官方解讀《化學藥品注冊分類改革工作方案》（三）

更新時間：2017-06-08 10:00:14 來源：環(huán)球網(wǎng)校

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摘要　　食品藥品監(jiān)管總局組織制定了化學藥品注冊分類改革工作方案(以下簡稱方案)，已于2016年3月4日正式發(fā)布實施。下面環(huán)球網(wǎng)校分享官方解讀《化學藥品注冊分類改革工作方案》(三)詳細內(nèi)容供大家了解。　　相關(guān)推薦

　　食品藥品監(jiān)管總局組織制定了化學藥品注冊分類改革工作方案(以下簡稱方案)，已于2016年3月4日正式發(fā)布實施。下面環(huán)球網(wǎng)校分享“官方解讀《化學藥品注冊分類改革工作方案》(三)”詳細內(nèi)容供大家了解。

　　一、化學藥品新注冊分類申報資料要求的《原料藥藥學信息匯總表》《制劑藥學信息匯總表》《非臨床研究信息匯總表》《臨床信息匯總表》填報時格式、目錄及項目編號能否進行修改?

　　答：2016年5月4日，《總局關(guān)于發(fā)布化學藥品新注冊分類申報資料要求(試行)的通告》(2016年第80號)，附件《化學藥品新注冊分類申報資料要求(試行)》中申報資料撰寫說明，信息匯總表中的信息是基于申報資料的抽提，各項內(nèi)容和數(shù)據(jù)應(yīng)與申報資料保持一致，并在各項下注明所對應(yīng)申報資料的項目及頁碼。主要研究信息匯總表的格式、目錄及項目編號不能改變。即使對應(yīng)項目無相關(guān)信息或研究資料，項目編號和名稱也應(yīng)保留，可在項下注明“無相關(guān)研究內(nèi)容”或“不適用”。對于以附件形式提交的資料，應(yīng)在相應(yīng)項下注明“參見附件(注明申報資料的頁碼)”。

　　二、藥品申報資料中臨床試驗報告的封面有哪些要求?

　　答：依據(jù)《總局關(guān)于發(fā)布化學藥品新注冊分類申報資料要求(試行)的通告》(2016年第80號)，臨床試驗報告參照《化學藥物臨床試驗報告的結(jié)構(gòu)與內(nèi)容技術(shù)指導原則》，該指導原則要求臨床試驗封面應(yīng)包括受試藥物通用名、研究類型、研究編號、研究開始日期、研究完成日期、主要研究者(簽名)、研究單位(組長)(蓋章)、統(tǒng)計學負責人簽名及單位蓋章、藥品注冊申請人(蓋章)、注冊申請人的聯(lián)系人及聯(lián)系方式、報告日期、原始資料保存地點。同時，按照《關(guān)于印發(fā)化學藥藥學資料CTD格式電子文檔標準(試行)和藥品注冊申報資料的體例與整理規(guī)范的通知》(食藥監(jiān)辦注〔2011〕98號)附件2要求，臨床試驗報告封面應(yīng)加蓋臨床研究基地有效公章，印章應(yīng)加蓋在文字處，并符合國家有關(guān)用章規(guī)定，具有法律效力。

　　三、如何辦理化學藥品新注冊分類費用的補交或退還?

　　答：關(guān)于補交方式。申請人須按照《關(guān)于化學藥品新注冊分類收費標準有關(guān)事宜的通告》(2016年第124號)中，提交補交費用申請及相關(guān)材料至原受理部門，由原受理部門開具“行政許可事項繳費通知書(補交)”，申請人持繳費通知書辦理繳費。

　　關(guān)于退還方式。申請人須按照《關(guān)于化學藥品新注冊分類收費標準有關(guān)事宜的通告》(2016年第124號)，提交補交費用申請及相關(guān)材料至原受理部門，原受理部門按照“全款方式”即先補交全款的費用，再辦理與其相對應(yīng)費用的退還。

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　　四、對于BE過程中處方工藝有變動的是否可在總局藥審中心網(wǎng)站BE試驗備案平臺上備案?

　　答：BE試驗過程中，參比制劑、原料藥、制劑處方、工藝等發(fā)生變更，注冊申請人可通過備案平臺如實備案，申報生產(chǎn)時，在申報資料中一并提交歷次變更及備案資料。

　　五、研發(fā)機構(gòu)在新注冊分類發(fā)布前已基本完成研發(fā)的原注冊分類第3類產(chǎn)品如何注冊申報?

　　答：《藥品注冊管理辦法》第七十三條規(guī)定，仿制藥申請人應(yīng)當是藥品生產(chǎn)企業(yè)?！蛾P(guān)于發(fā)布化學藥品注冊分類改革工作方案的公告》規(guī)定，新注冊分類3、4類別藥品應(yīng)按仿制藥的程序申報?？紤]到部分研發(fā)機構(gòu)在新注冊分類發(fā)布前已基本完成原注冊分類第3類產(chǎn)品的研發(fā)，對于此類情形，若研發(fā)機構(gòu)仍希望繼續(xù)申報的，可向省局提出書面申請，經(jīng)省局確認，如確屬在新分類工作方案發(fā)布前完成相關(guān)研究工作，并需要開展臨床試驗的，可按新注冊分類和仿制藥的程序受理。

　　研發(fā)機構(gòu)位于藥品上市許可持有人試點行政區(qū)域內(nèi)的，申請人應(yīng)按照持有人試點方案要求進行申報。

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