2024年執(zhí)業(yè)藥師西藥師每日一練易錯題答案解析（9月24日）

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執(zhí)業(yè)藥師西藥師每日一練易錯題答案解析（9月24日）

1.為配制有效氯濃度為500mg/L的消毒劑10L，需要次氯酸鈉溶液(有效氯濃度為6.0%)和純化水的量分別是 ( )

A.83mL和9917mL

B.830mL和9170mL

C.120mL和9880mL

D.150mL和9850mL

E.500mL和9500mL

【答案】A

【解析】本題考查藥學服務對執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)技能的要求，涉及溶液稀釋相關的濃度計算。高濃度向低濃度稀釋一般用公式“C濃×V濃=C稀×V稀”來計算，則本題所需次氯酸鈉溶液的量=500×10÷6.0%=83mL，所需純化水的量=10L-83mL=9917mL。故本題選A。

2.藥學信息按照其來源通常分為三級。屬于三級信息資源的是( )

A.期刊發(fā)表的病例報告

B.期刊發(fā)表的試驗研究結(jié)果

C.臨床實踐指南

D.文摘數(shù)據(jù)庫

【答案】C

【解析】本題考查藥學信息與藥學信息服務相關內(nèi)容，涉及藥學信息的分級。藥學信息按照其最初來源分為三級，即以期刊發(fā)表的原創(chuàng)性論著為主的一級信息、以引文和摘要服務為主的二級信息及以參考書和綜述型數(shù)據(jù)庫為主的三級信息。選項A、B為一級信息，選項D、E為二級信息，選項C為三級信息。故本題選C。

3.藥師審核麻醉藥品處方時，應逐項審核。不屬于規(guī)范性審核內(nèi)容的是( )

A.處方醫(yī)師是否有麻醉藥品處方權(quán)

B.處方用量是否嚴格執(zhí)行國家有關規(guī)定

C.是否有病歷記錄

D.是否寫明臨床診斷

E.處方字跡是否清晰

【答案】A

【解析】本題考查處方規(guī)范性審核的相關內(nèi)容。處方規(guī)范性審核對處方書寫的基本要求包括：

①處方記載的患者一般情況、臨床診斷應清晰、完整，并與病歷記載相一致。

②每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟帯?/p>

③處方字跡應當清楚，不得涂改。如有修改，醫(yī)師必須在修改處簽名并注明修改日期。

④醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱，復方制劑藥品名稱。醫(yī)療機構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或使用代號;書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范，藥品用法可以用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。

⑤年齡必須寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫清日、月齡，必要時注明體重。

⑥化學藥、中成藥可以分別開具處方，也可以開具在一張?zhí)幏?中藥飲片應單獨開具處方。化學藥、中成藥處方，每一種藥品須另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。

⑦一般應按照藥品說明書中的常用劑量使用。特殊情況需超劑量使用時，應注明原因并再次簽名。

⑧為便于藥師審核處方，醫(yī)師開具處方時，除特殊情況外必須注明臨床診斷。

⑨開具處方后的空白處應畫一斜線，以示處方完畢。

⑩處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章必須與在藥學部門留樣備查的式樣一致，不得任意改動，否則應重新登記留樣備案。

⑪藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯數(shù)字書寫。劑量應當使用法定劑量單位：重量以“克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)、皮克(pg)”為單位;容量以“升(L)、毫升(ml)、微升(μl)”為單位;有些以“國際單位(IU)、單位(U)”計算。片劑、丸劑、膠囊劑、散劑與顆粒劑分別以“片、丸、粒、袋”為單位;溶液劑以“支、瓶”為單位;軟膏及乳膏劑以“支、盒”為單位;注射劑以“支、瓶”為單位，應注明濃度與含量;中藥飲片以“劑”為單位。

⑫門診處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師必須注明理由。

⑬麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應當嚴格執(zhí)行國家有關規(guī)定。開具麻醉藥品處方時，應有病歷記錄。而選項A是處方合法性審核的相關內(nèi)容。故本題選A。

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