藥物分析練習(xí)題四

非水堿量法測(cè)定氫溴酸東莨菪堿（ B ）。

　　A.加Ba（Ac）2

　　B.加Hg（AC）2處理

　　C.直接滴定

　　D.加HgCl2處理

　　E.電位法指示終點(diǎn)

　　中國(guó)藥典收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法為（ B ）。

　　A.電位法

　　B.永停法

　　C.外指示劑法

　　D.不可逆指示劑法

　　E.電導(dǎo)法

　　三氧化二砷（　A）。

　　A.用來(lái)標(biāo)定硫酸鈰滴定液

　　B.用來(lái)標(biāo)定硫氰酸銨滴定液

　　C.用來(lái)標(biāo)定硫酸滴定液

　　D.用來(lái)標(biāo)定甲醇鈉定液

　　E.用來(lái)標(biāo)定亞硝酸鈉滴定液

　　重量分析中換算因數(shù)F等于（ A ）。

　　A.被測(cè)組分的量/稱量形式的量

　　B.稱量形式的量/沉淀形式的量

　　C.被測(cè)組分的量/沉淀形式的量

　　D.沉淀形式的量/取樣量

　　E.稱量形式的量/取樣量

　　碘量法測(cè)定藥物時(shí)，淀粉指示劑加入的時(shí)間（ B ）。

　　A.近終點(diǎn)時(shí)加入

　　B.直接碘量法于滴定前加入 ；間接碘量法須在近終點(diǎn)時(shí)加入

　　C.剩余滴定法中，溶液顯堿性時(shí)應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入

　　D.間接碘量法中，溶液呈中性時(shí)可在滴定前加入

　　E.無(wú)論直接法還是間接法均應(yīng)滴定至黃色時(shí)加入

　　非水堿量法測(cè)定重酒石酸去甲腎上腺素（ C ）。

　　A.加Ba（Ac）2

　　B.加Hg（AC）2處理

　　C.直接滴定

　　D.加HgCl2處理

　　E.電位法指示終點(diǎn)

　　在酸堿滴定中，滴定突躍范圍與溶液濃度有關(guān)，實(shí)際工作中一般選用（ E ）。

　　A.1.000mol/L濃度滴定液

　　B.0.500mol/L濃度滴定液

　　C.2.000mol/L濃度滴定液

　　D.0.200mol/L濃度滴定液

　　E.0.1mol/L濃度滴定液

　　冰醋酸是水楊酸、鹽酸和高氯酸的（ C ）。

　　A.均化性溶劑

　　B.液氨

　　C.區(qū)分性溶劑

　　D.水

　　E.酸性溶劑

　　Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液配制時(shí)（ BCD ）。

　　A.加KI為穩(wěn)定劑

　　B.用新沸放冷的水配制

　　C.加無(wú)水Na2CO3為穩(wěn)定劑

　　D.配好后放置一段時(shí)間后過濾

　　E.加少量HCL調(diào)pH

　　碘量法應(yīng)用范圍（ BCE ）。

　　A.直接碘量法-用于弱還原劑的測(cè)定

　　B.直接碘量法-用于強(qiáng)還原劑的測(cè)定

　　C.置換滴定法-用于強(qiáng)氧化劑的測(cè)定

　　D.置換滴定法-用于強(qiáng)還原劑的測(cè)定

　　E.剩余滴定法-用于可與過量I2反應(yīng)的還原性物質(zhì)的測(cè)定

　　在絡(luò)合滴定中，金屬指示劑必備的條件中（ BC ）。

　　A.指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物顏色應(yīng)與指示劑本身顏色一致

　　B.指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物顏色應(yīng)與指示劑本身顏色有明顯區(qū)別

　　C.指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物穩(wěn)定性小于金屬-EDTA絡(luò)合物

　　D.指示劑-金屬絡(luò)合物的穩(wěn)定性大于金屬-EDTA絡(luò)合物

　　E.在Ph2-10之間能完全電離

　　根據(jù)指示劑不同，銀量法有（ ACD ）。

　　A.鐵銨礬批示劑法

　　B.硫氰酸鉻指示劑法

　　C.吸附指示劑法

　　D.鉻酸鉀指示劑法

　　E.酸性染料指示劑法

　　影響重氮化反應(yīng)的因素有（ BCDE ）。

　　A.藥物的脂溶性

　　B.加入的酸量

　　C.催化劑

　　D.反應(yīng)溫度

　　E.滴定方式

　　化學(xué)分析法包括（ ACDE ）。

　　A.沉淀法

　　B.落層顯色法

　　C.沉淀滴定法

　　D.非水電位滴定法

　　E.亞硝酸鈉永停滴定法

　　氧化還原法中常用的滴定液有（ AB ）。

　　A.碘滴定液

　　B.硫酸鈰滴定液

　　C.鋅滴定液

　　D.高氯酸滴定液

　　E.硝酸銀滴定液

　　重氮化反應(yīng)要求在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行，這是因?yàn)椋?BCE ）。

　　A.防止亞硝酸揮發(fā)

　　B.可加速反應(yīng)的進(jìn)行

　　C.重氮化合物在酸性溶液中較穩(wěn)定

　　D.可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行

　　E.可防止生成偶氮氨基化合物

　　溶質(zhì)的酸堿性受溶劑哪些性質(zhì)影響（ ACD ）。

　　A.離解性

　　B.惰性

　　C.酸堿性

　　D.介電常數(shù)

　　E.溶劑的密度

　　重量分析法分為（ ABE ）。

　　A.萃取法

　　B.揮發(fā)法

　　C.酸性沉淀法

　　D.提取沉淀法

　　E.沉淀法

　　GC.HPLG法中的分離試驗(yàn)（R）計(jì)算公式為（ C）

　　A.R=2（tR1-tR2）/（W1-W2）

　　B.R=2（tR1＋tR2）/（W1-W2）

　　C.R=2（tR2-tR1）/（W1+W2）

　　D.R=（tR2-tR1）/2（W1+W2）

　　E.R=2（tR1-tR2）/（W1+W2）

　　紅外光譜（ E ）。

　　A.RF

　　B.E

　　C.ODSC

　　D.tR

　　E.IR

　　熒光分光光度（ C ）。

　　A.組分的遷移距離與展開劑的遷移距離之比

　　B.測(cè)量物質(zhì)的質(zhì)量與溫度

　　C.檢測(cè)器與光源成90°角

　　D.測(cè)量樣品與參比物之間的溫差隨溫度的變化

　　E.橫坐標(biāo)以?-1表示，縱坐標(biāo)以T%表示

　　根據(jù)電池電動(dòng)勢(shì)變化測(cè)出離子濃度（ A ）。

　　A.PH值測(cè)定法

　　B.高效液相色譜

　　C.熱分析法

　　D.電泳法

　　E.X-射線衍射法

　　Beer－Lambert定律A=－lgT=ELC中，A.T.E.L分別代表（D）。

　　A.A－吸收度T－光源E－吸收系數(shù)L－液層厚度（cm）

　　B.A－吸收度T－透光率E－吸光度L－液層厚度（cm）

　　C.A－吸收度T－溫度E－吸收系數(shù)L－液層厚度（cm）

　　D.A－吸收度T－透光率E－吸收系數(shù)L－液層厚度（cm）

　　E.A－吸收度T－透光率E－吸收系數(shù)L－液層厚度（mm）

　　中國(guó)藥典規(guī)定紫外－可見分光光度計(jì)需定期進(jìn)行校正，如何測(cè)定吸收度準(zhǔn)確性（ D ）。

　　A.用比色用氯化鈷溶液檢定

　　B.用不著1%濃度的碘化鈉溶液檢定

　　C.用比色用重鉻酸鉀溶液檢定

　　D.用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定

　　E.用比色用硫酸銅溶液檢定

　　紫外測(cè)定中的空白對(duì)照試驗(yàn)（A?。?/P>

　　A.將溶劑盛裝在與樣品池相同的參比池內(nèi)，調(diào)節(jié)儀器，使透光率為100%，然后測(cè)定樣品池的吸收度

　　B.將溶劑盛裝在石英吸收池內(nèi)，以空氣為空白，測(cè)定其吸收度

　　C.將溶劑盛裝在玻璃吸收池內(nèi)，以空吸收池為空白，測(cè)定其吸收度

　　D.將溶劑盛裝在玻璃吸收池內(nèi)，以水為空白，測(cè)定其吸收度

　　E.將溶劑裝在吸收池內(nèi)，以水為空白，測(cè)定其吸收度，然后從樣品吸收中減去此值

　　K=Cs/Cm（ E ）。

　　A.比較值

　　B.分離度

　　C.理論板數(shù)

　　D.容量因子

　　E.分配系數(shù)

　　Beer－Lambert定律說明，一定條件下（E）。

　　A.透光率與溶液濃度、光路長(zhǎng)度成正比關(guān)系

　　B.透光率的對(duì)數(shù)與溶液濃度、液層厚度成正比關(guān)系

　　C.吸收度與溶液濃度、液層厚度成指數(shù)函數(shù)關(guān)系

　　D.吸收度與溶液濃度成正比，透光率的負(fù)對(duì)數(shù)與濃度成反比

　　E.吸收度與溶液濃度、液層厚度成正比關(guān)系

　　某藥物進(jìn)行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥0.2g，加水溶解并稀釋至25.0mL，取此液5.0mL，稀釋至25.0mL，搖勻，置1cm比色皿中，于320nm處測(cè)得吸收度為0.05.另取中間體對(duì)照品配成每mL含8μg的溶液，在相同條件下測(cè)得吸收度是0.435，該藥物中間體雜質(zhì)的含量為（ D ）。

　　A.0.580%

　　B.0.575%

　　C.0.6%

　　D.0.0575%

　　E.5.75%

　　用于官能團(tuán)鑒別（ B ）。

　　A.紫外線分光光度法

　　B.紅外線分光光度法

　　C.直接電位法

　　D.X-衍射光譜

　　E.熒光光譜

　　液相色譜中化學(xué)鍵合相使用PH范圍是（ E ）。

　　A.2～10

　　B.1～14

　　C.3～8

　　D.1～10

　　E.2～8

　　比移值（ A ）。

　　A.組分的遷移距離與展開劑的遷移距離之比

　　B.測(cè)量物質(zhì)的質(zhì)量與溫度

　　C.檢測(cè)器與光源成90°角

　　D.測(cè)量樣品與參比物之間的溫差隨溫度的變化

　　E.橫坐標(biāo)以?-1表示，縱坐標(biāo)以T%表示

　　高效液相色譜儀常用的檢測(cè)器是（ A ）。

　　A.紫外檢測(cè)器

　　B.紅外檢測(cè)器

　　C.熱導(dǎo)檢測(cè)器

　　D.電子捕獲檢測(cè)器

　　E.光焰離子化檢測(cè)器

　　熒光法測(cè)定的是（ A ）。

　　A.發(fā)射光的強(qiáng)度

　　B.激發(fā)光的強(qiáng)度

　　C.吸收光的強(qiáng)度

　　D.光的強(qiáng)度

　　E.紫外光光源的強(qiáng)度

　　容量因子（ A ）。

　　A.k=KVs/Vm

　　B.F=A內(nèi)/A標(biāo)×C標(biāo)/C內(nèi)

　　C.F=W待測(cè)物/W稱量式

　　D.T=W005h/2d1

　　E.F=（n-n0）/C

　　發(fā)射光譜（ E ）。

　　A.紫外線分光光度法

　　B.紅外線分光光度法

　　C.直接電位法

　　D.X-衍射光譜

　　E.熒光光譜

　　激光光譜（ E ）。

　　A.以發(fā)射光的小長(zhǎng)對(duì)熒光強(qiáng)度作圖

　　B.以熒光波長(zhǎng)對(duì)透光率作圖

　　C.以熒光波長(zhǎng)對(duì)吸收度作圖

　　D.以激發(fā)光的波長(zhǎng)對(duì)吸收強(qiáng)度作圖

　　E.以激發(fā)光的波長(zhǎng)對(duì)熒光強(qiáng)度作圖

　　TCL 法鑒別藥物（ D ）。

　　A.比較供試品與對(duì)照品的死時(shí)間

　　B.比較供試品與對(duì)照品的保留時(shí)間的比值

　　C.比較供試品與對(duì)照品的斑點(diǎn)大小

　　D.比較供試品與對(duì)照品的比移值

　　E.比較供試品與對(duì)照品的斑點(diǎn)顏色

　　一混合物的組分A的B在25.0Ccm長(zhǎng)的色譜柱上的保留時(shí)間分別為16.40min和17.63min，而兩個(gè)色譜峰寬分別是1.11min和1.21min，則其分離度R等于（ A）。

　　A.1.06

　　B.1.60

　　C.0.95

　　D.1.50

　　E.1.78

　　紅外光譜法主要用于藥物的（ D ）。

　　A.鑒別、檢查、含量測(cè)定

　　B.雜質(zhì)檢查和含量測(cè)定

　　C.晶型鑒別

　　D.鑒別、無(wú)效晶型檢查

　　E.制劑的鑒別、區(qū)別和檢查

　　某藥物檢查“有關(guān)雜質(zhì)”采用TLC法：取檢品，精密稱定，加水適量制成10mg/mL的溶液，作為樣品測(cè)定液。取樣品測(cè)定液100mL加水稀釋至1000mL，作為雜質(zhì)對(duì)照液。取樣品測(cè)定液10μl和雜質(zhì)對(duì)照液5μl點(diǎn)在同一塊薄層板上，展開。樣品測(cè)定液所顯雜質(zhì)斑點(diǎn)顏色不得比雜質(zhì)對(duì)照液更深。該樣品中“有關(guān)雜質(zhì)”的限量為（C?。?。

　　A.1%

　　B.2%

　　C.05%

　　D.002%

　　E.01%

　　中國(guó)藥典規(guī)定紫外測(cè)定中，溶液的吸收度應(yīng)控制在（E）

　　A.0.00～2.00范圍

　　B.0.3～1.0范圍

　　C.0.2～0.8范圍

　　D.0.1～1.0范圍

　　E.0.3～0.7范圍

　　吸收系數(shù)法測(cè)定溶液濃度，計(jì)算如下（B?。?。

　　A.CX=（AX/AR）CR

　　B.C=A/（ E1% 1cm×L）

　　C.C=A×E1% 1cm×L

　　D.C=（A×L） E1% 1cm

　　E.Cx=（AR/AX）CR

　　R=2（TR2-TR1）/（W1+W2）（ B ）

　　A.比較值

　　B.分離度

　　C.理論板數(shù)

　　D.容量因子

　　E.分配系數(shù)

　　熒光分析法適合于（ E ）。

　　A.堿性溶液的測(cè)定

　　B.酸性溶液的測(cè)定

　　C.中性溶液的測(cè)定

　　D.高濃度溶液的測(cè)定

　　E.低濃度溶液的測(cè)定

　　流動(dòng)相極性大于固定相極性（ B ）。

　　A.正相色譜

　　B.反相色譜

　　C.反相離子對(duì)色譜

　　D.離子抑制色譜

　　E.離子交換色譜

　　n=L/H（ C ）。

　　A.比較值

　　B.分離度

　　C.理論板數(shù)

　　D.容量因子

　　E.分配系數(shù)

　　根據(jù)各組分之間淌度的不同而實(shí)現(xiàn)分離（ D ）。

　　A.PH值測(cè)定法

　　B.高效液相色譜

　　C.熱分析法

　　D.電泳法

　　E.X-射線衍射法

　　比移值（ A ）。

　　A.RF

　　B.E

　　C.ODSC

　　D.Rt

　　E.IR

　　紫外光區(qū)（ A ）。

　　A.200~400nm

　　B.400~760nm

　　C.4000~400?

　　D.4000~400?-1

　　E.＜100nm

　　羰基的特征吸收峰是（ B ）。

　　A.1500～1650

　　B.1650～1900

　　C.3000～2700

　　D.2400～2100

　　E.1800～2000

　　pH測(cè)定中校正儀器用的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的pH值應(yīng)（ D ）。

　　A.應(yīng)大于15

　　B.不大于30%

　　C.不大于20%

　　D.相差3個(gè)單位

　　E.在3~5范圍

　　紅外光區(qū)（ D ）。

　　A.200~400nm

　　B.400~760nm

　　C.4000~400?

　　D.4000~400?-1

　　E.＜100nm

　　毛細(xì)管電泳以什么為驅(qū)動(dòng)力（ C ）。

　　A.帶電離子流

　　B.高壓泵

　　C.高壓直流電場(chǎng)

　　D.流動(dòng)相

　　E.磷酸鹽緩沖液

　　熱重分析法（ B ）。

　　A.組分的遷移距離與展開劑的遷移距離之比

　　B.測(cè)量物質(zhì)的質(zhì)量與溫度

　　C.檢測(cè)器與光源成90°角

　　D.測(cè)量樣品與參比物之間的溫差隨溫度的變化

　　E.橫坐標(biāo)以?-1表示，縱坐以T%表示

　　低能級(jí)的價(jià)電子吸收一定的能量后，躍遷到較高能極（ A ）。

　　A.紫外線分光光度法

　　B.紅外線分光光度法

　　C.直接電位法

　　D.X-衍射光譜

　　E.熒光光譜

　　紅外光譜圖（ E ）。

　　A.組分的遷移距離與展開劑的遷移距離之比

　　B.測(cè)量物質(zhì)的質(zhì)量與溫度

　　C.檢測(cè)器與光源成90°角

　　D.測(cè)量樣品與參比物之間的溫差隨溫度的變化

　　E.橫坐標(biāo)以?-1表示，縱坐標(biāo)以T%表示

　　紫外法用作定性鑒別時(shí)，常用的特征參數(shù)有（ B ）。

　　A.λmax，a，肩峰

　　B.λmax，λmin，A1/A2，E1% 1cm

　　C.末端吸收，E1% 1cm

　　D.λmax/λmin，末端吸收

　　E.λmax，λmin，∑A

　　高效液相法的速率理論公式（ B ）。

　　A.H=A+B/u+Cu

　　B.H=A+Cu

　　C.H=A+B/u

　　D.n=554（tR/Wh/2）2

　　E.H=L/n

　　用HPLG法測(cè)得某藥保留時(shí)間為12.54min，半高峰寬3.0mm（低速5mm／min），計(jì)算柱效（ E ）

　　A.116

　　B.484

　　C.2408

　　D.2904

　　E.2420

　　一色譜柱長(zhǎng)30.0cm，其理論板數(shù)為3450，則其理論板高度是（ B ）。

　　A.8.7×10-2cm

　　B.8.7×10-3cm

　　C.8.7×10-4cm

　　D.115cm

　　E.115mm

　　百分吸收系數(shù)表示為（ B ）。

　　A.ε

　　B.E1% 1cm

　　C.E

　　D.A=ECL

　　E.-lgT=ECT

　　可見光區(qū)（ B ）。

　　A.200~400nm

　　B.400~760nm

　　C.4000~400?

　　D.4000~400?-1

　　E.＜100nm

　　在極性流動(dòng)相中加入離子對(duì)試劑，與被測(cè)物離子形成中性離子對(duì)（ C ）。

　　A.正相色譜

　　B.反相色譜

　　C.反相離子對(duì)色譜

　　D.離子抑制色譜

　　E.離子交換色譜

　　紫外法用于藥物的雜質(zhì)檢查是（ C ）。

　　A.利用約物與雜質(zhì)的等吸收點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)的

　　B.彩計(jì)算分光光度法求得雜質(zhì)限量

　　C.利用藥物與雜質(zhì)的吸收光譜的差異，選擇合適波長(zhǎng)進(jìn)行檢測(cè)

　　D.測(cè)定某一波長(zhǎng)處雜質(zhì)的百分吸收系數(shù)

　　E.測(cè)定雜質(zhì)的一對(duì)或幾對(duì)波長(zhǎng)處的紫外吸收度比