藥企藥品注冊(cè)申請(qǐng)涉嫌弄虛作假 仿制藥成為“重災(zāi)區(qū)”
藥企藥品注冊(cè)申請(qǐng)涉嫌弄虛作假 仿制藥成為“重災(zāi)區(qū)”。近日,CFDA(國(guó)家食藥監(jiān)總局)公布了10月26-31日開(kāi)展的藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查抽查結(jié)果:8家企業(yè)11個(gè)藥品注冊(cè)申請(qǐng)不予批準(zhǔn),5家相關(guān)臨床研究機(jī)構(gòu)被立案調(diào)查。
上述11個(gè)藥品注冊(cè)申請(qǐng)涉及“擅自修改數(shù)據(jù)、瞞報(bào)數(shù)據(jù)以及數(shù)據(jù)不可溯源等涉嫌弄虛作假問(wèn)題”,其中,仿制藥成為“重災(zāi)區(qū)”,據(jù)統(tǒng)計(jì),(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)搜集藥企藥品注冊(cè)申請(qǐng)涉嫌弄虛作假,仿制藥成為“重災(zāi)區(qū)”相關(guān)資訊)涉事申請(qǐng)中有6家藥企申報(bào)的8項(xiàng)藥品均為仿制藥。
根據(jù)公告,此次檢查項(xiàng)目主要為“生物等效性試驗(yàn)”,在選擇上是“有針對(duì)性的”,選取范圍僅為“部分”真實(shí)性存疑的品種。對(duì)此,CFDA強(qiáng)調(diào),主動(dòng)報(bào)告問(wèn)題品種的臨床機(jī)構(gòu)和CRO(醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)外包公司)將免受處罰。
在業(yè)內(nèi)人士看來(lái),仿制藥申報(bào)牽涉制藥企業(yè)、臨床機(jī)構(gòu)、CRO三方,數(shù)據(jù)造假三方都可能有責(zé)任。而對(duì)于造假的原因,除CRO公司弄虛作假外,一位不愿透露姓名的業(yè)內(nèi)人士稱,目前CFDA積壓的注冊(cè)申請(qǐng)近萬(wàn)件,但負(fù)責(zé)審批的人手嚴(yán)重不足,與此同時(shí),國(guó)內(nèi)仿制藥的申報(bào)費(fèi)用僅為2萬(wàn)元人民幣。 “過(guò)量申請(qǐng)與無(wú)力審批的矛盾,在部分CRO的操作下,很多藥企企圖蒙混過(guò)關(guān)。”
CDFA也意識(shí)到該問(wèn)題的嚴(yán)重性。7月22日,CFDA發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》,列入藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查品種清單的共有1622個(gè)受理號(hào),其中309個(gè)受理號(hào)分別屬于國(guó)內(nèi)103家上市公司; 11月18日,更是連夜發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)(征求意見(jiàn)稿)》,意見(jiàn)稿措辭嚴(yán)厲,重申了完成時(shí)限。
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藥企藥品注冊(cè)申請(qǐng)涉嫌弄虛作假 仿制藥成為“重災(zāi)區(qū)”。近日,CFDA(國(guó)家食藥監(jiān)總局)公布了10月26-31日開(kāi)展的藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查抽查結(jié)果:8家企業(yè)11個(gè)藥品注冊(cè)申請(qǐng)不予批準(zhǔn),5家相關(guān)臨床研究機(jī)構(gòu)被立案調(diào)查。
數(shù)據(jù)造假泛濫
11月11日,CFDA發(fā)布公告稱,在對(duì)部分藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查時(shí),發(fā)現(xiàn)包括華海藥業(yè)申報(bào)的坎地沙坦酯片、康芝藥業(yè)申報(bào)的消旋卡多曲干混懸劑以及山大華特子公司達(dá)因藥業(yè)申報(bào)的布洛芬混懸滴劑和布洛芬混懸液等11個(gè)品種臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在不真實(shí)和不完整的問(wèn)題,不予批準(zhǔn)。
另?yè)?jù)了解,在上述11個(gè)不予批準(zhǔn)的產(chǎn)品中,博濟(jì)醫(yī)藥負(fù)責(zé)了部分品種注冊(cè)的臨床CRO工作,將被CFDA問(wèn)責(zé)。
針對(duì)上述臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)中存在的問(wèn)題,CFDA還決定對(duì)廣州市精神病醫(yī)院和遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院的藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)涉嫌弄虛造假行為立案調(diào)查,對(duì)其所承接的其他藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行延伸檢查,對(duì)相關(guān)合同研究組織進(jìn)行延伸檢查;對(duì)華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院、蚌埠醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院、山東大學(xué)齊魯醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)涉嫌弄虛造假行為,分別由湖北、安徽、山東省食品藥品監(jiān)督管理局立案調(diào)查。
CFDA表示,所有已申報(bào)生產(chǎn)并待審的申報(bào)企業(yè)、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和臨床試驗(yàn)合同研究組織要繼續(xù)進(jìn)行自查,凡自查發(fā)現(xiàn)存在不真實(shí)問(wèn)題的品種,可以撤回相關(guān)申請(qǐng),主動(dòng)報(bào)告問(wèn)題的將免予處罰。
在業(yè)內(nèi)人士看來(lái),仿制藥申報(bào)牽涉制藥企業(yè)、臨床機(jī)構(gòu)、CRO三方,數(shù)據(jù)造假三方都可能有責(zé)任。
“此次主動(dòng)撤回的藥企也存在數(shù)據(jù)造假問(wèn)題。”中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)于明德告訴記者。新藥注冊(cè)的研發(fā)和臨床數(shù)據(jù)至關(guān)重要,(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)搜集藥企藥品注冊(cè)申請(qǐng)涉嫌弄虛作假,仿制藥成為“重災(zāi)區(qū)”相關(guān)資訊但我國(guó)新藥注冊(cè)的研發(fā)和臨床數(shù)據(jù)造假現(xiàn)象嚴(yán)重,已是公開(kāi)的秘密。
“很多醫(yī)藥企業(yè)為了把更多的精力集中在核心業(yè)務(wù),利用外部資源和技術(shù),控制成本,縮短新藥上市周期,會(huì)選擇把新藥審批注冊(cè)申請(qǐng)外包給CRO公司。”廣州博濟(jì)醫(yī)藥生物技術(shù)股份有限公司臨床研究業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人韓先生告訴21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者。
CRO在20世紀(jì)80年代發(fā)源于美國(guó),是一種專業(yè)要求極高的外包服務(wù)。服務(wù)主要包括臨床試驗(yàn)方案和病例報(bào)告表的設(shè)計(jì)和咨詢,臨床試驗(yàn)監(jiān)查工作,數(shù)據(jù)管理,統(tǒng)計(jì)分析以及統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告的撰寫(xiě)等。目標(biāo)市場(chǎng)主要集中在醫(yī)藥公司對(duì)藥物做醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)和臨床試驗(yàn)等業(yè)務(wù),其業(yè)務(wù)幾乎涵蓋了新藥研發(fā)的整個(gè)過(guò)程。
隨著我國(guó)制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和規(guī)模的擴(kuò)大,近幾年來(lái),一些國(guó)際CRO公司紛紛進(jìn)駐中國(guó),國(guó)內(nèi)的CRO公司也發(fā)展快速,但業(yè)內(nèi)缺乏準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),全國(guó)400多家CRO企業(yè)水平良莠不齊,臨床試驗(yàn)狀況不容樂(lè)觀。
“中國(guó)的CRO從2010年后整體水平有所上升,但按照國(guó)家現(xiàn)在的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)審查,國(guó)內(nèi)任何一家CRO公司或者臨床研究機(jī)構(gòu)都是達(dá)不到相應(yīng)要求的。”上述韓先生告訴記者。
今年9月,食藥監(jiān)總局副局長(zhǎng)吳湞在國(guó)務(wù)院新聞發(fā)布會(huì)答記者問(wèn)時(shí)提到,國(guó)家藥品審評(píng)中心現(xiàn)有21000件申請(qǐng)待批,其中90%是化藥仿制藥,化學(xué)藥品里80%以上是仿制藥。造成此局面的一個(gè)原因是,現(xiàn)在企業(yè)申報(bào)質(zhì)量不太高,大家普遍求快,藥品申報(bào)資料,不完整、不規(guī)范情況比較普遍,甚至還有的資料弄虛作假。
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對(duì)仿制藥動(dòng)真格
據(jù)了解,(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)搜集藥企藥品注冊(cè)申請(qǐng)涉嫌弄虛作假,仿制藥成為“重災(zāi)區(qū)”相關(guān)資訊此次涉事申請(qǐng)藥企中有6家申報(bào)的8項(xiàng)藥品均為重災(zāi)區(qū)的仿制藥。
仿制藥良莠不齊,甚至出現(xiàn)很多造假等,CFDA也早已意識(shí)到問(wèn)題的嚴(yán)重性,在逐步的進(jìn)行調(diào)整中,并出臺(tái)一系列相關(guān)意見(jiàn)。
早在7月22日發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》(下稱“公告”)時(shí),CFDA曾指出:“對(duì)核查中發(fā)現(xiàn)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性存在問(wèn)題的相關(guān)申請(qǐng)人,3年內(nèi)不受理其申請(qǐng)。藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)存在弄虛作假的,吊銷藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格;對(duì)臨床試驗(yàn)中存在違規(guī)行為的人員通報(bào)相關(guān)部門(mén)依法查處。將弄虛作假的申請(qǐng)人、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、合同研究組織以及相關(guān)責(zé)任人員等列入黑名單”。
上述公告中,列入藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查品種清單的共有1622個(gè)受理號(hào),其中309個(gè)受理號(hào)分別屬于國(guó)內(nèi)103家上市公司。業(yè)內(nèi)人士稱,這場(chǎng)自查的影響力,堪比證監(jiān)會(huì)查配資引致A股股災(zāi),將引發(fā)醫(yī)藥行業(yè)的“地震”。
10月底的藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查抽查即是被業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為是上述公告的延續(xù)。而在11月18日晚,CFDA又連夜發(fā)布了《關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)(征求意見(jiàn)稿)》。意見(jiàn)稿措辭嚴(yán)厲,重申了完成時(shí)限。
上述征求意見(jiàn)稿規(guī)定2007年10月1日之前批準(zhǔn)的基藥口服固體制劑,需在2018年之前完成一致性評(píng)價(jià),屆時(shí)沒(méi)有通過(guò)評(píng)價(jià)的,注銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)。對(duì)2007年以前批準(zhǔn)上市的其他仿制藥品和2007年以后批準(zhǔn)上市的仿制藥品,自首家品種通過(guò)一致性評(píng)價(jià)后,其他生產(chǎn)企業(yè)的相同品種在3年內(nèi)仍未通過(guò)評(píng)價(jià)的,注銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)。
“之所以以2007年為分水嶺有其歷史原因。”上述不愿透露姓名的業(yè)內(nèi)人士向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者解釋。
仿制藥是世界醫(yī)藥界特有的藥品研發(fā)與生產(chǎn)制度,起源于1984年美國(guó)食品藥品監(jiān)督局,后被歐洲、日本等發(fā)達(dá)國(guó)家采用。中國(guó)從2007 年7月10日CFDA頒布《藥品注冊(cè)管理辦法》后,仿制藥的質(zhì)量才開(kāi)始與國(guó)際接軌。而那時(shí),12.2萬(wàn)個(gè)化學(xué)仿制藥已按2005年5月1日實(shí)施的《藥品注冊(cè)管理辦法》完成注冊(cè)審批,就此埋下了中國(guó)仿制藥療效問(wèn)題的禍根。
“CFDA的意見(jiàn)征求稿要求全國(guó)所有仿制藥在2018年前開(kāi)始補(bǔ)充做原研藥等效性試驗(yàn),這對(duì)很多藥企來(lái)說(shuō)是件比較困難的事情,需要防止這些藥企再鋌而走險(xiǎn)進(jìn)行造假,但如果真正實(shí)現(xiàn)了仿制藥與原研藥等效性試驗(yàn),這對(duì)藥品的質(zhì)量將有很大的提高。”一位三甲醫(yī)院副主任向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示?!緛?lái)源:21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道】
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