什么是醫(yī)療器械登記事項(xiàng)變更和許可事項(xiàng)變更?醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之四
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理出“什么是醫(yī)療器械登記事項(xiàng)變更和許可事項(xiàng)變更?醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之四”詳細(xì)內(nèi)容供大家參考。
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依據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(食品藥品監(jiān)管總局令第4號(hào))第六章第四十九條(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理醫(yī)療器械登記事項(xiàng)變更和許可事項(xiàng)變更解讀)和《境內(nèi)第三類(lèi)和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范》(食藥監(jiān)械管 [2014]208號(hào)),《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及其附件所列內(nèi)容為注冊(cè)限定內(nèi)容,已注冊(cè)的第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械,醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件載明的內(nèi)容發(fā)生變化,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門(mén)申請(qǐng)注冊(cè)變更。
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注冊(cè)變更分為登記事項(xiàng)變更和許可事項(xiàng)變更。
注冊(cè)證中注冊(cè)人名稱(chēng)和住所、代理人名稱(chēng)和住所發(fā)生變化的,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門(mén)申請(qǐng)登記事項(xiàng)變更;境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址發(fā)生變化的,(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理醫(yī)療器械登記事項(xiàng)變更和許可事項(xiàng)變更解讀)注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在相應(yīng)的生產(chǎn)許可變更后辦理注冊(cè)登記事項(xiàng)變更。
而注冊(cè)證及其附件載明的產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)、規(guī)格、機(jī)構(gòu)及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進(jìn)口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址和“其他內(nèi)容”欄目中相應(yīng)內(nèi)容等發(fā)生變化的,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門(mén)申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更。
對(duì)于未在注冊(cè)證及其附件載明的內(nèi)容發(fā)生變化的,企業(yè)應(yīng)按照其自身質(zhì)量管理體系要求做好相關(guān)工作,并保證其質(zhì)量管理體系的持續(xù)有效運(yùn)行。
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