2019年執(zhí)業(yè)藥師《中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》章節(jié)練習(xí)：第五章

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2019年執(zhí)業(yè)藥師《中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》章節(jié)練習(xí)：第五章

一、A

1、《中國藥典》規(guī)定所含葉不得少于20%的藥材是

A、金錢草

B、廣藿香

C、荊芥

D、益母草

E、魚腥草

2、使用甲苯法測(cè)定水分的中藥材是

A、黃連

B、當(dāng)歸

C、木瓜

D、冬蟲夏草

E、金錢草

3、測(cè)定重金屬總量常用

A、硫代乙酰胺或硫化鈉顯色反應(yīng)比色法

B、原子吸收或電感耦合等離子體質(zhì)譜法

C、古蔡法

D、離子色譜法

E、氣相色譜法

4、以下哪項(xiàng)是檢測(cè)富含油脂的藥材是否變質(zhì)常用的方法

A、酸敗度測(cè)定

B、雜質(zhì)檢查

C、色度檢查

D、酸不溶性灰分測(cè)定

E、總灰分測(cè)定

5、《中國藥典》2010年版規(guī)定，二氧化硫殘留量不得過400mg/kg的中藥材不包括

A、山藥

B、天麻

C、牛膝

D、丹參

E、黨參

6、中藥的安全性檢查中，外源性有害物質(zhì)不包括

A、吡咯里西定

B、黃曲霉毒素

C、農(nóng)藥殘留量

D、重金屬及有害元素

E、二氧化硫殘留量

7、目前中藥含量測(cè)定使用最多的方法是

A、原子吸收分光光度法

B、氣相色譜法

C、分光光度法

D、原子發(fā)射光譜法

E、高效液相色譜法

8、觀察熒光時(shí)，若無特別說明，通常是指紫外光波長為

A、254nm

B、265nm

C、365nm

D、2540nm

E、3650nm

9、下列哪種細(xì)胞后含物加濃硫酸不溶解

A、草酸鈣結(jié)晶

B、碳酸鈣結(jié)晶

C、硅質(zhì)

D、菊糖

E、鐘乳體

10、解離組織制片的氫氧化鉀法適用于觀察

A、薄壁組織占大部分，木化組織少或分散存在的樣品

B、質(zhì)地堅(jiān)硬的樣品

C、木化組織較多的樣品

D、木化組織群集成束的樣品

E、葉類藥材

11、可以用微量升華方法進(jìn)行鑒別的中藥材是

A、大黃

B、太子參

C、附子

D、地榆

E、山藥

12、鑒別木質(zhì)化細(xì)胞壁的試液是

A、釕紅試液

B、氯化鋅碘試液

C、三氯化鐵試液

D、α-萘酚試液

E、間苯三酚試液和鹽酸

13、用顯微鑒別法鑒別黏液選用的試劑是

A、碘試液

B、蘇丹Ⅲ試液

C、釕紅試液

D、硝酸汞試液

E、氯化鋅碘試液

14、在顯微鏡下測(cè)量細(xì)胞及細(xì)胞后含物等的大小時(shí)使用的長度單位是

A、cm

B、mm

C、μm

D、nm

E、A

15、具有簡(jiǎn)單、易行、迅速的特點(diǎn)的鑒別方法是

A、基原鑒定

B、性狀鑒定

C、顯微鑒定

D、理化鑒定

E、含量測(cè)定

16、制作解離組織制片時(shí)，硝鉻酸法適合于

A、薄壁組織占大部分的樣品

B、木化組織少的樣品

C、木化組織分散的樣品

D、葉類、花類樣品

E、樣品質(zhì)地堅(jiān)硬，木化組織較多或集成較大群束

17、適合于完整的藥材或粉末特征相似的同屬藥材的鑒別

A、性狀鑒定

B、基原鑒定

C、理化鑒定

D、生物鑒定

E、顯微鑒定

18、在采用水合氯醛透化制作中藥粉末顯微臨時(shí)裝片時(shí)，為避免放冷后析出水合氯醛結(jié)晶，可在透化后滴加

A、乙醇

B、蒸餾水

C、甲醇

D、乙醚

E、稀甘油

19、《中國藥典》規(guī)定，皮類飲片的絲寬為

A、1～2mm

B、2～3mm

C、3～4mm

D、4～5mm

E、5～6mm

20、粉末升華，升華物白色柱形、小片狀為

A、水蛭

B、地龍

C、斑蝥

D、全蝎

E、蜈蚣

二、B

1、A.烘干法

B.甲苯法

C.氣相色譜法

D.減壓干燥法

E.費(fèi)休氏法

<1> 、測(cè)三七的水分采用的方法是

A B C D E

<2> 、測(cè)辛夷的水分采用的方法是

A B C D E

<3> 、測(cè)砂仁的水分采用的方法是

A B C D E

2、A.5mg/kg

B.15mg/kg

C.10mg/kg

D.2mg/kg

E.20mg/kg

<1> 、石膏含砷不得超過

A B C D E

<2> 、阿膠含砷鹽不得超過

A B C D E

<3> 、阿膠含鉛不得超過

A B C D E

3、A.含揮發(fā)性成分的藥品

B.適用于各種成分的藥材

C.適用于果實(shí)種子類藥材

D.含揮發(fā)性成分的貴重藥材

E.不含或少含揮發(fā)性成分的藥品

<1> 、《中國藥典》中水分測(cè)定的烘干法適用于

A B C D E

<2> 、《中國藥典》中水分測(cè)定的甲苯法適用于

A B C D E

<3> 、《中國藥典》中水分測(cè)定的減壓干燥法適用于

A B C D E

4、A.高效液相色譜法

B.氣相色譜法

C.薄層色譜法

D.紅外光譜法

E.原子吸收分光光度法

<1> 、《中國藥典》規(guī)定檢測(cè)二氧化硫殘留量的方法為

A B C D E

<2> 、《中國藥典》規(guī)定檢測(cè)農(nóng)藥殘留的方法為

A B C D E

<3> 、《中國藥典》規(guī)定檢測(cè)黃曲霉素的方法為

A B C D E

5、A.高效液相色譜法

B.氣相色譜法

C.薄層色譜法

D.紅外光譜法

E.二乙基硫代氨基甲酸銀法

<1> 、《中國藥典》規(guī)定檢測(cè)黃曲霉素的方法為

A B C D E

<2> 、《中國藥典》規(guī)定檢測(cè)農(nóng)藥殘留的方法為

A B C D E

<3> 、《中國藥典》規(guī)定檢測(cè)砷鹽的方法為

A B C D E

<4> 、《中國藥典》規(guī)定檢測(cè)二氧化硫殘留量的方法為

A B C D E

6、A.高效液相色譜法

B.原子吸收分光光度法

C.氣相色譜法

D.高效液相色譜-質(zhì)譜技術(shù)

E.高效液相特征指紋圖譜

<1> 、檢查黃芪中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留所用方法是

A B C D E

<2> 、對(duì)苦楝皮中的毒性成分進(jìn)行限量檢查所用方法是

A B C D E

<3> 、對(duì)斑蝥中的斑蝥素設(shè)定含量范圍所用方法是

A B C D E

<4> 、對(duì)羌活進(jìn)行鑒別所用方法是

A B C D E

<5> 、檢查西洋參中重金屬元素所用方法是

A B C D E

7、A.獅子頭

B.蚯蚓頭

C.油頭

D.馬頭蛇尾瓦楞身

E.云頭

<1> 、海馬的外形如

A B C D E

<2> 、防風(fēng)根頭部習(xí)稱

A B C D E

<3> 、黨參根頭部習(xí)稱

A B C D E

8、A.可用微量升華鑒定的藥材

B.可用熒光分析鑒定的藥材

C.可用膨脹度鑒別的藥材

D.可用物理常數(shù)測(cè)定鑒別的藥材

E.可用泡沫指數(shù)測(cè)定鑒別的藥材

<1> 、大黃

A B C D E

<2> 、葶藶子

A B C D E

<3> 、黃連

A B C D E

9、A.間苯三酚試液及鹽酸

B.氯化鋅碘試液

C.硝酸汞試液

D.蘇丹Ⅲ試液

E.釕紅試液

<1> 、鑒別木質(zhì)化細(xì)胞壁的試液為

A B C D E

<2> 、鑒別糊粉粒的試液為

A B C D E

<3> 、鑒別木栓化或角質(zhì)化細(xì)胞壁的試液為

A B C D E

<4> 、鑒別黏液的試液為

A B C D E

10、A.星點(diǎn)

B.云錦狀花紋

C.朱砂點(diǎn)

D.菊花心

E.車輪紋

<1> 、甘草藥材橫切面顯

A B C D E

<2> 、防己藥材橫切面顯

A B C D E

<3> 、何首烏藥材橫切面顯

A B C D E

11、A.加硫酸無變化

B.加稀鹽酸溶解，同時(shí)有氣泡發(fā)生

C.間苯三酚試液再加鹽酸顯紅色

D.加蘇丹Ⅲ試液放置或微熱顯紅色

E. 10%的α-萘酚乙醇液再加濃硫酸顯紫紅色并很快溶解

<1> 、角質(zhì)化細(xì)胞壁

A B C D E

<2> 、硅質(zhì)化細(xì)胞壁

A B C D E

<3> 、菊糖

A B C D E

<4> 、鐘乳體

A B C D E

12、A.車輪紋

B.朱砂點(diǎn)

C.云錦紋

D.羅盤紋

E.菊花心

<1> 、商陸斷面可見

A B C D E

<2> 、防己斷面可見

A B C D E

<3> 、蒼術(shù)斷面可見

A B C D E

13、A.相對(duì)密度

B.折光率

C.熔點(diǎn)

D.沸點(diǎn)

E.旋光度

<1> 、冰片應(yīng)測(cè)的物理常數(shù)是

A B C D E

<2> 、蜂蜜應(yīng)測(cè)的物理常數(shù)是

A B C D E

14、A.秦皮

B.西紅花

C.蘇木

D.小通草

E.紅花

<1> 、加水浸泡后，水液染成黃色，藥材不變色的是

A B C D E

<2> 、遇水表面顯黏性的是

A B C D E

<3> 、投熱水中，水顯鮮艷的桃紅色的是

A B C D E

15、A.薄荷

B.五倍子

C.烏梅

D.穿心蓮

E.海藻

<1> 、味酸的藥材是

A B C D E

<2> 、味咸的藥材是

A B C D E

<3> 、味澀的是

A B C D E

16、A.段狀

B.類圓形

C.條片狀

D.絲條狀

E.圓球形

<1> 、根及根莖、木本莖的飲片多為

A B C D E

<2> 、草本莖的飲片多為

A B C D E

<3> 、皮類飲片多為

A B C D E

三、C

1、主要存在于馬兜鈴屬植物中的腎毒性成分馬兜鈴酸，近年來在國際上引起強(qiáng)烈反響，引發(fā)人們對(duì)中藥安全性的重視。中藥的安全性檢測(cè)常采用毒理學(xué)、化學(xué)分析或儀器分析等方法對(duì)中藥有害物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，并對(duì)其制定限量標(biāo)準(zhǔn)，以確保臨床用藥的安全。中藥的有害物質(zhì)包括內(nèi)源性有害物質(zhì)和外源性有害物質(zhì)兩大類。

<1> 、不屬于外源性有害物質(zhì)的是

A、黃曲霉毒素

B、二氧化硫

C、砷鹽

D、DDT

E、吡咯里西啶生物堿

<2> 、《中國藥典》規(guī)定甘草的有機(jī)氯農(nóng)藥五氯硝基苯不得超過

A、0.1mg/kg

B、0.2mg/kg

C、0.3mg/kg

D、0.5mg/kg

E、5mg/kg

2、中藥中含有過量的水分，最容易造成中藥霉?fàn)€變質(zhì)，使有效成分分解，且相對(duì)減少了實(shí)際用量而影響治療效果?！吨袊幍洹芬?guī)定水分測(cè)定法有五種：第一法(費(fèi)休氏法)包括容量滴定法和庫侖滴定法。第二法(烘干法)適用于不含和少含揮發(fā)性成分的藥品。第三法(減壓干燥法)適用于含揮發(fā)性成分的貴重藥品。第四法(甲苯法)適用于含揮發(fā)性成分的藥品。第五法(氣相色譜法)。

<1> 、廣棗的水分測(cè)定采用的方法為

A、烘干法

B、氣相色譜法

C、甲苯法

D、減壓干燥法

E、以上都不是

<2> 、阿膠的水分限量為

A、1.5%

B、19%

C、2%

D、3%

E、15%

<3> 、砂仁的水分測(cè)定采用的方法為

A、甲苯法

B、烘干法

C、減壓干燥法

D、氣相色譜法

E、以上都不是

3、某患者在服用大劑量木通后，出現(xiàn)了頭暈、惡心、嘔吐、胸悶、尿閉、心悸等癥狀，尿常規(guī)及生化檢查均提示腎臟病變。經(jīng)查，該藥材斷面黃色，呈蜘蛛網(wǎng)紋，摩擦殘余栓皮，有樟腦樣臭，口嘗味苦。

<1> 、該藥材可能是

A、木通

B、三葉木通

C、關(guān)木通

D、小木通

E、白木通

<2> 、病人中毒的主要物質(zhì)可能是

A、齊墩果酸

B、常春藤皂苷元

C、木通皂苷

D、白樺脂醇

E、馬兜鈴酸

<3> 、該藥材來源于

A、木通科

B、豆科

C、毛茛科

D、馬兜鈴科

E、五加科

4、中藥成分復(fù)雜，其有效成分以及有毒有害成分都需要科學(xué)的定性、定量檢測(cè)。近年來藥品事故頻頻發(fā)生，中藥陸續(xù)出現(xiàn)硫磺熏蒸、重金屬超標(biāo)農(nóng)藥殘留問題嚴(yán)重等問題，這就要求我們必須解決中藥藥品質(zhì)量與安全，提高標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制水平。

<1> 、《中國藥典》對(duì)苦楝皮中的毒性成分進(jìn)行限量檢查所用方法是

A、原子吸收分光光度法

B、氣相色譜法

C、高效液相色譜法

D、滴定法

E、高效液相色譜-質(zhì)譜技術(shù)

<2> 、下列不屬于測(cè)甘草中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的指標(biāo)是

A、六六六

B、滴滴涕

C、五氯硝基苯

D、BHC

E、六氯苯

<3> 、不屬于外源性有害物質(zhì)的是

A、擬除蟲菊酯類

B、馬兜鈴酸

C、黃曲霉毒素

D、砷鹽

E、二氧化硫

5、隨著現(xiàn)代自然科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，許多高新實(shí)驗(yàn)技術(shù)和新學(xué)科理論不斷滲透到中藥鑒定領(lǐng)域，使中藥鑒定學(xué)成為多學(xué)科的匯集點(diǎn)，并向高速化、信息化、標(biāo)準(zhǔn)化方向邁進(jìn)。目前中藥鑒定的常用的新技術(shù)新方法有DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)、中藥指紋圖譜技術(shù)、中藥生物活性測(cè)定法。

<1> 、關(guān)于指紋圖譜鑒定技術(shù)，描述錯(cuò)誤的是

A、《中國藥典》將高效液相特征指紋圖譜用于羌活、沉香的鑒別

B、中藥材指紋圖譜能客觀地揭示和反映中藥內(nèi)在質(zhì)量的整體性和特征性

C、中藥指紋圖譜系指中藥原料藥材、飲片、半成品、成品等經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定的分析手段，得到的能夠標(biāo)示其特征的共有峰的圖譜

D、國家食品藥品監(jiān)督管理局在2001年頒布了《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求》

E、中藥材指紋圖譜用以評(píng)價(jià)中藥的真實(shí)性、有效性、穩(wěn)定性和一致性

<2> 、DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)不可用于

A、動(dòng)物類中藥的鑒定

B、藥材道地性的鑒定

C、中藥野生品與栽培品的鑒定

D、中藥原粉制劑的鑒定

E、中藥注射劑的鑒定

6、理化鑒別是中藥鑒定的常用方法，是利用某些物理的、化學(xué)的或儀器分析方法，鑒定中藥的真實(shí)性、純度和品質(zhì)優(yōu)劣程度的一種鑒定方法。中藥的理化鑒定發(fā)展很快，新的分析手段和方法不斷出現(xiàn)，已成為確定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣，新資源開發(fā)利用，指導(dǎo)中藥栽培加工生產(chǎn)，擴(kuò)大藥用部位，中藥和中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂等不可缺少的重要內(nèi)容。

<1> 、下列不屬于理化鑒別方法的是

A、熔點(diǎn)測(cè)定

B、折光率測(cè)定

C、顯色反應(yīng)

D、顯微化學(xué)反應(yīng)

E、火試

<2> 、微量升華實(shí)驗(yàn)時(shí)，薄荷的升華物結(jié)晶為

A、黃色針狀、枝狀和羽狀結(jié)晶

B、無色片狀、羽狀結(jié)晶

C、紫紅色細(xì)小針狀，或簇狀結(jié)晶

D、無色針簇狀狀物

E、白色柱形，棱形結(jié)晶

7、中藥的真實(shí)性鑒定是指根據(jù)中藥原植物(動(dòng)物、礦物)的形態(tài)，藥材性狀、顯微和理化等特征，鑒定其正確的學(xué)名和藥用部位，并研究其是否符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)規(guī)定。中藥真實(shí)性鑒定的方法主要包括來源鑒別、性狀鑒別、顯微鑒別和理化鑒別法。

<1> 、顯示反應(yīng)中某藥材粉末置白瓷板上，加80%硫酸1～2滴，顯橙黃色。該藥材是

A、葶藶子

B、苦杏仁

C、馬錢子

D、甘草

E、五味子

<2> 、不屬于性狀鑒別內(nèi)容的是

A、微量升華

B、質(zhì)地

C、氣

D、火試

E、水試

8、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)為法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)。

<1> 、關(guān)于部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)描述錯(cuò)誤的是

A、中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部編寫制定

B、我國應(yīng)用的進(jìn)口藥材約50種，現(xiàn)行版為2014年修訂并執(zhí)行的《兒茶等43種進(jìn)口藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》等

C、是全國各有關(guān)單位必須遵照?qǐng)?zhí)行的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)

D、《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》包括中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)、中成藥部頒標(biāo)準(zhǔn)和進(jìn)口藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)

E、《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》是補(bǔ)充在同時(shí)期該版《中國藥典》中未收載的中藥品種或內(nèi)容

<2> 、根據(jù)《中國藥典》凡例中對(duì)精確度的規(guī)定，如稱取“2.0g”供試品或試藥，系指稱取重量可為

A、2.0g

B、1.9～2.2g

C、1.95～2.05g

D、1.998～2.005g

E、1.9g

四、X

1、《中國藥典》2010年版一部規(guī)定，應(yīng)檢查內(nèi)源性毒性成份的藥材和飲片有

A、馬錢子

B、桔梗

C、制川烏

D、附子

E、制草烏

2、《中國藥典》中，用甲苯法測(cè)定水分的藥材

A、大黃

B、砂仁

C、甘草

D、肉豆蔻

E、肉桂

3、中藥鑒定中對(duì)有害物質(zhì)的檢查包括

A、有機(jī)農(nóng)藥

B、有機(jī)雜質(zhì)

C、水分、灰分

D、黃曲霉毒素

E、重金屬

4、檢查中藥的酸敗程度，通常測(cè)定

A、酸值

B、羰基值

C、氧化值

D、過氧化值

E、羧基值

5、中藥的安全性檢查中，外源性有害物質(zhì)包括

A、吡咯里西定

B、黃曲霉毒素

C、農(nóng)藥殘留量

D、重金屬及有害元素

E、二氧化硫殘留量

6、以下描述的屬于中藥材質(zhì)地的是

A、藥材堅(jiān)實(shí)，呈角質(zhì)樣

B、藥材具體有粉性

C、蒼術(shù)有“朱砂點(diǎn)”

D、何首烏的云錦狀花紋

E、大黃的星點(diǎn)

7、中藥材需測(cè)定的物理常數(shù)包括

A、折光率

B、沸點(diǎn)

C、凝固點(diǎn)

D、熔點(diǎn)

E、相對(duì)密度

8、DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)在中藥鑒定中的應(yīng)用包括

A、近緣中藥品種的鑒定和整理研究

B、動(dòng)物類中藥的鑒定

C、名貴藥材與混偽品的鑒定

D、藥材道地性的鑒定

E、中藥野生品與栽培(養(yǎng)殖)品的鑒定

9、中藥鑒定一般常見的理化鑒別方法有

A、化學(xué)定性分析

B、微量升華

C、熒光分析

D、顯微化學(xué)分析

E、泡沫指數(shù)和溶血指數(shù)的測(cè)定

10、中藥飲片的規(guī)格有

A、片

B、段

C、塊

D、絲

E、以上均不是

11、原植物鑒定的步驟包括

A、觀察植物形態(tài)

B、核對(duì)文獻(xiàn)

C、核對(duì)標(biāo)本

D、確定植物產(chǎn)地

E、確定入藥部位

12、中藥材顯微鑒定時(shí)常制作

A、橫切片

B、縱切片

C、表面制片

D、解離組織片

E、粉末制片

13、中藥真實(shí)性鑒定的方法主要

A、來源鑒定法

B、真?zhèn)舞b別法

C、性狀鑒定法

D、顯微鑒定法

E、理化鑒定

14、需要檢查膨脹度的中藥材有

A、牽牛子

B、菟絲子

C、葶藶子

D、蛇床子

E、哈蟆油

15、中國藥典規(guī)定的內(nèi)容包括

A、藥品的來源

B、質(zhì)量要求

C、藥品的生產(chǎn)

D、藥品的供應(yīng)

E、檢驗(yàn)方法

16、用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括

A、對(duì)照品

B、對(duì)照藥材

C、內(nèi)標(biāo)物質(zhì)

D、標(biāo)準(zhǔn)品

E、對(duì)照提取物

17、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)有

A、《中華人民共和國藥典》

B、《中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)》

C、《進(jìn)口藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)》

D、《中藥飲片炮制規(guī)范》

E、《地方藥品標(biāo)準(zhǔn)》

答案部分

一、A

1、

【正確答案】 B

【答案解析】 題是考查全草類中藥含葉量檢查的

《中國藥典》規(guī)定穿心蓮藥材葉不得少于30%，薄荷藥材葉不得少于30%，廣藿香藥材葉不得少于20%等，從而保證這些中藥的總體質(zhì)量。

2、

【正確答案】 B

【答案解析】 題是考查中藥的水分測(cè)定的

費(fèi)休氏法包括容量滴定法和庫侖滴定法;

烘干法適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥材;

甲苯法適用于含揮發(fā)性成分的藥材;

減壓干燥法適用于含揮發(fā)性成分的貴重藥材;

氣相色譜法被用來測(cè)辛夷的水分。

3、

【正確答案】 A

【答案解析】 重金屬是指在規(guī)定實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)，如鉛、鎘、汞、銅等。測(cè)定重金屬總量用硫代乙酰胺或硫化鈉顯色反應(yīng)比色法，測(cè)定鉛、鎘、汞、銅重金屬元素采用原子吸收光譜法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法。

4、

【正確答案】 A

【答案解析】 酸敗度是指油脂或含油脂的種子類藥材和飲片，在貯藏過程中發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)變化，產(chǎn)生游離脂肪酸、過氧化物和低分子醛類、酮類等分解產(chǎn)物，因而出現(xiàn)異臭味，這種現(xiàn)象稱“酸敗”。

5、

【正確答案】 D

【答案解析】 規(guī)定二氧化硫殘留量不得過400mg/kg的藥材有：毛山藥、光山藥、天冬、天花粉、天麻、牛膝、白及、白術(shù)、白芍、黨參、粉葛等。山藥片不得過10mg/kg。

6、

【正確答案】 A

【答案解析】 中藥的安全性檢查包括內(nèi)源性有害物質(zhì)的檢查和外源性有害物質(zhì)(如重金屬及有害元素、農(nóng)藥殘留量、二氧化硫殘留量及黃曲霉毒素等)的檢查。

吡咯里西定為內(nèi)源性的生物堿。

7、

【正確答案】 E

【答案解析】 高效液相色譜法是目前中藥含量測(cè)定使用最多的方法。

8、

【正確答案】 C

【答案解析】 用熒光法鑒別，需將藥材(包括斷面、浸出物等)或經(jīng)酸、堿處理后，置紫外光燈下約10cm處觀察所產(chǎn)生的熒光現(xiàn)象。紫外光波長為365nm，如用短波254～265nm時(shí)，應(yīng)加以說明，因兩者熒光現(xiàn)象不同。

9、

【正確答案】 C

【答案解析】 硅質(zhì)：加硫酸不溶解。

10、

【正確答案】 A

【答案解析】 樣品中薄壁組織占大部分，木化組織少或分散存在的，可用氫氧化鉀法。

11、

【正確答案】 A

【答案解析】 微量升華：是利用中藥中所含的某些化學(xué)成分，在一定溫度下能升華的性質(zhì)，獲得升華物，在顯微鏡下觀察其結(jié)晶形狀、顏色及化學(xué)反應(yīng)作為鑒別特征。如大黃粉末升華物有黃色針狀(低溫時(shí))、枝狀和羽狀(高溫時(shí))結(jié)晶，在結(jié)晶上加堿液則呈紅色，可進(jìn)一步確證其為蒽醌類成分。

12、

【正確答案】 E

【答案解析】 木質(zhì)化細(xì)胞壁：加間苯三酚試液1～2滴，稍放置，加鹽酸1滴，因木化程度不同，顯紅色或紫紅色。

13、

【正確答案】 C

【答案解析】 黏液：加釕紅試液，顯紅色。

14、

【正確答案】 C

【答案解析】 觀察細(xì)胞和后含物時(shí)，常需要測(cè)量其直徑、長短(以微米計(jì)算)，作為鑒定依據(jù)之一。

15、

【正確答案】 B

【答案解析】 性狀鑒別就是通過眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡(jiǎn)便的鑒定方法，來鑒別中藥的真?zhèn)蝺?yōu)劣，具有簡(jiǎn)單、易行、迅速的特點(diǎn)。

16、

【正確答案】 E

【答案解析】 制作解離組織片時(shí)，解離液選擇原則為：如樣品中薄壁組織占大部分，木化組織少或分散存在，可用氫氧化鉀法;如果樣品堅(jiān)硬，木化組織較多或集成較大群束，可用硝鉻酸法或氯酸鉀法。

17、

【正確答案】 E

【答案解析】 顯微鑒定主要包括組織鑒定和粉末鑒定。組織鑒定是通過觀察藥材的切片或磨片鑒別其組織構(gòu)造特征，適合于完整的藥材或粉末特征相似的同屬藥材的鑒別;粉末鑒定是通過觀察藥材的粉末制片或解離片鑒別其細(xì)胞分子及內(nèi)含物的特征，適合于破碎、粉末狀藥材或中成藥的鑒別。

18、

【正確答案】 E

【答案解析】 為避免放冷后析出水合氯醛結(jié)晶，可在透化后滴加稀甘油少許，再加蓋玻片。

19、

【正確答案】 B

【答案解析】 《中國藥典》規(guī)定，飲片的規(guī)格有片、段、塊、絲等。其中，片：極薄片0.5mm以下，薄片1～2mm，厚片2～4mm;段：長10～15mm;塊：為8～12mm;絲：皮類寬2～3mm，葉類絲寬5～10mm。

20、

【正確答案】 C

【答案解析】 斑蝥的升華物(在30℃～140℃)為白色柱狀或小片狀結(jié)晶(斑蝥素)，加堿液溶解，再加酸又析出結(jié)晶。

二、B

1、

【正確答案】 A

【正確答案】 C

【正確答案】 B

【答案解析】 本題是考查藥材的水分測(cè)定的

要求考生掌握水分測(cè)定的方法及適應(yīng)的藥材。

三七、廣棗測(cè)定水分用烘干法;肉桂、肉豆蔻、砂仁測(cè)定水分用甲苯法;

辛夷測(cè)定水分用氣相色譜法;

厚樸花、蜂膠測(cè)定水分用減壓干燥法。

2、

【正確答案】 D

【答案解析】 《中國藥典》規(guī)定玄明粉含砷鹽不得過20mg/kg;芒硝含砷鹽不得過10mg/kg;石膏含砷鹽不得過2mg/kg;阿膠含砷鹽不得過2mg/kg。

【正確答案】 D

【答案解析】 《中國藥典》規(guī)定玄明粉含砷鹽不得過20mg/kg;芒硝含砷鹽不得過10mg/kg;石膏含砷鹽不得過2mg/kg;阿膠含砷鹽不得過2mg/kg。

【正確答案】 A

【答案解析】 《中國藥典》規(guī)定，甘草、黃芪、丹參、白芍、西洋參、金銀花、枸杞子、山楂、阿膠、牡蠣等含鉛不得過5mg/kg，鎘不得過0.3mg/kg，汞不得過0.2mg/kg，銅不得過20mg/kg。

3、

【正確答案】 E

【答案解析】 水分測(cè)定法：《中國藥典》規(guī)定水分測(cè)定法有五種：第一法(費(fèi)休氏法)包括容量滴定法和庫侖滴定法。第二法(烘干法)適用于不含和少含揮發(fā)性成分的藥品，如三七、廣棗等。第三法(減壓干燥法)適用于含揮發(fā)性成分的貴重藥品，如厚樸花、蜂膠等。第四法(甲苯法)適用于含揮發(fā)性成分的藥品，如肉桂、肉豆蔻、砂仁等。第五法(氣相色譜法)，如辛夷。

【正確答案】 A

【正確答案】 D

4、

【正確答案】 B

【答案解析】 《中國藥典》用酸堿滴定法、氣相色譜法、離子色譜法分別作為第一法、第二法、第三法測(cè)定經(jīng)硫黃熏蒸處理過的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。

【正確答案】 B

【答案解析】 《中國藥典》采用氣相色譜法測(cè)定藥材及制劑中部分有機(jī)氯、有機(jī)磷和擬除蟲菊酯類的農(nóng)藥殘留量。

【正確答案】 A

【答案解析】 《中國藥典》規(guī)定用高效液相色譜法測(cè)定藥材、飲片及制劑中的黃曲霉毒素(以黃曲霉毒素B1、B2、G1、和G2總量計(jì))的限量。

5、

【正確答案】 A

【答案解析】 《中國藥典》規(guī)定用高效液相色譜法測(cè)定藥材、飲片及制劑中的黃曲霉毒素的限量。

【正確答案】 B

【答案解析】 《中國藥典》采用氣相色譜法測(cè)定藥材及制劑中部分有機(jī)氯、有機(jī)磷和擬除蟲菊酯類的農(nóng)藥殘留量。

【正確答案】 E

【答案解析】 砷鹽檢查：《中國藥典》采用古蔡氏法或二乙基硫代氨基甲酸銀法兩種方法檢查砷鹽。

【正確答案】 B

【答案解析】 《中國藥典》用酸堿滴定法、氣相色譜法、離子色譜法分別作為第一法、第二法、第三法測(cè)定經(jīng)硫黃熏蒸處理過的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。

6、

【正確答案】 C

【正確答案】 D

【正確答案】 A

【正確答案】 E

【正確答案】 B

【答案解析】 本題是考查藥材真實(shí)性鑒別和安全性檢測(cè)的，藥典規(guī)定：

檢查甘草、黃芪等中藥中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留所用方法是氣相色譜法;對(duì)國產(chǎn)千里光、川楝子、苦楝皮中的毒性成分進(jìn)行限量檢查所用方法是高效液相色譜-質(zhì)譜技術(shù);對(duì)斑蝥中的斑蝥素設(shè)定含量范圍所用方法是高效液相色譜法;高效液相特征指紋圖譜用于羌活、沉香的鑒別;測(cè)定鉛、鎘、汞、銅重金屬元素采用原子吸收光譜法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法。

7、

【正確答案】 D

【正確答案】 B

【正確答案】 A

【答案解析】 傳統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)鑒別術(shù)語形象生動(dòng)，易懂好記，如黨參根頂端具有的瘤狀莖殘基術(shù)語稱“獅子頭”，防風(fēng)的根頭部具有的橫環(huán)紋習(xí)稱“蚯蚓頭”，海馬的外形鑒定術(shù)語稱“馬頭蛇尾瓦楞身”等。

8、

【正確答案】 A

【答案解析】 微量升華：是利用中藥中所含的某些化學(xué)成分，在一定溫度下能升華的性質(zhì)，獲得升華物，在顯微鏡下觀察其結(jié)晶形狀、顏色及化學(xué)反應(yīng)作為鑒別特征。如大黃粉末升華物有黃色針狀(低溫時(shí))、枝狀和羽狀(高溫時(shí))結(jié)晶，在結(jié)晶上加堿液則呈紅色，可進(jìn)一步確證其為蒽醌類成分。

【正確答案】 C

【答案解析】 膨脹度測(cè)定：膨脹度是藥品膨脹性質(zhì)的指標(biāo)，是指每1g藥品在水或其他規(guī)定的溶劑中，在一定的時(shí)間與溫度條件下膨脹后所占有的體積(ml)。主要用于含黏液質(zhì)、膠質(zhì)和半纖維素類的天然藥品?！吨袊幍洹芬?guī)定，車前子膨脹度不低于4.0;哈蟆油膨脹度不低于55;葶藶子膨脹度南葶藶子不低于3，北葶藶子不低于12。

【正確答案】 B

【答案解析】 利用熒光顯微鏡觀察中藥化學(xué)成分存在的部位。如黃連含小檗堿成分，折斷面在紫外光燈下，顯金黃色熒光，木質(zhì)部尤為顯著，說明在木質(zhì)部小檗堿含量較高。

9、

【正確答案】 A

【答案解析】 木質(zhì)化細(xì)胞壁：加間苯三酚試液1～2滴，稍放置，加鹽酸1滴，因木化程度不同，顯紅色或紫紅色。

【正確答案】 C

【答案解析】 糊粉粒：加碘試液，顯棕色或黃棕色;加硝酸汞試液顯磚紅色。

【正確答案】 D

【答案解析】 木栓化或角質(zhì)化細(xì)胞壁：加蘇丹Ⅲ試液，稍放置或微熱，呈橘紅色至紅色。

【正確答案】 E

【答案解析】 黏液：加釕紅試液，顯紅色。

10、

【正確答案】 D

【答案解析】 飲片的切面大多為橫切面，特征較多。雙子葉植物根、根莖、莖有環(huán)狀形成層和放射狀環(huán)列的維管束，飲片切面顯環(huán)紋和放射狀紋理，如丹參、羌活的飲片;放射狀紋理的密、疏形成了“菊花心”，如黃芪、甘草的飲片，或“車輪紋”，如防己、大血藤的飲片。黃芪、板藍(lán)根、桔梗的飲片切面皮部白色，木部黃色，習(xí)稱“金井玉欄”等。

有的飲片具異常結(jié)構(gòu)，如牛膝、川牛膝的飲片切面上顯同心環(huán)狀排列的筋脈點(diǎn);商陸飲片由多層同心環(huán)構(gòu)成“羅盤紋”;何首烏飲片皮部顯“云錦狀花紋”;大黃飲片根莖飲片切面上顯“星點(diǎn)”等。

【正確答案】 E

【正確答案】 B

11、

【正確答案】 D

【答案解析】 木栓化或角質(zhì)化細(xì)胞壁加蘇丹Ⅲ試液，稍放置或微熱，顯橘紅色至紅色。

【正確答案】 A

【答案解析】 硅質(zhì)化細(xì)胞壁加硫酸無變化。

【正確答案】 E

【答案解析】 菊糖加10%α-萘酚乙醇溶液，再加濃硫酸，顯紫紅色并很快溶解。

【正確答案】 B

【答案解析】 碳酸鈣結(jié)晶(鐘乳體)：加稀鹽酸溶解，同時(shí)有氣泡發(fā)生。

12、

【正確答案】 D

【答案解析】 橫切面的經(jīng)驗(yàn)鑒別術(shù)語很多，如“菊花心”，是指藥材橫切面上維管束與不甚直的射線排列成細(xì)密的放射狀紋理，且在皮部沿射線常有裂隙，形如開放的菊花，如黃芪、甘草等;“車輪紋”是指藥材橫切面上維管束與較寬而直的射線排列成稀疏整齊的放射狀紋理，形如木質(zhì)車輻，如防己等;蒼術(shù)有“朱砂點(diǎn)”等;還有一些屬于異常構(gòu)造的，如大黃的“星點(diǎn)”，何首烏的“云錦狀花紋”，商陸的“羅盤紋”等。橫切面的特征在鑒別藥材及飲片時(shí)特別有意義。

【正確答案】 A

【正確答案】 B

13、

【正確答案】 C

【正確答案】 A

【答案解析】 《中國藥典》對(duì)有些藥材的物理常數(shù)作了規(guī)定，如蜂蜜的相對(duì)密度在1.349以上，薄荷油為0.888～0.908;冰片(合成龍腦)的熔點(diǎn)為205℃～210℃;肉桂油的折光率為1.602～1.614等。

14、

【正確答案】 B

【正確答案】 D

【正確答案】 C

【答案解析】 西紅花加水浸泡后，水液染成黃色，藥材不變色;秦皮水浸，浸出液在日光下顯碧藍(lán)色熒光;蘇木投熱水中，水顯鮮艷的桃紅色;葶藶子、車前子等加水浸泡，則種子變黏滑，且體積膨脹;小通草(旌節(jié)花屬植物)遇水表面顯黏性。

15、

【正確答案】 C

【正確答案】 E

【正確答案】 B

【答案解析】 烏梅、木瓜、山楂含有機(jī)酸以味酸為好;甘草含甘草甜素、黨參含糖，以味甜為好;黃連、黃柏含小檗堿，以味苦為好;干姜含姜辣素而味辣;海藻含鉀鹽而味咸;地榆、五倍子含鞣質(zhì)而味澀。

16、

【正確答案】 B

【正確答案】 A

【正確答案】 C

【答案解析】 根及根莖、木本莖大多為類圓形切片，如甘草、大血藤飲片;草本莖多為段狀，圓柱形的如金錢草飲片，方柱形的如薄荷飲片，中空而節(jié)明顯的如淡竹葉飲片。皮類常為彎曲或卷曲的條片狀，如肉桂、厚樸飲片。

三、C

1、

【正確答案】 E

【答案解析】 外源性有害物質(zhì)包括：重金屬及有害元素、農(nóng)藥存留量、黃曲霉毒素、二氧化硫殘留量。

【正確答案】 A

【答案解析】 《中國藥典》對(duì)人參、西洋參、甘草和黃芪有機(jī)氯農(nóng)藥的殘留量進(jìn)行了規(guī)定，六六六(BHC)不得超過0.2mg/kg;滴滴涕(DDT)不得超過0.2mg/kg;五氯硝基苯(PCNB)不得超過0.1mg/kg;人參、西洋參還規(guī)定，六氯苯不得過0.1mg/kg;七氯不得過0.05mg/kg;艾氏劑不得過0.05mg/kg;氯丹不得過0.1mg/kg。

2、

【正確答案】 A

【答案解析】 烘干法適用于不含和少含揮發(fā)性成分的藥品，如三七、廣棗等。

【正確答案】 E

【答案解析】 《中國藥典》對(duì)大多數(shù)藥材和飲片規(guī)定了水分的限量，如人參不得過12.0%，紅花不得過13.0%，阿膠不得過15.0%等。

【正確答案】 A

【答案解析】 甲苯法適用于含揮發(fā)性成分的藥品，如肉桂、肉豆蔻、砂仁等。

3、

【正確答案】 C

【正確答案】 E

【正確答案】 D

【答案解析】 本題是考查中藥的安全性檢測(cè)的。

內(nèi)源性有毒、有害物質(zhì)指的是 ①腎毒性成分馬兜鈴酸;②肝毒性成分吡咯里西啶生物堿;③具有雙重作用的有效成分。

馬兜鈴酸主要存在于馬兜鈴科馬兜鈴屬的關(guān)木通、廣防己、青木香、馬兜鈴、天仙藤、朱砂蓮等藥材中。

4、

【正確答案】 E

【答案解析】 使用高效液相色譜-質(zhì)譜技術(shù)對(duì)國產(chǎn)千里光、川楝子、苦楝皮中的毒性成分進(jìn)行了限量檢査，解決了常規(guī)測(cè)定方法無法解決的問題。

【正確答案】 E

【答案解析】 《中國藥典》對(duì)人參、西洋參、甘草和黃芪有機(jī)氯農(nóng)藥的殘留量進(jìn)行了規(guī)定，六六六(BHC)不得超過0.2mg/kg;滴滴涕(DDT)不得超過0.2mg/kg;五氯硝基苯(PCNB)不得超過0.1mg/kg。

【正確答案】 B

【答案解析】 外源性有害物質(zhì)包括重金屬及有害元素、農(nóng)藥殘留量、黃曲霉毒素、二氧化硫殘留量。

5、

【正確答案】 D

【答案解析】 中藥指紋圖譜系指中藥原料藥材、飲片、半成品、成品等經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定的分析手段，得到的能夠標(biāo)示其特征的共有峰的圖譜。中藥材指紋圖譜能客觀地揭示和反映中藥內(nèi)在質(zhì)量的整體性和特征性，用以評(píng)價(jià)中藥的真實(shí)性、有效性、穩(wěn)定性和一致性。

國家食品藥品監(jiān)督管理局在2000年頒布了《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求》(暫行)，2002年又頒布了《中藥注射劑指紋圖譜試驗(yàn)操作規(guī)程指南》和《計(jì)算機(jī)輔助中藥指紋圖譜相似度計(jì)算軟件》，詳細(xì)規(guī)定了原料藥材、半成品、成品的供試品收集與制備及制訂指紋圖譜的各項(xiàng)技術(shù)要求?！吨袊幍洹穼⒏咝б合嗵卣髦讣y圖譜用于羌活、沉香的鑒別。

【正確答案】 E

【答案解析】 DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)在中藥鑒定中的應(yīng)用

①近緣中藥品種的鑒定和整理研究;

②動(dòng)物類中藥的鑒定;

③名貴藥材與混偽品的鑒定;

④藥材道地性的鑒定;

⑤中藥野生品與栽培(養(yǎng)殖)品的鑒定。

6、

【正確答案】 E

【答案解析】 火試屬于性狀鑒別。

【正確答案】 D

【答案解析】 薄荷的升華物為無色針簇狀結(jié)晶(薄荷腦)，加濃硫酸2滴及香草醛結(jié)晶少許，顯黃色至橙黃色，再加蒸餾水1滴即變紫紅色。

7、

【正確答案】 D

【答案解析】 甘草粉末置白瓷板上，加80%硫酸1～2滴，顯橙黃色(示甘草甜素反應(yīng))。

【正確答案】 A

【答案解析】 性狀鑒別就是通過眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡(jiǎn)便的鑒定方法，來鑒別中藥的真?zhèn)蝺?yōu)劣，具有簡(jiǎn)單、易行、迅速的特點(diǎn)。

8、

【正確答案】 A

【答案解析】 中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)：由衛(wèi)生部責(zé)成中國藥品生物制品檢定所(現(xiàn)更名為中國食品藥品檢定研究院)，組織各省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗(yàn)所編寫制定。

【正確答案】 C

【答案解析】 試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來確定。如稱取“0.1g”系指稱取重量可為0.06～0.14g;稱取“2g”系指稱取重量可為1.5～2.5g;稱取“2.0g”系指稱取重量可為1.95～2.05g;稱取“2.00g”系指稱取重量可為1.995～2.005g。

四、X

1、

【正確答案】 ACDE

【答案解析】 《中國藥典》對(duì)毒性成分生物堿等采用高效液相色譜法，如制川烏、制草烏、附子中的雙酯型生物堿(以含新烏頭堿、次烏頭堿、烏頭堿的總量計(jì))進(jìn)行限量檢查;馬錢子中的士的寧，斑蝥中的斑蝥素等設(shè)定了含量范圍。

2、

【正確答案】 BDE

【答案解析】 水分測(cè)定法：《中國藥典》規(guī)定水分測(cè)定法有五種：第一法(費(fèi)休氏法)包括容量滴定法和庫侖滴定法。第二法(烘干法)適用于不含和少含揮發(fā)性成分的藥品，如三七、廣棗等。第三法(減壓干燥法)適用于含揮發(fā)性成分的貴重藥品，如厚樸花、蜂膠等。第四法(甲苯法)適用于含揮發(fā)性成分的藥品，如肉桂、肉豆蔻、砂仁等。第五法(氣相色譜法)，如辛夷。

3、

【正確答案】 ADE

【答案解析】 外源性有害物質(zhì)及檢測(cè)包括：重金屬及有害元素、農(nóng)藥殘留量、黃曲霉毒素、二氧化硫殘留量。

4、

【正確答案】 ABD

【答案解析】 酸敗度測(cè)定通過酸值、羰基值或過氧化值的測(cè)定，以檢查藥材的酸敗程度。

5、

【正確答案】 BCDE

【答案解析】 中藥的安全性檢查包括內(nèi)源性有害物質(zhì)的檢查和外源性有害物質(zhì)(如重金屬及有害元素、農(nóng)藥殘留量、二氧化硫殘留量及黃曲霉毒素等)的檢查。吡咯里西定為內(nèi)源性的生物堿。

6、

【正確答案】 AB

【答案解析】 質(zhì)地：指藥材的輕重、軟硬、堅(jiān)實(shí)、堅(jiān)韌、疏松(或松泡)、致密、黏性、粉性、纖維性、綿性、角質(zhì)性、油潤性等特征。這與組織結(jié)構(gòu)、細(xì)胞中所含的成分及加工方法等有一定的關(guān)系。

7、

【正確答案】 ABCDE

【答案解析】 物理常數(shù)的測(cè)定包括相對(duì)密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸點(diǎn)、凝固點(diǎn)、熔點(diǎn)等的測(cè)定。

8、

【正確答案】 ABCDE

【答案解析】 DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)在中藥鑒定中的應(yīng)用

①近緣中藥品種的鑒定和整理研究;

②動(dòng)物類中藥的鑒定;

③名貴藥材與混偽品的鑒定;

④藥材道地性的鑒定;

⑤中藥野生品與栽培(養(yǎng)殖)品的鑒定。

9、

【正確答案】 ABCDE

【答案解析】 一般理化鑒別

(1)膨脹度測(cè)定;

(2)顯色反應(yīng);

(3)沉淀反應(yīng);

(4)泡沫反應(yīng)和溶血指數(shù)的測(cè)定;

(5)微量升華;

(6)顯微化學(xué)反應(yīng);

(7)熒光分析;

(8)光譜和色譜鑒別。

10、

【正確答案】 ABCD

【答案解析】 《中國藥典》規(guī)定，飲片的規(guī)格有片、段、塊、絲等。

11、

【正確答案】 ABC

【答案解析】 原植物鑒定的步驟如下：1.觀察植物形態(tài);2.核對(duì)文獻(xiàn);3.核對(duì)標(biāo)本。

12、

【正確答案】 ABCDE

【答案解析】 本題考查顯微鑒定中的制片種類。

橫切片、縱切片、表面制片、粉末制片、解離組織片、花粉粒與孢子制片、磨片制片、含飲片粉末的中成藥顯微制片都屬于顯微制片方法。本考點(diǎn)多以多項(xiàng)選擇題出現(xiàn)。

13、

【正確答案】 ACDE

【答案解析】 中藥真實(shí)性鑒定的方法主要有來源鑒定法、性狀鑒定法、顯微鑒定法和理化鑒定法等。

14、

【正確答案】 CE

【答案解析】 膨脹度測(cè)定：膨脹度是藥品膨脹性質(zhì)的指標(biāo)，是指每1g藥品在水或其他規(guī)定的溶劑中，在一定的時(shí)間與溫度條件下膨脹后所占有的體積(ml)。主要用于含黏液質(zhì)、膠質(zhì)和半纖維素類的天然藥品?！吨袊幍洹芬?guī)定，車前子膨脹度不低于4.0;哈蟆油膨脹度不低于55;葶藶子膨脹度南葶藶子不低于3，北葶藶子不低于12。

15、

【正確答案】 ABE

【答案解析】 《中國藥典》是國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。它規(guī)定了藥品的來源、質(zhì)量要求和檢驗(yàn)方法，是全國藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和檢驗(yàn)等單位都必須遵照?qǐng)?zhí)行的法定依據(jù)。

16、

【正確答案】 ABDE

【答案解析】 對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物、標(biāo)準(zhǔn)品：系指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

17、

【正確答案】 ABC

【答案解析】 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括《中華人民共和國藥典》和《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》(簡(jiǎn)稱《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》)?！恫款C藥品標(biāo)準(zhǔn)》又包括：中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)、中成藥部頒標(biāo)準(zhǔn)和進(jìn)口藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)。

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