新一代不可逆EGFR TKI靶向藥物阿法替尼使肺癌進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)和治療失敗風(fēng)險(xiǎn)顯著降低
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研究顯示，新一代不可逆EGFR TKI靶向藥物阿法替尼使肺癌進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)和治療失敗風(fēng)險(xiǎn)顯著降低。具體關(guān)于不可逆靶向藥物的信息環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)搜集整理如下：
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肺癌是我國最常見的惡性腫瘤之一，是癌癥死亡原因之首。（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)搜集“新一代不可逆EGFR TKI靶向藥物阿法替尼使肺癌進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)和治療失敗風(fēng)險(xiǎn)顯著降低”相關(guān)信息）近年來，隨著靶向藥物在肺癌治療領(lǐng)域的研究進(jìn)步和發(fā)展，肺癌患者已有多種可選的靶向藥物，但隨著時(shí)間的推移，患者會(huì)不可避免的出現(xiàn)耐藥、疾病進(jìn)展等情況，亟需能延緩疾病進(jìn)展的創(chuàng)新藥物，延長(zhǎng)肺癌患者生命。最近來自于一項(xiàng)新的研究LUX- Lung 7的數(shù)據(jù)表明，新一代不可逆EGFR TKI靶向藥物阿法替尼和第一代EGFR TKI靶向藥物吉非替尼相比能顯著降低肺癌進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)和治療失敗風(fēng)險(xiǎn)。 LUX-Lung 7的研究結(jié)果于2015年12月在新加坡召開的首屆歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)亞洲區(qū)域大會(huì)(ESMO-Asia 2015)上首次公布。該研究是全球首個(gè)在發(fā)生EGFR基因突變的肺癌患者中進(jìn)行的比較新一代EGFR TKI(阿法替尼)和第一代EGFR TKI (吉非替尼)療效和安全性的頭對(duì)頭臨床研究。研究結(jié)果表明：與吉非替尼相比，阿法替尼將肺癌進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)顯著降低27% ，治療失敗風(fēng)險(xiǎn)下降27%，顯示了更好的長(zhǎng)期獲益。
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該研究中國區(qū)主要研究者、（環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)搜集“新一代不可逆EGFR TKI靶向藥物阿法替尼使肺癌進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)和治療失敗風(fēng)險(xiǎn)顯著降低”相關(guān)信息）中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院肺癌首席老師張力教授表示，“該研究結(jié)果有著重要的臨床實(shí)際意義，為醫(yī)生在臨床實(shí)踐中選擇合適的靶向藥物和精準(zhǔn)治療提供了重要數(shù)據(jù)支持和依據(jù)，對(duì)于推動(dòng)患者治療的進(jìn)步也具有重要意義。”
據(jù)悉，阿法替尼目前已在美國、歐盟等60多個(gè)國家和地區(qū)上市，但在國內(nèi)還處于審批流程中。中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)，廣東省肺癌研究所所長(zhǎng)吳一龍教授介紹：“我國每年新增肺癌病人約60萬，大部分患者確診時(shí)已是晚期，可以用新型靶向藥物延長(zhǎng)生命的約有10萬人。希望對(duì)突破性靶向治療藥物，能夠開通綠色審批通道，加快上市進(jìn)程，讓患者盡可能早一天用上救命藥，爭(zhēng)取更多時(shí)間去完成他們的心愿。”(來源：新華網(wǎng))
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