醫(yī)學(xué)免疫學(xué)重點(diǎn)概念：T 淋巴細(xì)胞

　　T 細(xì)胞的主要功能是介導(dǎo)細(xì)胞免疫和免疫調(diào)節(jié)。

　　1. T 細(xì)胞表面的分子及作用

　　(1)TCR-CD3 復(fù)合物

　　TCR 識(shí)別 MHC-抗原肽，CD3 分子轉(zhuǎn)導(dǎo) TCR 接受的抗原刺激信號(hào)

　　a. TCR 的 V 區(qū)識(shí)別 MHC-抗原肽，決定抗原特異性。

　　b. CD3 分子胞內(nèi)區(qū)含有免疫受體酪氨酸活化基序(ITAM)，轉(zhuǎn)導(dǎo) TCR 接受的抗原刺激信 號(hào)。

　　(2)CD4 分子和 CD8 分子

　　作為 T 細(xì)胞的輔助受體(co-receptor)。

　　CD4 分子與 MHCⅠ類分子結(jié)合;CD8 分子與 MHCⅡ類分子結(jié)合，促進(jìn) T 細(xì)胞活化。

　　CD4 分子是 HIV 受體。

　　(3)協(xié)同刺激分子

　　a. CD28

　　CD28 與 APC 表面的 B7 結(jié)合，提供 T 細(xì)胞活化的第二信號(hào)。

　　b. CTLA-4(CD152)

　　表達(dá)于活化的 T 細(xì)胞表面，與 B7 結(jié)合后，可抑制 T 細(xì)胞的活化。

　　c. ICOS(inducible costimulator)

　　表達(dá)于活化的 T 細(xì)胞表面，配體為 B7-H2，能產(chǎn)生細(xì)胞因子，促進(jìn) T 細(xì)胞增殖。

　　d. CD40L(CD154)

　　表達(dá)于活化的 T 細(xì)胞表面， B 細(xì)胞表面的 CD40 結(jié)合，可促進(jìn) B 細(xì)胞的活化，并誘導(dǎo) 抗體的類別轉(zhuǎn)換，記憶性 B 細(xì)胞 的分化。

　　e. CD2

　　f. LFA-1 和 ICAM-1

　　(4)絲裂原結(jié)合分子

　　(5)其它表面分子

　　2. T 細(xì)胞亞群及其功能

　　(1)初始 T 細(xì)胞，效應(yīng) T 細(xì)胞和記憶性 T 細(xì)胞

　　(2)αβT 細(xì)胞和 γδT 細(xì)胞

　　(3)CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞

　　(4)Th、CTL 和 Tr 細(xì)胞

　　a. CD4+Th細(xì)胞

　　分為 Th1、Th2 和 Th3，Th1 細(xì)胞主要分泌 IL-2、IFN-γ、LTα，介導(dǎo)細(xì)胞免疫;Th2

　　細(xì)胞主要分泌 IL-3、4、5、6、10，介導(dǎo)體液免疫;Th3 細(xì)胞主要分泌 TGF-β，發(fā)揮免疫調(diào)

　　節(jié)作用。

　　b. CD4+ Tr1 細(xì)胞

　　CD4+ Tr1 細(xì)胞主要分泌IL-10，亦起免疫調(diào)節(jié)作用。

　　c. CD8+CTL(Tc)細(xì)胞

　　CD8+CTL能特異殺傷靶細(xì)胞，機(jī)制：穿孔素介導(dǎo)靶細(xì)胞因滲透壓改變導(dǎo)致溶解性死亡， 顆粒酶和LTα則介導(dǎo)靶細(xì)胞凋亡;活化的CTL能表達(dá)FasL，介導(dǎo)Fas+的靶細(xì)胞凋亡。

　　d. CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Tr) 主要發(fā)揮免疫負(fù)調(diào)節(jié)作用，在免疫耐受中發(fā)揮重要作用。

　　e. NKT 細(xì)胞見(jiàn)免疫細(xì)胞(一)。

　　3.T 細(xì)胞的分化，成熟

　　來(lái)源于骨髓的祖 T 細(xì)胞在胸腺中分化、成熟。

　　(1)雙陰性階段

　　(2)雙陽(yáng)性階段

　　(3)單陽(yáng)性階段

　　4.T 細(xì)胞的陽(yáng)性選擇和陰性選擇

　　(1)陽(yáng)性選擇(positive selection) 在胸腺皮質(zhì)中，CD4+CD8+雙陽(yáng)性T細(xì)胞，在MHCⅠ類和Ⅱ類分子介導(dǎo)下，分化為CD8+

　　或CD4+T細(xì)胞。生物學(xué)意義：賦予成熟的T細(xì)胞具有MHC限制性。

　　(2)陰性選擇(negative selection)

　　陰性選擇實(shí)質(zhì)是清除自身反應(yīng)性 T 細(xì)胞。生物學(xué)意義：賦予成熟的 T 細(xì)胞具有自身免疫耐受的特性。

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