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2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》真題及答案【網(wǎng)友版】(嘗鮮版)

更新時(shí)間:2022-11-05 15:32:22 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽1282收藏512

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2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》真題及答案【網(wǎng)友版】(嘗鮮版)

1.栓劑要求不正確的 (C)

A.外觀完整光滑

B.有適宜的硬度

C.崩解時(shí)限應(yīng)符合要求

D.無刺激性

E.塞入腔道后應(yīng)能融化、軟化或溶解

2.制劑說法不正確的是(D)

A.藥物劑型是藥物的臨床使用形式

B.制劑處方中除主藥外的所有物質(zhì)統(tǒng)稱為輔料

C.改變劑型可能改變藥物的作用性質(zhì)

D.注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑

E.吸入制劑吸收速度快,幾乎與靜脈注射相當(dāng)

3.關(guān)于伊托必利藥物描述的說法,錯(cuò)誤的是(D)

A.具有多巴胺D2受體拮抗作用,可增加乙酰膽堿釋放

B.具有乙酰膽堿酯酶抑制作用,阻止乙酰膽堿水解

C.幾乎無甲氧氰普胺的錐體外系副作用

D.易通過血-腦屏障而產(chǎn)生中樞副作用

E.幾乎無西沙必利的致室性心律失常副作用

4.屬于物理變化的是(C)

A.氧化變色

B.水解沉淀

C.沉降分層

D.降解變色

E.酶解霉敗

5.他汀類藥物的必要活性結(jié)構(gòu)(C)

A.氟苯基結(jié)構(gòu)

B.吡咯基結(jié)構(gòu)

C.3,5.二羥基戊酸結(jié)構(gòu)

D.異丙基結(jié)構(gòu)

E.苯氨甲酰基結(jié)構(gòu)

6.含量檢測(cè)說法錯(cuò)誤的是(B)

A.含量限度是指按規(guī)定方法檢測(cè)有效物質(zhì)含量的允許范圍

B.藥物含量測(cè)定不允許使用除《中國(guó)藥典》規(guī)定方法之外的其他方法

C.采用化學(xué)方法測(cè)定含量的藥物,其含量限度用有效物質(zhì)所占的百分?jǐn)?shù)表示

D.采用生物學(xué)方法測(cè)定效價(jià)的藥物,其含量限度用效價(jià)單位表示

E.原料藥物的含量限度未規(guī)定上限時(shí),系指含量不超過101.0%

7.脂質(zhì)體不需要檢測(cè)的是( E)

A.粒徑

B.包封率

C.載藥量

D.滲漏率

E.沉降體積比

8.藥品貯存規(guī)定,正確的是(C)

A.遮光系指避免日光直射

B.避光系指用不透光的容器包裝

C.密閉系指將容器密閉,以防止塵土與異物的進(jìn)入

D.密封系指將容器熔封,以防止空氣與水分的進(jìn)入

E.陰涼處系指貯藏處溫度不超過10°C

9.關(guān)于藥物吸收說法正確的是(E)

A.胃是被動(dòng)吸收藥物的主要吸收部位

B.核黃素在十二指腸主動(dòng)吸收,與促胃腸動(dòng)力藥同服時(shí),其吸收會(huì)增加

C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)II類藥物具有低溶解性特點(diǎn),可通過增加藥物脂溶性改善吸收

D.一般認(rèn)為口服劑型的生物利用度順序?yàn)椋夯鞈乙?gt;膠囊>包衣片>分散片

E.難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度,其口服吸收會(huì)增加

10.與水或醇可任意混溶,由于黏度和刺激性較大,不單獨(dú)作注射劑溶劑用的是(C)

A.PEG 6000

B.聚山梨酯20

C.甘油

D.注射用油

E.二甲基亞砜

11.不影響乳劑質(zhì)量的是(A)

A.分層與絮凝

B.分層與合并

C.合并與轉(zhuǎn)相

D.破裂與轉(zhuǎn)相

E.轉(zhuǎn)相與酸敗

12.關(guān)于嗎啡說法錯(cuò)誤的是(D)

A.具有多氫菲環(huán)結(jié)構(gòu)的生物堿,常制成鹽類供臨床使用

B.3位酚羥基甲基化得到可待因,具有鎮(zhèn)咳作用

C.是兩性化合物,3位的酚羥基顯弱酸性,17位的N-甲基叔胺顯弱堿性

D.3位酚羥基在體內(nèi)與葡萄糖醛酸結(jié)合,口服生物利用度高

E.在酸性溶液中加熱會(huì)生成阿撲嗎啡,具有催吐作用

13.不是第二信使的是(D)

A.蛋白激酶C

B.鈣離子

C.二酰甘油

D.前列腺素

E.一氧化氮

14.伊馬替尼的作用靶點(diǎn)是( C )

A.二氫葉酸還原酶

B.拓?fù)洚悩?gòu)酶

C.酪氨酸蛋白激酶

D.胸腺嘧啶核苷酸合成酶

E.腺酰琥珀酸合成酶

15.生物藥品處方說法錯(cuò)誤的是(D)

A.穩(wěn)定性易受溫度的影響

B.穩(wěn)定性易受pH的影響

C.處方中加入蔗糖用作穩(wěn)定劑

D.處方中一般不得添加EDTA

E.處方中加入聚山梨酯80防止蛋白變性

16.氯霉素滴眼劑Ⅰ滴眼后有苦味,改用氯霉素滴眼劑Ⅱ該現(xiàn)象明顯減輕,推測(cè)其較為合理的原因是(D)

A.滴眼液Ⅰ中氯霉素原料藥苦味較重回到頂

B.滴眼液Ⅱ中雜質(zhì)含量少

C.滴眼液Ⅰ的生產(chǎn)工藝不完善,在其生產(chǎn)過程中產(chǎn)生了苦味雜質(zhì)

D.滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料,增加了藥液黏度

E.滴眼液Ⅱ中可能含有矯味劑

17.結(jié)合牢固的形式是(B)

A.離子鍵結(jié)合

B.共價(jià)鍵結(jié)合

C.氫鍵結(jié)合

D.離子-偶極結(jié)合

E.范德華力結(jié)合

18.關(guān)于卡托普利說法錯(cuò)誤的是(E)

A.可與酶中鋅離子結(jié)合,是關(guān)鍵的藥效團(tuán)

B.可產(chǎn)生皮疹和味覺障礙的副作用

C.可與半胱氨酸形成結(jié)合物,參與排泄

D.分子間易形成二聚合物,失去活性

E.巰基不易被氧化代謝,故作用持久

19.關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)說法錯(cuò)誤的是(E)

A.某藥的生物半衰期為0.5小時(shí),表明該藥從體內(nèi)消除的速率較快

B.地高辛在人體的表觀分布容積約500L,表明藥物廣泛分布于組織中

C.表觀分布容積不代表真實(shí)的生理容

D.某藥物經(jīng)肝腎兩種途徑從體內(nèi)消除,該藥物總清除率等于肝清除率與腎清除率之和

E.米氏常數(shù)是指血藥濃度降低一半時(shí)所對(duì)應(yīng)的藥物消除速率

20.下列關(guān)于雙氯芬酸的說法,錯(cuò)誤的是(B)

A.是芳基乙酸類代表性藥物,具有較強(qiáng)的抗炎作用

B.主要代謝產(chǎn)物為苯環(huán)羥基化衍生物,無抗炎活性

C.可通過抑制環(huán)氧合酶產(chǎn)生抗炎作用

D.可通過抑制脂氧合酶產(chǎn)生抗炎作用

E.可通過抑制花生四烯酸釋放產(chǎn)生抗炎作用

21.效價(jià)強(qiáng)度是指(E)

A.用于藥物內(nèi)在活性的比較

B.用于引起藥理效應(yīng)的最低藥物濃度或劑量的比較

C.用于相同劑量或濃度下藥物效應(yīng)的比較

D.用于藥物安全范圍的比較

E.用于作用性質(zhì)相同的藥物等效濃度或劑量的比較

22.哺乳期婦女使用氯霉素后導(dǎo)致新生兒產(chǎn)生灰嬰綜合征的原因是(C)

A.新生兒有較高的藥物血漿蛋白結(jié)合率.

B.新生兒的藥酶系統(tǒng)發(fā)育不完全

C.新生兒的藥物吸收較完全

D.新生兒的胃腸螨動(dòng)能力弱

E.新生兒阻止藥物分布的屏障功能發(fā)育不完全

23.下列關(guān)于黃體酮藥物的特點(diǎn)描述,錯(cuò)誤的是(A)

A.可口服,不易被代謝,療效持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)

B.結(jié)構(gòu)為△43,20二酮孕角烷

C.在體內(nèi)主要代謝途徑是6位羥基化,16位和17位氧化

D.在6位引入雙鍵、鹵素或甲基,可延長(zhǎng)體內(nèi)半衰期

E.是最強(qiáng)效的內(nèi)源性孕激素

24.屬于二肽基肽酶-4抑制藥的是(C)

A.格列本脲

B.那格列奈

C.沙格列汀

D.吡格列酮

E.卡格列凈

25.眼用制劑貯存應(yīng)密閉遮光,啟用后最多可用(B)

A.1周

B.4周

C.2周

D.3周

E.5周

26.

A.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)后,加快滴注速率,血藥濃度又會(huì)重新上升并趨于穩(wěn)定

B.滴注開始時(shí),藥物的消除速率大于給藥速率

C.滴注速率越大,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間越短

D.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的75%所需要的滴注時(shí)間是3個(gè)生物半衰期

E.可通過減漫滴注速率的方式降低藥物的消除速率

27.下列屬于多功能酶系,可以催化十種代謝反應(yīng)的是(A)

A.C.YP450酶

B.過氧化酶

C.單胺氧化酶

D.黃素單加氧酶

E.多巴胺β單加氧酶

28.

A.阿昔洛韋

B.伐昔洛韋

C.更昔洛韋

D.齊多夫定

E.司他夫定

29.下列不屬于藥物參與二相代謝的內(nèi)源性成分是(C)

A.葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.乳酸

D.甘氨酸

E.谷胱甘肽

30.在臨床使用過程中,防止輸液微粒污染的方法是(B)

A.嚴(yán)格控制原料藥的質(zhì)量

B.在輸液器中安置孔徑不大于0.8μm的終端濾膜過濾器

C.嚴(yán)格控制輔料的質(zhì)量

D.合理安排工序,加強(qiáng)生產(chǎn)過程管理

E.嚴(yán)格滅菌條件,嚴(yán)密包裝

31.當(dāng)仿制藥處方輔料不影響藥物吸收時(shí),可以豁免人體生物等效性試驗(yàn)的制劑是(D)

A.普通片劑或膠囊劑

B.口服混懸劑

C.延遲釋放制劑

D.口服溶液劑

E.緩釋制劑

32.關(guān)于個(gè)體給藥方案調(diào)整的方法,錯(cuò)誤的是(E)

A.可通過監(jiān)測(cè)患者血藥濃度調(diào)整給藥劑量

B.可通過患者肌酐清除率調(diào)整給藥劑量

C.可根據(jù)患者體重、體表面積及年齡調(diào)整給藥劑量

D.可根據(jù)藥物分布速率常數(shù)調(diào)整給藥劑量

E.可結(jié)合患者用藥后的臨床表現(xiàn)調(diào)整給藥劑量

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