2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)考前必練題(六)
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A型題:A型題題干在前,選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個備選答案其中只有一個為最佳答案,其余選項(xiàng)為干擾答案??忌氃?個選項(xiàng)中選出一個最符合題意的答案(最佳答案),并按考試規(guī)定的方式將答題卡相應(yīng)的位置上的字母圖黑。
第1題
執(zhí)業(yè)藥師管理的目的是
A.只有通過法律對執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)格管制,才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì),保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范
B.保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量,從而保障公眾的用藥安全、有效
C.具備規(guī)定的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量,從而保障公眾的用藥安全、有效
D.提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會、經(jīng)濟(jì)地位
E.促進(jìn)建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的經(jīng)營質(zhì)量管理制度和管理模式
正確答案:B
第2題
《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》規(guī)定,必須依法加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理的各個環(huán)節(jié)為
A 研制、生產(chǎn)、流通、價格、廣告、監(jiān)督
B 研制、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、流通、價格、廣告
C 研制、生產(chǎn)、流通、使用、廣告、監(jiān)督
D 生產(chǎn)、流通、價格、廣告、監(jiān)督、使用
E 研制、生產(chǎn)、流通、價格、廣告、使用
正確答案:E
第3題
國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司的職責(zé)之一是
A 擬定、修訂和頒布藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)
B 擬定、修訂醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料的法定標(biāo)準(zhǔn)
C 核發(fā)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和生產(chǎn)許可證
D 審核臨床藥理基地
E 擬定、修訂藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)仔實(shí)施
正確答案:E
第4題
《國務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序加強(qiáng)藥品管理工作的通知》中、對在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是
A 處以罰款、并責(zé)令停業(yè)整頓
B 通過新聞媒介公開曝光,并吊銷《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
C 追究當(dāng)事人民事責(zé)任,吊銷《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
D 對違法者個人進(jìn)行行政處分,并吊銷其單位《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E 沒收收受的回扣款等非法所得,并以行賄,受賄論處
正確答案:E
第5題
與《關(guān)于嚴(yán)禁開辦或變相開辦各種藥品集貿(mào)市場的緊急通知》規(guī)定不符合的是
A 對以藥品展銷中心名義變根開辦的藥品集貿(mào)市場必須依法予以取締
B 除國家主管部門批準(zhǔn)的中藥材專業(yè)市場外,禁止開辦其它各種藥材市場
C 中藥材專業(yè)市場嚴(yán)禁出售國家規(guī)定限據(jù)銷售的中藥材
D 城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售自種自采的地產(chǎn)中藥材
E 城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售中藥飲片
正確答案:E
第6題
麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒?、酊劑、糖漿劑等不得超過
A 二日常用量、連續(xù)使用不得超過五天
B 二日常用量、連續(xù)使用不得超過七天
C 三日常用量、連續(xù)使用不得超過五天
D 三日常用量、連續(xù)使用不得超過七天
E 五日常用量、連續(xù)使用不得超過七天
正確答案:D
第7題
《精神藥品管理辦法》規(guī)定:對利用職務(wù)上的便利,為他人開具不符合規(guī)定的處方騙取,、濫用精神藥品的直接責(zé)任人員,應(yīng)
A 由其所在單位給予行政處分
B 由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
C 由其所在單位的上級主管部門進(jìn)行通報批評
D 由藥品監(jiān)督管理部門處以罰款
E 由藥品監(jiān)督管理部門給予警告
正確答案:A
第8題
《戒毒藥品管理辦法》規(guī)定,主管全國戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是
A 衛(wèi)生部
B 公安部
C 國家藥品監(jiān)督管理局
D 國家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會
E 國家中醫(yī)藥管理局
正確答案:C
第9題
加強(qiáng)毒性中藥材飲片生產(chǎn)生產(chǎn)管理是為了保證
A 企業(yè)樹立市場觀念
B 企業(yè)積極參與市場競爭
C 促進(jìn)毒性中藥材的飲片加工
D 滿足市場需求
E 人民群眾用藥安全、有效
正確答案:E
第10題
依據(jù)《進(jìn)口藥品管理辦法》,國家對進(jìn)口藥品實(shí)行
A 認(rèn)證管理制度
B 注冊審批制度
C 分類管理制度
D 資格認(rèn)證制度
E 登記備案制度
正確答案:B
第11題
國家藥品監(jiān)督管理局制定并實(shí)行《進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商備案規(guī)定》的根據(jù)是
A 《新藥審批辦法》
B 《進(jìn)口藥品管理辦法》
C 《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》
D 《藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)》
E 《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》
正確答案:B
第12題
在1999年開始的《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》換證工作中,暫不換證的是
A 生產(chǎn)藥用化工原料的企業(yè)
B 生產(chǎn)藥用空心膠囊的企業(yè)
C 血液制品生產(chǎn)企業(yè)
D 近兩年來開辦的企業(yè)
E 近兩年發(fā)生重大質(zhì)量事故的企業(yè)
正確答案:B
第13題
《關(guān)于藥品GMP管理工作有關(guān)問題的通知》規(guī)定,實(shí)施GMP工作將與換證的工作相結(jié)合,并分步驟
A 按企業(yè)規(guī)模組織實(shí)施
B 按企業(yè)技術(shù)設(shè)施和設(shè)備水平組織實(shí)施
C 按地區(qū)組織實(shí)施
D 按企業(yè)管理水平組織實(shí)施
E 按品種、按劑型組織實(shí)施
正確答案:E
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第14題
藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的發(fā)貨應(yīng)做好銷售記錄,做到質(zhì)量跟蹤。銷售記錄內(nèi)容包括
A 藥品生產(chǎn)企業(yè)、商品名、生產(chǎn)批號、規(guī)格
B 發(fā)貨日期、發(fā)貨人和復(fù)核人
C 品名、規(guī)格、廠名、生產(chǎn)批號
D 購貨單位、品名、廠名、發(fā)貨日期、發(fā)貨人和復(fù)核人
E 購貨單位、品名、規(guī)格、數(shù)量、廠名、生產(chǎn)批號、發(fā)貨日期、發(fā)貨人和復(fù)核人
正確答案:E
第15題
《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定,調(diào)劑和制劑所需原料、輔料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn),沒有標(biāo)準(zhǔn)的經(jīng)過安全試驗(yàn)并經(jīng)
A 醫(yī)院主管院長批準(zhǔn)后方可使用
B 藥劑科主任批準(zhǔn)后方可使用
C 科室副主任藥師以上人員批準(zhǔn)后方可使用
D 藥事管理委員會審核批準(zhǔn)后方可使用
E 省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可使用
正確答案:D
第16題
調(diào)配中藥飲片用的計量器具應(yīng)定期校驗(yàn),并有
A 復(fù)核簽字手續(xù)
B 驗(yàn)收制度
C 報告制度
D 合格標(biāo)志
E 檢查記錄
正確答案:E
第17題
藥品有效期是指藥品在一定的貯存條件下
A 使用安全的期限
B 療效保證的期限
C 性狀穩(wěn)定的期限
D 作用可靠的期限
E 能夠保持其質(zhì)量的期限
正確答案:E
第18題
《新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》適用于中國境內(nèi)
A 研究、開發(fā)、經(jīng)營的新藥品種
B 開發(fā)、經(jīng)營、生產(chǎn)的新藥品種
C 研究、經(jīng)營、生產(chǎn)的新藥品種
D 研究、開發(fā)、生產(chǎn)的新藥品種
E 研究、生產(chǎn)、使用的新藥品種
正確答案:D
第19題
依據(jù)《新生物制品審批辦法》,多家聯(lián)合研制的新生物制品,允許其中 兩個單位生產(chǎn)的是
A 第一類新生物制品
B 第二類新生物制品
C 第三類新生物制品
D 第四類新生物制品
E 第五類新生物制品
正確答案:A
第20題
醫(yī)藥實(shí)用新型專利權(quán)期限自申請日起計算為
A 7年6個月
B 10年
C 20年
D 7年
E 12年
正確答案:B
第21題
《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,該規(guī)范適用于
A 為申請藥品臨床試驗(yàn)而進(jìn)行的非臨床研究
B 為申請藥品生產(chǎn)上市而進(jìn)行的非臨床研究
C 為申請新藥而進(jìn)行的非臨床研究
D 為申請藥品證書注冊而進(jìn)行的非臨床研究
E 為申請藥品出口而進(jìn)行的非臨床研究
正確答案:D
第22題
依照《中藥品種保護(hù)條例》受保護(hù)的中藥品種,必須是列入
A 國家基本藥物目錄品種
B 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C 國家基本醫(yī)療保險用藥目錄品種
D 國家第一批非處方藥目錄品種
E 公費(fèi)醫(yī)療報銷用藥目錄品種
正確答案:B
第23題
國家一級保護(hù)野生藥材物種是指
A 瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有植物物種
B 瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
C 資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
D 資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
E 頒布區(qū)域縮小的主要動植物物種
正確答案:B
第24題
國務(wù)院決定在全國范圍內(nèi)進(jìn)行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革的目的是
A 建立藥品分類管理制度,保障人民用藥安全有效
B 加快醫(yī)療保險制度改革,保障職工基本醫(yī)療
C 保障職工醫(yī)療用藥
D 加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保障定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理
E 加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保障定零售藥店管理
正確答案:B
第25題
國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中,以"基本醫(yī)療保險基金不予支付"的方列出藥品目錄的是
A 中藥材
B 血液制品
C 中成藥
D 中藥飲片
E 西藥
正確答案:B
B型題:B型題是一組試題(2至4個)公用一組A、B、C、D、E五個備選。選項(xiàng)在前,題干在后。每題只有一個正確答案。每個選項(xiàng)可供選擇一次,也可重復(fù)選用,也可不被選用。考生只需為每一道題選出一個最佳答案。
第1-4題
A.是藥學(xué)人員在藥學(xué)實(shí)踐中應(yīng)遵循的根本原則
B.全心全意為人民服務(wù)
C.實(shí)行人道主義
D.以病人為中心,為人民提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)
E.以病人為中心
1.藥學(xué)職業(yè)道德的根本宗旨
2.藥學(xué)職業(yè)道德基本原則
3.藥學(xué)職業(yè)道德傳統(tǒng)的精華
4.藥學(xué)領(lǐng)域各行業(yè)藥學(xué)人員共同的根本任務(wù)
正確答案:BACD
第5-8題
A.對工作極端負(fù)責(zé)、對技術(shù)精益求精
B.實(shí)行人道主義
C.是判斷藥學(xué)人員行為是非、善惡的標(biāo)準(zhǔn),是調(diào)整藥學(xué)人員道德關(guān)系和道德行為的準(zhǔn)則
D.以病人為中心,為人民提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)
E.對病人高度的責(zé)任心和對藥學(xué)事業(yè)的獻(xiàn)身精神
1.藥學(xué)職業(yè)道德的基本特點(diǎn)
2.藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的內(nèi)容
3.藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范
3.藥學(xué)人員的道德義務(wù)
正確答案:DACE
C型題:(2003年考試大綱已取消C型題)
X型題:X型題由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成,題干在前,選項(xiàng)在后。要求考生從五個備選答案中選出二個或二個民上的正確答案,多選、少選、錯選均不得分。
第9題 藥學(xué)職業(yè)道德基本原則的內(nèi)容是
A.以病人為中心
B.實(shí)行人道主義
C.為人民提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的藥品和藥學(xué)服務(wù)
D.遵守社會公德、遵紀(jì)守法
E.全心全意為人民服務(wù)
正確答案:ABCE
第10題 藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的基本內(nèi)容有
A.遵守社會公德,遵紀(jì)守法
B.對工作、事業(yè)極端負(fù)責(zé),對技術(shù)精益求精
C.文明禮貌、廉潔奉公
D.團(tuán)結(jié)協(xié)作,慎言守密
E.堅持社會效益和經(jīng)濟(jì)效益并重
正確答案:ABCDE
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