2016中西醫(yī)結(jié)合執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試兒科學第二十章考點速記
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第二十章 先天性心臟病
分類:
?、僮笙蛴曳至餍?潛伏青紫型):室間隔缺損、動脈導管未閉、房間隔缺損;
②右向左分流型(青紫型):法洛四聯(lián)癥和大動脈轉(zhuǎn)位;
?、蹮o分流型(無青紫型):肺動脈狹窄、主動脈縮窄。
1,區(qū)別:①左向右分流型:一般無青紫,肺循環(huán)血多、體循環(huán)血少,易出現(xiàn)肺炎、心衰,晚期肺動脈高壓,出現(xiàn)持續(xù)性青紫、艾森曼格綜合征;②右向左分流型:早期紫紺,進行性加重,肺血少(或多),體循環(huán)為混合血。
2,房間隔缺損
聽診特點:①第一心音亢進,肺動脈第二心音增強;②第二心音固定分裂;③在左第二肋間近胸骨旁可聞及2—3級噴射性收縮期雜音;④在胸骨左下第4—5肋間隙可出現(xiàn)三尖瓣相對狹窄的短促與低頻的舒張早中期雜音。
輔助檢查:①X線:對分流較大的房間隔缺損具有診斷價值。右心房及右心室增大,心胸比大于0.5,出現(xiàn)“肺門舞蹈”征,心影略成梨形。
3室間隔缺損:最多見是膜周圍部缺損,其次為肌部缺損。
(1)分類:①小型缺:que缺損直徑小于5mm或缺損面積<0.5 體表
面積;②中型室缺:缺損直徑5—15mm或缺損面積0.5—1.0 體表面積;③大型室間隔缺損:缺損直徑大于15mm或缺損面積>1.0 體表面積。**艾森曼格綜合征:當右心室收縮壓超過左心室收縮壓時,左向右分流逆轉(zhuǎn)為雙向分流或右向左分流,出現(xiàn)發(fā)紺。
(2)臨床表現(xiàn):小缺損無癥狀,大缺損時左向右分流量多,體循環(huán)
血流量相應減少,患兒多出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩,體重不增,有消瘦、喂養(yǎng)困難、活動后乏力、氣短、多汗,易反復呼吸道感染,易導致充血性心力衰竭。有時可因壓迫喉返神經(jīng),引起聲音嘶啞。
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體格檢查時:
①心界擴大,胸骨左緣第3、4肋間可聞及全收縮期雜音;②分流量大時可在心尖區(qū)聞及二尖瓣相對狹窄的較柔和舒張中期雜音;③大型缺損伴有明顯肺動脈高壓時,右心室壓力顯著增高,逆轉(zhuǎn)為右向左的分流,出現(xiàn)青紫,并逐漸加重,心臟雜音輕,肺動脈第二心音亢進。
(3)輔助檢查:①X線檢查:小型無明顯改變,中型輕度到中度心影增大②心電圖③超聲:首選④心導管檢查。
4動脈導管未閉:出生后15小時即可發(fā)上功能性關(guān)閉;80%在生后3個月解剖性關(guān)閉。到出生后1年,在解剖學上應關(guān)閉。
(1)分型:管型、漏斗型、窗型。
(2)當肺動脈壓力超過主動脈壓時,左向右分流明顯減少或停止,產(chǎn)生肺動脈血流逆向分流入主動脈,患兒呈現(xiàn)“差異性發(fā)紺”,下半身青紫,左上肢有輕度青紫,而右上肢正常。
(3)臨床表現(xiàn):①癥狀:導管粗大者可有咳嗽、氣急、喂養(yǎng)困難及生長發(fā)育落后。②體征:A胸骨左緣上方有一連續(xù)性“機器”樣雜音,占整個收縮期與舒張期,雜音向左鎖骨下、頸部和背部傳導;B可出現(xiàn)周圍血管體征,如水沖脈、指甲床毛細血管搏動。
6肺動脈瓣狹窄:
(1)臨床表現(xiàn):①癥狀:輕度狹窄可全無癥狀;中度狹窄2—3歲
內(nèi)無癥狀,但年長后勞力時即感易疲乏及氣促;嚴重狹窄者于中度體力勞動時出現(xiàn)呼吸困難,突有昏厥甚至猝死。生長發(fā)育多正常,半數(shù)患兒面容碩圓,大多無青紫,面頰和指端可能暗紅;狹窄嚴重者可有青紫。②體征:心前區(qū)可飽滿;胸骨左緣第2、3肋間可及收縮期震顫并可向胸骨上窩及胸骨左緣下部傳導;聽診胸骨左緣上部由洪亮的Ⅳ/Ⅵ級以上噴射性收縮雜音;第二心音分裂。
(2)輔助檢查:①X線檢查;②心電圖;③超聲心電圖;④心導管檢查;⑤心血管造影:右心室造影可見明顯的“射流征”,同時可顯示肺動脈導管發(fā)育不良及肺動脈總干的狹窄后擴張。
7法洛四聯(lián)征癥(TOF)是嬰幼兒最常見的青紫型先天性心臟病。
(1)法洛四聯(lián)征四種畸形:右心室流出道梗阻、室間隔缺損、主動
脈騎跨、右心室肥厚。
(2)臨床表現(xiàn):①青紫:為主要表現(xiàn),其程度和出現(xiàn)早晚與肺動脈狹窄程度有關(guān)。②蹲踞癥狀;③杵指癥狀;④陣發(fā)性缺氧發(fā)作:對見于嬰兒,發(fā)生的誘因為吃奶、苦鬧、情緒激動、貧血、感染等。其原因是由于肺動脈漏斗部狹窄的基礎(chǔ)上,突然發(fā)生該處肌部痙攣,引起一時性肺動脈梗阻,使腦缺氧加重。
8病毒性心肌炎:病理特征為心肌細胞壞死或變性,有時病變可累及心包或心內(nèi)膜。
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