2008執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題(12)
網(wǎng)校為了方便廣大學員有效備考2008年執(zhí)業(yè)藥師師考試,特意整理了2008年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題精選及答案,希望這份2008年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題精選及答案能夠幫助大家更好的復習,以便通過此次的考試。
56.《新藥保護和技術轉讓的規(guī)定》要求,接受新藥技術轉讓的生產(chǎn)企業(yè)必須取得
A、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B、《營業(yè)執(zhí)照》
C、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
D、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《藥品GMP證書》
E、《新藥證書》和《營業(yè)執(zhí)照》
參考答案: D
57.《新藥保護和技術轉讓的規(guī)定》要求,新藥證書擁有者轉讓新藥時必須
A、將全部技術及資料無保留地轉給受讓單位
B、保證受讓單位新藥試行標準轉正
C、將新藥證書(正本)交給受讓單位
D、保證受讓單位獨自試制出質量合格的連續(xù)3批產(chǎn)品
E、保證受讓單位有經(jīng)濟效益
參考答案: A, D
58.《新藥審批辦法》適用于在中華人民共和國境內進行新藥
A、研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗的單位或個人
B、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督及審批管理的單位或個人
C、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、審批管理的單位或個人
D、研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督及審批管理的單位或個人
E、研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、監(jiān)督及審批管理的單位或個人
參考答案: E
59.《藥品GMP認證管理辦法》規(guī)定,國家藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心負責
A、對取得《藥品GMP證書》的企業(yè)進行抽查
B、對取得《藥品GMP證書》企業(yè)的監(jiān)督檢查工作
C、對藥品GMP檢查員的培訓、考核和聘任
D、全國藥品GMP認證的具體工作
E、國際藥品貿(mào)易中藥品GMP互認工作
參考答案: D
60.《藥品GMP證書》的有效期為
A、一年
B、二年
C、三年
D、五年
E、七年
參考答案: D
輔導科目 | 精講班 | 沖刺班 | 習題班 | 報名 | 答疑 | 論壇 | ||||
主講老師 | 課時 | 試聽 | 課時 | 試聽 | 模擬題 | 試聽 | ||||
藥學專業(yè)知識(一) (藥理學、藥物分析) |
石老師 李老師 |
40 | 20 | 3套 | 報名 | |||||
藥學專業(yè)知識(二) (藥劑學、藥物化學) |
曹秀格 | 50 | 20 | 3套 | 報名 | |||||
藥學綜合知識與技能 | 曹秀格 | 40 | 20 | 3套 | 報名 | |||||
藥事管理與法規(guī) | 朱 青 江 濱 |
40 | 20 | 3套 | 報名 |
輔導科目 | 精講班 | 沖刺班 | 習題班 | 報名 | 答疑 | 論壇 | ||||
主講老師 | 課時 | 試聽 | 課時 | 試聽 | 模擬題 | 試聽 | ||||
藥事管理與法規(guī) | 朱 青 江 濱 |
40 | 20 | 3套 | 報名 | |||||
中藥學專業(yè)知識(一) (中藥學、中藥藥劑學) |
劉鎖蘭 | 40 | 20 | 3套 | 報名 | |||||
中藥學專業(yè)知識(二) (中藥鑒定學、中藥化學) |
劉鎖蘭 | 40 | 20 | 3套 | 報名 | |||||
中藥綜合知識與技能 | 李雪巧 | 40 | 20 | 3套 | 報名 |
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