2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)考前必練題(五)
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A型題:A型題題干在前,選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個備選答案其中只有一個為最佳答案,其余選項(xiàng)為干擾答案??忌氃?個選項(xiàng)中選出一個最符合題意的答案(最佳答案),并按考試規(guī)定的方式將答題卡相應(yīng)的位置上的字母圖黑。
第1題
下列關(guān)于藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置的說法,錯誤的是
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置國家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.省級藥品監(jiān)督管理部門可在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.地方藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省級藥品監(jiān)督管理部門提出,報(bào)省政府批準(zhǔn)
D.國務(wù)院和省級藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)需要,確定符合藥品檢驗(yàn)條件的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)藥品檢驗(yàn)工作
E.只有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門才可以根據(jù)需要,確定符合藥品檢驗(yàn)條件的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)藥品檢驗(yàn)工作
正確答案:E
第2題
“三證”的有效期是
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.8年
正確答案:C
第3題
可以設(shè)點(diǎn)并銷售批準(zhǔn)的非處方藥的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場是
A.邊遠(yuǎn)地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場
B.少數(shù)民族地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場
C.交通不便的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場
D.沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場
E.交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場
正確答案:E
第4題
個體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品,常用藥品和急救藥品的范圍和品種由誰規(guī)定
A.國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
B.衛(wèi)生部規(guī)定
C.國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部規(guī)定
D.所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
E.國務(wù)院規(guī)定
正確答案:D
第5題
試行標(biāo)準(zhǔn)藥品轉(zhuǎn)正的時(shí)間是
A.試行期滿前3個月
B.試行期滿前6個月
C.試行期滿前9個月
D.試行期滿前12個月
E.試行期滿前2個月
正確答案:A
第6題
國家對含有新型化學(xué)成分藥品的生產(chǎn)或銷售者提交的自行取得且未披露數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù),自含有新型化學(xué)成分藥品獲得許可證明文件之日起,保護(hù)的時(shí)間為
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.8年
正確答案:D
第7題
藥品批準(zhǔn)文號、進(jìn)口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的有效期為
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.8年
正確答案:C
第8題
藥品申報(bào)臨床試驗(yàn)時(shí)弄虛作假情節(jié)嚴(yán)重的,不受理該藥品注冊者申報(bào)該品種的時(shí)限為
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.8年
正確答案:A
第9題
新藥是指
A.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品
B.未曾在中國境內(nèi)獲得專利保護(hù)的藥品
C.未曾在中國使用過的藥品
D.未曾在中國境內(nèi)進(jìn)口過的藥品
E.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
正確答案:E
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B型題:B型題是一組試題(2至4個)公用一組A、B、C、D、E五個備選。選項(xiàng)在前,題干在后。每題只有一個正確答案。每個選項(xiàng)可供選擇一次,也可重復(fù)選用,也可不被選用??忌恍铻槊恳坏李}選出一個最佳答案。
第10-12題
A.3個月
B.6個月
C.9個月
D.12個月
E.18個月
1.“三證”換發(fā)的時(shí)間是期滿前
2.省級監(jiān)督管理部門受理企業(yè)GSP認(rèn)證申請后多長時(shí)間內(nèi)組織認(rèn)證
3.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對試行期標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審查的時(shí)限是試行期滿之日起
正確答案:BAD
第13-16題
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥師
C.經(jīng)有關(guān)部門考核合格的業(yè)務(wù)人員
D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
1.經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)配備
2.經(jīng)營甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)配備
3.經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)配備
4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配人員應(yīng)是
正確答案:EECD
第17-20題
A.擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品
B.未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點(diǎn)銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的
C.未經(jīng)批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)沒有國家標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片不符合省級《中藥飲片炮制規(guī)范》
1.生產(chǎn)劣藥行為
2.生產(chǎn)假藥行為
3.從重處罰行為
4.無證經(jīng)營行為
正確答案:EADB
第21-23題
A.生產(chǎn)劣藥行為
B.生產(chǎn)假藥行為
C.從重處罰行為
D.無證經(jīng)營行為
E.采購渠道不合法行為
1.個體診所向患者超范圍提供藥品的
2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的
3.未經(jīng)批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的
正確答案:DAE
X型題:X型題由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成,題干在前,選項(xiàng)在后。要求考生從五個備選答案中選出二個或二個民上的正確答案,多選、少選、錯選均不得分。
第24題 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)下列哪些藥品的GMP認(rèn)證工作
A.新藥
B.注射劑
C.放射性藥品
D.麻醉藥品
E.國家規(guī)定的生物制品
正確答案:BCE
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