2008執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)沖刺試題四(4)

網(wǎng)校為了方便廣大學(xué)員有效備考2008年執(zhí)業(yè)藥師考試，特意整理了2008執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)沖刺試題四(4)，希望這份2008執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)沖刺試題(4)能夠幫助大家更好的復(fù)習(xí)，以便通過(guò)此次的考試。

　　A.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、生物制品（包括進(jìn)出口藥品）質(zhì)量檢定和技術(shù)仲裁

　　B.承擔(dān)國(guó)家藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核和參與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的修訂或起草工作

　　C.承擔(dān)新藥和新生物制品的有關(guān)技術(shù)復(fù)核及質(zhì)量認(rèn)證工作

　　D.綜合上報(bào)和反饋藥品質(zhì)量情報(bào)信息

　　E.承擔(dān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局交辦的有關(guān)藥品監(jiān)督任務(wù)

　　國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)有（ ABCDE ）。

　　A.辦公室、人事教育司和國(guó)際合作司

　　B.藥品注冊(cè)司

　　C.醫(yī)療器械司

　　D.安全監(jiān)管司

　　E.市場(chǎng)監(jiān)督司

　　世界衛(wèi)生組織（WHO）的診斷、治療和康復(fù)技術(shù)處對(duì)藥品管理的主要工作有（ ABCD ）。

　　A.制定藥物政策和藥物管理規(guī)劃

　　B.藥品質(zhì)量控制

　　C.生物制品：制定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和控制質(zhì)量

　　D.藥品質(zhì)量管理

　　E.決定各種服務(wù)費(fèi)用

　　美國(guó)FDA的職責(zé)是保證（ ABCDE ）。

　　A.食品的安全和清潔衛(wèi)生

　　B.藥品的安全有效

　　C.在管轄范圍內(nèi)的所有產(chǎn)品及信息的提供均應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確

　　D.能產(chǎn)生輻射的電子產(chǎn)品的安全

　　E.所有產(chǎn)品符合有關(guān)法律和FDA法規(guī)的要求

?2008年執(zhí)業(yè)藥師考試真題討論熱烈進(jìn)行中2009年執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)上輔導(dǎo)招生簡(jiǎn)章介紹

輔導(dǎo)科目	精講班			沖刺班		習(xí)題班		報(bào)名	答疑	論壇
	主講老師	課時(shí)	試聽(tīng)	課時(shí)	試聽(tīng)	模擬題	試聽(tīng)
藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一) (藥理學(xué)、藥物分析)	石老師 李巖	40		20		3套		報(bào)名
藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二) (藥劑學(xué)、藥物化學(xué))	曹秀格	50		20		3套		報(bào)名
藥學(xué)綜合知識(shí)與技能	曹秀格	40		20		3套		報(bào)名
藥事管理與法規(guī)	朱 青 江 濱	40		20		3套		報(bào)名

輔導(dǎo)科目	精講班			沖刺班		習(xí)題班		報(bào)名	答疑	論壇
	主講老師	課時(shí)	試聽(tīng)	課時(shí)	試聽(tīng)	模擬題	試聽(tīng)
藥事管理與法規(guī)	朱 青 江 濱	40		20		3套		報(bào)名
中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一) (中藥學(xué)、中藥藥劑學(xué))	劉鎖蘭	40		20		3套		報(bào)名
中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二) (中藥鑒定學(xué)、中藥化學(xué))	劉鎖蘭	40		20		3套		報(bào)名
中藥綜合知識(shí)與技能	李雪巧	40		20		3套		報(bào)名

　　藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容是（ ABCDE ）。

　　A.制定和招待藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　B.制定國(guó)家基本藥物

　　C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度

　　D.藥品品種的整頓和淘汰

　　E.對(duì)藥品實(shí)行處方藥和非處方藥管理

　　藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型包括（ ABCDE ）。

　　A.進(jìn)出口藥品檢驗(yàn)

　　B.技術(shù)仲裁檢驗(yàn)

　　C.復(fù)核檢驗(yàn)

　　D.委托檢驗(yàn)

　　E.抽查性檢驗(yàn)

　　藥品監(jiān)督員的職權(quán)有（ ABCDE ）。

　　A.對(duì)藥品包裝、商標(biāo)和廣告進(jìn)行監(jiān)督、檢查

　　B.根據(jù)藥品監(jiān)督管理部門的指令進(jìn)行工作

　　C.對(duì)特殊管理的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用進(jìn)行監(jiān)督、檢查、抽驗(yàn)

　　D.對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行監(jiān)督、檢查、抽驗(yàn)

　　E.可以越級(jí)報(bào)告有關(guān)藥品的問(wèn)題

　　國(guó)家基本藥物的來(lái)源是（ ABCD ）。

　　A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種

　　B.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)正式生產(chǎn)的新藥

　　C.批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品

　　D.地方標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)再評(píng)價(jià)后的品種

　　E.已撤銷被淘汰品種標(biāo)準(zhǔn)的藥品

　　實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理的意義是（ ABCD ）。

　　A.有利于保證人民用藥安全

　　B.有利于推動(dòng)醫(yī)療保險(xiǎn)制度的改革

　　C.有利于提高人民自我保健意識(shí)

　　D.促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)與國(guó)際接軌

　　E.方便公眾自行治療病癥