1998年執(zhí)業(yè)藥師《中藥藥事管理與法規(guī)》真題(六)

    C.出具《藥品暫時(shí)控制決定書(shū)》 

    D.吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》 

    E.處以罰款 

    127.若干單位聯(lián)合研制并申請(qǐng)同一新藥，經(jīng)審核符合條件者 

    A.新藥證書(shū)正本發(fā)給參加研制的單位并共同署名  環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理

    B.新藥證書(shū)正本只發(fā)給負(fù)責(zé)單位，但共同署名 

    C.新藥證書(shū)副本發(fā)給參加研制的單位并共同署名 

    D.新藥證書(shū)副本只發(fā)給負(fù)責(zé)單位 

    E.新藥證書(shū)正本發(fā)給負(fù)責(zé)單位，副本發(fā)給參加研制的各單位 

    128.根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》，下列哪些中成藥標(biāo)準(zhǔn)停止執(zhí)行 

    A.犀角地黃丸

    B.虎骨酒 

    C.西羚丸 

    D.壯骨酒 

    E.壯骨關(guān)節(jié)丸 

    129.依據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》申請(qǐng)中藥一級(jí)保護(hù)的條件有 

    A.對(duì)特定疾病有特殊療效的中藥品種 

    B.對(duì)特定疾病有著療效的中藥品種 

    C.用于預(yù)防和治療特殊疾病的中藥品種 

    D.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理

    E.相當(dāng)于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品 

    130.中藥保健藥品生產(chǎn)企業(yè)必須 

    A.取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》 

    B.逐步有計(jì)劃地達(dá)到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求 

    C.有完整的生產(chǎn)記錄和檢驗(yàn)記錄 

    D.按照原核定的藥品標(biāo)準(zhǔn)和工藝進(jìn)行生產(chǎn) 
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    E.配備中藥技術(shù)人員負(fù)責(zé)質(zhì)量管理 

    131.《核發(fā)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)合格證驗(yàn)收準(zhǔn)則（試行）》對(duì)生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控的要求有 

    A.更換品種時(shí)應(yīng)有清場(chǎng)管理制度 

    B.同一作業(yè)間不得同時(shí)生產(chǎn)和分裝不同品種的藥品 

    C.加工毒性飲片的生產(chǎn)記錄應(yīng)真實(shí)完整、并保存一年備查 

    D.生產(chǎn)過(guò)程中要嚴(yán)格執(zhí)行技術(shù)文件的規(guī)定，有質(zhì)量監(jiān)督、檢查制度、生產(chǎn)記錄完整E.飲片包裝前有專(zhuān)人負(fù)責(zé)核對(duì)，做到產(chǎn)品與標(biāo)簽、合格證、包裝材料相符 

    132.《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》要求，為保持較高的專(zhuān)業(yè)水平，執(zhí)業(yè)中藥師需 

    A.不斷更新知識(shí)    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理

    B.掌握最新的中藥知識(shí) 

    C.不斷進(jìn)修，爭(zhēng)取更高學(xué)歷 

    D.掌握先進(jìn)的中醫(yī)藥技術(shù) 

    E.注意國(guó)內(nèi)外中醫(yī)藥信息的收集和整理 

    133.違反《精神藥品管理辦法》規(guī)定的行為是 

    A.大型零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)一類(lèi)精神藥品 

    B.擅自配制與出售精神藥品制劑    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理

    C.將獸用精神藥品供人使用 

    D.未經(jīng)批準(zhǔn)擅自進(jìn)口、出口精神藥品 

    E.擅自生產(chǎn)精神藥品環(huán)球網(wǎng)校

    134.制定《戒毒藥品管理辦法》的法律依據(jù)是 

    A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 

    B.《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》 

    C.《全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)關(guān)于禁毒的決定》 

    D.《中華人民共和國(guó)行政處罰法》 

    E.《麻醉藥品管理辦法》 

    135.實(shí)行出口中藥產(chǎn)品質(zhì)量注冊(cè)的目的 

    A.保證出口中藥產(chǎn)品質(zhì)量 

    B.維護(hù)中藥的國(guó)際聲譽(yù) 

    C.保護(hù)注冊(cè)商標(biāo) 

    D.加強(qiáng)出口中藥質(zhì)量管理 

    E.實(shí)行中藥品種保護(hù) 

    136.不得發(fā)布廣告的藥品有    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理

    A.精神藥品、放射性藥品 

    B.治療腫瘤用藥、防疫制品 

    C.未取得注冊(cè)商標(biāo)的中成藥 

    D.試生產(chǎn)的藥品 

    E.中成藥一級(jí)保護(hù)品種 

    137.制定《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》是為了 

    A.加強(qiáng)計(jì)量監(jiān)督管理
B.保障國(guó)家計(jì)量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠 

    C.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展 

    D.適應(yīng)社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)的需要，維護(hù)國(guó)家、人民的利益 

    E.規(guī)劃和開(kāi)發(fā)新型計(jì)量器具 

    138.制定《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證管理?xiàng)l例》是為了 

    A.保證產(chǎn)品質(zhì)量 

    B.提高產(chǎn)品信譽(yù) 

    C.保證用戶(hù)和消費(fèi)者的利益 

    D.促進(jìn)國(guó)際貿(mào)易和發(fā)展國(guó)際質(zhì)量認(rèn)證合作 

    E.制定優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)政策 

    139.《中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法》規(guī)定，下列不授予專(zhuān)利權(quán)的是 

    A.科學(xué)發(fā)現(xiàn) 

    B.智力活動(dòng)的規(guī)則和方法 
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    C.疾病的診斷和治療方法 

    D.食品、飲料和調(diào)味品 

    E、用原子核變換方法獲得的物質(zhì) 

    140.經(jīng)營(yíng)者有下列哪些情形，違反了《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》 

    A.生產(chǎn)、銷(xiāo)售的商品不符合保障人身、財(cái)產(chǎn)安全要求的 

    B.生產(chǎn)國(guó)家明令淘汰的商品或環(huán)球網(wǎng)校者銷(xiāo)售失效、變質(zhì)的商品的 

    C.在標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上應(yīng)當(dāng)說(shuō)明有效期的藥品未說(shuō)明有效期的 

    D.處理積壓商品 

    E.季節(jié)性降價(jià)