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2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》講義及例題:第六章

更新時間:2019-06-04 10:33:27 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽144收藏57

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摘要 《藥學(xué)專業(yè)知識一》是2019年執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考試科目之一,目前2019執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一考試大綱及教材都已公布,環(huán)球網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師頻道為大家?guī)?019執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》講義及例題:第六章,幫助大家學(xué)習(xí)掌握該科目。

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第六章 生物藥劑學(xué)

一、藥物體內(nèi)過程

1.幾個名詞

2.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運

①生物膜的結(jié)構(gòu)

類脂質(zhì)(磷脂雙分子層)

蛋白質(zhì)-載體

糖類

②生物膜的性質(zhì)

——液晶鑲嵌模型(流體膜)

分布不對稱

流動性:膜動轉(zhuǎn)運

半透性:脂溶性藥物易通過(簡單擴(kuò)散),小分子水溶性藥物經(jīng)含水性小孔吸收(濾過)

——與物質(zhì)轉(zhuǎn)運、細(xì)胞融合、細(xì)胞識別、細(xì)胞表面受體功能調(diào)節(jié)密切相關(guān)。

③藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式

轉(zhuǎn)運方式 借助載體 逆濃度差 消耗能量 飽和、競爭抑制 部位特異性 藥物
被動轉(zhuǎn)運:濾過、簡單擴(kuò)散 大部分藥物
載體轉(zhuǎn)運 主動轉(zhuǎn)運 VB、生命必需
易化擴(kuò)散   高極性:核苷
膜動轉(zhuǎn)運:胞飲、吞噬、胞吐         蛋白質(zhì)、多肽、微粒

二、藥物的胃腸道吸收

生理因素

胃腸液的成分和性質(zhì)、胃腸道的運動(蠕動、排空)、循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運、食物、胃腸道酶代謝、疾病、特殊人群

藥物因素

脂溶性和解離度、溶出速度、胃腸道內(nèi)穩(wěn)定性

劑型因素

劑型因素、制劑處方、制劑工藝

1.胃腸道的結(jié)構(gòu)與功能

大多數(shù)藥物吸收部位:十二指腸或小腸上部

多肽:結(jié)腸

2.影響藥物吸收的生理因素

生理因素 考點
胃腸液的成分和性質(zhì) 分子型易于吸收,吸收部位的pH和藥物本身的pKa決定分子型比例
——酸酸堿堿促吸收
胃腸道的運動 蠕動、排空
循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運 首過效應(yīng)、血流量、淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運
食物、胃腸道酶代謝、疾病、特殊人群  

3.影響藥物吸收的藥物因素

藥物因素 考點
脂溶性和解離度 脂溶性大(lgP<5)、分子型易吸收——學(xué)會計算pKa-pH
溶出速度 粒徑:微粉化(特殊:弱堿性、不穩(wěn)定、有刺激性)
濕潤性:加入表面活性劑
多晶型:無定型>亞穩(wěn)定型>穩(wěn)定型
溶劑化物:有機溶劑化物>無水物>水合物
其他:成鹽、前體藥物、固體分散體、包合技術(shù)
胃腸道內(nèi)穩(wěn)定性 包衣,制成藥物的衍生物或前體藥物

4.影響藥物吸收的劑型因素

劑型因素 考點
劑型 口服劑型生物利用度:溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
制劑處方 液體輔料:增黏劑、表面活性劑、絡(luò)合、吸附
固體:四大輔料、包衣
制劑工藝 混合、制粒、壓片

影響藥物胃腸道吸收的因素

生理

胃腸液的成分和性質(zhì)、胃腸道的運動(蠕動、排空)、循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運、食物、胃腸道酶代謝、疾病、特殊人群

藥物

脂溶性和解離度、溶出速度、胃腸道內(nèi)穩(wěn)定性

劑型

劑型因素、制劑處方、制劑工藝

5.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)與制劑設(shè)計

分類 溶解度 腸壁滲透性 限速過程 制劑設(shè)計
胃排空、輔料 吸收好→口服
  溶出 改善溶解度、溶出速度
  跨膜轉(zhuǎn)運 增加脂溶性
選用滲透促進(jìn)劑
微粒給藥系統(tǒng)
多種因素 微粒靶向給藥
制成前體藥物

再回首——增加藥物溶解度的方法

方法 考點
加入增溶劑 表面活性劑的膠束作用
加入助溶劑 I2+KI=KI3、咖啡因+苯甲酸鈉
使用混合溶劑(潛溶劑) 水+乙醇/PG/PEG/甘油
制成共晶 阿德福韋酯+糖精形成新晶型
制成鹽類 難溶性弱酸、弱堿
其他 溫度↑,改變pH,微粉化,包合技術(shù),固體分散技術(shù)

三、藥物的非胃腸道吸收

注射給藥

栓劑直腸

外用膏劑皮膚:表皮途徑、皮膚附屬器途徑

氣霧劑肺部吸入:肺泡

滴眼劑眼部黏膜吸收:角膜局部、結(jié)膜全身

注射給藥吸收的相關(guān)考點

①iv:無吸收過程,生物利用度100%

②im:2-5ml,油溶液、混懸液可長效

③皮下:吸收慢,植入劑、胰島素

④皮內(nèi):<0.2ml,吸收差,診斷、過敏試驗

⑤動脈:診斷、治療,藥物→靶向

⑥水溶液>水混懸液>油溶液>O/W>W/O>油混懸液

四、藥物的分布、代謝和排泄

1.藥物分布 (1)藥物的分布及其影響因素
(2)藥物淋巴轉(zhuǎn)運的特點
(3)血-腦屏障及轉(zhuǎn)運機制
(4)胎盤屏障及胎盤轉(zhuǎn)運機制
2.藥物代謝 (1)藥物的代謝與藥理作用
(2)藥物代謝的部位與首過效應(yīng)
(3)藥物的代謝特點、代謝過程及其影響因素
3.藥物排泄 藥物的腎排泄、膽汁排泄與腸-肝循環(huán)

1.藥物的分布

(1)影響藥物分布的因素

影響因素 考點
藥物與組織親和力 親和力高,易蓄積
血液循環(huán)系統(tǒng) 速度、毛細(xì)血管的通透性
藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力 可逆,可飽和;
藥物的療效取決于游離型濃度;
游離藥物濃度和血漿蛋白總濃度影響血漿蛋白結(jié)合率——注意用藥安全性問題(劑量微調(diào)、競爭結(jié)合)
微粒給藥系統(tǒng) 2.5~10μm:巨噬細(xì)胞(<7肝、脾,>7肺)
200~400nm:集中于肝后迅速被肝清除
<10nm:骨髓

(2)淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運

傳染病、炎癥、癌轉(zhuǎn)移→淋巴系統(tǒng)成為靶組織

避免首過效應(yīng)

脂肪、蛋白質(zhì)

靶向制劑(脂質(zhì)體、微球、微囊、乳劑)

(3)腦內(nèi)分布:血-腦屏障(親脂性易通過)

(4)胎兒內(nèi)分布:胎盤屏障(3-12周器官形成期)

2.藥物的代謝

(1)藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變

(2)再次認(rèn)識首過效應(yīng)

口服

尚未吸收進(jìn)入血液循環(huán)之前,在腸黏膜和肝臟被代謝

進(jìn)入血液循環(huán)的原形藥量↓

生物利用度↓

不宜口服的藥物改變給藥途徑——

注射、舌下、鼻腔、肺部、直腸下部、經(jīng)皮

(3)影響藥物代謝的因素

影響因素 考點
給藥途徑和劑型 首過效應(yīng)
給藥劑量 酶飽和,血藥濃度高,不良反應(yīng)發(fā)生
代謝反應(yīng)的立體選擇性 手性藥物
酶誘導(dǎo) 苯巴比妥加速消除-減弱藥效
酶抑制 氯霉素-抑制甲苯磺丁脲代謝-低血糖昏迷
基因多態(tài)性 正常個體的基因在相同位置存在差別——藥物反應(yīng)個體差異主要原因
生理因素 小兒、老人,肝藥酶晝夜節(jié)律性變化

3.藥物的排泄

下一頁為例題

隨堂練習(xí)

A:隨膽汁排出的藥物或代謝物,在腸道轉(zhuǎn)運期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是

A.零級代謝

B.首過效應(yīng)

C.被動擴(kuò)散

D.腎小管重吸收

E.腸肝循環(huán)

『正確答案』E

『答案解析』腸-肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物,在腸道中重新被吸收,經(jīng)門靜脈返回肝臟,重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。

A:屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是

A.氧化

B.羥基化

C.水解

D.還原

E.乙;

『正確答案』E

『答案解析』第Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng),含極性基團(tuán)的原形藥物或第I相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物與機體內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合生成結(jié)合物,增加藥物的極性和水溶性,有利于藥物的排泄。ABCD均是第I相反應(yīng)。

X:以下影響藥物腎排泄的因素說法正確的是

A.藥物的脂溶性影響腎小管的重吸收

B.藥物的解離分?jǐn)?shù)受pKa和尿液pH影響,進(jìn)而影響重吸收

C.血漿蛋白結(jié)合率影響腎小球的濾過,但不影響腎小管分泌

D.尿量、合并用藥及疾病也會影響腎排泄

E.游離藥物通過膜孔擴(kuò)散方式進(jìn)行腎小球濾過

『正確答案』ABCDE

『答案解析』五個選項敘述都是正確的,需準(zhǔn)確掌握。

A.酶誘導(dǎo)作用

B.膜動轉(zhuǎn)運

C.血腦屏障

D.腸肝循環(huán)

E.蓄積效應(yīng)

1.某些藥物促進(jìn)自身或其他合用藥物代謝的現(xiàn)象屬于

2.通過細(xì)胞膜的主動變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)部釋放到細(xì)胞外的過程屬于

『正確答案』A、B

『答案解析』某些化學(xué)物質(zhì)能提高肝藥酶活性,增加自身或其他藥物的代謝速率,此現(xiàn)象稱酶誘導(dǎo)。具有酶誘導(dǎo)作用的物質(zhì)叫酶誘導(dǎo)劑。如苯巴比妥、苯妥英鈉。

生物膜具有一定的流動性,它可以通過主動變形,膜凹陷吞沒液滴或微粒,將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外,此過程稱膜動轉(zhuǎn)運。

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