全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作由國家人事部、國家食品藥品監(jiān)督管理總局共同負責。國家食品藥品監(jiān)督管理局負責組織擬訂考試科目和考試大綱，編寫培訓教材，建立試題庫及考試命題工作。按照培訓與考試分開的原則，統(tǒng)一固化并組織考前培訓。人事部負責組織審定考試科目、考試大綱和試題。會同國家食品藥品監(jiān)督管理局對考試工作進行監(jiān)督、指導并確定合格標準。
　　考試性質：國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)準入考試，凡符合條件經過本考試并成績合格者，國家發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，表明其具備執(zhí)業(yè)藥師的學識、技術和能力。本資格在全國范圍內有效。
　　考試目的：為了實行對藥學技術人員的職業(yè)準入控制，科學、公正、客觀地評價和選拔人才，全面提高藥學技術人員的素質，建設一支既有專業(yè)知識和實際能力，又有藥事管理和法規(guī)知識、能嚴格依法執(zhí)業(yè)的藥師隊伍，以確保藥品質量、保障人民用藥的安全有效，國家實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。

　　從事藥學專業(yè)工作的考生報考1、2、3、4四個科目，從事中藥學專業(yè)工作的考生報考1、5、6、7四個科目。
各科單獨考試，單獨計分，每科試卷滿分為120分，其中：
　　《藥學專業(yè)知識(一)》以藥劑學和藥物化學為主，少部分涉及藥理學和藥物分析的多學科的綜合知識。
　　《藥學專業(yè)知識(二)》以臨床藥理學為基礎，結合臨床藥物治療學中合理用藥相關知識，因此每章內容包括：(1)藥理作用和臨床評價(2)用藥監(jiān)護(3)常用藥品的臨床應用。

　　執(zhí)業(yè)藥師資格考試采用標準化客觀性試題。試題由兩部分組成：一為題干，設定問題背景；二為選項，即備選答案。考生在設定的備選答案中選擇正確的、符合題意的答案，不需作解釋和論述。各個考試科目的試卷題量調整為120題，較上版規(guī)定減少20題。題型包括A型題（最佳選擇題）、B型題（配伍選擇題）C型題（綜合分析選擇題）和X型題（多項選擇題）。
各個考試科目單獨考試，單獨計分，每題均為1分，滿分為120分。

　

　　一、A型題（最佳選擇題）

　　A型題題干在前，選項在后。共有A、B、C、D、E五個備選答案，其中只有一個為最佳答案，其余選項為干擾答案。考生須在5個選項中選出一個最符合題意的答案（最佳答案），并按考試規(guī)定的方式將答題卡相應位置上的字母涂黑。

　　例1：既祛風通絡，又涼血消腫的藥是

　　A.海風藤

　　B.雷公藤

　　C.絡石藤

　　D.青風藤

　　E.雞血藤

　　答案：AB●DE

　　例2：不宜用于變異型心絞痛的藥物是

　　A.硝酸甘油

　　B.硝苯地平

　　C.普萘洛爾

　　D.維拉帕米

　　E.地爾硫卓

　　答案：AB●DE

　　二、B型題（配伍選擇題）

　　B型題是一組試題（2至4個）共用一組A、B、C、D、E五個備選答案。選項在前，題干在后，每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次，也可重復選用，也可不被選用�？忌�只須為每道試題選出一個最佳答案。

　　例1：

　　A.殺蟲消積

　　B.殺蟲療癬

　　C.殺蟲活血

　　D.殺蟲止血

　　E.殺蟲澀腸

　　1.檳榔的功效是

　　2.使君子的功效是

　　答案：

　　1.●A

　　2.●BCDE

　　例2：

　　A.青霉素V

　　B.苯唑西林

　　C.替卡西林

　　D.哌拉西林

　　E.氨芐西林

　　1.主要用于耐藥金葡菌感染的半合成青霉素

　　2.耐酶，抗菌活性不及青霉素，與青霉素有交叉過敏

　　3.口服不吸收，臨床主要用于綠膿桿菌感染治療

　　答案：

　　1.●B

　　2.A●CDE

　　3.AB●DE

　　例3：

　　A.乙胺丁醇

　　B.利福平

　　C.鏈霉素

　　D.對氨基水楊酸

　　E.卡拉霉素

　　1.誘導肝微粒體霉、加速皮質激素和雌激素代謝

　　2.長期大量應用可致視神經炎、視力下降、視野縮小，出現(xiàn)盲點

　　3.尿中析出結晶，損害腎臟，堿化尿液可減輕

　　4.對第八對腦神經損害嚴重

　　1.A●CDE

　　2.●BCDE

　　3.ABC●E

　　4.ABCD●

　　三、 c型題(綜合分析選擇題)

　　綜合分析選擇題包括一個試題背景信息和一組試題 (2~5題) 。這一組試題是基于一個臨床情景、病例、實例或者案例的背景信息逐題展開. 每道題都有其獨立的備選項。題干在前,備選項在后。藥事管理與法規(guī)科目每一組備選項為四個, 其他科日每一組備選項為五個。每道題的備選項中. 只有一個最佳答案。應試人員應將答案選擇出來并按要求在答題卡相應位置填涂，多選、錯選或不選均不得分。

　　試題舉例:

　　【14~16】

　　患者, 男,42歲.自訴近日因未關空調而致感冒,晨起即頭痛昏重，胸膈痞悶,脘腹脹痛，嘔吐泄瀉，同時舌苔白膩，口黏不欲飲食。中醫(yī)辦證論治之后處方藿香正氣水。

　　14. 藿香正氣水的主治病證是：

　　A 外感風寒，內傷食積 B 外感風寒, 內傷濕滯

　　C 外感風熱，內傷濕滯 D.外感風寒, 內有濕熱

　　E 外感風熱, 內有痰熱

　　15. 藿香正氣水的功能是:

　　A.解表散寒, 祛風勝濕 B發(fā)散風寒,解熱止病

　　C 疏風散表，解表清熱 D 發(fā)汗解表, 祛風散寒

　　E 解表化濕,理氣和中

　　16.如果患者為高空作業(yè)者，曾有過乙醇過敏史,對其合理用藥指導意見或者解釋存在錯誤的是

　　A 藿香正氣水含乙醇,不適用于從事高空作業(yè)者

　　B 藿香正氣水含乙醇, 乙醇過敏者禁用, 過敏體質者慎用

　　C 服用藿香正氣水后不宜直接駕駛車輛工作或者外出

　　D 建議換為藿香正氣軟膠囊,軟膠囊采用新劑型,不含乙醇且藥效更加峻猛

　　E 建議換為藿香正氣口服液. 口服液輔料為聚山梨酯-80、桂皮油，不含乙醇

　　答案 14.B

　　15.E

　　16.D

　　【17-19】

　　患者,男, 45歲.身高175cm,體重30kg，既往有高血壓、高脂血癥和偏頭痛病史。近日因哮喘發(fā)作就診，臨床書寫的藥物治療記錄顯示如下：

13/12	布地奈德氣霧劑	100μg/噴，(5ml:20mg)	200μg，bid
13/12	沙丁胺醇MDI	100μg/噴，每瓶內含沙丁胺醇20mg	200μg，qid
13/12	阿托伐他汀鈣片	20mg/片	20mg，qd
13/12	卡托普利片	25mg/片	50mg，bid
13/12	布洛芬膠囊	300mg	300mg，prn	藥店自購

　　17.按醫(yī)囑要求的用法用量,本病例中處方的布地奈德(1支)可以持續(xù)使用的天數(shù)為

　　A. 30天 B 40天

　　C 50天 D 60天

　　E 70天

　　18.關于本病例合理用藥指導意見和解釋. 錯誤的是

　　A 布地奈德屬于糖皮質激素, 需連續(xù)、規(guī)律吸入藥物1周后才能奏效

　　B 布地奈德屬于糖皮質激素,用于持續(xù)性哮喘的長期治療

　　C 沙丁胺醇屬于β2受體激動劑,吸入5~15 分鐘即起效

　　D 沙丁胺醇應有規(guī)律長期用藥, 療效欠佳時,可以適當增加用量

　　E 如果肌酸磷酸激酶顯著增高或出現(xiàn)肌病,應及時停用阿托伐他汀鈣片

　　19.治療一段時間之后，該患者出現(xiàn)咽喉嘶啞、舌頭出現(xiàn)白色斑點，引起這種反應的藥物最可能是

　　A 布地奈德氣霧劑 B阿托伐他汀鈣片

　　C沙丁胺醇MDI D 脂必妥咀嚼片

　　E布洛芬膠囊

　　答案：17.C

　　18.D

　　19.A

　　【20~22】

　　2014年7月7日，某藥品生產企業(yè)在某晩報大篇幅刊登國藥廣審 (文)第2012110745號藥品廣告，該廣告宣稱"八大醫(yī)院權威認證,安全、一天起效, 三十天痊愈"。

　　20.對該藥品廣告批準文號格式的說法，正確的是

　　A."國"字開頭的文號全國有效,異地發(fā)布不用辦理備案申情

　　B.文號中數(shù)字組成部分應該為9位, 該文號可直接認定為虛假文號

　　C.文號中數(shù)字組成部分前6位代表審査年月, 后4位代表廣告批準序號

　　D.文號中"文"代表廣告媒介形式的分類代號,可以用于報紙和廣播電視

　　21.對該藥品廣告批準文號有效期的認定，正確的是

　　A 藥品廣告批準文號有效期為6個月, 該文號已到期作廢

　　B 藥品廣告批準文號有效期為1年, 該文號已到期作廢

　　C 藥品廣告批準文號有效期為2年,該文號仍在有效期內

　　D.藥品廣告批準文號有效期為2年, 該文號已到期作廢

　　22.對該藥品廣告內容的定性,正確的是

　　A.提供虛假材料申請藥品廣告審批

　　B.含有不科學地表示功效的斷言和保證

　　C. 任意擴大產品適應癥(功能主治)范圍

　　D.篡改經批準的藥品廣告內容進行虛假宣傳

　　答案：20.C

　　21.B

　　22.B

　　四、X型題（多項選擇題）

　　X型題由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成，題干在前，選項在后。要求考生從五個備選答案中選出二個或二個以上的正確答案，多選、少選、錯選均不得分。

　　例1：既善清熱解毒，又能疏散風熱的藥是

　　A.連翹

　　B.金銀花

　　C.牛蒡子

　　D.敗醬草

　　E.黃菊花

　　答案：●●●D●

　　例2：適用于高血壓病伴腎功能不良的藥物是

　　A.卡托普利

　　B.利舍平

　　C.哌唑嗪

　　D.氫氯噻嗪

　　E.甲基多巴

　　答案：●B●D●

　　根據(jù)國家藥監(jiān)局2019年3月20日發(fā)布的《國家藥監(jiān)局 人力資源社會保障部關于印發(fā)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定和執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試實施辦法的通知》2019年執(zhí)業(yè)藥師報考條件如下：
凡中華人民共和國公民和獲準在我國境內就業(yè)的外籍人員，具備以下條件之一者，均可申請參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試：
1、取得藥學類、中藥學類專業(yè)大專學歷，在藥學或中藥學崗位工作滿5年；
2、取得藥學類、中藥學類專業(yè)大學本科學歷或學士學位，在藥學或中藥學崗位工作滿3年；
3、取得藥學類、中藥學類專業(yè)第二學士學位、研究生班畢業(yè)或碩士學位，在藥學或中藥學崗位工作滿1年；
4、取得藥學類、中藥學類專業(yè)博士學位；
5、取得藥學類、中藥學類相關專業(yè)相應學歷或學位的人員，在藥學或中藥學崗位工作的年限相應增加1年。
中�？忌�：符合原人事部、原國家藥品監(jiān)督管理局《關于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實施辦法〉的通知》（人發(fā)〔1999〕34號，以下簡稱原規(guī)定）要求的中專學歷人員（含免試部分科目的中藥學徒人員），2020年12月31日前可報名參加考試，考試成績有效期按原規(guī)定執(zhí)行，各科目成績有效期最遲截至2020年12月31日。按照原規(guī)定，中專學歷參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在一個考試年度內通過應試科目。中專考生按照原政策，取得藥學類、中藥學類專業(yè)中專學歷，在藥學或中藥學崗位工作滿7年可以報考！
執(zhí)業(yè)藥師考試工作年限計算時間截止日期為報考年度的當年年底，在報考當年12月31日前滿足年限規(guī)定的考生可以報名。

　　 符合《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》報考條件，按照國家有關規(guī)定取得藥學或醫(yī)學專業(yè)高級職稱并在藥學崗位工作的，可免試藥學專業(yè)知識（一）、藥學專業(yè)知識（二），只參加藥事管理與法規(guī)、藥學綜合知識與技能兩個科目的考試；取得中藥學或中醫(yī)學專業(yè)高級職稱并在中藥學崗位工作的，可免試中藥學專業(yè)知識（一）、中藥學專業(yè)知識（二），只參加藥事管理與法規(guī)、中藥學綜合知識與技能兩個科目的考試。

　　2020執(zhí)業(yè)藥師考試大綱已公布，環(huán)球網(wǎng)校整理發(fā)布2020年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱匯總(最新版) 供大家參考。

　　執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名于7月-8月份進行，具體時間由當?shù)厝耸驴荚囍行墓�布�?br> 點擊查看>>>新版2020年執(zhí)業(yè)藥師考試報名入口及報名流程

　　
　　根據(jù)人力資源社會保障部辦公廳關于2020年度專業(yè)技術人員資格考試計劃及有關問題的通知，2020年執(zhí)業(yè)藥師考試時間為10月24日、25日

　　各地執(zhí)業(yè)藥師考試費用不相同，一般每人每科在40-70元。各地考試費用由當?shù)厝耸驴荚嚲W(wǎng)公布。詳情請查看各省2020年執(zhí)業(yè)藥師報名繳費時間及收費標準匯總

　　參考往年2020年執(zhí)業(yè)藥師考試報名入口統(tǒng)一在中國人事考試網(wǎng)上開通。
　　點擊查看新版2020年執(zhí)業(yè)藥師報名入口官網(wǎng)報名常見問題解答

　　準考證打印時間一般為考試前一周，2020年準考證打印時間陸續(xù)公布，詳情請查看
　　全國各地2020執(zhí)業(yè)藥師資格考試準考證打印時間匯總

　　合格標準：國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試各科目考試合格標準預計為72分（各科目試卷滿分均為120分）。
　　成績管理：國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試規(guī)定四年為一個考試周期。即參加全部科目考試的人員須在連續(xù)四個考試年度內通過全部科目的考試，參加2018年度執(zhí)業(yè)藥師資格考試，報考全部科目且部分科目合格的大專及以上學歷（學位）的應試人員，其2018年合格科目考試成績繼續(xù)有效，并按照四年一個周期順延至2021年。免試部分科目的人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過應試科目。
　　中�？忌�：考試以兩年為一個周期，參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在連續(xù)一個考試年度內通過應試科目。各科目成績有效期最遲截至2020年12月31日。
　　免試部分科目的人員須在一個考試周期內通過應試科目的考試。

　　>>>2020年執(zhí)業(yè)藥師考試成績查詢時間 點擊進入成績查詢入口>>>
　　1.公布時間：考試成績一般在考試之后的兩個月之后公布。
　　2.執(zhí)業(yè)藥師考試成績全國統(tǒng)一公布，考生統(tǒng)一在中國人事考試網(wǎng)進行查詢。

　　各地執(zhí)業(yè)藥師證書領取時間不相同，一般在下一年的3月開始，由各地人事考試中心發(fā)布領取通知。
廣大考生可密切關注環(huán)球網(wǎng)校（//m.booleo.cn/leraning/class_zyys/），及時獲取相應信息。
　　具體時間可參考2019年各地證書領取時間
　　>>>各地2019年執(zhí)業(yè)藥師考試證書領取時間及地點

　　執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期改為五年新版《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》第三章第十六條規(guī)定：執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為五年。需要延續(xù)的，應當在有效期屆滿三十日前，向所在地注冊管理機構提出延續(xù)注冊申請。

　　第一章 總 則

　　第一條 為保證執(zhí)業(yè)藥師資格制度的實施，加強執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作，根據(jù)人事部、國家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合頒發(fā)的《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，制定本辦法。

　　第二條 執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度。國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構。

　　第三條 持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員，經向注冊機構申請注冊并取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后，方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。

　　第四條 執(zhí)業(yè)藥師按照執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)注冊。執(zhí)業(yè)類別為藥學類、中藥學類；執(zhí)業(yè)范圍為藥品生產、藥品經營、藥品使用；執(zhí)業(yè)地區(qū)為省、自治區(qū)、直轄市。

　　第五條 執(zhí)業(yè)藥師只能在一個執(zhí)業(yè)藥師注冊機構注冊，在一個執(zhí)業(yè)單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。

　　第二章 申請注冊

　　第六條 藥品生產、經營、使用單位的人員取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后即可向執(zhí)業(yè)單位所在地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機構申請辦理注冊手續(xù)。

　　第七條 申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的人員，必須同時具備下列條件：

　　（一）取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；

　�。ǘ�）遵紀守法，遵守職業(yè)道德；

　�。ㄈ�）身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；

　�。ㄋ模┙泩�(zhí)業(yè)單位同意。

　　第八條 有下列情況之一者，不予注冊：

　�。ㄒ唬┎痪哂型耆�民事行為能力的；

　�。ǘ�）因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿二年的；

　�。ㄈ�）受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿二年的；

　�。ㄋ模﹪�家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的其它情形的。

　　第九條 首次申請注冊的人員，須填寫"執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表"，并提交以下材料：

　�。ㄒ唬�《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；

　�。ǘ�）身份證明復印件；

　�。ㄈ�）近期一寸免冠正面半身照片5張；

　　（四）縣級（含）以上醫(yī)院出具的本人6個月內的健康體檢表；

　�。ㄎ澹﹫�(zhí)業(yè)單位證明；

　　（六）執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復印件。

　　第十條 執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年。持證者須在有效期滿前三個月到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機構申請辦理再次注冊手續(xù)。超過期限，不辦理再次注冊手續(xù)的人員，其《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》自動失效，并不能再以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。

　　第十一條 申請再次注冊者，須填寫"執(zhí)業(yè)藥師再次注冊申請表"，并提交以下材料：

　�。ㄒ唬�《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》；

　�。ǘ�）執(zhí)業(yè)單位考核材料；

　　（三）《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》；

　�。ㄋ模┛h級（含）以上醫(yī)院出具的本人6個月內的健康體檢表。

　　第十二條 凡取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，按規(guī)定完成繼續(xù)教育學分，可保留執(zhí)業(yè)藥師資格。取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》一年后申請注冊的，除按第九條規(guī)定外，還需同時提交載有本人參加繼續(xù)教育記錄的《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》。

　　第三章 注冊與管理?

　　第十三條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構須在收到申請之日起30個工作日內，對符合條件者予以注冊；對不符合條件者不予注冊，同時書面通知申請人并說明理由。

　　第十四條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構根據(jù)申請注冊者的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中注明的專業(yè)類別進行注冊。

　　第十五條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構辦理注冊時，在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的注冊情況欄內加蓋注冊專用印章，并發(fā)給國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。

　　第十六條 執(zhí)業(yè)藥師在同一執(zhí)業(yè)地區(qū)變更執(zhí)業(yè)單位或范圍的，須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機構辦理變更注冊手續(xù)，填寫"執(zhí)業(yè)藥師變更注冊登記表"，并提交以下材料：

　�。ㄒ唬�《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》；

　�。ǘ�）新執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復印件； 執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)的，須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機構辦理變更注冊手續(xù)，填寫"執(zhí)業(yè)藥師變更注冊登記表"，并向新執(zhí)業(yè)地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機構重新申請注冊。新的執(zhí)業(yè)藥師注冊機構在辦理執(zhí)業(yè)注冊手續(xù)時，應收回原《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，并發(fā)給新的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。

　　第十七條 執(zhí)業(yè)藥師注冊后如有下列情況之一的，予以注銷注冊：

　�。ㄒ唬┧劳龌虮恍�告失蹤的；

　�。ǘ�）受刑事處罰的；

　�。ㄈ�）被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的；

　　（四）受開除行政處分的；

　�。ㄎ澹┮蚪】祷蚱渌�原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的。注銷注冊手續(xù)由執(zhí)業(yè)藥師所在單位在30個工作日內向注冊機構申請辦理，并填寫"執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊登記表"。執(zhí)業(yè)藥師注冊機構經核實后辦理注銷注冊，收回《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。

　　第十八條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構每年將注冊情況報國家藥品監(jiān)督管理局備案，并定期公告。

　　第十九條 國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)現(xiàn)上報備案的執(zhí)業(yè)藥師中有不符合規(guī)定條件的，有權責令執(zhí)業(yè)藥師注冊機構復查并予以改正。

　　第二十條 對不予注冊或注銷注冊持有異議的當事人，可以依法申請行政復議或者向人民法院提起訴訟。

　　第二十一條 凡以騙取、轉讓、借用、偽造《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》和《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》等不正當手段進行注冊的人員，一經發(fā)現(xiàn)，由執(zhí)業(yè)藥師注冊機構收繳注冊證并注銷注冊。構成犯罪的，依法追究其刑事責任。

　　第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構的工作人員，在注冊工作中玩忽職守、濫用職權、徇私舞弊，由其所在單位依據(jù)有關規(guī)定給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

　　第四章 附 則

　　第二十三條 持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員未經注冊，不具有執(zhí)業(yè)藥師身份，不得從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務活動，其所出具的與執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務有關的證明，均屬無效。

　　第二十四條 執(zhí)業(yè)單位系指合法的藥品生產、經營、使用單位。

　　第二十五條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局負責解釋。

　　第二十六條 本辦法自發(fā)布之日起施行。

　　特別說明：

　　中國香港、中國澳門永久性居民執(zhí)業(yè)藥師注冊事項

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局就有關事項印發(fā)通知明確：從2009年10月1日起，各�。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)管部門受理已取得內地《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的中國香港、中國澳門永久性居民提交的執(zhí)業(yè)藥師注冊申請，并按照《關于修訂印發(fā)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法的通知》（國藥管人〔2000〕156號）等相關規(guī)定辦理。對已取得內地《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的中國香港、中國澳門永久性居民申請在內地執(zhí)業(yè)注冊時，除按規(guī)定提交注冊申請材料外，還須出具《臺港澳人員就業(yè)證》、中國香港藥劑師執(zhí)照或中國澳門藥劑師執(zhí)照原件，并同時提交復印件，且執(zhí)業(yè)單位應與《臺港澳人員就業(yè)證》上所注明的用人單位相一致。

　　附：
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