2008執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)全真試題

　　一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

　　1、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門診部及個體診所可以經(jīng)銷

　　A、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非處方藥

　　B、省級衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門審定的常用藥和急救周藥。

　　C、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療機構(gòu)制劑

　　D、國家基本藥物目錄遴選的藥品。

　　E、國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》公布的藥品

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　2、 設(shè)定和實施行政許可的原則不包括

　　A、便民和效率原則 B、權(quán)和與義務(wù)對等原則

　　C、信賴保護原則 D、法定原則

　　E、公開、公平、公正原則

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　3、 下列敘述中不符合我國中藥管理規(guī)定的是

　　A、新發(fā)現(xiàn)的藥材，必須經(jīng)國務(wù)院藥最監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)方可銷售

　　B、 藥品經(jīng)營企業(yè)購進中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地

　　C、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥

　　D、實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進

　　E、中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　4、 根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》國家一級保護野生藥材物種是指

　　A、資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

　　B、分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種

　　C、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

　　D、瀕臨滅絕狀態(tài)酣稀有珍貴野生藥材物種

　　E、用于預(yù)防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　5、 制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是

　　A、加強藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當(dāng)競爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費者的合法權(quán)益

　　B、打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序

　　C、鼓勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)

　　D、加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

　　E、加強藥品監(jiān)督檢驗，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全，維護人民身體健康

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　6、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是

　　A、本單位科研需要的品種

　　B、本單位臨床需要的品種

　　C、市場供不應(yīng)求的品種

　　D、市場上沒有供應(yīng)的品種

　　E、本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a

　　7、 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，某省藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品療效不確，不良反應(yīng)大。根據(jù)《中華人良菸和國藥品管理法》，對該藥品應(yīng)當(dāng)

　　A、按劣藥處理 B、撤銷批準(zhǔn)文號

　　C、進行再評價 D、按假藥處理

　　E、進行市場調(diào)查

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　8、 根據(jù)《中華人良共和營藥品管理法實施條例》，藥品被抽驗單位沒有正當(dāng)理由，拒絕抽查檢驗，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽驗單位所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布：

　　A、該單位拒絕抽驗的藥品按假藥處理

　　B、該單位拒絕抽驗的藥品按劣藥處理

　　C、停止該單位拒絕抽驗的藥品上市銷售和使用

　　D、撤銷該單位拒絕抽驗藥品的批準(zhǔn)文號

　　E、對該單位進行警告并限期整改

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　9、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是

　　A、品名 B、產(chǎn)地

　　C、產(chǎn)品批號 D、有效期限

　　E、生產(chǎn)日期

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　10、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，實行政府定價或政府指導(dǎo)價的藥品是

　　A、列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品

　　B、列入國家基本藥物目錄的藥品

　　C、列入中華人民共和國藥典的藥品

　　D、劌入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的常用藥品

　　E、列入國家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的具有壟斷性藥品

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： e

　　11、 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進第一類精神藥品時

　　A、應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

　　B、應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)糨藥品譽至醫(yī)院

　　C、應(yīng)由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

　　D、 應(yīng)由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

　　E、應(yīng)由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　12、 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)

　　A、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品

　　B、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品

　　C、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品

　　D、應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品

　　E、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)篋師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　13、 《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為

　　A、1年 B、 2年

　　C、3年 D、 4年

　　E、5年

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　14、 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有毒性中藥川烏，執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時

　　A、每次處方劑量不得超過三日極量 B、應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品

　　C、應(yīng)當(dāng)給付生川烏 D、應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配

　　E、取藥后處方保存一年備查

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　15、 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

　　A、在頒發(fā)地省內(nèi)有效 B、在全國范圍內(nèi)有效

　　C、在取得者的居住地有效 D、在取得者的工作所在地有效

　　E、在取得者的身份證發(fā)放地有效

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　16、 《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是

　　A、藥品的適用性 B、藥品的穩(wěn)定性

　　C、藥品的可靠性 D、藥品的安全傳

　　E、藥品的有效性

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　17、 根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》，用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志應(yīng)為

　　A、紅色專有標(biāo)識 B：黃色專有標(biāo)識

　　C、單色專有標(biāo)識 D、綠色專有標(biāo)識

　　E、藍(lán)色專存標(biāo)識

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　18、 根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機輻普通處方的印刷用紙為

　　A、淡紅色 B、淡綠色

　　C、白色 D、淡黃色

　　E、淡藍(lán)色

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　19、 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)督管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指

　　A、合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)

　　B、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

　　C、不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)

　　D、長期用藥對器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)

　　E、正常用法甩量下出現(xiàn)的能預(yù)測鈞有害反應(yīng)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　20、 根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，在藥物臨床試驗中，所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照實驗屬于

　　A、I期臨床試驗 B、II期臨床試驗

　　C、Ⅲ斯臨床試驗 D、Ⅳ期臨床試驗、

　　E、生物等效性試驗

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　21、 根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品標(biāo)簽、使用說明書須

　　A、經(jīng)企業(yè)物料供應(yīng)部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用

　　B、經(jīng)企業(yè)采購部門校對無誤后后印制、發(fā)放、使用

　　C、經(jīng)企業(yè)生產(chǎn)管理部門校對無誤后制、發(fā)放、使用

　　D、經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用

　　E、 經(jīng)企業(yè)藥品管理的負(fù)責(zé)人校對無誤后印制、發(fā)放、使用

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　22、 根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是

　　A、藥品監(jiān)督管理部門 B、藥品研究機構(gòu)

　　C、藥品生產(chǎn)企業(yè) D、藥品經(jīng)營企業(yè)

　　E、藥品使用單位

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　23、 根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是

　　A、企業(yè)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

　　B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)入應(yīng)有二年或二年以上的藥學(xué)技術(shù)工作經(jīng)驗

　　C、農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師、

　　D、在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的。必須具有獨立的區(qū)域_

　　E、企業(yè)具有配備當(dāng)?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證24小時供應(yīng)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　24、 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，不符合藥品批發(fā)企業(yè)進貨管理要求的是

　　A、簽訂進貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款

　　B、購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)

　　C、建立購進記錄，做到票、賬、貨相符

　　D、按規(guī)定保存購貨記錄

　　E、每兩年應(yīng)對進貨情況進行質(zhì)量評審

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： e

　　25、 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》，下列敘述錯誤的是

　　A、跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人，應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師

　　B、藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置單獨的、便于配貨活動展開的酌配貨場所

　　c、藥品零售連鎖門店根據(jù)銷售情況獨立購進常用藥品

　　D、藥品零售企業(yè)對陳列的藥品按月進行檢查

　　E、藥品零售企業(yè)的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計量準(zhǔn)確

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　26、 根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列敘述錯誤的是

　　A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營釜業(yè)對其藥品購銷行為負(fù)責(zé)

　　B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動

　　c、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任

　　D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定

　　E、藥品生產(chǎn)、，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強對藥品銷售人員的管理

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　27、 根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括

　　A、依法開辦的藥品連鎖零售企業(yè)

　　B、獲得國務(wù)院藥品監(jiān)管部門的批準(zhǔn)

　　C、具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)

　　D、具有負(fù)責(zé)網(wǎng)上實時咨詢的執(zhí)業(yè)藥師

　　E、對上網(wǎng)交易藥品品種有完整的管理制度與措施

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　28、 根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)在做好觀察記錄的同時，及時向本機構(gòu)主管部門報告其中的

　　A、一般不良反應(yīng) B、較重不良反應(yīng)

　　C、輕微不良反應(yīng) D、嚴(yán)重不良反應(yīng)

　　E、可疑的不良反應(yīng)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　29、 根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制荊注冊管理辦法(試行)》，醫(yī)療機構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號有效期為

　　A、1年 B、 2年

　　C、3年 D、4年

　　E、5年

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　30、 根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)，應(yīng)按規(guī)定予以記錄，且保留病歷和有關(guān)镎驗、檢查報告單等原始記錄備查，原始記錄的最短保存期限為

　　A、1年 B、2年

　　C、3年 C、4年

　　D、5年

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a

　　31、 根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)，屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是

　　A、醫(yī)療機構(gòu)名稱變更 B、法定代表人變更

　　c、制劑室負(fù)責(zé)人變更 D、注冊地址變更

　　E、醫(yī)療機構(gòu)類別變更

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　32、 根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列敘述錯誤的是

　　A、藥品說明書由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)

　　B、藥品標(biāo)簽由國務(wù)院藥晶監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)

　　c、藥品包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽

　　D、藥品包裝必頦按照規(guī)定貼有標(biāo)簽

　　E、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a

　　33、 根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》說明書【藥品名稱】項中所列順序正確的是

　　A、通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱

　　B、通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音

　　c、通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱

　　D、通用名稱、，英文名稱、商品名稱、漢語拼音

　　E、商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　34、 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店須

　　A、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定

　　B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定

　　c、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定

　　D、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定

　　E、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　35、 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店審查和確定的原則不包括

　　A、保證基本醫(yī)療保險用藥的品種 B、保證基本醫(yī)療保險用藥的質(zhì)量

　　C、保證提供藥品的合理使用 D、引入競爭機制

　　E、合理控制藥品服務(wù)成本

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　36、 根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，下列敘述錯誤的是

　　A、藥品廣告不得說明治愈率或有效率

　　B、藥品廣告應(yīng)按批準(zhǔn)的說明書說明適應(yīng)癥

　　C、第二類精神藥品不得做廣告

　　D、藥品廣告可以使用“國家級新藥”用語

　　E、藥品廣告不可以患者的名義作療效證明

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　37、 根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者銷售商品，可以不注明商品的

　　A、品名 B、等級

　　C、成份 D、價格

　　E、計價單位

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　38、 根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，消費者在購買商品時，不享有的權(quán)利是

　　A、人身安全不受損害 B、知悉所購買商品的真實情況

　　C、自主選擇商晶 D、無理由退貨

　　E、公平交易

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　39、 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》的要求，若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)

　　A、向患者說明甲藥師的專業(yè)能力的不足，借機宣傳自己的專業(yè)能力

　　B、 應(yīng)聯(lián)系甲藥師等德其本人回拳予以糾正

　　c、為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢

　　D、應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正

　　E、藥品已售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　40、 在藥品經(jīng)營過程中，最具特點的職業(yè)道德要求是

　　A、依法促銷，誠信推廣 B、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，實事求是

　　C、保護環(huán)境，規(guī)范包裝 D、團結(jié)協(xié)作，尊重同仁

　　E、以德為先，尊重生命

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a

　　二、X型題(多項選擇題)共20題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。

　　41、 藥品質(zhì)量特性包括

　　A、安全性 B、有效性

　　C、實用性 D、穩(wěn)定性

　　E、。均一性

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, d, e

　　42、 根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》，屬于國家蘭蘞保護野生藥材物種的藥材有

　　A、鹿茸 B、蟾蜍

　　C、川貝母 D、龍膽

　　E、天麻

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c, d

　　43、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按劣藥論處的藥品包括

　　A、未標(biāo)明有效期或更改有效期的藥品

　　B、不注明或者更改生產(chǎn)拙號的藥品

　　C、擅自添加了防腐劑的藥品

　　D、擅自舔加了輔料的藥品

　　E、使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c, d, e

　　44、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按假藥論處的藥品包括

　　A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品

　　B、未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口的藥品

　　C、微生物限度超標(biāo)的藥品

　　D、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍時藥矗

　　E、夸大宣傳療效的藥品

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, d

　　45、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥

　　品的包裝材料，必須

　　A、符合藥甩要求

　　B、符合保障人體健康和安全的標(biāo)準(zhǔn)

　　C、經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊

　　D、是國務(wù)酷葑品監(jiān)督管理部門公布的品種

　　E、 經(jīng)省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c

　　46、 根據(jù)《中華人民共和國刑法》，違法行為情節(jié)嚴(yán)重，應(yīng)按非法經(jīng)營罪定罪處罰的有

　　A、違反國家規(guī)定，向吸食毒品者銷售麻醉藥品

　　B、買賣進出口許可證和進出口原產(chǎn)地證明

　　C、買賣《藥品經(jīng)營許可證》或藥品批準(zhǔn)文號

　　D、未經(jīng)許可經(jīng)營藥品

　　E、藥品廣告發(fā)布者利用廣告對藥品作虛假宣傳

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b, c, d

　　47、 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列敘述正確的有

　　A、郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交本企業(yè)上級管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明

　　B、 運輸?shù)谝活惥袼幤返某羞\人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明副本

　　C、第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)置專區(qū)儲存第二類精神藥品

　　D、醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從定點批發(fā)企業(yè)借用

　　E、麻醉藥鼯和第-類精神藥品木得零售

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b, c, d, e

　　48、 根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理條例》，下列敘述正確的有

　　A、第一類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的輔助原料

　　B、第一類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料

　　c、第二類易制毒化學(xué)晶是可以用于制毒的化學(xué)配劑

　　D、第三類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料

　　E、第三類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的化學(xué)配劑

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b, c, e

　　49、 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，申請注冊者必須具備的條件有

　　A、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

　　B、取得學(xué)歷繼續(xù)教育的證明

　　C、遵紀(jì)守法、遵守藥師職業(yè)道德

　　D、身體健康、能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

　　E、經(jīng)所在單位考核同意

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, c, d, e

　　50、 根據(jù)《處方管理辦法》，下列敘述正確的有

　　A、藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進行審核

　　B、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑

　　c、中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?/P>

　　D、藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性

　　E、醫(yī)療機構(gòu)購進同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過三種

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, d

　　51、 根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)處方保存期限為1年的有

　　A、醫(yī)療用毒性藥品處方 B、普通處方

　　C、急診處方 D、第二類精神藥品處方

　　E、兒科處方

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b, c, e

　　52、 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的分析評價結(jié)果，可以采取

　　A、責(zé)令修改藥品說明書

　　B、暫停生產(chǎn)、銷售和使用該藥品

　　C、對不良反應(yīng)大的藥品應(yīng)當(dāng)撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，并予以公布

　　D、對已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品，退回藥品生產(chǎn)企業(yè)銷毀處理

　　E、對已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品，退回藥品經(jīng)營企業(yè)銷毀處理

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c

　　53、 根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，生產(chǎn)藥品所用物料應(yīng)符合

　　A、藥品標(biāo)準(zhǔn) B、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)

　　C、生物制品規(guī)程 D、醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

　　E、制藥工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c, d, e

　　54、 根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后，應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品

　　B、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務(wù)

　　c、藥品使用單位應(yīng)向衛(wèi)生行政部門報告，等待停止使用該藥品的通知

　　D、藥品監(jiān)督管理部門采用有效途徑向社會公布該藥品信息和召回情況桌

　　E、藥品監(jiān)督管理部門對該藥品安全隱患開展調(diào)查時，該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)回避

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c, d

　　55、 《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》適用于《藥品經(jīng)營許可證》的

　　A、驗收 B、發(fā)證

　　C、換證 D、變更

　　E、監(jiān)督管理

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b, c, d, e

　　56、 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》，藥品零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括

　　A、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任 B、服務(wù)質(zhì)量的管理

　　C、質(zhì)量管理人員的考勤 D、質(zhì)量信息的管理

　　E、衛(wèi)生和人員健康狀況的管理

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, d, e

　　57、 根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，下列敘述正確的有

　　A、藥品廣告批準(zhǔn)文號的申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號的申辦事宜

　　B、已批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容需要改動的，應(yīng)當(dāng)?shù)皆瓕徟鷻C關(guān)審查備案

　　C、申請藥品廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出

　　D、申請進口藥品廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)向進口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品審查機關(guān)提出

　　E、藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為2年，過期作廢

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, c, d

　　58、 根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，經(jīng)營者從事經(jīng)營活動時不得采用的手段有

　　A、假冒他人的注冊商標(biāo)

　　B、擅自使用知名商品特有的包裝

　　C、在商品上冒用質(zhì)量標(biāo)志

　　D、在商品上偽造產(chǎn)地

　　E、在商品上使用經(jīng)營者的聯(lián)系電話號碼

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c, d

　　59、 根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，應(yīng)以行賄或者受賄論處的行為有

　　A、經(jīng)營者銷售商品，以明示方式給予對方折扣，且如實入賬

　　B、經(jīng)營者銷售商品，以明示方式給予對方現(xiàn)金，且未如實入賬

　　C、經(jīng)營者購買商品時，接受對方以明示方式給予的實物，且未如實入賬

　　D、經(jīng)營者購買商品時，接受對方以明示方式給予的折扣，且如實入賬

　　E、經(jīng)營者銷售商品，。在賬外暗中以實物方式退給對方單位一定比例的商品價款

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b, c, e

　　60、 藥學(xué)工作人員在直接面對服務(wù)對象時，應(yīng)當(dāng)遵守的職業(yè)道德規(guī)范包括

　　A、仁愛救人，文明服務(wù)

　　B、濟世為懷，清廉正派

　　C、嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)，理明術(shù)精

　　D、謙讓謹(jǐn)慎，獨立創(chuàng)新

　　E、宣傳醫(yī)藥知識，承擔(dān)治療保健職責(zé)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c

　　三、B型題(配伍選擇題)共80題，每題0、5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。

　　61、

　　[4l―43]

　　A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B、衛(wèi)生行政部門

　　C、發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門 D、勞動保障行政部門

　　E、工商行政管理部門

　　41、負(fù)責(zé)藥品價格的監(jiān)督管理工作的部門是

　　42、負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是

　　43、負(fù)責(zé)審批與吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)證書的部門是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： C,E,B

　　62、

　　[44-46]

　　A、 GLP B、GCP

　　C、GMP D、 GSP

　　E、GAP

　　44、為申請藥品注冊而進行的非臨床安全性評價研究必須遵守的規(guī)范，英文縮寫是

　　45、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范;英文縮寫是

　　46、藥品在購進、儲存、銷售等環(huán)節(jié)實行的質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： A,C,D

　　63、

　　[47-48]

　　A、對公民處50元以下罰款 B、對公民處500元罰款

　　C、沒收非法所得 D、吊銷許可證

　　E、行政拘留

　　根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》

　　47、可以適用聽證程序的是

　　48、可以適用簡易程序的是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： D,A

　　64、

　　[49--51]

　　A、貨值金額三倍以上五倍以下的罰款

　　B、貨值金額一倍以上三倍以下的罰款、

　　C、貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款

　　D、貨值金額五倍以上七倍以下的罰款

　　E、貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　49、醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑

　　50、藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品

　　51、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： B,E,B

　　65、

　　[52～54]

　　A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署

　　C、國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門

　　D、國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E、國務(wù)院工商行政管理部門

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　52、麻醉藥品《進口準(zhǔn)許證》的核發(fā)部門是

　　53、進口藥品檢驗費收繳辦法的制定部門是

　　54、負(fù)責(zé)對已經(jīng)批準(zhǔn)進口的藥品療效、不良反應(yīng)組織調(diào)查的部門是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： A,C,A

　　66、

　　[55～57]

　　A、常用藥品價格 B、藥品價格清單

　　C、藥品招標(biāo)價格 D、藥品零售價格

　　E、藥品購銷價格

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　55、醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應(yīng)當(dāng)提供

　　56、醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定如實公布其

　　57、藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： B,A,E

　　67、

　　[58---61]

　　A、7日 B、15日

　　C、30日 D、3個月

　　E、6個月

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條飼》

　　58、《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)牟請換發(fā)新證的時間應(yīng)在屆滿前

　　S9、《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更登記申請期限為

　　60、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更登記申請期限為

　　61、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，一提出申請換發(fā)新證的期限應(yīng)在期滿前

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： E,C,C,E

　　68、

　　[62～63]

　　A、 處拘役或者管制

　　B、處3年以下有期徒刑

　　c、處7年以上有期徒刑，并處罰金

　　D、處15年有期徒刑或無期徒刑

　　E、處2年以下有期徒刑或者艷役，并處或者單處罰金

　　根據(jù)<中華人民共和國刑法》

　　62、某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達(dá)一百三十萬元，追究刑事責(zé)任時應(yīng)

　　63、某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黃芪、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額為七萬五千元，追究刑事責(zé)任時可

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： C,E

　　69、

　　[64--65]

　　A、1年 B、2年

　　C、 3年 D、4年 時，

　　E、5年

　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

　　64、第二類精神藥晶處方至少保存

　　65、第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日起不少于

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： B,E

　　70、

　　[66-67]

　　A、苯丙胺 B、麥角胺

　　C、罌粟殼 D、麥角胺咖啡因片

　　E、復(fù)方樟腦酊

　　66、列入易制毒化學(xué)品品種目錄的是

　　67、列入精神藥品第二類品種目錄的是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： B,D

　　71、

　　[68～7l]

　　A、哌唑嗪 B、布桂嗪

　　C、氯胺酮 D、麥角酸

　　E、氨酚氫可酮片

　　68、屬于第一類精神藥品的是

　　69，屬于第二類精神藥品的是

　　70、屬于藥晶類易薪毒拒拿品的起

　　71、屬于麻醉藥品的是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： C,E,D,B

　　72、

　　[72-74]

　　A、定點藥品零售企業(yè) B、疫苗藥品批發(fā)企業(yè)

　　C、縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu) D、設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機構(gòu)

　　E、國家疾病預(yù)防控制機構(gòu)

　　根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》

　　72、可以向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗的是

　　73、不得從事疫苗經(jīng)營活動的是

　　74、可以向接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗的是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： B,A,B

　　73、

　　[75--76]

　　A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B、國家藥典委員會

　　C、國家勞動保障行政部門 D、省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　E、省級衛(wèi)生行政管理部門

　　根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法譬式行)》

　　75、負(fù)責(zé)非處方藥目錄審批的部門是

　　76、非處方藥的標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)部門是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： A,A

　　74、

　　[77―80]

　　A、分柜擺放銷售方式 B、有獎銷售方式

　　C、開架自選銷售方式 D、附贈藥品銷售方式

　　E、憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售方式

　　77、藥品零售藥店對處方藥和非處方藥應(yīng)采用

　　78、藥品零售藥店對甲類非處方藥可采用

　　79、藥品零售藥店對乙類非處方藥可采用

　　80、藥品零售藥店對處方藥應(yīng)采用

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： A,C,C,E

　　75、

　　[8l～84]

　　A、一次常用量 B、3日常用量

　　C、5日常用量 D、7日常用量

　　E、15日常用量

　　《處方管理辦法》規(guī)定

　　81、門診對中度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

　　82、門診對重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

　　83、門診對重度慢性疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

　　84、門診對患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?/P>

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： B,E,B,A

　　76、

　　[85～86]

　　A、化學(xué)藥品 B、中藥

　　C、生物制品 D、進白藥品

　　E、進口藥品分包裝

　　根據(jù)《藥品注冊管理辦法》

　　85、甲藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字J20080022，其中J表示

　　86、乙藥品批準(zhǔn)文號為國藥淮字S20080010, 其中S表示

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： D,C

　　77、

　　[87～90]

　　A、 100級 B、1000級

　　C、 l0000級 D、 100000級

　　E、300000級

　　《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄》規(guī)定

　　87、不得設(shè)地漏的潔凈區(qū)潔凈級別應(yīng)為

　　88、口服固體藥品的暴露工序要求的潔凈區(qū)潔凈級別應(yīng)為

　　89、供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制和灌裝的潔凈區(qū)潔凈級別應(yīng)為

　　90、使用的傳輸設(shè)備不得穿越較低級別區(qū)域的潔凈區(qū)級別應(yīng)為

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： A,E,C,C

　　78、

　　[91-92]

　　A、五蔽右詢 B、四級召回

　　C、三級召回 D、二級召回

　　E、―級召回

　　《藥品召回管理拇法》規(guī)定

　　91、對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品召回為

　　92、對不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的為

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： D,C

　　79、

　　[93--94]

　　A、1年 B、2審

　　C、3年 D、4年

　　E、5年

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

　　93、藥品批發(fā)企業(yè)中，有效期為1年的藥品出庫后的質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為

　　94、藥品批發(fā)企業(yè)中，有效期為2年的藥品出庫后的質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為

　　95、藥品批發(fā)企業(yè)中，有效期為3年的藥品出庫后的質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： C,C,D

　　80、

　　[96---97]

　　A、1年

　　B、3年

　　C、5年

　　D、超過藥品有效期l年，但不得少于3年

　　E、超過藥品有效期1年，值不得少于4年

　　96、藥品批發(fā)企業(yè)的藥品退貨記錄應(yīng)保存

　　97、藥品批發(fā)企業(yè)的藥品驗收記錄應(yīng)保存

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： D,C

　　81、

　　[98～100]

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè) B、藥品批發(fā)企業(yè)

　　C、藥品零售企業(yè) D、醫(yī)療機構(gòu)

　　E、計劃生育技術(shù)服霧機構(gòu)

　　根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

　　98、只能在藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址銷售本企業(yè)藥品的是

　　99、對經(jīng)營處方藥企業(yè)，、就業(yè)藥師或其他藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時，粵鷲謦孝知的是

　　100、銷售藥品時應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件的是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： A,C,B

　　82、

　　[101-- 102]

　　A、藥品說明書B、藥品、內(nèi)標(biāo)簽

　　C、藥品外標(biāo)簽D、原料蓊標(biāo)簽

　　E、運輸包裝的標(biāo)簽

　　根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

　　101、應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味的是

　　102，應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日斯、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： A,D

　　83、

　　[103～106]

　　A、【適應(yīng)癥】 B、【注意事項】

　　C、【藥物相互作用】 D、【不良反應(yīng)】

　　E、【禁忌】

　　根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》

　　103、該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項應(yīng)列在

　　104、需要慎用該藥品(如肝、腎功能問題)的內(nèi)容應(yīng)列在

　　105，該藥品可以輔助治療某種疾病的內(nèi)容應(yīng)列在

　　106、使用該藥品需要觀察過敏反應(yīng)的內(nèi)容應(yīng)列在

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： C,B,A,D

　　84、

　　[107--110]

　　A、中成藥B、中藥飲片

　　C、口服泡騰劑D、血液制品

　　E、中藥材

　　根據(jù)《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》

　　107、在《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中列基本醫(yī)療保險基金準(zhǔn)予支付的藥品是

　　108、在《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品是

　　109、《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的“甲類目錄”和“乙類目錄”均有列入的藥品是

　　1l0、特殊適應(yīng)癥與急救、搶救需要時，才可以納入基本醫(yī)療保險用藥的藥品是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： A,B,A,D

　　85、

　　[111―-112]

　　A、氯雷他定片( OTC) B、艾司唑侖片

　　C、阿奇霉素分散片 D、曲馬多片

　　E、 復(fù)方樟腦酊

　　根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》

　　111、可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告的藥品是

　　112、必須在廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”的藥品是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： A,C

　　86、

　　[113--114]

　　A、盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù) B、非盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

　　C、 經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù) D、非經(jīng)營性覃聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

　　E、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

　　根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》

　　113、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公開的、共享性藥品信息服務(wù)活動，屬于

　　114、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息服務(wù)的活動，屬于

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： D,C

　　87、

　　[ll5---116]

　　A、安全保障權(quán) B、自主選擇權(quán)

　　C、公平交易權(quán) D、獲得賠償權(quán)

　　E、知悉真情權(quán)

　　根據(jù)《中華人民熱和國消費者權(quán)益保護法》

　　115、甲藥品零售企業(yè)出售西洋參片短斤缺兩，該行為侵犯了消費者的

　　116、乙藥品零售企業(yè)向消費者出售超過有效期的感冒藥，該行為侵犯了消費者的

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： C,E

　　88、

　　[117--120]

　　A：救死扶傷，不辱使命B、尊重患者，一視同仁

　　C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D、進德修業(yè)，珍視聲譽

　　E、尊重同仁，密切協(xié)作

　　根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》

　　117、，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)科學(xué)指導(dǎo)用藥，確保藥品質(zhì)量

　　118、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)自覺抵制不道德和違法行為

　　119、執(zhí)業(yè)藥師對待患者不得有任何歧視性行為

　　120、執(zhí)業(yè)藥師在患者生命安全存在危險時，應(yīng)當(dāng)提供必要的救助措施

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： C,D,B,A