2010臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師[兒科學(xué)]試題精選(5)

　　唐氏綜合征患兒染色體核型標(biāo)準(zhǔn)型為

　　A.46，XX，-14，+t(14q21q)

　　B.47，XX，+21

　　C.45，XX，-14，-21，+t(14q21q)

　　D.47，XXX

　　E.46，XX，-21，+t(2lq21q)

　　答案：B

　　解析：唐氏綜合征患兒染色體核型標(biāo)準(zhǔn)型為47，XX(或XY)，+21

　　A.唐氏綜合征(21-三體綜合征)

　　B.軟骨發(fā)育不良

　　C.先天性甲狀腺功能減低癥

　　D.佝僂病

　　E.苯丙酮尿癥

　　女，2歲。智能落后，表情呆滯，眼距寬，眼裂小，鼻梁低，口半張，舌伸出口外，皮膚細(xì)嫩，肌張力低下，右側(cè)通貫手。最可能的診斷是

　　答案：A

　　男，1歲。智能落后，表情呆滯，鼻梁低，舌寬大并常伸出口外，皮膚蒼黃、粗糙，四肢粗短，腱反射減弱。最可能的診斷是

　　答案： C

　　男孩，3歲，出生時(shí)正常，母乳喂養(yǎng)，5個(gè)月后智能漸落后，頭發(fā)變黃，膚色變白，有時(shí)發(fā)生抽搐，肌張力較高。

　　臨床上應(yīng)首先考慮的診斷是

　　A.21-三體綜合征

　　B.維生素D缺乏性手足搐搦癥

　　C.苯丙酮尿癥

　　D.先天性甲狀腺功能減低癥

　　E.癲癇

　　答案： C

　　為協(xié)助診斷應(yīng)選擇的檢查是

　　A.血鈣、磷測定

　　B.染色體核型分析

　　C.血T3、T4、TSH測定

　　D.腦電圖檢查

　　E.尿三氯化鐵試驗(yàn)

　　答案： E

　　假如該患兒剛出生不久，為早期診斷，應(yīng)選擇的檢查項(xiàng)目是

　　A.尿2，4-二硝基苯肼試驗(yàn)

　　B.尿三氯化鐵試驗(yàn)

　　C.Guthrie細(xì)菌生長抑制試驗(yàn)

　　D.血T3、T4、TSH測定

　　E.染色體核型分析

　　答案： C

　　疑為苯丙酮尿癥的兒童初篩應(yīng)做

　　A.Guthrie細(xì)菌生長抑制試驗(yàn)

　　B.血清苯丙氨酸濃度測定

　　C.尿三氯化鐵試驗(yàn)

　　D.尿甲苯胺藍(lán)試驗(yàn)

　　E.苯丙氨酸耐量試驗(yàn)

　　答案： C

　　解析：尿三氯化鐵試驗(yàn)及2，4-二硝基苯肼試驗(yàn)是檢測尿中苯丙酮酸的化學(xué)呈色法，可用于兒童的初篩。

　　易位型21-三體綜合征最常見的核型是

　　A.46,XY，-13,+t(13q21q)

　　B.46,XY，-21,+t(2lq21q)C.46,XY,-22,+t(21q22q)

　　D.46,XY，-14，+t(14q21q)

　　E.46,XY，-15,+t(15q21q)

　　答案： C

　　男，1歲。頭發(fā)稀黃，皮膚白嫩，頭不能豎起，間斷抽搐。尿有鼠尿

　　味。該患兒的診斷是

　　A.先天愚型

　　B.呆小病

　　C.先天性腦發(fā)育不全

　　D.苯丙酮尿癥

　　E.腦性癱瘓

　　答案： D

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