2004年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)試題精選(7)

更新時間：2009-10-19 15:27:29 來源：|0

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執(zhí)業(yè)藥師報名、考試、查分時間免費短信提醒

第61題原則上每兩年調(diào)整一次，新藥增補工作每年進行一次的是國家的
      A.處方外配
      B.外配處方
      C.甲類目錄
      D.乙類目錄
      E.藥品目錄
第62題將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè)是
      A.藥品經(jīng)營企業(yè)
      B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
      C.藥品經(jīng)營方式
      D.藥品經(jīng)營范圍
      E.藥品批發(fā)企業(yè)
第63題藥品的批發(fā)和零售是
      A.藥品經(jīng)營企業(yè)
      B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
      C.藥品經(jīng)營方式
      D.藥品經(jīng)營范圍
      E.藥品批發(fā)企業(yè)
第64題藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營藥品的品種類別的是
      A.藥品經(jīng)營企業(yè)
      B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
      C.藥品經(jīng)營方式
      D.藥品經(jīng)營范圍
      E.藥品批發(fā)企業(yè)
第65題藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)上市的藥品實行
      A.注冊審批制度
      B.分類管理制度
      C.不良反應(yīng)報告制度
      D.中藥品種保護制度
      E.特殊藥品管理制度
第66題對傳統(tǒng)的中藥我國實行
      A.注冊審批制度
      B.分類管理制度
      C.不良反應(yīng)報告制度
      D.中藥品種保護制度
      E.特殊藥品管理制度
第67題對未曾在我國市場上銷售的新藥，我國實行
      A.注冊審批制度
      B.分類管理制度
      C.不良反應(yīng)報告制度
      D.中藥品種保護制度
      E.特殊藥品管理制度
第68題藥物的臨床試驗機構(gòu)必須執(zhí)行
      A.GAP
      B.GLP
      C.GCP
      D.GMP
      E.GSP
第69題藥物的非臨床安全性評價研究機構(gòu)必須執(zhí)行
      A.GAP
      B.GLP
      C.GCP
      D.GMP
      E.GSP
第70題藥品經(jīng)營企業(yè)必須執(zhí)行
      A.GAP
      B.GLP
      C.GCP
      D.GMP
      E.GSP

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