2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》章節(jié)模擬試題：第七章-生物藥劑學(xué)

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2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》章節(jié)模擬試題

第七章 生物藥劑與藥物動力學(xué)

生物藥劑學(xué)

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最佳選擇題

1[.單選題]影響藥物是否能到達與疾病相關(guān)的組織和器官的過程是()。

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除

2[.單選題]清除率的計算公式為()。

A.V=X0/C0

B.t1/2=0.693/k

C.Cl=kV

D.Cl=C0k

E.AUC=X0/kV

3[.單選題]靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度C0為15μg/ml，其表觀分布容積V為()。

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L

4[.單選題]蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。

A.膜動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.濾過

E.易化擴散

5[.單選題]經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為()。

A.腸-肝循環(huán)

B.生物轉(zhuǎn)化

C.首關(guān)效應(yīng)

D.誘導(dǎo)效應(yīng)

E.抑制效應(yīng)

6[.單選題]止痛藥使胃排空延遲，一般會影響藥效的及時發(fā)揮，但會使下列哪項藥物的吸收增加()。

A.阿司匹林

B.核黃素(維生素B2)

C.左旋多巴

D.紅霉素

E.地西泮

7[.單選題]根據(jù)里賓斯基五規(guī)則，藥物具有什么性質(zhì)容易吸收()。

A.脂水分配系數(shù)的對數(shù)值應(yīng)為正數(shù)，而且小于5

B.離子型藥物

C.分子量大于500

D.氫鍵數(shù)量大于5

E.脂水分配系數(shù)的對數(shù)值小于-5

8[.單選題]根據(jù)里賓斯基五規(guī)則，藥物具有什么性質(zhì)容易吸收()。

A.脂水分配系數(shù)的對數(shù)值應(yīng)為正數(shù)，而且小于5

B.離子型藥物

C.分子量大于500

D.氫鍵數(shù)量大于5

E.脂水分配系數(shù)的對數(shù)值小于-5

9[.單選題]Noyes-Whitney擴散方程可以評價()。

A.藥物溶出速度

B.體內(nèi)游離血漿藥物濃度和結(jié)合型血漿藥物濃度的比例

C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關(guān)系

D.藥物解離度與pH的關(guān)系

E.脂水分配系數(shù)與吸收的關(guān)系

配伍選擇題

1[.共享答案題]

A.給藥途徑的影響

B.酶誘導(dǎo)的影響

C.年齡的影響

D.基因多態(tài)性

E.性別的影響

1[1單選題]硝酸甘油口服無效是由于()。

2[1單選題]雌性動物要比雄性動物對藥物的反應(yīng)強是由于()。

3[1單選題]老年人服藥劑量降低是由于()。

4[1單選題]白種人服用異煙肼后，易發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎是由于()。

5[1單選題]苯巴比妥長期服用后藥效降低是由于()。

綜合分析選擇題

1[.共享題干題]

患者女，78歲，因高血壓長期口服硝苯地平緩釋片(10mg/片)，每日2次、每次1片，血壓控制良好。近期因氣溫驟降，感覺血壓明顯升高，晚7點自查血壓達170/110mmHg，考慮加服1片藥。因擔(dān)心緩釋藥物起效慢，自行將硝苯地平緩釋片碾碎后吞服，8點自測血壓降至140/90mmHg。9點鐘，患者發(fā)現(xiàn)血壓又升至160/100mmHg，擔(dān)心血壓沒控制住，又碾碎1片硝苯地平緩釋片吞服。在第2次服藥后30分鐘，出現(xiàn)頭暈惡心、心悸胸悶，繼而意識模糊，被家人送往急診搶救，診斷為心源性休克。

1[1單選題]基于上述情況，下列做法中正確的是()。

A.劑型雖對藥物吸收有影響，但均屬口服，所以可以粉碎后沖服

B.自查血壓達170/110mmHg，可以加服1片

C.不粉碎，放入溫水中溶解后服用

D.向醫(yī)師申請變更處方

E.患者發(fā)現(xiàn)血壓再次升高時，應(yīng)服用硝苯地平緩釋片吞服

2[1單選題]硝苯地平緩釋片多為薄膜衣片，可使用的包衣材料為()。

A.淀粉

B.羧甲基纖維素鈉

C.滑石粉

D.PEG 6000

E.醋酸纖維素

3[1單選題]硝苯地平緩釋片與普通片相比的優(yōu)勢是()。

A.改善腸道內(nèi)溶解性

B.避免肝臟首關(guān)效應(yīng)

C.改善用藥順應(yīng)性

D.促進細菌的攝取

E.防止胃內(nèi)分解

多項選擇題

1[.多選題]藥動學(xué)模型主要包括()。

A.房室模型

B.統(tǒng)計矩模型

C.非線性藥物動力學(xué)模型

D.生理藥物動力學(xué)模型

E.藥動學(xué)/藥效學(xué)模型

2[.多選題]生物藥劑學(xué)中廣義的劑型因素研究包括()。

A.藥物的物理性質(zhì)

B.藥物的化學(xué)性質(zhì)

C.制劑的處方組成

D.藥物的劑型

E.制劑的制備工藝過程

3[.多選題]某藥物首關(guān)效應(yīng)大，適宜制成的制劑有()。

A.腸溶片

B.舌下片

C.泡騰片

D.經(jīng)皮制劑

E.注射劑

4[.多選題]影響藥物胃腸道吸收的因素有()。

A.胃腸液成分與性質(zhì)

B.首關(guān)效應(yīng)

C.藥物的pKa

D.藥物的脂水分配系數(shù)

E.藥物溶出速率

5[.多選題]影響藥物溶出度的因素有()。

A.藥物的旋光度

B.晶型

C.無定型

D.藥物粒徑

E.成鹽與否

6[.多選題]增加某些難溶性藥物的溶出速度和吸收的方法有()。

A.藥物微粉化技術(shù)

B.制成固體分散體

C.制成環(huán)糊精包合物

D.制成鹽

E.制成無定型物

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