04執(zhí)業(yè)藥師藥事管理法規(guī)精選習題1（最新版）

   A型題：

    1.藥事管理的宗旨是

    A保證藥品質(zhì)量，維護人民身體健康

    B保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，保證人民用藥安全

    C保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時

    D保證藥品療效的提高，維護人民身體用藥的安全

    E在藥品相關的各個環(huán)節(jié)實施藥事政策與法規(guī)

    答案：（C）

    2.在現(xiàn)代社會中，受法律保護的基本人權是

    A享有基本的選舉權

    B享有健康的權力和生命的權利

    C享有基本生活的權利

    D享有基本健康的保障權

    E享有基本生命的保護權

    答案：（B）

    3.藥品質(zhì)量的檢驗方法選擇原則是

    A“安全、先進、經(jīng)濟、合理”的原則

    B“合理、安全、簡單、快速”的原則

    C“準確、簡便、合理、快速”的原則

    D“先進、安全、合理、快速”的原則

    E“準確、靈敏、簡便、快速”的原則

    答案：（E）

    4.藥品監(jiān)督管理的方針性原則是

    A國家依據(jù)憲法并通過立法利用政府行為來施行強制性管理

    B國家依據(jù)相關法規(guī)，通過政府行政力量和國家機器而對某些活動施行的管理

    C國家依據(jù)法律法規(guī)，通過國家機器而對有關藥事活動實行的某些管理

    D國家依據(jù)憲法通過立法利用政府行政力量和國家機器而對有關藥事活動施行的強制性管理

    E國家依據(jù)憲法并通過國家機器而對相關的藥事活動實行依法管理

    答案：（D）

    5.藥品注冊管理之所以成為國際通用的藥品管理模式，是因為

    A這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、有效是必要的，不可或缺的

    B這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、合理是必要的，不可或缺的

    C這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、科學是必要的，不可或缺的

    D這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、經(jīng)濟是必要的，不可或缺的

    E這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、及時是必要的，不可或缺的

    答案：（A）

    6.藥品名稱一般不應采用的是

    A易令病人從各個醫(yī)療專業(yè)學科角度猜測藥效的名稱

    B易令病人從解剖學、生理學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱

    C易令病人從各個藥學專業(yè)學科角度猜測藥效的名稱

    D易令病人從醫(yī)藥學相關專業(yè)術語猜測藥效的名稱

    E易令病人從保健、衛(wèi)生等專業(yè)術語猜測藥效的名稱

    答案：（B）

    7.藥品廣告須經(jīng)

    A省級藥監(jiān)部門批準，發(fā)給證書

    B審批，發(fā)給藥品廣告批準文號

    C企業(yè)所在地省級藥監(jiān)部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號

    D國家藥監(jiān)部門批準，可在全國任何地方做廣告

    E所在地的縣級藥監(jiān)部門批準，發(fā)給證明

    答案：（C）

    8.國家對藥品不良反應實行

    A報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告

    B定期報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應可越級報告

    C逐級報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告

    D定時報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告

    E逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以越級報告

    答案：（E）

    9.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備必要的條件，遵循必要的行為規(guī)則因為它是

    A保證藥品質(zhì)量的一個前位關鍵環(huán)節(jié)，承擔著保證藥品質(zhì)量的首要責任

    B保證藥品質(zhì)量的一個前位關鍵環(huán)節(jié)，為了產(chǎn)品質(zhì)量，必須這樣

    C鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點需求

    D鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的gmp認證的需要

    E保證藥品生產(chǎn)企業(yè)的實施gmp的需要

    答案：（A）

    10.執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在

    A是藥品管理法實施的強制性規(guī)定

    B是對藥學技術人員的通用稱謂統(tǒng)一的結果

    C是目前市場對藥學技術人員需求的結果

    D最大限度地保證所提供的藥品質(zhì)量和藥學服務質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全和有效

    E是現(xiàn)行市場經(jīng)濟條件下職稱制度的要求

    答案：（D）

    11.實行政府定價的藥品是

    A列入國家基本醫(yī)療保險用藥目錄及生產(chǎn)、經(jīng)營具有壟斷性的藥品

    B招標采購的藥品

    C上市五年的藥品

    Dgmp認證企業(yè)生產(chǎn)的藥品

    E進口藥品

    答案：（A）

    12.負責對醫(yī)療機構定點資格進行審查的是

    A統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

    B統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

    C統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門

    D省級衛(wèi)生行政部門

    E省級藥品監(jiān)督部門

    答案：（C）

    13.對定點零售藥店處方外配情況進行檢查、審核及結算的部門是

    A統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門

    B統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

    C統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門

    D統(tǒng)籌地區(qū)消費者權益保護組織

    E統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機構

    答案：（E）

    14.藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng)

    A國務院藥品監(jiān)督管理部門的批準

    B國務院藥品監(jiān)督管理部門批準或省級藥品監(jiān)督管理部門批準

    C省級藥品監(jiān)督管理部門批準或縣級藥品監(jiān)督管理部門批準

    D地級藥品監(jiān)督管理部門批準或縣級藥品監(jiān)督管理部門批準

    E市級藥品監(jiān)督管理部門批準或縣級藥品監(jiān)督管理部門批準

    答案：（B）

    15.“藥品管理法”規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有

    A專用許可證明

    B檢驗報告書

    C質(zhì)量合格標志

    D注冊商標

    E使用說明書

    答案：（C）

    16.藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當依法向政府價格主管部門提供

    A其藥品實際購銷價格清單

    B其藥品購入的價格和數(shù)量清單

    C其藥品售出的價格和數(shù)量清單

    D其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料

    E其藥品的購入和售出的數(shù)量清單

    答案：（D）

    17.以下按假藥處理的是

    A.擅自添加矯味劑的

    B.未標明生產(chǎn)批號的

    C所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的

    D藥品成份的含量不符合國家藥品標準的

    E直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準的

    答案：（C）

    18.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會是

    A.接受衛(wèi)生部委托負責全國執(zhí)業(yè)藥師的管理工作

    B.受中國藥學會委托負責全國執(zhí)業(yè)藥師的管理工作

    C.受法律、法規(guī)規(guī)定負責全國執(zhí)業(yè)藥師的管理工作

    D.受法律、法規(guī)規(guī)定負責轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師的管理工作

    E接受法律、法規(guī)及SFDA的委托負責執(zhí)業(yè)藥師管理工作

    答案：（E）

    19.走私、販賣、運輸、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不滿五十克或者其他毒品數(shù)量較大，處

    A.七年以上有期徒刑，并處罰金

    B.五年以上有期徒刑，并處罰金

    C.三年以上有期徒刑，并處罰金

    D.七年以下有期徒刑，并處罰金

    E.五年以下有期徒刑，并處罰金

    答案：（A）

    20.以下屬于可以零售的藥品是

    A.放射性藥品

    B.戒毒輔助藥

    C.麻醉藥品

    D.第一類精神藥

    E.瞿粟殼

    答案：（B）

    21.以下屬于精神藥品的管理不正確的是

    A精神藥品原料和制劑的生產(chǎn)單位，必須建立嚴格的管理制度，設立原料和制劑的專用倉庫，并指定專人管理

    B醫(yī)療單位購買的精神藥品只準在本單位使用，不得轉售，醫(yī)生根據(jù)醫(yī)療需要合理使用，嚴禁濫用

    C.醫(yī)療單位購買精神藥品必須持“精神藥品購用卡”向指定的經(jīng)營單位購買

    D第一類精神藥品僅限供應縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用

    E第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，也可由指定經(jīng)營單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量零售

    答案：（C）

    22.化學藥品說明書格式的內(nèi)容不含

    A藥物相互作用

    B功能主治

    C有效期

    D用法用量

    E孕婦及哺乳期婦女用藥

    答案：（B）

    23.關于中藥飲片的管理不正確的是

    A中藥飲片必須按國家藥品標準或“炮制規(guī)范”炮制

    B生產(chǎn)中藥飲片，應當選用與藥品性質(zhì)相適應的包材和容器

    C包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售

    D中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽

    E中藥飲片的標簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品批準文號

    答案：（E）

    24.上市5年以內(nèi)的藥品不良反應報告范圍是

    A療效和不良反應

    B新的不良反應

    C嚴重不良反應

    D報告該藥品引起的所有可疑不良反應

    E罕見不良反應

    答案：（D）

    25.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量驗收包括的內(nèi)容是

    A藥品內(nèi)在質(zhì)量的物理檢驗

    B藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標識的檢查

    C藥品外觀的性狀檢查

    D藥品內(nèi)在質(zhì)量的化學檢驗

    E藥品內(nèi)在質(zhì)量的生物化學檢驗

    答案：（B）

    26.以下敘說與“GSP”有關規(guī)定不符的是

    A GSP認證現(xiàn)場檢查由三名GSP檢查員組成

    B“GP認證證書”期滿前三個月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認證申請

    C現(xiàn)場檢查結束后，檢查組提交檢查報告，如企業(yè)對檢查結果產(chǎn)生異議，可以向檢查組提出說明和解釋，如雙方未達成共識，以檢查組的報告為準

    D“GSP認證證書”有效期5年

    E新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)“GSP認證證書”有效期1年

    答案：（C）

    27.藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度的劃分標準是

    A按塵粒最大允許數(shù)/立方米、活微生物數(shù)/立方米、換氣次數(shù)劃分

    B按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、換氣次數(shù)劃分

    C按塵粒數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分

    D按塵粒數(shù)/立方米、微生物最大允許數(shù)/立方厘米、沉降菌/皿劃分

    E按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分

    答案：（E）

    28.醫(yī)療機構制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)不包括

    A藥品劑型的特點

    B原料藥穩(wěn)定性試驗結果

    C制劑穩(wěn)定性試驗結果

    D外包裝材料的穩(wěn)定性試驗結果

    E國家藥監(jiān)管理部門制定的原則

    答案：（D）

    29.“藥品流通監(jiān)督管理辦法”規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)可以

    A超范圍經(jīng)營處方藥

    B從事異地經(jīng)營

    C偽造藥品購銷或購進記錄

    D參與非法藥品市場或其他集貿(mào)市場交易或向其提供藥品

    E憑醫(yī)生處方向患者出售處方藥

    答案：（E）

    30.國家對野生藥材資源實行

    A保護、采獵相結合的原則

    B分類管理的原則

    C嚴格保護的原則

    D有計劃采獵的原則

    E保護與人工種養(yǎng)相結合的原則

    答案：（A）

    31.“廣告法”規(guī)定，廣告中必須注明“按醫(yī)生處方購買和使用”的產(chǎn)品是

    A應當在執(zhí)業(yè)藥師指導下使用的非處方藥

    B應當在執(zhí)業(yè)藥師指導下使用的處方藥

    C應當在醫(yī)生指導下使用的預防藥品

    D應當在醫(yī)生指導下使用的治療藥品

    E應當在醫(yī)生指導下使用的診斷藥品

    答案：（D）

    32.“價格法”規(guī)定，經(jīng)營者不執(zhí)行政府定價、政府指導價以及法定的價格干預措施、緊急措施的

    A直接追究刑事責任

    B責令改正，有違法所得的沒收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節(jié)嚴重的責令停業(yè)整頓

    C沒收違法所得，責令停業(yè)整頓

    D警告、責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓

    E責令改正，有違法所得的沒收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節(jié)嚴重的，吊銷營業(yè)執(zhí)照

    答案：（B）

    33.經(jīng)營者與消費者之間進行交易應遵循

    A客戶就是上帝的原則

    B保護消費者合法權益的原則

    C自愿、平等、公平、誠實信用的原則

    D消費者至高無上的原則

    E提供優(yōu)質(zhì)服務的原則

    答案：（C）

    34.知道或者應當知道他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件或者假生產(chǎn)技術的以

    A生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處

    B生產(chǎn)偽劣商品犯罪論處

    C銷售偽劣商品犯罪論處

    D行政處罰論處

    E民事處罰論處

    答案：（A）

    35.保障受試者權益的主要措施是

    A知情同意書的簽訂

    B倫理委員會嚴格審議試驗方案

    C倫理委員會的組成和工作不受任何參與試驗者的影響

    D倫理委員會與知情同意書

    E倫理委員會的確立

    答案：（D）

    36.藥品注冊內(nèi)容不含

    A藥品名稱

    B藥品包裝

    C藥品廣告

    D藥品標簽、說明書的內(nèi)容

    E藥品質(zhì)量標準

    答案：（C）

    37.“互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理暫行規(guī)定”適用于

    A中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品服務的活動

    B中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務的活動

    C中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務的單位

    D中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務的個人

    E中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的活動

    答案：（E）

    38.以下有關基本醫(yī)療保險說明不正確的是

    A參保人員在非選定的定點醫(yī)院就醫(yī)所發(fā)生的費用，可由基本醫(yī)療保險基金支付

    B位于城市的企業(yè)醫(yī)療機構要逐步移交地方政府統(tǒng)籌管理，納入城鎮(zhèn)醫(yī)療服務體系

    C“基本醫(yī)療保險藥品目錄”中以“基本醫(yī)療保險基金不予支付”的方式列出藥品目錄的是中藥飲片

    D“基本醫(yī)療保險藥品目錄”的“甲類目錄”由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

    E“城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理辦法”規(guī)定，定點零售藥店對外配處方要分別管理，單獨建帳

    答案：（A）

    39.醫(yī)療器械使用的目的不含以下的

    A妊娠控制

    B對疾病的預防、診斷、治療、監(jiān)護、緩解

    C對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償

    D是通過藥理學、免疫學等手段達到預期目的

    E對解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié)

    答案：（D）

    40.藥學職業(yè)道德基本原則的內(nèi)容不含

    A全心全意為人民服務

    B遵紀守法，遵守社會公德

    C以病人為中心

    D實行人道主義，體現(xiàn)了繼承性和時代性的統(tǒng)一

    E為人民防病治病提供安全、有效、經(jīng)濟合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學服務

    答案：（B）

    B 型題：

    第41題  專門從事藥品儲藏、配送等物流業(yè)務的組織是

    A.藥品招標代理機構

    B.藥品物流組織

    C.網(wǎng)上藥品零售組織

    D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務組織

    E.網(wǎng)上藥品交易中介服務組織

    第42題  通過提供電子交易技術系統(tǒng)服務支持，從而實現(xiàn)交易各方在網(wǎng)上進行藥品交易的藥品交易中介服務組織是

    A.藥品招標代理機構

    B.藥品物流組織

    C.網(wǎng)上藥品零售組織

    D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務組織

    E.網(wǎng)上藥品交易中介服務組織

    第43題  專門從事藥品招標代理業(yè)務的中介機構，依法管理藥品代理招標等藥事活動的是

    A.藥品招標代理機構

    B.藥品物流組織

    C.網(wǎng)上藥品零售組織

    D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務組織

    E.網(wǎng)上藥品交易中介服務組織

    第44題  專門為藥品交易各方提供中介服務的組織，不參與藥品買賣活動的是

    A.藥品招標代理機構

    B.藥品物流組織

    C.網(wǎng)上藥品零售組織

    D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務組織

    E.網(wǎng)上藥品交易中介服務組織

    第45題  藥品的三致、毒性、不良反應和副作用，藥物相互作用和配伍、使用禁忌等指標是藥品質(zhì)量的

    A.穩(wěn)定性指標

    B.有效性指標

    C.安全性指標

    D.生物藥劑學指標

    E.物理指標

    第46題  藥品針對規(guī)定的適應癥在規(guī)定的用法、用量條件下治療疾病有效程度指標是藥品質(zhì)量的

    A.穩(wěn)定性指標

    B.有效性指標

    C.安全性指標

    D.生物藥劑學指標

    E.物理指標

    第47題  藥品活性成份、輔料的含量、制劑的重量、外觀等指標是藥品質(zhì)量的

    A.穩(wěn)定性指標

    B.有效性指標

    C.安全性指標

    D.生物藥劑學指標

    E.物理指標

    第48題  藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄等指標是藥品質(zhì)量的

    A.穩(wěn)定性指標

    B.有效性指標

    C.安全性指標

    D.生物藥劑學指標

    E.物理指標

    第49題  不允許侵害有關藥事組織或公眾的合法權益是藥品監(jiān)督管理的

    A.統(tǒng)一性原則

    B.目的性原則

    C.方針性原則

    D.限制性原則

    E.方法性原則

    第50題  保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益是藥品監(jiān)督管理的

    A.統(tǒng)一性原則

    B.目的性原則

    C.方針性原則

    D.限制性原則

    E.方法性原則

    第51題  列入國家藥品標準的藥品名稱是

    A.中藥制劑名稱

    B.中藥材名稱

    C.化學藥品名稱

    D.藥品商品名稱

    E.藥品通用名稱

    第52題  受到法律保護的，必經(jīng)國務院藥品監(jiān)督部門批準方可使用的藥品名稱是

    A.中藥制劑名稱

    B.中藥材名稱

    C.化學藥品名稱

    D.藥品商品名稱

    E.藥品通用名稱

    第53題  包括中文名、漢語拼音和拉丁名的是

    A.中藥制劑名稱

    B.中藥材名稱

    C.化學藥品名稱

    D.藥品商品名稱

    E.藥品通用名稱

    第54題  包括中文名、漢語拼音的是

    A.中藥制劑名稱

    B.中藥材名稱

    C.化學藥品名稱

    D.藥品商品名稱

    E.藥品通用名稱

    第55題  藥品零售單位（含醫(yī)療機構）在不突破政府制定的最高零售價格的前提下制定

    A.實際銷售價格

    B.明碼標價

    C.單獨定價

    D.政府定價

    E.市場調(diào)節(jié)價

    第56題  取消流通差率控制，由經(jīng)營者自主定價的是

    A.實際銷售價格

    B.明碼標價

    C.單獨定價

    D.政府定價

    E.市場調(diào)節(jié)價

    第57題  由價格主管部門制定最高零售價格的是

    A.實際銷售價格

    B.明碼標價

    C.單獨定價

    D.政府定價

    E.市場調(diào)節(jié)價

    第58題  政府定價的藥品，其有效性、安全性明顯優(yōu)于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種，可以申請實行

    A.實際銷售價格

    B.明碼標價

    C.單獨定價

    D.政府定價

    E.市場調(diào)節(jié)價

    第59題  由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的“基本醫(yī)療保險藥品目錄”是

    A.處方外配

    B.外配處方

    C.甲類目錄

    D.乙類目錄

    E.藥品目錄

    第60題  參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為是

    A.處方外配

    B.外配處方C.甲類目錄

    D.乙類目錄

    E.藥品目錄

    第61題  原則上每兩年調(diào)整一次，新藥增補工作每年進行一次的是國家的

    A.處方外配

    B.外配處方

    C.甲類目錄

    D.乙類目錄

    E.藥品目錄

    第62題  將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構的藥品經(jīng)營企業(yè)是

    A.藥品經(jīng)營企業(yè)

    B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

    C.藥品經(jīng)營方式

    D.藥品經(jīng)營范圍

    E.藥品批發(fā)企業(yè)

    第63題  藥品的批發(fā)和零售是

    A.藥品經(jīng)營企業(yè)

    B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

    C.藥品經(jīng)營方式

    D.藥品經(jīng)營范圍

    E.藥品批發(fā)企業(yè)

    第64題  藥品監(jiān)督管理部門核準經(jīng)營藥品的品種類別的是

    A.藥品經(jīng)營企業(yè)

    B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

    C.藥品經(jīng)營方式

    D.藥品經(jīng)營范圍

    E.藥品批發(fā)企業(yè)

    第65題  藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)和醫(yī)療機構對已經(jīng)批準生產(chǎn)上市的藥品實行

    A.注冊審批制度

    B.分類管理制度

    C.不良反應報告制度

    D.中藥品種保護制度

    E.特殊藥品管理制度

    第66題  對傳統(tǒng)的中藥我國實行

    A.注冊審批制度

    B.分類管理制度

    C.不良反應報告制度

    D.中藥品種保護制度

    E.特殊藥品管理制度

    第67題  對未曾在我國市場上銷售的新藥，我國實行

    A.注冊審批制度

    B.分類管理制度

    C.不良反應報告制度

    D.中藥品種保護制度

    E.特殊藥品管理制度

    第68題  藥物的臨床試驗機構必須執(zhí)行

    A.GAP

    B.GLP

    C.GCP

    D.GMP

    E.GSP

    第69題  藥物的非臨床安全性評價研究機構必須執(zhí)行

    A.GAP

    B.GLP

    C.GCP

    D.GMP

    E.GSP

    第70題  藥品經(jīng)營企業(yè)必須執(zhí)行

    A.GAP

    B.GLP

    C.GCP

    D.GMP

    E.GSP

    第71題  藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行

    A.GAP

    B.GLP

    C.GCP

    D.GMP

    E.GSP

    第72題  藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)由工商行政管理部門批準的是

    A.炮制規(guī)范

    B.藥品生產(chǎn)許可證

    C.藥品經(jīng)營許可證

    D.醫(yī)療機構制劑許可證

    E.營業(yè)執(zhí)照

    第73題  由縣級及其以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放給藥品零售企業(yè)的是

    A.炮制規(guī)范

    B.藥品生產(chǎn)許可證

    C.藥品經(jīng)營許可證

    D.醫(yī)療機構制劑許可證

    E.營業(yè)執(zhí)照

    第74題  由省級藥品監(jiān)督管理部門批準頒布的中藥質(zhì)量標準是

    A.炮制規(guī)范

    B.藥品生產(chǎn)許可證

    C.藥品經(jīng)營許可證

    D.醫(yī)療機構制劑許可證

    E.營業(yè)執(zhí)照

    第75題  藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)到工商行政管理部門登記注冊的是

    A.炮制規(guī)范

    B.藥品生產(chǎn)許可證

    C.藥品經(jīng)營許可證

    D.醫(yī)療機構制劑許可證

    E.營業(yè)執(zhí)照

    第71題  藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行

    A.GAP

    B.GLP

    C.GCP

    D.GMP

    E.GSP

    第72題  藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)由工商行政管理部門批準的是

    A.炮制規(guī)范

    B.藥品生產(chǎn)許可證

    C.藥品經(jīng)營許可證

    D.醫(yī)療機構制劑許可證

    E.營業(yè)執(zhí)照

    第73題  由縣級及其以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放給藥品零售企業(yè)的是

    A.炮制規(guī)范

    B.藥品生產(chǎn)許可證

    C.藥品經(jīng)營許可證

    D.醫(yī)療機構制劑許可證

    E.營業(yè)執(zhí)照

    第74題  由省級藥品監(jiān)督管理部門批準頒布的中藥質(zhì)量標準是

    A.炮制規(guī)范

    B.藥品生產(chǎn)許可證

    C.藥品經(jīng)營許可證

    D.醫(yī)療機構制劑許可證

    E.營業(yè)執(zhí)照

    第75題  藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)到工商行政管理部門登記注冊的是

    A.炮制規(guī)范

    B.藥品生產(chǎn)許可證

    C.藥品經(jīng)營許可證

    D.醫(yī)療機構制劑許可證

    E.營業(yè)執(zhí)照

    第76題  藥品監(jiān)督管理部門可以采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施，是對已確認發(fā)生的

    A.實施“GMP、GCP、GSP、GLP”

    B.危害人體健康的藥品

    C.嚴重不良反應的藥品

    D.醫(yī)療機構制劑

    E.回扣或其他利益

    第77題  藥品監(jiān)督管理部門采取查封扣押的緊急控制措施是對有證據(jù)證明可能

    A.實施“GMP、GCP、GSP、GLP”

    B.危害人體健康的藥品

    C.嚴重不良反應的藥品

    D.醫(yī)療機構制劑

    E.回扣或其他利益

    第78題  責令限期改正，沒收違法銷售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒收的是在市場上銷售

    A.實施“GMP、GCP、GSP、GLP”

    B.危害人體健康的藥品

    C.嚴重不良反應的藥品

    D.醫(yī)療機構制劑

    E.回扣或其他利益

    第79題  由工商管理部門處1萬元以上至20萬元以下的罰款，沒收違法所得，情節(jié)嚴重吊銷證、照的是藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機構負責人及相關人員

    A.實施“GMP、GCP、GSP、GLP”

    B.危害人體健康的藥品

    C.嚴重不良反應的藥品

    D.醫(yī)療機構制劑

    E.回扣或其他利益

    第80題  不注明或者更改生產(chǎn)批號的是

    A.輔料

    B.藥品

    C.新藥

    D.假藥

    E.劣藥

    第81題  以保健品冒充精神藥品的按

    A.輔料

    B.藥品

    C.新藥

    D.假藥

    E.劣藥

    第82題  生產(chǎn)不符合保障人體健康的國家標準、行業(yè)標準的醫(yī)療器械對人體健康造成后果特別嚴重的是

    A.處三年以上，十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

    B.處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金

    C.處五年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

    D.七年以上有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

    E.十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

    第83題  以暴力、威脅方法阻礙國家機關工作人員依法執(zhí)行職務的是

    A.處三年以上，十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

    B.處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金

    C.處五年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

    D.七年以上有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

    E.十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

    第84題  生產(chǎn)銷售假藥致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的是

    A.處三年以上，十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

    B.處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金

    C.處五年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

    D.七年以上有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

    E.十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

    第85題  生產(chǎn)銷售劣藥對人體健康造成嚴重危害的是

    A.處三年以上，十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

    B.處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金

    C.處五年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金D.七年以上有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

    E.十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

    第86題  處方量與藥品劑型有關，注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量的麻醉藥品是

    A.福爾可定

    B.利他林

    C.艾司唑侖

    D.毛果蕓香堿

    E.腦黃金

    第87題  每次處方不超過三日常用量，其處方應留存兩年備查的一類精神藥是

    A.福爾可定

    B.利他林

    C.艾司唑侖

    D.毛果蕓香堿

    E.腦黃金

    第88題  每次處方不超過七日常用量，其處方應留存兩年備查的二類精神藥是

    A.福爾可定

    B.利他林

    C.艾司唑侖

    D.毛果蕓香堿

    E.腦黃金

    第89題  每次處方不得超過二日極量，處方一次有效，取藥后處方保存兩年備查的醫(yī)用毒性藥品是

    A.福爾可定

    B.利他林

    C.艾司唑侖

    D.毛果蕓香堿

    E.腦黃金

    第90題  不含麻醉藥品和精神藥品的復方制劑的戒毒藥是

    A.戒毒藥品

    B.一類戒毒藥

    C.二類戒毒藥

    D.三類戒毒藥

    E.四類戒毒藥

    第91題  由國家藥典委員會負責審定，國家藥監(jiān)局審批頒布的國家標準的是

    A.戒毒藥品

    B.一類戒毒藥

    C.二類戒毒藥

    D.三類戒毒藥

    E.四類戒毒藥

    第92題  應能保證藥品在生產(chǎn)、運輸、儲藏、使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用的是

    A.包裝、標簽及說明書

    B.藥品內(nèi)包裝

    C.藥品外包裝

    D.藥品大包裝標簽

    E.藥品內(nèi)包裝標簽

    第93題  應選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲藏、使用過程中質(zhì)量的是

    A.包裝、標簽及說明書

    B.藥品內(nèi)包裝

    C.藥品外包裝

    D.藥品大包裝標簽

    E.藥品內(nèi)包裝標簽

    第94題  應包括有包裝數(shù)量、運輸注意事項或其它標記等的標簽是

    A.包裝、標簽及說明書

    B.藥品內(nèi)包裝

    C.藥品外包裝

    D.藥品大包裝標簽

    E.藥品內(nèi)包裝標簽

    第95題  盡可能包含有適應癥或功能主治、用法用量的標簽是

    A.包裝、標簽及說明書

    B.藥品內(nèi)包裝

    C.藥品外包裝

    D.藥品大包裝標簽

    E.藥品內(nèi)包裝標簽

    第96題  藥品說明書中疾病名稱，臨床檢驗方法和結果等均應采用

    A.曾用名

    B.國家頒布的名詞

    C.化學藥品名稱

    D.注意事項

    E.禁忌癥

    第97題  藥品需要慎用情況，用藥過程中需觀察的情況屬于藥品說明書中的

    A.曾用名

    B.國家頒布的名詞

    C.化學藥品名稱

    D.注意事項

    E.禁忌癥

    第98題  禁止應用該藥品的人群或疾病情況屬于藥品說明書中的

    A.曾用名

    B.國家頒布的名詞

    C.化學藥品名稱

    D.注意事項

    E.禁忌癥

    第99題  2005年1月1日起停止使用的是藥品的

    A.曾用名

    B.國家頒布的名詞

    C.化學藥品名稱

    D.注意事項

    E.禁忌癥

    第100題  防疫藥品、普查普治用藥品，預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應群體或個體病例，須

    A.逐級定期報告制度

    B.快速報告（15個工作日內(nèi)）

    C.隨時報告

    D.越級報告

    E.集中報告

    第101題  藥品生產(chǎn)企業(yè)收集的本企業(yè)上市5年以內(nèi)的藥品嚴重、罕見或新的不良反應病例，要

    A.逐級定期報告制度

    B.快速報告（15個工作日內(nèi)）

    C.隨時報告

    D.越級報告

    E.集中報告

    第102題  嚴重、罕見的藥品不良反應隨時報告，必要時可

    A.逐級定期報告制度

    B.快速報告（15個工作日內(nèi)）

    C.隨時報告

    D.越級報告

    E.集中報告

    第103題  藥品經(jīng)營企業(yè)購進首營品種應進行

    A.質(zhì)量評審

    B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

    C.質(zhì)量條款

    D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨

    E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

    第104題  藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應進行

    A.質(zhì)量評審

    B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

    C.質(zhì)量條款

    D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨

    E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

    第105題  藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品應以

    A.質(zhì)量評審

    B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

    C.質(zhì)量條款

    D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨

    E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

    第106題  藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品的合同應明確

    A.質(zhì)量評審

    B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

    C.質(zhì)量條款

    D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨

    E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

    第107題  小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設置的驗收養(yǎng)護室其面積不小于

    A.20平方米

    B.50平方米

    C.100平方米

    D.150平方米

    E.500平方米

    ：

    第108題  大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設置的驗收養(yǎng)護室其面積不小于

    A.20平方米

    B.50平方米

    C.100平方米

    D.150平方米

    E.500平方米

    第109題  中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)設置的藥品檢驗室的面積不小于

    A.20平方米

    B.50平方米

    C.100平方米

    D.150平方米

    E.500平方米

    第110題  必須使用獨立的廠房與設施，分裝室應保持相對負壓，并注意空氣污染的生產(chǎn)廠房是

    A.放射性藥品生產(chǎn)廠房

    B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房

    C.β-內(nèi)酰胺結構類藥品的生產(chǎn)廠房

    D.避孕藥品生產(chǎn)廠房

    E.強毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房

    第111題  必須使用專用設備和獨立的空氣凈化系統(tǒng)，并與其它藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴格分開的是

    A.放射性藥品生產(chǎn)廠房

    B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房

    C.β-內(nèi)酰胺結構類藥品的生產(chǎn)廠房

    D.避孕藥品生產(chǎn)廠房

    E.強毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房

    第112題  應與其它藥品生產(chǎn)廠房分開，并裝有獨立的專用的空氣凈化系統(tǒng)的是

    A.放射性藥品生產(chǎn)廠房

    B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房

    C.β-內(nèi)酰胺結構類藥品的生產(chǎn)廠房

    D.避孕藥品生產(chǎn)廠房

    E.強毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房

    第113題  應與相鄰區(qū)域保持相對負壓，并有獨立的專用的空氣凈化系統(tǒng)的是

    A.放射性藥品生產(chǎn)廠房

    B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房

    C.β-內(nèi)酰胺結構類藥品的生產(chǎn)廠房

    D.避孕藥品生產(chǎn)廠房

    E.強毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房

    第114題  依法由政府價格主管部門或其他有關部門，按照定價權限和范圍規(guī)定基準價及其浮動幅度，指導經(jīng)營者制定的價格是

    A.商品價格

    B.服務價格

    C.市場調(diào)節(jié)價

    D.政府指導價

    E.政府定價

    第115題  由經(jīng)營者自主制定，通過市場競爭形式的價格是

    A.商品價格

    B.服務價格

    C.市場調(diào)節(jié)價

    D.政府指導價

    E.政府定價

    第116題  依法、由政府價格主管部門或其他有關部門，按照定價權限和范圍制定的價格是

    A.商品價格

    B.服務價格

    C.市場調(diào)節(jié)價

    D.政府指導價

    E.政府定價

    第117題  各類有形產(chǎn)品和無形資產(chǎn)的價格是

    A.商品價格

    B.服務價格

    C.市場調(diào)節(jié)價

    D.政府指導價

    E.政府定價

    第118題  對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械是屬于

    A.第三類醫(yī)療器械

    B.第二類醫(yī)療器械

    C.第一類醫(yī)療器械

    D.儀器、器具

    E.設備、材料

    第119題  植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械是

    A.第三類醫(yī)療器械

    B.第二類醫(yī)療器械

    C.第一類醫(yī)療器械

    D.儀器、器具

    E.設備、材料

    第120題  通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械是屬于

    A.第三類醫(yī)療器械

    B.第二類醫(yī)療器械

    C.第一類醫(yī)療器械

    D.儀器、器具

    E.設備、材料

    X 型題：

    第121題  屬于微觀藥事管理的有

    A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理

    B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理

    C.藥學服務質(zhì)量管理

    D.醫(yī)療保險用藥銷售管理

    E.藥品價格管理和藥品儲備管理

    第122題  藥品標準的含義是

    A.藥品質(zhì)量的規(guī)范

    B.國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所做出的技術規(guī)定

    C.藥品生產(chǎn)、供應、使用部門共同遵循的法定依據(jù)

    D.檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)

    E.地方標準衍生的

    第123題  藥品管理的內(nèi)容包括

    A.藥品的監(jiān)督查處

    B.藥品的廣告管理

    C.藥品的注冊管理

    D.藥品的生產(chǎn)、流通和使用管理

    E.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理

    第124題  特殊管理藥品管理模式的特點是

    A.對違法行為給予更嚴厲的處罰

    B.多部門協(xié)同管理

    C.與一般藥品一樣具有醫(yī)療上的價值，但因其具有特殊性，管理、使用不當危害患者及公眾生命健康

    D.更多、更具體、更嚴格的管理模式

    E.更多地使用前置性審批管理方式

    第125題  藥品零售企業(yè)特殊性表現(xiàn)在

    A.藥品零售活動直接面向公眾，藥品質(zhì)量和藥學服務質(zhì)量直接影響公眾的生命和健康

    B.藥品零售活動面向醫(yī)療機構及其相關企業(yè)和單位

    C.藥品質(zhì)量事故，特別是藥學服務質(zhì)量事故直接危害公眾的生命和健康

    D.藥品零售活動更多地使用前置性審批管理方式

    E.只能通過控制藥品零售活動過程的質(zhì)量來控制藥品質(zhì)量和藥學服務質(zhì)量

    第126題  定點醫(yī)療機構審查和確定的原則是

    A.合理控制醫(yī)療服務成本和提高醫(yī)療服務質(zhì)量

    B.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用率，促進醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置

    C.兼顧?？婆c綜合，中醫(yī)與西醫(yī)

    D.注重發(fā)揮社區(qū)衛(wèi)生服務機構的作用

    E.方便參保人員就醫(yī)并便于管理

    第127題  定點零售藥店必備的條件是

    A.持有“藥品經(jīng)營許可證”、“GSP認證證書”、“營業(yè)執(zhí)照”，經(jīng)藥監(jiān)部門年檢合格

    B.遵守“藥品管理法”及有關法規(guī)，確保供藥安全、有效和服務質(zhì)量

    C.嚴格執(zhí)行國家、省規(guī)定的藥品價格政策和有關醫(yī)療保險政策

    D.具備及時供應基本醫(yī)保用藥，24小時提供服務的能力

    E.能保證營業(yè)時間內(nèi)至少有一名藥師在崗，營業(yè)人員需經(jīng)地級以上藥監(jiān)部門培訓合格

    第128題  在藥品的標簽或說明書上，應注明的內(nèi)容是

    A.批準文號

    B.廣告審查批準文號

    C.不良反應，禁忌和注意事項

    D.注冊商標圖案

    E.有效期、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號

    第129題  應按國家標準和國家藥監(jiān)部門批準的工藝生產(chǎn)的藥品是

    A.放射性藥品

    B.抗癌藥品

    C.生物制品

    D.中藥材

    E.抗生素

    第130題  依“藥品管理法”和“實施條例”實施批簽發(fā)制度管理的藥品是

    A.注射劑

    B.血液制品

    C.用于血液篩查的體外診斷試劑

    D.國家規(guī)定的其他生物制品

    E.疫苗類制品

    第131題  依“藥品管理法”和“實施條例”以下為進口藥品管理正確的是

    A.進口藥品到岸后，進口單位應向海關備案

    B.進口藥品到岸后，應持相關證件和材料，向口岸所在地藥監(jiān)管理部門備案

    C.申請進口的藥品，應是在生產(chǎn)國或者地區(qū)獲得上市許可的藥品

    D.進口藥品經(jīng)國務院藥監(jiān)部門確認其安全、有效而且臨床需要

    E.醫(yī)療機構臨床急需進口少量藥品可經(jīng)省級藥監(jiān)部門審批

    第132題  對特殊管理的藥品，外用藥品，非處方藥品要求必須印有符合規(guī)定標志的地方是

    A.在其標簽上

    B.在其使用說明書上

    C.在其最小銷售單元上

    D.在其中包裝上

    E.在其大包裝上

    第133題  非處方藥品的綠色專有標識中用于

    A.甲類非處方藥

    B.乙類非處方藥

    C.經(jīng)營甲類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志

    D.經(jīng)營乙類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志

    E.非處方藥

    第134題  醫(yī)療機構制劑室的房屋和面積必與所配制的制劑品種相適應，除制劑工藝合理布局外，還應

    A.辦公室、休息室與配制室分開

    B.人流、物流分開

    C.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開

    D.內(nèi)服制劑和外用制劑分開

    E.無菌制劑與其他制劑分開

    第135題  醫(yī)療器械說明書不得含有

    A.絕對的語言

    B.承諾性語言

    C.與其他企業(yè)產(chǎn)品相比較的詞語及絕對性用語

    D.利用任何單位、第三方組織或個人名言作推薦

    E.表示功效的斷言或保證

    第136題  以下對商業(yè)賄賂行為的說法正確的是

    A.回扣是指經(jīng)營者、銷售商品時在帳外暗中以現(xiàn)金、實物或其他方式退給對方單位或個人一定比例的商品價款

    B.所謂帳外暗中是指未在依法設立的反映其生產(chǎn)經(jīng)營活動或行政事業(yè)經(jīng)費收支的財務帳上按照財務會議制度明確如實記載

    C.任何單位或個人不得在銷售或購買商品時收受或索取賄賂

    D.在帳外暗中給予對方單位或個人回扣的，以行賄論處

    E.對方單位或個人在帳外暗中收受回扣的，以受賄論處

    第137題  從事互聯(lián)網(wǎng)絡藥品信息服務應具備的條件是

    A.符合“互聯(lián)網(wǎng)信息服務管理辦法”規(guī)定的要求

    B.符合“中華人民共和國藥品管理法”

    C.有兩名以上了解藥品管理法律、法規(guī)和藥學知識的專業(yè)人員

    D.其兩名專業(yè)人員應經(jīng)所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局考核認可

    E.有保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施

    第138題  在藥品申請注冊的同時可申請為非處方藥的情況是

    A.已有國家藥品標準的非處方藥的生產(chǎn)

    B.已有國家藥品標準的非處方藥的進口

    C.使用SFDA確定的非處方藥活性成份組成新的復方制劑

    D.經(jīng)SFDA確定的非處方藥改變劑型，但不改變適應癥、給藥劑量以及給藥途徑的藥品

    E.已有國家藥品標準的處方藥的生產(chǎn)和進口

    第139題  依“消費者權益保護法”規(guī)定，經(jīng)營者與消費者進行交易應遵循的原則是

    A.誠實信用

    B.平等

    C.公平

    D.公開

    E.自愿

    第140題  在藥品流通領域中，道德責任涉及的環(huán)節(jié)是

    A.采購供應

    B.安全儲運

    C.銷售服務

    D.廣告宣傳

    E.經(jīng)營道德觀

    （完）

    藥事管理法規(guī)試題1

    A型題答案：

    1. C 21. C

    2. B 22. B 3. E 23. E

    4. D 24. D

    5. A 25. B

    6. B 26. C

    7. C 27. E

    8. E 28. D

    9. A 29. E

    10. D 30. A

    11. A 31. D

    12. C 32. B

    13. E 33. C

    14. B 34. A

    15. C 35. D

    16. D 36. C

    17. C 37. E

    18. E 38. A

    19. A 39. D

    20. B 40. B

    B型題答案：

    41. B 61. E

    42. E 62. E

    43. A 63. C

    44. D 64. D

    45. C 65. C

    46. B 66. D

    47. E 67. A

    48. D 68. C

    49. D 69. B

    50. B 70. E

    51. E 71. D

    52. D 72. E

    53. B 73. C

    54. A 74. A

    55. A 75. E

    56. E 76. C

    57. D 77. B

    58. C 78. D

    59. C 79. E

    60. A 80. E

    81. D 101. B

    82. C 102. D

    83. B 103. E

    84. E 104. B

    85. A 105. D

    86. A 106. C

    87. B 107. A

    88. C 108. B

    89. D 109. C

    90. D 110. B

    91. A 111. C

    92. B 112. D

    93. C 113. E

    94. D 114. D

    95. E 115. C

    96. B 116. E

    97. D 117. A

    98. E 118. B

    99. A 119. A

    100. C 120. C

    C型題答案：

    121. ABCDE

    122. BCD

    123. ABCD

    124. ABDE

    125. ACE

    126. ABCDE

    127. ABCDE

    128. ACE

    129. ABCDE

    130. BCDE

    131. BCD

    132. ABCDE

    133. BCD

    134. ABCDE

    135. ABCDE

    136. ABCDE

    137. ABCDE

    138. ABCD

    139. ABDE

    140. ABCDE