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2008執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題(23)

更新時間:2009-10-19 15:27:29 來源:|0 瀏覽0收藏0

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2008年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題精選及答案之選擇題:

 111.《野生藥材資源保護管理條例》規(guī)定,采獵二、三級保護野生藥材物種必須持有

  A、采伐證

  B、狩獵證、采伐證

  C、采藥證、采伐證

  D、縣級藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)文件

  E、縣級野生動物、植物管理部門的批準(zhǔn)文件

  參考答案: C

  112.《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》規(guī)定應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),具有基礎(chǔ)理論知識和實踐操作技能的是

  A、醫(yī)院藥事管理委員會負(fù)責(zé)人

  B、制劑室和藥檢室負(fù)責(zé)人

  C、藥品采購人員

  D、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制操作及藥檢人員

  E、藥劑科負(fù)責(zé)人

  參考答案: D

  113.《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》規(guī)定應(yīng)具有大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷要求的是

  A、醫(yī)院藥事管理委員會負(fù)責(zé)人

  B、制劑室和藥檢室負(fù)責(zé)人 www.Examda.CoM

  C、藥品采購人員

  D、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制操作及藥檢人員

  E、 藥劑科負(fù)責(zé)人

  參考答案: B

  114.《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)中》規(guī)定的"一批"是指

  A、具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并連續(xù)生產(chǎn)出來的藥品B.具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并在同一容器中制備出來的制劑

  C、在同一配制周期中制備出來的一定數(shù)量常規(guī)配制的制劑

  D、具有均質(zhì)性并在一定配制時間中制備出來的制劑

  E、具有均質(zhì)性并有一定數(shù)量常規(guī)配制制劑

  參考答案: C

  115.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,并

  A、建立完整的生產(chǎn)記錄,保存十年備查

  B、建立完整的生產(chǎn)記錄,保存八年備查

  C、建立完整的生產(chǎn)記錄,保存六年備查

  D、建立完整的生產(chǎn)記錄,保存五年備查

  E、建立完整的生產(chǎn)記錄,保存三年備查

  參考答案: D

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