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重要!《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》和《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試實施辦法》

更新時間:2019-03-22 08:39:24 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽480收藏240

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摘要 人社部網(wǎng)站發(fā)布了《國家藥監(jiān)局 人力資源社會保障部 關(guān)于印發(fā)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定和執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試實施辦法的通知》,詳細說明了2019執(zhí)業(yè)藥師新規(guī),介紹了執(zhí)業(yè)藥師報名條件等內(nèi)容的變化情況,請大家詳細閱讀以下內(nèi)容獲取執(zhí)業(yè)藥師新規(guī)。

國家藥監(jiān)局 人力資源社會保障部 關(guān)于印發(fā)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定和執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試實施辦法的通知

國藥監(jiān)人〔2019〕12號

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局、人力資源社會保障廳(局),新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團市場監(jiān)督管理局、人力資源社會保障局:

為加強對藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準入管理,進一步規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師的管理權(quán)責(zé),促進執(zhí)業(yè)藥師隊伍建設(shè)和發(fā)展,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《國家職業(yè)資格目錄》等有關(guān)規(guī)定,國家藥監(jiān)局、人力資源社會保障部在原執(zhí)業(yè)藥師資格制度基礎(chǔ)上,制定了《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》和《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試實施辦法》?,F(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。為保證制度平穩(wěn)過渡,現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:

一、參加2018年度執(zhí)業(yè)藥師資格考試,報考全部科目且部分科目合格的大專及以上學(xué)歷(學(xué)位)的應(yīng)試人員,其2018年合格科目考試成績繼續(xù)有效,并按照四年一個周期順延至2021年。

二、符合原人事部、原國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實施辦法〉的通知》(人發(fā)〔1999〕34號,以下簡稱原規(guī)定)要求的中專學(xué)歷人員(含免試部分科目的中藥學(xué)徒人員),2020年12月31日前可報名參加考試,考試成績有效期按原規(guī)定執(zhí)行,各科目成績有效期最遲截至2020年12月31日。

國家藥監(jiān)局 人力資源社會保障部

2019年3月5日              

(公開屬性:主動公開)

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定

第一章 總 則

第一條 為加強對藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準入管理,發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥與加強藥品質(zhì)量管理的作用,保障和促進公眾用藥安全有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》及國家職業(yè)資格制度有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)定。

第二條 國家設(shè)置執(zhí)業(yè)藥師準入類職業(yè)資格制度,納入國家職業(yè)資格目錄。

第三條 執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》(以下簡稱《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》)并經(jīng)注冊,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。

執(zhí)業(yè)藥師英文譯為:Licensed Pharmacist。

第四條 從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位,應(yīng)當按規(guī)定配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師。國家藥監(jiān)局負責(zé)對需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位作出明確規(guī)定。

第五條 國家藥監(jiān)局與人力資源社會保障部共同負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定,并按照職責(zé)分工對該制度的實施進行指導(dǎo)、監(jiān)督和檢查。

各省、自治區(qū)、直轄市負責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門和人力資源社會保障行政主管部門,按照職責(zé)分工負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度的實施與監(jiān)督管理。

第二章 考 試

第六條 執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。原則上每年舉行一次。

第七條 國家藥監(jiān)局負責(zé)組織擬定考試科目和考試大綱、建立試題庫、組織命審題工作,提出考試合格標準建議。

第八條 人力資源社會保障部負責(zé)組織審定考試科目、考試大綱,會同國家藥監(jiān)局對考試工作進行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標準。

第九條 凡中華人民共和國公民和獲準在我國境內(nèi)就業(yè)的外籍人員,具備以下條件之一者,均可申請參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試:

(一)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)大專學(xué)歷,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿5年;

(二)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿3年;

(三)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班畢業(yè)或碩士學(xué)位,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿1年;

(四)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)博士學(xué)位;

(五)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)相應(yīng)學(xué)歷或?qū)W位的人員,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作的年限相應(yīng)增加1年。

第十條 執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試合格者,由各省、自治區(qū)、直轄市人力資源社會保障部門頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》。該證書由人力資源社會保障部統(tǒng)一印制,國家藥監(jiān)局與人力資源社會保障部用印,在全國范圍內(nèi)有效。

第三章 注 冊

第十一條 執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度。國家藥監(jiān)局負責(zé)執(zhí)業(yè)藥師注冊的政策制定和組織實施,指導(dǎo)全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作。

第十二條 取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》者,應(yīng)當通過全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)向所在地注冊管理機構(gòu)申請注冊。經(jīng)注冊后,方可從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動。未經(jīng)注冊者,不得以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。

第十三條 申請注冊者,必須同時具備下列條件:

(一)取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》;

(二)遵紀守法,遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德,無不良信息記錄;

(三)身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作;

(四)經(jīng)所在單位考核同意。

第十四條 經(jīng)批準注冊者,由執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構(gòu)核發(fā)國家藥監(jiān)局統(tǒng)一樣式的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。

第十五條 執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍等應(yīng)當及時辦理變更注冊手續(xù)。

第十六條 執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為五年。需要延續(xù)的,應(yīng)當在有效期屆滿三十日前,向所在地注冊管理機構(gòu)提出延續(xù)注冊申請。

第四章 職 責(zé)

第十七條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當遵守執(zhí)業(yè)標準和業(yè)務(wù)規(guī)范,以保障和促進公眾用藥安全有效為基本準則。

第十八條 執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)、規(guī)章的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行,并向當?shù)刎撠?zé)藥品監(jiān)督管理的部門報告。

第十九條 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定和實施藥品全面質(zhì)量管理制度,參與單位對內(nèi)部違反規(guī)定行為的處理工作。

第二十條 執(zhí)業(yè)藥師負責(zé)處方的審核及調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展治療藥物監(jiān)測及藥品療效評價等臨床藥學(xué)工作。

第二十一條 藥品零售企業(yè)應(yīng)當在醒目位置公示《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,并對在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師掛牌明示。執(zhí)業(yè)藥師不在崗時,應(yīng)當以醒目方式公示,并停止銷售處方藥和甲類非處方藥。

執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)時應(yīng)當按照有關(guān)規(guī)定佩戴工作牌。

第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當按照國家專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育的有關(guān)規(guī)定接受繼續(xù)教育,更新專業(yè)知識,提高業(yè)務(wù)水平。國家鼓勵執(zhí)業(yè)藥師參加實訓(xùn)培養(yǎng)。

第五章 監(jiān)督管理

第二十三條 負責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門按照有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定,對執(zhí)業(yè)藥師配備情況及其執(zhí)業(yè)活動實施監(jiān)督檢查。

監(jiān)督檢查時應(yīng)當查驗《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》、處方審核記錄、執(zhí)業(yè)藥師掛牌明示、執(zhí)業(yè)藥師在崗服務(wù)等事項。

執(zhí)業(yè)單位和執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當對負責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門的監(jiān)督檢查予以協(xié)助、配合,不得拒絕、阻撓。

第二十四條 執(zhí)業(yè)藥師有下列情形之一的,縣級以上人力資源社會保障部門與負責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門按規(guī)定對其給予表彰和獎勵:

(一)在執(zhí)業(yè)活動中,職業(yè)道德高尚,事跡突出的;

(二)對藥學(xué)工作做出顯著貢獻的;

(三)向患者提供藥學(xué)服務(wù)表現(xiàn)突出的;

(四)長期在邊遠貧困地區(qū)基層單位工作且表現(xiàn)突出的。

第二十五條 建立執(zhí)業(yè)藥師個人誠信記錄,對其執(zhí)業(yè)活動實行信用管理。執(zhí)業(yè)藥師的違法違規(guī)行為、接受表彰獎勵及處分等,作為個人誠信信息由負責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門及時記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng);執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育學(xué)分,由繼續(xù)教育管理機構(gòu)及時記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)。

第二十六條 對未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師的單位,由所在地縣級以上負責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門責(zé)令限期配備,并按照相關(guān)法律法規(guī)給予處罰。

第二十七條 對以不正當手段取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的,按照國家專業(yè)技術(shù)人員資格考試違紀違規(guī)行為處理規(guī)定處理;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

第二十八條 以欺騙、賄賂等不正當手段取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的,由發(fā)證部門撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,三年內(nèi)不予執(zhí)業(yè)藥師注冊;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

嚴禁《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》掛靠,持證人注冊單位與實際工作單位不符的,由發(fā)證部門撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,并作為個人不良信息由負責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)。買賣、租借《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的單位,按照相關(guān)法律法規(guī)給予處罰。

第二十九條 執(zhí)業(yè)藥師違反本規(guī)定有關(guān)條款的,所在單位應(yīng)當如實上報,由負責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門根據(jù)情況予以處理。

第三十條 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間違反《中華人民共和國藥品管理法》及其他法律法規(guī)構(gòu)成犯罪的,由司法機關(guān)依法追究責(zé)任。

第六章 附 則

第三十一條 專業(yè)技術(shù)人員取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格,可認定其具備主管藥師或主管中藥師職稱,并可作為申報高一級職稱的條件。單位根據(jù)工作需要擇優(yōu)聘任。

第三十二條 本辦法中的相關(guān)專業(yè)由國家藥監(jiān)局、人力資源社會保障部另行確定。

第三十三條 國家藥監(jiān)局、人力資源社會保障部會同相關(guān)部門逐步推進民族藥執(zhí)業(yè)藥師管理相關(guān)工作。

第三十四條 中國香港、中國澳門、中國臺灣居民申請國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育、執(zhí)業(yè)等活動,參照本規(guī)定辦理。

第三十五條 本規(guī)定自印發(fā)之日起施行。原人事部、國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實施辦法〉的通知》(人發(fā)〔1999〕34號)同時廢止。根據(jù)該文件取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》與本規(guī)定中《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》效用等同。

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試實施辦法

第一條 國家藥監(jiān)局與人力資源社會保障部共同負責(zé)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試工作,日常管理工作委托國家藥監(jiān)局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心負責(zé),考務(wù)工作委托人力資源社會保障部人事考試中心負責(zé)。

各省、自治區(qū)、直轄市人力資源社會保障行政主管部門會同藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本地區(qū)的考試工作,具體職責(zé)分工由各地協(xié)商確定。

第二條 執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試日期原則上為每年10月。

第三條 執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試分為藥學(xué)、中藥學(xué)兩個專業(yè)類別。

藥學(xué)類考試科目為:藥學(xué)專業(yè)知識(一)、藥學(xué)專業(yè)知識(二)、藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)綜合知識與技能四個科目。

中藥學(xué)類考試科目為:中藥學(xué)專業(yè)知識(一)、中藥學(xué)專業(yè)知識(二)、藥事管理與法規(guī)、中藥學(xué)綜合知識與技能四個科目。

第四條 符合《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》報考條件,按照國家有關(guān)規(guī)定取得藥學(xué)或醫(yī)學(xué)專業(yè)高級職稱并在藥學(xué)崗位工作的,可免試藥學(xué)專業(yè)知識(一)、藥學(xué)專業(yè)知識(二),只參加藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)綜合知識與技能兩個科目的考試;取得中藥學(xué)或中醫(yī)學(xué)專業(yè)高級職稱并在中藥學(xué)崗位工作的,可免試中藥學(xué)專業(yè)知識(一)、中藥學(xué)專業(yè)知識(二),只參加藥事管理與法規(guī)、中藥學(xué)綜合知識與技能兩個科目的考試。

第五條 考試以四年為一個周期,參加全部科目考試的人員須在連續(xù)四個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

免試部分科目的人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目。

第六條 符合執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試報考條件的人員,按照當?shù)厝耸驴荚嚈C構(gòu)規(guī)定的程序和要求完成報名。參加考試人員憑準考證和有效身份證件在指定的日期、時間和地點參加考試。

中央和國務(wù)院各部門及所屬單位、中央管理企業(yè)的人員,按屬地原則報名參加考試。

第七條 考點原則上設(shè)在地級以上城市的大、中專院?;蛘吒呖级c學(xué)校。

第八條 堅持考試與培訓(xùn)分開的原則。凡參與考試工作(包括命題、審題與組織管理等)的人員,不得參加考試,也不得參加或者舉辦與考試內(nèi)容相關(guān)的培訓(xùn)工作。應(yīng)考人員參加培訓(xùn)堅持自愿原則。

第九條 考試實施機構(gòu)及其工作人員,應(yīng)當嚴格執(zhí)行國家人事考試工作人員紀律規(guī)定和考試工作的各項規(guī)章制度,遵守考試工作紀律,切實做好試卷命制、印刷、發(fā)送和保管等各環(huán)節(jié)的安全保密工作,嚴防泄密。

第十條 對違反考試工作紀律和有關(guān)規(guī)定的人員,按照國家專業(yè)技術(shù)人員資格考試違紀違規(guī)行為處理規(guī)定處理。

第十一條 本辦法自印發(fā)之日起施行。

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