2017年執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案文字完整版-藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一
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一、最佳選擇題(共40題,每題1分。每題的備選項(xiàng)中,只有1個(gè)最符合題意。)
1.氯丙唪化學(xué)結(jié)構(gòu)名( C )
A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺
B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺
C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺
D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺
E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺
2.屬于均相液體制劑的是( D )
A.納米銀溶膠
B.復(fù)方硫磺先劑
C.魚(yú)肝油乳劑
D.磷酸可待因糖漿
E.石灰劑
3.分子中含有分羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是( A )
A.腎上腺素
B.維生素A
C.苯巴比妥鈉
D.維生素B2
E.葉酸
4.下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí),發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是( A )
A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色
C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)
D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時(shí)效價(jià)最低
E.甲氧芐啶與磺胺類(lèi)藥物制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)
5.堿性藥物的解離度與藥物的pka,和液體pH的關(guān)系式為lg([B])/([HB+]),某藥物的年pKa=8.4,在pH7.4生理?xiàng)l件下,以分子形式存在的比( B )
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
6.膽固醇的合成,阿托伐他丁的作用機(jī)制是抑制羥甲基酰輔酶A抑制劑,其發(fā)揮此作用的必須藥效團(tuán)是( D )
A.異丙基
B.吡多還
C.氟苯基
D.3,5-二羥基戊酸片段
E.酰苯胺基
7.手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性上有時(shí)存在很大差別,下列藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是( C )
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普魯卡因
8.具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-0-甲基轉(zhuǎn)移酶(cOMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)的是( D )
9.關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( C )
A.可以實(shí)現(xiàn)液體藥物固體化
B.可以掩蓋藥物的不良嗅味
C.可以用于強(qiáng)吸濕性藥物
D.可以控制藥物的釋放
E.可以提高藥物的穩(wěn)定性
10.關(guān)于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( B )
A.靜脈注射用紡乳劑中,90%微粒的直徑應(yīng)小于1pm
B.為避免輸液貯存過(guò)程中滋生微生物,輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑
C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲
D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定
E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近
11.在氣霧劑中不要使用的附加劑是( B )
A.拋射劑
B.遮光劑
C.抗氧劑
D.潤(rùn)滑劑
E.潛溶劑
12.用作栓劑水溶性基質(zhì)的是( B )
A.可可豆脂
B.甘油明膠
C.椰油脂
D.棕櫚酸酯
E.緩和脂肪酸酯年真題
13.不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點(diǎn)是( C )
A.掩蓋不良?xì)馕?/p>
B.改善藥物溶解度
C.易發(fā)生老化現(xiàn)象
D.液體藥物固體化
14.根據(jù)釋藥類(lèi)型,按生物時(shí)間節(jié)律特點(diǎn)設(shè)計(jì)的口服緩控釋制劑是( A )
A.定速釋藥系統(tǒng)
B,胃定位釋藥系統(tǒng)
C.小腸定位釋藥系統(tǒng)
D.結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)
E.包衣脈沖釋藥系統(tǒng)
15.微球具有靶向性和緩釋性的特點(diǎn),但載藥量較小。下列藥物不宜制成( E )
A.阿霉素
B.亮丙瑞林
C.乙型肝炎疫苗
D.生長(zhǎng)抑素
E.二甲雙胍
16.亞穩(wěn)定型(A每意定型(B)符合線(xiàn)性學(xué),在相同劑量下A型/B型分別為99:1,10:90,1:99對(duì)應(yīng)的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,當(dāng)AUC為750ug.h/ml,則此時(shí)A/B為( C )
A.25
B.50:50
C.75:25
D.80:20
E.90:10
17.地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L,遠(yuǎn)大于人體體液容積,原因可能是( D )
A.藥物全部分布在血液
B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合
C.大部分與血漿蛋白結(jié)合,組織蛋白結(jié)合少
D.大部分與血漿蛋白結(jié)合,藥物主要分布在組織
E.藥物在組織和血漿分布
18.下列屬于對(duì)因治療的是( D )
A.對(duì)乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱
B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛
C.嗎啡治療癌性疼痛
D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎
E.硝苯地平治療動(dòng)脈引起的高血壓
19.治療指數(shù)表示( D )
A.毒效曲線(xiàn)斜率
B.引起藥理效應(yīng)的化膿
C.量效曲線(xiàn)斜率
D.LD50與ED50的壁紙
E.LD5至ED95之間的距離
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20.下列關(guān)于效能與效價(jià)強(qiáng)度的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( A )
A.效能和效價(jià)強(qiáng)度常用語(yǔ)評(píng)價(jià)同類(lèi)不同品種的作用特點(diǎn)
B.效能表示藥物的內(nèi)在活性
C.效能表示藥物的最大效應(yīng)
D.效價(jià)強(qiáng)度表示可引起等效翻譯的劑量或濃度
E.效能值越大效價(jià)強(qiáng)度就越大
21.阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體,提現(xiàn)了受體的性質(zhì)是( B )
A.飽和性
B.特異性
C.可逆性
D.靈敏性
E.多樣性
22.作為第二信使的離子是哪個(gè)( D )
A.鈉
B.鉀
C.氯
D.鈣
E.鎂
23.通過(guò)置換產(chǎn)生藥物作用的是( A )
A.華法林與保泰送合用引起出血
B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使用水楊酸和磺胺類(lèi)藥物療效下降
C.考來(lái)烯胺阿司匹林
D.對(duì)氨基水楊酸與利福平合用,使利福平療效下降
E.抗生素合用抗凝藥療效增加
24.下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是( D )
A.西咪替丁
B.紅霉素
C.利福平
D.利福平
E.胺碘酮
25.下列屬于生理性拮抗的是( B )
A.酚妥拉明與腎上腺素
B.腎上腺素拮抗組胺治療過(guò)敏性休克
C.魚(yú)精蛋白對(duì)抗肝素導(dǎo)致的出血
D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效
E.美托洛爾對(duì)抗異丙腎上腺素興奮心臟
26.暫缺
27.暫缺
28.高血壓高血脂患者,服用藥物后,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常,則該藥物是( A )
A.辛伐他汀
B.纈沙坦
C.氨氯地平
D 維生素
E.亞油酸
29.暫缺
30.暫缺
31.暫缺
32.體現(xiàn)藥物入血速度和程度的是( B )
A.生物轉(zhuǎn)化
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.腸肝循玫
E.表現(xiàn)分布溶積
33.暫缺
34.暫缺
35.暫缺
36.暫缺
37.地西泮的活性代謝制成的藥物是( B )
A.硝西泮
B.奧沙西泮
C.勞拉西泮
D.氯硝西泮
E.氯地西泮
39.在體內(nèi)經(jīng)過(guò)兩次羥基化產(chǎn)生生活物質(zhì)的藥物是( C )
A.阿倫磷酸鈉
B.利塞膦酸鈉
C.維生素 D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇
40.神經(jīng)氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,為抗病毒藥物的作用靶點(diǎn)。神經(jīng)氨酸酶可以切斷神經(jīng)氨酸與糖蛋白的連接,釋放出病毒復(fù)制的關(guān)鍵物質(zhì)唾液酸(神經(jīng)氨酸),此過(guò)程如圖所示:
→→→
神經(jīng)氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復(fù)制過(guò)程,發(fā)揮防治流感的作用。從結(jié)構(gòu)判斷,具有抑制神經(jīng)氨醺酶活性藥( D )
二、配伍選擇題(共60題,每題1分。題目分為若干組,每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng),備選項(xiàng)可重復(fù)選用,也可不選用。每題只有l(wèi)個(gè)備選項(xiàng)最符合題意。)
【41-42】
A.商品名
B.通用名
C.化學(xué)名
D.別名
E.藥品代碼
41.國(guó)際非專(zhuān)利藥品名稱(chēng)是( B )
42.具有名稱(chēng)擁有者、制造者才能無(wú)償使用的藥品是( A )
【43-45】
A.一期臨床試驗(yàn)
B.二期臨床試驗(yàn)
C.三期臨床試驗(yàn)
D.四期臨床試驗(yàn)
E.0期臨床試驗(yàn)
43.可采用試驗(yàn)、對(duì)照、雙盲試驗(yàn),對(duì)受試藥的有效性和安全性趉初步藥效學(xué)評(píng)價(jià),推薦給藥劑量的新藥研究階段是( B )
44.新藥上市后在社會(huì)人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評(píng)價(jià),在廣泛、長(zhǎng)期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)的新藥研究階段是( D )
45.一般選20~30例健康成年志愿者,觀察人體對(duì)于受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征,為制定后續(xù)臨床試驗(yàn)的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是( A )
【46-47】
A.伐昔洛韋
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
46.通過(guò)寡肽藥物運(yùn)轉(zhuǎn)體(PEPT1)進(jìn)行內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是( A )
47.對(duì)hERGK+通道具有抑制作用,可誘發(fā)遙遠(yuǎn)性心律失常的是( C )
【48-50】
A.芳環(huán)羥基化
B.硝基還原
C.烯氧化
D.N-脫烷基化
E.乙?;?/p>
48.保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的代謝反應(yīng)是( A )
49.卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝是( C )
50.氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生( D )
【51-52】
A.搽劑
B.甘油劑
C.露劑
D.涂膜劑
E.醑劑
51.涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是( D )
52.供無(wú)破損皮膚糅擦用的液體制劑是( A )
【53-55】
A.著色劑
B.助懸劑
C.潤(rùn)濕劑
D.pH調(diào)節(jié)劑
E.溶劑
53.處方組成中的枸櫞酸是作為( D )
54.處方組成中的甘油是作為( C )
55.處方組成中的羥丙甲纖維是作為( B )
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【56-57】
A.天然水
B.飲用水
C.純化水
D.注射用水
E.滅菌注射用水
56.主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是( D )
57.主要是作注射用無(wú)菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的制藥用水是( E )
【58-60】
A.硝苯地平滲透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韋林膠囊
D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體
E.水楊酸乳膏
58.屬于靴向制劑的是( D )
59.屬于緩控釋制劑的是( A )
60.屬于口服速釋制劑的是( B )
【61-63】
A.聚苯乙烯
B.微晶纖維素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡膠
E.低取代羥丙纖維素
61.在經(jīng)皮給藥制劑中,可用作控釋膜材料的是( C )
62.在經(jīng)皮給藥制劑中,可用作被襯層材料的是( A )
63.在經(jīng)皮給藥制劑中,可用作貯庫(kù)層材料的是( E )
【64-65】
A.濾過(guò)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
64.維生素B12在回腸末端部位吸收方式是( C )
65.微粒給藥系統(tǒng)通過(guò)吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程屬于( E )
【66-68】
A.首過(guò)效應(yīng)
B.腸肝循環(huán)
C.血腦屏障
D.胎盤(pán)屏障
E.血眼屏障
66.降低口服藥物生物利用度的因素是( A )
67.影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是( C )
68.影響藥物排泄,延長(zhǎng)藥物體內(nèi)滯留時(shí)間的因素是( B )
【69-71】
A.表面活性劑
B.絡(luò)合劑
C.崩解劑
D.稀釋劑
E.粘合劑
69.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是( C )
70.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是( A )
71.若使用過(guò)兩,可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是( E )
【72-74】
A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性
B.干抗細(xì)膽核……
C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
D.影響機(jī)體免疫……
E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道
72.氨氯地平抗高血壓作用的機(jī)制為( E )
73.氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為( B )
74.依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為( A )
【75-77】
A.飯前
B.上午 7-8 點(diǎn)時(shí)一次服用
C.睡前
D.飯后
E.清晨起床后
75.糖皮質(zhì)激素使用時(shí)間( B )
76.助消化藥使用時(shí)間( A )
77.催眠藥使用時(shí)間( C )
【78-79】
A.A型反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))
B.D型反應(yīng)(給藥反應(yīng))
C.E型反應(yīng)撒藥反
D.F型反應(yīng)(家族反應(yīng))
E.G型反應(yīng)(基因毒性)
78.藥物通過(guò)特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)屬于( B )
79.停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應(yīng)是( C )
【80-81】
A.增強(qiáng)作用
B.增敏作用
C.脫敏作用
D.誘導(dǎo)作用
E.拮抗作用
80.降壓藥聯(lián)用硝酸脂類(lèi)藥物引起直立性低血壓是( A )
81.肝素過(guò)量使用魚(yú)精蛋白解救屬于( E )
【82-84】
A.急性腎衰竭
B.橫紋肌溶解
C.中毒性表皮壞死
D.心律
E.聽(tīng)力障礙
82.環(huán)孢素引|起的藥源性疾病( A )
83.辛伐他汀引起的藥源性疾病( B )
84.地高辛引起的藥源性疾病( D )
【85-87】
A.身體依賴(lài)性
B.藥物敏化現(xiàn)
C.藥物濫用
D.藥物耐受性
E.抗藥性
85.非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉品藥品屬于( C )
86.人體重復(fù)用藥引起的身體對(duì)藥物反應(yīng)下降屬于( D )
87.長(zhǎng)期使用麻醉藥品,機(jī)體對(duì)藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于( A )
【88-89】
A.Cmax
B.t1/2
C.AUC
D. MRT
E.Css
88.平均穩(wěn)定血藥溶度是( E )
89.平均滯留時(shí)間是( D )
【90-91】
A. < 2 0 0 mm
B. 200-400nm
C. 400-760nm
D.760-250009
E. 2.5μm-25μm
90.藥物測(cè)量紫外分光光度的范圍是( B )
91.藥物近紅外光譜的范圍是( D )
【92-93】
A.可待因
B.布洛芬
C.對(duì)乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦
92.體內(nèi)可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是( A )
93.體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是( C )
【94-95】
94.第三代頭孢菌素在7-位的氨基側(cè)鏈上以2-氨基噻唑-a甲氧亞氨基乙酰基居多,對(duì)多數(shù)β-內(nèi)酰膠酶高度穩(wěn)定,屬于第三代頭孢菌綜的藥物是( E )
95.第四代頭孢菌素是在第三代的基礎(chǔ)上3位引入季銨基團(tuán),能使頭孢菌素類(lèi)藥物迅速穿添細(xì)菌的細(xì)胞壁,對(duì)太多數(shù)的革逆陽(yáng)性菌和革蘭陰性有高度活性。屬第四代
頭孢菌素的藥物是( D )
【96-98】
96.青霉素類(lèi)藥物的基本結(jié)構(gòu)是( A )
97.磺胺類(lèi)藥物的基本結(jié)構(gòu)是( E )
98.喹諾酮類(lèi)藥物的基本結(jié)構(gòu)是( C )
【99-100】
99.分子中含有手性環(huán)己二胺配體,可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機(jī)制與順鉑無(wú)交叉耐藥的藥物是( D )
100.分子中含有氨雜環(huán)丙基團(tuán),可與腺嘌呤的3-N和7-N進(jìn)行烷基化為細(xì)胞周期非特異性的藥物是( C )
三、綜合分析選擇題(共10題,每題1分。題目分為若干組,每組題目基于同一個(gè)臨床情景病例、實(shí)例或案例的背景信息逐題展開(kāi)。每題的備選項(xiàng)中,只有1個(gè)最符合題意。)
(一)
奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃壁細(xì)胞,降低胃壁細(xì)胞中題H+K+ATP酶(又成為質(zhì)子泵)的活性,對(duì)胃酸分泌有強(qiáng)而持久的抑制作用,其結(jié)構(gòu)如下:
101.從奧美拉唑結(jié)構(gòu)分析,于奧美拉唑抑制胃酸分泌相關(guān)的分子作用機(jī)制是( C )
A.分子具有弱堿性,直接與H+,K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用
B.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后,與H+K+-ATP酶作用延長(zhǎng)抑制作用
C.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下,經(jīng)重排,與H+K+-ATP酶發(fā)生共價(jià)結(jié)合產(chǎn)生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后,其代謝產(chǎn)物與H+,K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用
E.分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后,與H+,K+ATP酶結(jié)合產(chǎn)生扣制作用
102.奧美拉唑在在再中不確魂上上用奧美拉唑溶溶片,在腸道內(nèi)釋藥機(jī)制是( B )
A.通過(guò)藥物溶解產(chǎn)條送壓作為驅(qū)動(dòng)力促使藥物釋放
B.通過(guò)包衣膜溶容解使藥物釋放
C.通過(guò)藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放
D.通過(guò)骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動(dòng)力使藥物釋放
E.通獺理酸劑溶解使藥物釋放
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103.奧美拉唑腸溶片間次40mg后,0.5~3.5h血藥濃度達(dá)峰值,達(dá)峰濃度為0.22~116mg/L,開(kāi)展臨床試驗(yàn)研究時(shí)可用于檢測(cè)其血藥濃度的方法是( D )
A.水洛液滴定法
B.電位膏煙
C.紫外分光光度法
D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
E.氣相色譜法
(二)
某物的生物苦喜期是6.93h,表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較的首過(guò)效應(yīng)基體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除單20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20ug.h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥100mg后的AUC為10ug.h/ml。
104.該藥物的肝清除率( D )
A.2L/h
D.6.93L/h
C.8L/h
D.10 L/h
E.55.4L/h
105.該藥物片劑的絕對(duì)生物利用度是( A )
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%
106.為色熱的首過(guò)效應(yīng)不考慮耳嗎質(zhì)的精況下可以考慮將其制成( C )
A.膠囊劑
B.口服釋片劑
C.栓劑
D.口服乳劑
E.顆粒劑
(三)
患者,男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢(xún)曲馬多說(shuō)明書(shū)和相關(guān)藥學(xué)資料+密罵多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
鹽酸曲馬多的化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖:
107.根據(jù)背景資料鹽酸曲馬的藥理作用特點(diǎn)是( D )
A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大
B.具有一定程度的耐受性和依賴(lài)性
C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔?/p>
D.具有明顯的影響組胺釋放作用
E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用
108.根據(jù)背景資糊酸曲馬多在臨床上使用P( D )
A.內(nèi)消旋體
B.左旋體
C.優(yōu)勢(shì)對(duì)貼體
D.右旋體
E.外消旋體
109.曲馬多在體內(nèi)的要代謝途徑是( A )
A.O-脫甲基
B.甲基氧化成羥甲基
C.乙?;?/p>
D.苯環(huán)鏗基化
E.環(huán)己烷羥基化
110.暫缺
四、多項(xiàng)選擇題(共10題,每題l分。每題的備選項(xiàng)中,有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意。錯(cuò)選、少選不得分。)
111.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì),體內(nèi)過(guò)程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括( ABCDE )
A.藥物的ED50
B.藥物的PKa
C.藥物的旋光度
D.藥物的LD50
E.藥物的t1/2
112.片劑包衣的主要目的和效果包括( ABCDE )
A.掩蓋藥物枯萎或不良?xì)馕?,改善用藥順?yīng)性
B.防潮,遮光,增加藥物穩(wěn)定性
C.用于隔離藥物,避免藥物間配伍變化
D.控制藥物在胃腸道的釋放部位
E.改善外觀,提高流動(dòng)性和美觀度
113.聚山梨酯80(Tewwn80)的親水親油平衡值(HLB值)位15,在藥物制劑中可作為( ABE )
A.增溶劑
B.乳化劑
C.消泡劑
D.消毒劑
E.促吸收劑
114.吸入粉霧劑的特點(diǎn)有( ABCE )
A.藥物吸收迅速
B.藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)
C.無(wú)肝臟效應(yīng)
D.比胃腸給藥的半衰期長(zhǎng)
E.比注射給藥的順應(yīng)性好
115.a、b、c三種藥物的受體親和力和內(nèi)在活性對(duì)量小曲線(xiàn)的影響如下( BD )
A.與受體的親和力相等
B.與受體的親和力是a>b>c
C.內(nèi)在活性是a>b>c
D.內(nèi)在活性相等
E.內(nèi)在活性是a
116.下列影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有( ABCD )
A.種屬差異
B.種族差異
C.遺傳多態(tài)性
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.交又耐受性
117.根據(jù)藥品的不良反應(yīng)的性質(zhì)分類(lèi),與藥物本身的藥理作用無(wú)關(guān)的的不良反應(yīng)包括( DE )
A.作用
B.性反應(yīng)
C.感效應(yīng)
D.態(tài)反應(yīng)
E.異質(zhì)反應(yīng)
118.治療藥物監(jiān)測(cè)的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血藥濃度效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的有( ACDE )
A.療指數(shù)小,毒性反應(yīng)的藥物
B.具有線(xiàn)性動(dòng)力特征的藥物
C.體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物
D.并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物
E.體差異很大的藥物
119.于中國(guó)藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說(shuō)法,正確的有( ABCDE )
A.涼處貯藏系揹藏處溫度不超過(guò) 20 度
B.涼暗處貯藏系指藏處避光并溫度不超過(guò) 20 度
C.冷令處貯藏系指藏處溫度為 2-10 度
D.未規(guī)定卯藏溫度時(shí),系指在常溫旼藏
E 常溫系指溫度 10-30 度
120.次地沙坦酯是AⅡ受體拮抗劑,坎地沙坦酯在體內(nèi)需要轉(zhuǎn)化為坎地沙坦才能產(chǎn)生藥物活性,體內(nèi)半衰期約9小,主要經(jīng)腎排泄,坎地沙坦口服生物利用度為 149 坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦轉(zhuǎn)化為坎地沙坦的過(guò)程:
下列關(guān)于坎地沙坦酯的說(shuō)法,正確的是( ABCDE )
A.坎地沙坦屬于前藥
B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙婦酯可僅口服使用
C.嚴(yán)重腎功能損害慎用
D.肝功能不全者不需要調(diào)整劑量
E.坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)
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