1999年執(zhí)業(yè)藥師《綜合知識與技能》真題(3)
更新時(shí)間：2009-10-19 15:27:29
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執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名、考試、查分時(shí)間 免費(fèi)短信提醒
[111-115]
A.藥物分析與質(zhì)量 B.藥理與臨床
C.兩者均有 D.兩者均沒有
111.《中國醫(yī)藥工業(yè)雜志》內(nèi)容有
112.《藥品監(jiān)督管理手冊》內(nèi)容有
113.《藥物分析雜志）內(nèi)容有
114.《新藥與臨床》內(nèi)容有
115.《藥品紅外光譜集》內(nèi)容有
四、X型題
121.制藥生產(chǎn)企業(yè)設(shè)備保養(yǎng)、檢修規(guī)程內(nèi)容包括
A.維修、保養(yǎng)職責(zé) B.檢查內(nèi)容
C.保養(yǎng)方法、計(jì)劃 D.保養(yǎng)記錄
E.設(shè)備驗(yàn)證記錄
122 制藥企業(yè)生產(chǎn)中，投料后剩余的原輔料應(yīng)
A.及時(shí)密封 B.在容器上注明啟封日期
C.注明剩余數(shù)量及使用者簽字 D. 再次啟用保??碩約鍬？
E.重新化驗(yàn)合格后，才可使用
123 指出符合制藥生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房控制條件
A.室溫15～30℃ B.相對濕度40％～70％
C.相對濕度30％～60％ D.噪音60dB以內(nèi)
E.室內(nèi)氨氣濃度15mg／mg以下
124.藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收中有權(quán)拒收
A.無生產(chǎn)批號的產(chǎn)品
B.無出廠合格證或化驗(yàn)報(bào)告的產(chǎn)品
C.無注冊商標(biāo)的藥品
D.未經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品品種
E.包裝不符合規(guī)定要求
125. 藥品生產(chǎn)過程中，能用于皮膚消毒的一定濃度的溶液為
A.杜米芬 B.甲醛
C.新潔爾滅 D.乙醇
E.甲苯
126.潔凈室微生物污染的途徑為
A.人員污染 B.空氣污染
C.接觸污染 D.昆蟲污染
E.水的污染
127.化驗(yàn)室內(nèi)使用的滴定液瓶上應(yīng)有標(biāo)簽并注明標(biāo)定的
A.濃度 B.溫度
C.時(shí)間（日期） D.標(biāo)定人、復(fù)標(biāo)人簽字
E.產(chǎn)地
128.國家基本藥物的制定原則
A.應(yīng)包括預(yù)防、診斷、治療各類疾病的藥物
B.品種應(yīng)根據(jù)發(fā)展和需要不斷補(bǔ)充和修訂
C.根據(jù)國情以選擇價(jià)格便宜的品種為主
D.品種以國產(chǎn)藥品為主體
E.品種數(shù)以西藥為主
129.藥品儲存過程中應(yīng)采取防凍措施的藥品為
A.水針劑 B.油膏
C.霜膏 D.乳劑
E.栓劑
130.計(jì)算機(jī)在醫(yī)藥行業(yè)中主要應(yīng)用于
A.企業(yè)管理 B.應(yīng)用軟件設(shè)計(jì)
C.生產(chǎn)過程控制 D新藥設(shè)計(jì)
E.新藥篩選
?環(huán)球網(wǎng)校2008年執(zhí)業(yè)藥師考試保過班輔導(dǎo)開始招生
131.不能在零售藥店銷售的藥品是
A.一類精神藥品 B.一類精神藥品
C.試生產(chǎn)新藥 D.麻醉藥品
E.射性藥品
132.1999年5月1日起實(shí)施的新藥批準(zhǔn)文號的格式是
A.國藥準(zhǔn)字XXXXXXXX
B.（年號）國藥準(zhǔn)字XX號
C.國藥準(zhǔn)字（年號）XX號
D.國藥準(zhǔn)字ZXXXXXXXX
E.國藥準(zhǔn)字SXXXXXXX
133.藥品經(jīng)營企業(yè)中，實(shí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是
A.麻醉藥品 B.計(jì)劃生育類藥品
C.毒性藥品 D.二類精神藥品
E.放射性藥品
134.醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)的藥品養(yǎng)護(hù)檔案內(nèi)容包括
A.養(yǎng)護(hù)記錄臺帳 B.檢驗(yàn)報(bào)告書
C.查詢函件 D.質(zhì)量報(bào)表
E.退貨記錄
135.在制藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理中，必須專人負(fù)責(zé)的工作
A.工藝用水檢查 B.留樣考查
C.質(zhì)量檔案管理 D.檢驗(yàn)用儀器的驗(yàn)收
E.質(zhì)量事故處理
136.制藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行復(fù)驗(yàn)證的情況是
A.政府法規(guī)要求 B.生產(chǎn)一定周期時(shí)
C.儀器的校核 D.檢驗(yàn)報(bào)告書的復(fù)核
E.生產(chǎn)介質(zhì)發(fā)生改變時(shí)
137.制藥生產(chǎn)潔凈度10000級區(qū)的環(huán)境所控制的內(nèi)容有
A.溫度18～24℃ B.垂直斷面風(fēng)速≥0.3m／s
C.相對濕度45％～65％ D.水平斷面風(fēng)速≥O.4m／s
E.菌落每班測試一次
138.大輸液質(zhì)量要求包括
A.不得加有任何抑菌劑 B.無熱原
C.澄明度 D.滲透壓
E.pH值
139.藥品說明書中不良反應(yīng)的內(nèi)容有
A.藥品的副作用 B.藥品的后遺效應(yīng)
C.藥品的協(xié)同作用 D.藥品的拮抗作用
E.藥品的過敏反應(yīng)
140.國內(nèi)主要的藥學(xué)期刊雜志有
A.《中國藥學(xué)文摘》 B.《中草藥》
C.《新藥與臨床》 D. 藥品紅外光譜集
E.《中國藥物大全》
A.藥物分析與質(zhì)量 B.藥理與臨床
C.兩者均有 D.兩者均沒有
111.《中國醫(yī)藥工業(yè)雜志》內(nèi)容有
112.《藥品監(jiān)督管理手冊》內(nèi)容有
113.《藥物分析雜志）內(nèi)容有
114.《新藥與臨床》內(nèi)容有
115.《藥品紅外光譜集》內(nèi)容有
四、X型題
121.制藥生產(chǎn)企業(yè)設(shè)備保養(yǎng)、檢修規(guī)程內(nèi)容包括
A.維修、保養(yǎng)職責(zé) B.檢查內(nèi)容
C.保養(yǎng)方法、計(jì)劃 D.保養(yǎng)記錄
E.設(shè)備驗(yàn)證記錄
122 制藥企業(yè)生產(chǎn)中，投料后剩余的原輔料應(yīng)
A.及時(shí)密封 B.在容器上注明啟封日期
C.注明剩余數(shù)量及使用者簽字 D. 再次啟用保??碩約鍬？
E.重新化驗(yàn)合格后，才可使用
123 指出符合制藥生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房控制條件
A.室溫15～30℃ B.相對濕度40％～70％
C.相對濕度30％～60％ D.噪音60dB以內(nèi)
E.室內(nèi)氨氣濃度15mg／mg以下
124.藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收中有權(quán)拒收
A.無生產(chǎn)批號的產(chǎn)品
B.無出廠合格證或化驗(yàn)報(bào)告的產(chǎn)品
C.無注冊商標(biāo)的藥品
D.未經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品品種
E.包裝不符合規(guī)定要求
125. 藥品生產(chǎn)過程中，能用于皮膚消毒的一定濃度的溶液為
A.杜米芬 B.甲醛
C.新潔爾滅 D.乙醇
E.甲苯
126.潔凈室微生物污染的途徑為
A.人員污染 B.空氣污染
C.接觸污染 D.昆蟲污染
E.水的污染
127.化驗(yàn)室內(nèi)使用的滴定液瓶上應(yīng)有標(biāo)簽并注明標(biāo)定的
A.濃度 B.溫度
C.時(shí)間（日期） D.標(biāo)定人、復(fù)標(biāo)人簽字
E.產(chǎn)地
128.國家基本藥物的制定原則
A.應(yīng)包括預(yù)防、診斷、治療各類疾病的藥物
B.品種應(yīng)根據(jù)發(fā)展和需要不斷補(bǔ)充和修訂
C.根據(jù)國情以選擇價(jià)格便宜的品種為主
D.品種以國產(chǎn)藥品為主體
E.品種數(shù)以西藥為主
129.藥品儲存過程中應(yīng)采取防凍措施的藥品為
A.水針劑 B.油膏
C.霜膏 D.乳劑
E.栓劑
130.計(jì)算機(jī)在醫(yī)藥行業(yè)中主要應(yīng)用于
A.企業(yè)管理 B.應(yīng)用軟件設(shè)計(jì)
C.生產(chǎn)過程控制 D新藥設(shè)計(jì)
E.新藥篩選
?環(huán)球網(wǎng)校2008年執(zhí)業(yè)藥師考試保過班輔導(dǎo)開始招生
131.不能在零售藥店銷售的藥品是
A.一類精神藥品 B.一類精神藥品
C.試生產(chǎn)新藥 D.麻醉藥品
E.射性藥品
132.1999年5月1日起實(shí)施的新藥批準(zhǔn)文號的格式是
A.國藥準(zhǔn)字XXXXXXXX
B.（年號）國藥準(zhǔn)字XX號
C.國藥準(zhǔn)字（年號）XX號
D.國藥準(zhǔn)字ZXXXXXXXX
E.國藥準(zhǔn)字SXXXXXXX
133.藥品經(jīng)營企業(yè)中，實(shí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是
A.麻醉藥品 B.計(jì)劃生育類藥品
C.毒性藥品 D.二類精神藥品
E.放射性藥品
134.醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)的藥品養(yǎng)護(hù)檔案內(nèi)容包括
A.養(yǎng)護(hù)記錄臺帳 B.檢驗(yàn)報(bào)告書
C.查詢函件 D.質(zhì)量報(bào)表
E.退貨記錄
135.在制藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理中，必須專人負(fù)責(zé)的工作
A.工藝用水檢查 B.留樣考查
C.質(zhì)量檔案管理 D.檢驗(yàn)用儀器的驗(yàn)收
E.質(zhì)量事故處理
136.制藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行復(fù)驗(yàn)證的情況是
A.政府法規(guī)要求 B.生產(chǎn)一定周期時(shí)
C.儀器的校核 D.檢驗(yàn)報(bào)告書的復(fù)核
E.生產(chǎn)介質(zhì)發(fā)生改變時(shí)
137.制藥生產(chǎn)潔凈度10000級區(qū)的環(huán)境所控制的內(nèi)容有
A.溫度18～24℃ B.垂直斷面風(fēng)速≥0.3m／s
C.相對濕度45％～65％ D.水平斷面風(fēng)速≥O.4m／s
E.菌落每班測試一次
138.大輸液質(zhì)量要求包括
A.不得加有任何抑菌劑 B.無熱原
C.澄明度 D.滲透壓
E.pH值
139.藥品說明書中不良反應(yīng)的內(nèi)容有
A.藥品的副作用 B.藥品的后遺效應(yīng)
C.藥品的協(xié)同作用 D.藥品的拮抗作用
E.藥品的過敏反應(yīng)
140.國內(nèi)主要的藥學(xué)期刊雜志有
A.《中國藥學(xué)文摘》 B.《中草藥》
C.《新藥與臨床》 D. 藥品紅外光譜集
E.《中國藥物大全》
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