
E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物
第106題 長(zhǎng)期和大量服用鎮(zhèn)咳藥可待因會(huì)產(chǎn)生成癮性是
A.在體內(nèi)代謝成亞砜
B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA作用生成共價(jià)鍵化合物
C.在體內(nèi)代謝時(shí)，絕大部分迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡
E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物
第107題 黃曲霉B1的致癌機(jī)理是
A.在體內(nèi)代謝成亞砜
B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA作用生成共價(jià)鍵化合物
C.在體內(nèi)代謝時(shí)，絕大部分迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡
E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物
第108題 利多卡因中樞副作用的原因是
A.在體內(nèi)代謝成亞砜
B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA作用生成共價(jià)鍵化合物
C.在體內(nèi)代謝時(shí)，絕大部分迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡
E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物
第109題 在體內(nèi)可迅速被酯酶分解為活性代謝物―酸的是
A.螺內(nèi)酯 B.地爾硫（卓）
C.胺碘酮 D.洛伐他汀 E.氯貝丁酯
第110題 體內(nèi)主要代謝途徑為N-脫乙基的藥是
A.螺內(nèi)酯 B.地爾硫（卓）
C.胺碘酮 D.洛伐他汀 E.氯貝丁酯
第111題 體內(nèi)代謝主要途徑為脫乙?；?，N-脫甲基和O-脫甲基的是
A.螺內(nèi)酯 B.地爾硫（卓）
C.胺碘酮 D.洛伐他汀 E.氯貝丁酯
第112題 利巴韋林臨床用于治療
A.艾滋病 B.全身性帶狀皰疹
C.艾滋病前期癥狀 D.肺結(jié)核 E.肝炎
第113題 阿昔洛韋臨床用于治療
A.艾滋病 B.全身性帶狀皰疹
C.艾滋病前期癥狀 D.肺結(jié)核 E.肝炎
第114題 3位是乙酰氧甲基，7位側(cè)鏈上含有2-氨基4-噻唑基的頭孢菌素是
A.頭孢派酮 B.頭孢噻吩鈉
C.頭孢克洛 D.頭孢噻肟鈉 E.頭孢羥氨芐
第115題 3位上有氯取代，7位上有2-氨基苯乙酰氨基的頭孢菌素是
A.頭孢派酮 B.頭孢噻吩鈉
C.頭孢克洛 D.頭孢噻肟鈉 E.頭孢羥氨芐
第116題 3位為乙酰氧甲基，7位上有2-噻吩乙酰氨基的頭孢菌素是
A.頭孢派酮 B.頭孢噻吩鈉
C.頭孢克洛 D.頭孢噻肟鈉 E.頭孢羥氨芐
第117題 直接作用于DNA，用于治療腦瘤的藥物是
A.甲氨喋呤 B.巰嘌呤
C.卡莫氟 D.阿糖胞苷 E.卡莫司汀
第118題 具有二氫葉酸還原酶抑制作用的藥物是
A.甲氨喋呤 B.巰嘌呤
C.卡莫氟 D.阿糖胞苷 E.卡莫司汀
第119題 具有抑制DNA多聚酶及少量摻入DNA作用的藥物為
A.甲氨喋呤 B.巰嘌呤
C.卡莫氟 D.阿糖胞苷 E.卡莫司汀
第120題 醋酸氫化可的松的體內(nèi)主要代謝途徑為
A.N-甲基化反應(yīng)
B.17-位羥基氧化為酮基
C.3-酮還原為羥基后經(jīng)硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄
D.芳環(huán)羥基化 E.氧化脫鹵
第121題 米非司酮的體內(nèi)主要代謝途徑為
A.N-甲基化反應(yīng)
B.17-位羥基氧化為酮基
C.3-酮還原為羥基后經(jīng)硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄
D.芳環(huán)羥基化 E.氧化脫鹵
第122題 雌二醇的體內(nèi)主要代謝途徑為
A.N-甲基化反應(yīng)
B.17-位羥基氧化為酮基
C.3-酮還原為羥基后經(jīng)硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄
D.芳環(huán)羥基化 E.氧化脫鹵
第123題 水溶液呈右旋光性，且顯酸性的是
A.維生素B6 B.維生素C
C.維生素A1 D.維生素B2 E.維生素D3
第124題 具有多烯結(jié)構(gòu)，側(cè)鏈上有四個(gè)雙鍵，對(duì)紫外光不穩(wěn)定的是
A.維生素B6 B.維生素C
C.維生素A1 D.維生素B2 E.維生素D3
第125題 與FeCl3作用呈紅色，在制備注射液時(shí)，不能用含鐵鹽的砂芯過濾的是
A.維生素B6 B.維生素C
C.維生素A1 D.維生素B2 E.維生素D3
第126題 針對(duì)藥物的羧基的化學(xué)修飾通常為
A.成環(huán)修飾 B.成酰胺
C.開環(huán)修飾 D.成酯修飾 E.成酯、鹽或酰胺
第127題 針對(duì)藥物的氨基的化學(xué)修飾通常為
A.成環(huán)修飾 B.成酰胺 C.開環(huán)修飾
D.成酯修飾 E.成酯、鹽或酰胺
第128題 針對(duì)藥物的羥基的化學(xué)修飾通常為
A.成環(huán)修飾 B.成酰胺 C.開環(huán)修飾
D.成酯修飾 E.成酯、鹽或酰胺
第129題 生物活性參數(shù)是 A.半衰期 B.分子折射率
C.脂水分配系數(shù) D.解離常數(shù) E.半數(shù)致死量
第130題 電性參數(shù)是
A.半衰期 B.分子折射率
C.脂水分配系數(shù) D.解離常數(shù) E.半數(shù)致死量
第131題 疏水性參數(shù)是
A.半衰期 B.分子折射率
C.脂水分配系數(shù) D.解離常數(shù) E.半數(shù)致死量
第132題 立體參數(shù)是
A.半衰期 B.分子折射率
C.脂水分配系數(shù) D.解離常數(shù) E.半數(shù)致死量
X型題：
第133題 注射劑室溫放置易吸收CO2而產(chǎn)生沉淀的藥物是
A.苯妥英鈉 B.地西泮
C.丙戊酸鈉 D.奮乃靜 E.苯巴比妥鈉
第134題 下列具有酸性，但結(jié)構(gòu)中不含有羧基的藥物是
A.對(duì)乙酰氨基酚 B.苯巴比妥
C.布洛芬 D.吲哚美辛 E.阿司匹林
第135題 以下與鹽酸溴己新相符的是
A.化學(xué)名為4- [[（2-氨基-3，5-二溴苯基）甲基]氨基]環(huán)己醇鹽酸鹽
B.臨床用作鎮(zhèn)咳藥
C.化學(xué)名為N-甲基-N-環(huán)己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺鹽酸鹽
D.在水中極微溶解
E.代謝物為氨溴索，具有同樣的活性
第136題 以下敘述中符合普萘洛爾的是
A.具有手性碳原子，目前臨床使用外消旋體
B.酸性水溶液可發(fā)生異丙氨基側(cè)鏈氧化
C.為非選擇性β受體阻斷劑
D.在肝臟代謝，生成α-萘酚，與葡萄糖醛酸結(jié)合排出
E.對(duì)熱穩(wěn)定，光對(duì)其有催化氧化作用
第137題 以下與青蒿素相符的是
A.為高效、速效抗瘧藥，治療惡性瘧效果好，但復(fù)發(fā)率稍高
B.我國(guó)發(fā)現(xiàn)的新型抗瘧藥
C.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基
D.化學(xué)結(jié)構(gòu)中有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)
E.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有過氧鍵
第138題 以下在化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)以上手性中心的藥物是
A.乙胺丁醇 B.布洛芬
C.頭孢氨芐 D.萘普生 E.阿莫西林
第139題 以下與氟尿嘧啶的化學(xué)名、性質(zhì)、用途等相符的是
A.化學(xué)名為：5-氟-N-己基-3，4-二氫-2，4-氧代-1-（2H）-嘧啶羰酰胺
B.卡莫氟為氟尿嘧啶的前體藥物
C.化學(xué)名為：5-氟-2，4（1H，3H）嘧啶二酮
D.可溶于稀鹽酸或氫氧化鈉溶液
E.抗瘤譜較廣，為治療實(shí)體癌首選藥物，毒性也較大
第140題 維生素C具備的性質(zhì)是
A.具有強(qiáng)還原性，極易氧化成去氫抗壞血酸，故可用作抗氧劑
B.有4種異構(gòu)體，其中以L（+）蘇阿糖型異構(gòu)體具有最強(qiáng)的生物活性
C.結(jié)構(gòu)中可發(fā)生酮-烯醇式互變，故可有3種互變異構(gòu)體
D.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性碳原子
E.又名抗壞血酸，是因其結(jié)構(gòu)中含有羧基，所以顯酸性
A型題答案： 1. C 2. A 3. D 4. B 5. E 6. C 7. A 8. D 9. E 10. B 11. A 12. D 13. E 14. C 15. B 16. D 17. A 18. B 19. E 20. C 21. C 22. D 23. A 24. D
B型題答案： 25. C 49. D 26. A 50. C 27. B 51. E 28. E 52. B 29. B 53. C 30. C 54. B 31. D 55. D 32. E 56. A 33. C 57. A 34. A 58. E 35. B 59. C 36. B 60. D 37. A 61. D 38. E 62. B 39. C 63. A 40. D 64. D 41. E 65. C 42. B 66. D 43. D 67. A 44. C 68. E 45. A 69. E 46. E 70. B 47. A 71. A 48. C 72. D
X型題答案： 73. BCDE 74. BE 75. CDE 76. ABC 77. BCD 78. ABDE 79. CDE 80. ACDE 81. ABC 82. ABDE 83. BE 84. ABCDE
A型題答案： 85. C 86. E 87. D 88. A 89. B 90. E 91. D 92. C 93. A 94. B 95. A 96. C 97. B 98. E 99. D 100. A
B型題答案： 101. A 117. E 102. E 118. A 103. B 119. D 104. D 120. C 105. C 121. A 106. D 122. B 107. B 123. B 108. E 124. C 109. E 125. A 110. C 126. E 111. B 127. B 112. C 128. D 113. B 129. E 114. D 130. D 115. C 131. C 116. B 132. B
X型題答案： 133. AE 134. AB 135. CDE 136. ABCDE 137. ABDE 138. ACE 139. CDE 140. ABCD
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