2018執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》考前模擬題

2018執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》考前模擬題

一、最佳選擇題

1、尿排泄速度與時間的關(guān)系為

究的主要樣品是

A、血液

B、唾液

C、尿液

D、活體組織

E、乳汁

3、TLC中的主要參數(shù)是

A、tR

B、W

C、Rf

D、h

E、A

E、HLB

4、以下不屬于按照制備工藝和釋藥特點對栓劑的分類的是

A、雙層栓

B、中空栓

C、滲透泵型栓

D、凝膠緩釋型栓

E、尿道栓

5、關(guān)于噴霧劑的質(zhì)量要求以下說法不正確的是

A、溶液型噴霧劑的藥液應(yīng)澄清

B、乳狀液型噴霧劑的液滴在液體介質(zhì)中應(yīng)分散均勻

C、混懸型噴霧劑應(yīng)制成穩(wěn)定的混懸液

D、裝置中各組成部件均應(yīng)采用無毒、無刺激性、性質(zhì)穩(wěn)定，與藥物不起作用的材料制備

E、加入附加劑時只需考慮是否與主藥發(fā)生反應(yīng)

6、以下屬于眼用固體制劑的是

A、滴眼劑

B、眼膏劑

C、眼用乳膏劑

D、洗眼劑

E、眼膜劑

7、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑以下說法不正確的是

A、原料一般選用植物油

B、乳化劑常用卵磷脂

C、穩(wěn)定劑常用油酸鈉

D、微粒大小無要求

E、無副作用，無抗原性，無降壓作用

8、以下關(guān)于高分子溶液劑的說法不正確的是

A、屬熱力學(xué)穩(wěn)定體系

B、有電泳現(xiàn)象

C、是黏稠性流體

D、水化膜可阻滯高分子的凝聚，使高分子化合物保持在穩(wěn)定狀態(tài)

E、陳化現(xiàn)象與外界環(huán)境如溫度、光線等無關(guān)

9、表面活性劑的毒性順序正確的是

A、陽離子表面活性劑>陰離子表面活性劑>非離子表面活性劑

B、陽離子表面活性劑>非離子表面活性劑>陰離子表面活性劑

C、陰離子表面活性劑>陽離子表面活性劑>非離子表面活性劑

D、陰離子表面活性劑>非離子表面活性劑>陽離子表面活性劑

E、非離子表面活性劑>陰離子表面活性劑>陽離子表面活性劑

10、關(guān)于膠囊劑以下說法不對的是

A、服用時的最佳姿勢為站著服用、低頭咽

B、須整粒吞服

C、水一般是溫度不能超過40℃的溫開水

D、可以不用水，干吞服用

E、水量在100ml左右較為適宜

11、為加強對藥物濫用的管制，2005年11月國家頒布了

A、《麻醉藥品管理辦法》

B、《精神藥品管理辦法》

C、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

D、《藥物濫用管理條例》

E、《精神活性物質(zhì)管理辦法》

12、磺胺二甲基嘧啶的代謝能力在不同成年人中有所差異主要是因為

A、G-6-PD缺陷

B、紅細胞生化異常

C、乙?；x異常

D、性別不同

E、年齡不同

13、有關(guān)液體制劑質(zhì)量要求錯誤的是

A、液體制劑均應(yīng)是澄明溶液

B、口服液體制劑應(yīng)口感好

C、外用液體制劑應(yīng)無刺激性

D、包裝容器適宜，方便患者攜帶和使用

E、液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力

14、甲氨蝶呤中毒的解毒劑是

A、谷氨酸

B、蝶呤酸

C、半胱氨酸

D、二氫葉酸

E、亞葉酸鈣

15、阿昔洛韋屬于哪類抗病毒藥物

A、開環(huán)核苷類

B、蛋白酶抑制劑類

C、神經(jīng)氨酸酶抑制劑類

D、非開環(huán)核苷類

E、二氫葉酸還原酶抑制劑類

16、中國藥典“凡例”規(guī)定，防止藥品在貯藏過程中風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進入，需采用的貯藏條件是

A、嚴(yán)封

B、熔封

C、避光

D、密閉

E、密封

17、關(guān)于注射劑的特點敘述錯誤的是

A、無吸收過程或吸收過程很短

B、無首過效應(yīng)

C、安全性及機體適應(yīng)性好

D、可以發(fā)揮局部定向作用

E、與固體制劑相比穩(wěn)定性差

18、有關(guān)乳劑特點的錯誤表述是

A、靜脈營養(yǎng)乳劑，是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分

B、不能改善藥物的不良臭味

C、油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便

D、外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性

E、靜脈注射乳劑具有一定的靶向性

19、O/W型氣霧劑為

A、單相氣霧劑

B、二相氣霧劑

C、三相氣霧劑

D、雙相氣霧劑

E、吸入粉霧劑

20、混懸劑中使微粒ζ電位增加的物質(zhì)是

A、助懸劑

B、潤濕劑

C、穩(wěn)定劑

D、反絮凝劑

E、絮凝劑

21、有關(guān)顆粒劑敘述不正確的是

A、顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑

B、顆粒劑一般可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等

C、可防止復(fù)方散劑各組分密度差異引起的離析

D、應(yīng)用攜帶比較方便

E、腸溶性顆粒加溫開水沖服，不可放入口中用水送服

22、下列不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)的是

A、O、N、S和C的葡萄糖醛苷化

B、酚羥基的硫酸酯化

C、兒茶酚的間位羥基形成甲氧基

D、核苷類藥物的磷酸化

E、苯甲酸形成馬尿酸

23、藥物與受體結(jié)合時采取的構(gòu)象為

A、反式構(gòu)象

B、最低能量構(gòu)象

C、優(yōu)勢構(gòu)象

D、扭曲構(gòu)象

E、藥效構(gòu)象

24、不屬于藥物制劑化學(xué)配伍變化的是

A、維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡

B、硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產(chǎn)生沉淀

C、兩性霉素B加入復(fù)方氯化鈉輸液中，藥物發(fā)生凝聚

D、氯化鉀與硫發(fā)生爆炸

E、多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會變成粉紅至紫色

25、制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括

A、水解

B、氧化

C、結(jié)晶

D、聚合

E、異構(gòu)化

26、以下不屬于不良反應(yīng)Karch-Lasagna評價方法中很可能的條件是

A、時間順序是合理的

B、該反應(yīng)與已知的藥品不良反應(yīng)相符合

C、停藥后反應(yīng)停止

D、重新用藥，反應(yīng)再現(xiàn)

E、無法用患者疾病來合理地解釋

27、為排除精神因素對藥物效應(yīng)的影響，臨床新藥試驗可采用

A、隨機實驗對照法

B、安慰劑對照實驗法

C、大劑量對照實驗法

D、大群體對照實驗法

E、排除對照實驗法

28、噻嗪類利尿藥的作用機制

A、非特異性作用

B、影響機體免疫功能

C、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體

D、改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

E、干擾核酸代謝

29、不是可生物降解合成高分子材料的是

A、聚乳酸

B、聚酰胺

C、聚碳酯

D、聚氨基酸

E、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物

30、脂質(zhì)體的“流動性緩沖劑”是

A、卵磷脂

B、豆磷脂

C、腦磷脂

D、合成磷脂

E、膽固醇

31、表面帶負電荷的微粒易被攝取至

A、肝

B、脾

C、腎

D、肺

E、骨髓

32、硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是

A、二氯甲烷

B、硬脂酸鎂

C、HPMC

D、PEG

E、醋酸纖維素

33、與普通片劑的要求相比，分散片增加的檢查項目是

A、外觀

B、重量差異

C、含量測定

D、崩解時限

E、溶出度

34、只用于診斷與過敏試驗，注射量在0.2ml以內(nèi)的是

A、靜脈注射

B、靜脈滴注

C、肌內(nèi)注射

D、皮內(nèi)注射

E、植入劑

35、不消耗能量，順濃度梯度轉(zhuǎn)運，需要載體參與的是

A、易化擴散

B、簡單擴散

C、濾過

D、主動轉(zhuǎn)運

E、膜動轉(zhuǎn)運

36、代表藥物的血藥濃度隨時間的變化過程的是

A、零階矩

B、一階矩

C、二階矩

D、三階矩

E、四階矩

38、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物是

A、格列本脲

B、瑞格列奈

C、二甲雙胍

D、阿卡波糖

E、胰島素

39、與倍他米松互為對映異構(gòu)體的藥物為

A、氫化可的松

B、潑尼松龍

C、氟輕松

D、地塞米松

E、曲安奈德

40、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是

A、卡托普利

B、依那普利

C、福辛普利

D、貝那普利

E、賴諾普利

41、孟魯司特的作用機制為

A、M膽堿受體拮抗劑

B、白三烯受體拮抗劑

C、白三烯受體激動劑

D、磷酸二酯酶抑制劑

E、單胺氧化酶抑制劑

42、結(jié)構(gòu)中含有酰胺的藥物是

A、阿司匹林

B、對乙酰氨基酚

C、塞來昔布

D、萘普生

E、舒林酸

43、氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中不含有

A、吩噻嗪環(huán)

B、二甲氨基

C、三氟甲基

D、丙胺

E、氯取代

44、具有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的藥物是

A、地西泮

B、異戊巴比妥

C、唑吡坦

D、佐匹克隆

E、氯丙嗪

45、利用溶出原理達到緩(控)釋目的的方法是

A、包衣

B、制成微囊

C、制成不溶性骨架片

D、制成乳劑

E、制成難溶性鹽

46、適合難溶性藥物制備滴丸的基質(zhì)是

A、氫化植物油

B、EC

C、HPMCP

D、CAP

E、PEG

47、下列藥物中哪個是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

A、阿莫西林

B、阿米卡星

C、克拉維酸

D、頭孢羥氨芐

E、多西環(huán)素

48、下列屬于腸溶型薄膜包衣材料是

A、PVP

B、HPMC

C、丙烯酸樹脂IV號

D、CAP

E、HPC

49、下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是

A、劑型系指為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式

B、不同藥物可以制成相同劑型

C、同一藥物也可制成多種劑型

D、阿司匹林腸溶膠囊是劑型

E、乳膏劑屬于半固體劑型

50、下列除了哪項外均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常的作用

A、鹽酸普羅帕酮

B、鹽酸普萘洛爾

C、鹽酸美西律

D、鹽酸利多卡因

E、鹽酸胺碘酮

二、配伍選擇題

1、A.氧氟沙星

B.洛美沙星

C.環(huán)丙沙星

D.諾氟沙星

E.依諾沙星

<1> 、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的是

A B C D E

<2> 、結(jié)構(gòu)中含有兩個氟原子的是

A B C D E

2、A.非洛地平

B.卡托普利

C.厄貝沙坦

D.氯丙嗪

E.嗎啡

<1> 、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

A B C D E

<2> 、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

A B C D E

<3> 、鈣通道阻滯劑

A B C D E

3、A.混懸顆粒

B.可溶性顆粒

C.泡騰顆粒

D.腸溶顆粒

E.控釋顆粒

<1> 、以碳酸氫鈉和有機酸為主要輔料制備的顆粒劑是

A B C D E

<2> 、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是

A B C D E

4、A.鹵素

B.羰基

C.羥基

D.胺類

E.羧基

<1> 、使酸性和解離度增加的是

A B C D E

<2> 、使堿性增加的是

A B C D E

5、A.紅色

B.藍色

C.綠色

D.黃色

E.黑色

藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理：

<1> 、合格藥品為

A B C D E

<2> 、不合格藥品為

A B C D E

<3> 、待確定藥品為

A B C D E

6、A.后遺效應(yīng)

B.特殊毒性

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.停藥反應(yīng)

<1> 、長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能低下，數(shù)月難以恢復(fù)

A B C D E

<2> 、使用四環(huán)素引起的二重感染

A B C D E

<3> 、假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)

A B C D E

<4> 、長期服用可樂定降壓后突然停藥，次日血壓可劇烈回升

A B C D E

<5> 、致突變作用屬于

A B C D E

7、A.相加作用

B.增強作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗

<1> 、阿司匹林可待因片

A B C D E

<2> 、SMZ+TMP

A B C D E

<3> 、鈣增敏藥+肌鈣蛋白C

A B C D E

<4> 、組胺+腎上腺素

A B C D E

<5> 、克林霉素+紅霉素

A B C D E

8、A.I型藥物

B.Ⅱ型藥物

C.Ⅲ型藥物

D.IV型藥物

E.V型藥物

<1> 、通過增加溶解度和溶出速度的方法，改善藥物的吸收

A B C D E

<2> 、通過增加藥物的脂溶性來改善藥物的滲透性，或選用滲透促進劑及合適的微粒給藥系統(tǒng)增加藥物的吸收

A B C D E

<3> 、采用微粒給藥系統(tǒng)靶向給藥，或制備前體藥物改善藥物溶解度或(和)滲透性

A B C D E

9、A.C0e-kt

B.0.693/k

C.C0/k

D.X0/C0

E.X0/AUC

單室模型靜脈注射給藥的參數(shù)求算

<1> 、清除率

A B C D E

<2> 、半衰期

A B C D E

<3> 、血藥濃度-時間曲線下面積

A B C D E

<4> 、表觀分布容積

A B C D E

<5> 、血藥濃度

A B C D E

10、A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

關(guān)于藥典的出版周期

<1> 、《美國藥典》

A B C D E

<2> 、《歐洲藥典》

A B C D E

<3> 、《中國藥典》

A B C D E

11、A.助懸劑

B.增溶劑

C.乳化劑

D.防腐劑

E.助溶劑

<1> 、制備抗生素類藥物溶液時，加入表面活性劑作為

A B C D E

<2> 、苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入苯甲酸鈉作為

A B C D E

<3> 、液體制劑中一般加入明膠作為

A B C D E

12、A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑

<1> 、需要進行溶化性檢查的劑型是

A B C D E

<2> 、需要進行崩解時限檢查的劑型是

A B C D E

13、A.可可豆酯

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類

關(guān)于栓劑的基質(zhì)

<1> 、具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)

A B C D E

<2> 、含鞣酸類藥物不宜使用的基質(zhì)

A B C D E

三、綜合分析選擇題

1、維生素C鈣泡騰片的處方：

維生素C100g 葡萄糖酸鈣1000g

碳酸氫鈉1000g 檸檬酸1333.3g

蘋果酸111.1g 富馬酸31.1g

碳酸鈣333.3g 無水乙醇適量

甜橙香精適量 制成1000片

<1> 、本處方采用哪種方法壓片

A、濕法制粒

B、干法制粒

C、非水制粒

D、直接壓片

E、控制制粒水分

<2> 、以下哪一項不是該處方中的崩解劑

A、葡萄糖酸鈣

B、富馬酸

C、蘋果酸

D、碳酸氫鈉

E、檸檬酸

<3> 、該片劑的崩解時限是

A、3min

B、5min

C、10min

D、15min

E、30min

2、復(fù)方氨基酸輸液【處方】

L-賴氨酸鹽酸鹽19.2g L-纈氨酸6.4g

L-精氨酸鹽酸鹽10.9g L-苯丙氨酸8.6g

L-組氨酸鹽酸鹽4.7g L-蘇氨酸7.0g

L-半胱氨酸鹽酸鹽1.0g L-色氨酸3.0g

L-異亮氨酸6.6g L-蛋氨酸6.8g

L-亮氨酸10.0g 甘氨酸6.0g

亞硫酸氫鈉0.5g 注射用水1000ml

<1> 、亞硫酸氫鈉的作用

A、pH調(diào)節(jié)劑

B、等滲調(diào)節(jié)劑

C、抗氧劑

D、助溶劑

E、穩(wěn)定劑

<2> 、關(guān)于該藥品以下說法錯誤的是

A、屬于營養(yǎng)輸液

B、氨基酸均為主藥

C、用于大型手術(shù)前改善患者的營養(yǎng)狀況

D、可用于糾正肝硬化和肝病所致的蛋白紊亂

E、屬于靜脈注射脂肪乳劑

3、某藥廠生產(chǎn)的一批左氧氟沙星片，規(guī)格為0.1g，批號20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日進行銷售發(fā)貨，發(fā)貨前進行檢驗。

<1> 、該檢驗類型屬于

A、出廠檢驗

B、委托檢驗

C、抽查檢驗

D、復(fù)核檢驗

E、進口藥品檢驗

<2> 、該藥品的重量差異限度為

A、±3.0%

B、±4.0%

C、±5.0%

D、±5.5%

E、±7.5%

<3> 、該藥品的有效期至

A、2016年10月1日

B、2016年10月2日

C、2016年10月3日

D、2016年9月30日

E、2016年11月1日

<4> 、檢查前應(yīng)進行取樣，取樣量為

A、40

B、31

C、30

D、26

E、21

4、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1，希望治療一開始便達到2μg/ml的治療濃度。

<1> 、靜滴速率應(yīng)為

A、117.3mg/h

B、105.2mg/h

C、85.7 mg/h

D、76.5mg/h

E、63.9 mg/h

<2> 、負荷劑量為

A、355mg

B、315mg

C、275mg

D、255mg

E、235mg

5、某患者，男，48歲，癲癇大發(fā)作，送醫(yī)院就診，醫(yī)生開具了卡馬西平進行治療。

<1> 、從結(jié)構(gòu)上該藥物屬于

A、二苯并氮(艸卓)類

B、苯二氮(艸卓)類

C、吩噻嗪類

D、巴比妥類

E、四環(huán)類

<2> 、關(guān)于該藥物說法不正確的是

A、結(jié)構(gòu)中含有酰胺

B、具有三環(huán)結(jié)構(gòu)

C、該類結(jié)構(gòu)藥物中第一個上市的藥物

D、不能用于治療三叉神經(jīng)痛

E、10-酮基衍生物是奧卡西平

<3> 、以下哪種藥物不能用于癲癇治療

A、苯妥英鈉

B、阿米替林

C、奧卡西平

D、磷苯妥英鈉

E、苯巴比妥

6、某患者，女，8歲，近日咳嗽，有痰，高燒，到醫(yī)院就診，醫(yī)生診斷為肺炎，開具處方為阿奇霉素靜脈滴注和氨溴索霧化吸入。

<1> 、阿奇霉素屬于

A、β-內(nèi)酰胺類抗生素

B、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

C、氨基糖苷類抗生素

D、四環(huán)素類抗生素

E、喹諾酮類藥物

<2> 、關(guān)于氨溴索的說法正確的是

A、為中樞鎮(zhèn)咳藥

B、為外周鎮(zhèn)咳藥

C、為祛痰藥

D、結(jié)構(gòu)中含有氯原子

E、結(jié)構(gòu)中不含溴原子

<3> 、關(guān)于吸入制劑的說法不正確的是

A、吸收速度快

B、肺部沉積量小于藥物標(biāo)示量

C、霧化吸入多在家庭或醫(yī)院使用

D、定量氣霧劑對吸入技巧要求不高

E、干粉吸入劑不推薦5歲以下兒童使用

7、某患者，女，50歲，近日出現(xiàn)上腹脹痛、噯氣、食欲不振等癥狀，被診斷為消化不良，醫(yī)生開具了嗎丁啉。

<1> 、該藥物的通用名為

A、多潘立酮

B、奧美拉唑

C、氫氧化鋁

D、阿司匹林

E、山莨菪堿

<2> 、關(guān)于該藥物以下說法不正確的是

A、屬于促胃動力藥

B、是多巴胺受體拮抗劑

C、幾乎全部在肝臟代謝

D、結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)

E、結(jié)構(gòu)中含有氯原子

<3> 、以下與該藥物不是同類作用的藥物是

A、甲氧氯普胺

B、西沙必利

C、伊托必利

D、莫沙必利

E、普羅帕酮

四、多項選擇題

1、在藥物分子中引入哪種基團可使親脂性增加

A、苯基

B、鹵素

C、烴基

D、羥基

E、酯基

2、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中正確的是

A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性

B、藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗法和長期試驗法

C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關(guān)

D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定

3、以下說法正確的是

A、斜率大的藥物，藥量微小的變化，不會引起效應(yīng)的明顯改變

B、最小有效量是指引起藥理效應(yīng)的最小藥量

C、斜率大小在一定程度上反映了臨床用藥的劑量安全范圍

D、效能反映了藥物的內(nèi)在活性

E、效價強度值越大則藥物作用強度越大

4、胃排空速率快對藥物吸收的影響正確的是

A、主要在胃吸收的藥物吸收會減少

B、主要在腸道吸收的藥物吸收會加快或增多

C、在胃內(nèi)易破壞的藥物破壞減少

D、需要胃內(nèi)溶解的藥物和某些難以溶解的藥物吸收會減少

E、作用點在胃的藥物，作用時間會縮短，療效可能下降

5、輸液的分類包括

A、電解質(zhì)輸液

B、營養(yǎng)輸液

C、膠體輸液

D、水質(zhì)輸液

E、含藥輸液

6、以下那種片劑可以掰開服用

A、緩釋片

B、控釋片

C、裂痕片

D、分散片

E、包衣片

7、屬于鈉通道阻滯劑類的抗心律失常藥物有

A、美西律

B、胺碘酮

C、奎尼丁

D、利多卡因

E、普萘洛爾

8、關(guān)于取樣正確的描述為

A、一般為等量取樣

B、應(yīng)全批取樣，分部位取樣

C、一次取得的樣品應(yīng)至少供2次檢驗使用

D、取樣需填寫取樣記錄

E、取樣后應(yīng)混合作為樣品

9、以下關(guān)于滴丸劑的說法正確的是

A、應(yīng)進行性狀檢査

B、應(yīng)進行丸重差異、圓整度和溶散時限的檢查

C、小劑量滴丸劑應(yīng)進行含量均勻度的檢查

D、應(yīng)密封儲存

E、適用于含液體藥物，及主藥體積小或有刺激性的藥物

10、我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心確定的不良反應(yīng)等級有

A、肯定

B、很可能

C、可能

D、條件

E、不可能

答案部分

一、最佳選擇題

1、

【正確答案】 A

【答案解析】

只有A符合速度與時間的關(guān)系。

2、

【正確答案】 D

【答案解析】

活體組織，除非特別需要，在臨床治療藥物監(jiān)測中很少使用，更多地用于藥物臨床前動物體內(nèi)組織分布研究。

3、

【正確答案】 C

【答案解析】

采用TLC鑒別時，將同濃度的供試品溶液與對照品溶液，在同一塊薄層板上點樣、展開與檢視，供試品溶液所顯示主斑點的位置(Rf)應(yīng)與對照溶液的主斑點一致。

4、

【正確答案】 E

【答案解析】

尿道栓屬于按照給藥途徑分類的栓劑。按制備工藝與釋藥特點分類：①雙層栓：一種是內(nèi)外層含不同藥物，另一種是上下兩層，分別使用水溶或脂溶性基質(zhì)，將不同藥物分隔在不同層內(nèi)，控制各層的溶化，使藥物具有不同的釋放速度。②中空栓：可達到快速釋藥目的。中空部分填充各種不同的固體或液體藥物，溶出速度比普通栓劑要快。③緩、控釋栓：微囊型、骨架型、滲透泵型、凝膠緩釋型。

5、

【正確答案】 E

【答案解析】

根據(jù)需要可加入助溶劑、抗氧劑、抑菌劑、表面活性劑等附加劑。所加附加劑對皮膚或黏膜應(yīng)無刺激性。抑菌劑的抑菌效力應(yīng)符合抑菌效力檢查法的規(guī)定。

6、

【正確答案】 E

【答案解析】

眼用制劑可分為眼用液體制劑(滴眼劑、洗眼劑、眼內(nèi)注射溶液)、眼用半固體制劑(眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑)、眼用固體制劑(眼膜劑、眼丸劑、眼內(nèi)插入劑)。

7、

【正確答案】 D

【答案解析】

靜脈注射脂肪乳劑要求：90%微粒直徑<1μm;微粒大小均勻;不得有大于5μm的微粒。

8、

【正確答案】 E

【答案解析】

高分子溶液的陳化現(xiàn)象：高分子溶液在放置過程中也會自發(fā)地聚集而沉淀，稱為陳化現(xiàn)象。陳化現(xiàn)象受光線、空氣、鹽類、pH、絮凝劑(如枸櫞酸鈉)、射線等因素的影響。

9、

【正確答案】 A

【答案解析】

表面活性劑的毒性順序為：陽離子表面活性劑>陰離子表面活性劑>非離子表面活性劑。兩性離子表面活性劑的毒性和刺激性均小于陽離子表面活性劑。非離子表面活性劑口服一般認為無毒性。

10、

【正確答案】 D

【答案解析】

干吞膠囊劑易導(dǎo)致膠囊的明膠吸水后附著在食管上，造成局部藥物濃度過高危害食管，造成黏膜損傷甚至潰瘍。所以不能干吞，可用溫開水送服。

11、

【正確答案】 C

【答案解析】

我國于20世紀(jì)80年代先后制定了《麻醉藥品管理辦法》和《精神藥品管理辦法》，2005年11月又頒布《麻醉藥品和精神藥品管理條例》。這些法規(guī)的實施，使我國對麻醉藥品和精神藥品的管理以及對加強藥物濫用的管制走向法制化，有效地保證了麻醉藥品和精神藥品的合法醫(yī)療需求，防止這些藥物流人非法供銷渠道。

12、

【正確答案】 C

【答案解析】

快速型乙?；x者的血漿半衰期顯著短于緩慢型乙?；x者，如應(yīng)用磺胺二甲基嘧啶，前者t1/2為1.5小時，后者t1/2為5.5小時，較高劑量時，后者易發(fā)生藥物代謝能力的飽和，導(dǎo)致不良反應(yīng)。

13、

【正確答案】 A

【答案解析】

均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液，非均相液體制劑的藥物粒子應(yīng)分散均勻。

14、

【正確答案】 E

【答案解析】

當(dāng)使用甲氨蝶呤劑量過大引起中毒時，可用亞葉酸鈣解救。亞葉酸鈣是四氫葉酸鈣甲酰衍生物的鈣鹽，系葉酸在體內(nèi)的活化形式，在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸，能有效地對抗甲氨蝶呤引起的毒性反應(yīng)，與甲氨蝶呤合用可降低毒性，不降低抗腫瘤活性。

15、

【正確答案】 A

【答案解析】

抗病毒藥分為核苷類抗病毒藥、開環(huán)核苷類抗病毒藥和非核苷類抗病毒藥。通過結(jié)構(gòu)可知阿昔洛韋屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥，注意其歸屬。

16、

【正確答案】 E

【答案解析】

本題考查這幾個概念的區(qū)別，避光系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器;密閉系指將容器密閉，以防止塵土及異物進入;密封系指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進入;熔封或嚴(yán)封系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染;

17、

【正確答案】 C

【答案解析】

本題考點是注射劑的特點。注射劑易發(fā)生交叉污染、安全性不及口服制劑。

18、

【正確答案】 B

【答案解析】

乳劑的特點：乳劑作為一種藥物載體，其主要的特點包括：(1)乳劑中液滴的分散度很大，藥物吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高。(2)O/W型乳劑可掩蓋藥物的不良氣味，并可以加入矯味劑。(3)減少藥物的刺激性及毒副作用。(4)可增加難溶性藥物的溶解度，如納米乳，提高藥物的穩(wěn)定性，如對水敏感的藥物。(5)外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性。(6)靜脈注射乳劑，可使藥物具有靶向作用，提高療效。

19、

【正確答案】 C

【答案解析】

三相氣霧劑：一般指混懸型和乳劑型氣霧劑，由氣-液-固，氣-液-液三相組成。在氣-液-固中，氣相是拋射劑所產(chǎn)生的蒸氣，液相主要是拋射劑，固相是不溶性主藥;在氣-液-液中兩種不溶性液體形成兩相，即O/W型或W/O型。

20、

【正確答案】 D

【答案解析】

此題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑。

混懸劑常用的穩(wěn)定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。助懸劑為用以增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑;向混懸劑中加入適量的無機電解質(zhì)，使混懸劑微粒的ζ-電位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)使ζ電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑;使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為潤濕劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。

21、

【正確答案】 E

【答案解析】

本題考查顆粒劑的特點、分類與臨床應(yīng)用。顆粒劑系指藥物與適宜的輔料混合制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑;可分為可溶顆粒(通稱為顆粒)、混懸顆粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等;通過制成顆粒劑，可有效防止復(fù)方散劑各組分由于粒度或密度差異而產(chǎn)生的離析;應(yīng)用攜帶比較方便。腸溶性顆粒、緩控釋顆粒應(yīng)保證藥物結(jié)構(gòu)的完整性，不宜加溫開水沖服，宜干吞。故答案應(yīng)選擇E。

22、

【正確答案】 D

【答案解析】

本題考查藥物代謝中結(jié)合反應(yīng)的類型。馬尿酸為苯甲酸與甘氨酸結(jié)合的產(chǎn)物，屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng);兒茶酚的間位羥基形成甲氧基，為甲基化代謝;酚羥基的硫酸酯化為與硫酸的結(jié)合反應(yīng);而核苷類藥物的磷酸化不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選D。

23、

【正確答案】 E

【答案解析】

本題考查藥物與受體結(jié)合時采取的構(gòu)象。藥物與受體結(jié)合時采取的構(gòu)象為藥效構(gòu)象，當(dāng)藥物分子與受體相互作用時，藥物與受體互補并結(jié)合時的構(gòu)象稱為藥效構(gòu)象。藥效構(gòu)象并不一定是藥物的優(yōu)勢構(gòu)象，故本題答案應(yīng)選E。

24、

【正確答案】 C

【答案解析】

本題考查藥物制劑配伍變化。維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡是因為泡騰劑碳酸氫鈉與酸性藥物發(fā)生中和反應(yīng)放出二氧化碳，有利于片子的崩解，是利用化學(xué)配伍變化。多巴胺注射液與碳酸氫鈉、氯化鉀與硫發(fā)生化學(xué)反應(yīng)爆炸，屬于化學(xué)性配伍變化。硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產(chǎn)生沉淀屬于化學(xué)性配伍變化。兩性霉素B注射液為膠體溶液加入大量NaCl會使其因鹽析作用而令膠體粒子凝聚產(chǎn)生沉淀，屬于物理配伍變化。故本題答案應(yīng)選C。

25、

【正確答案】 C

【答案解析】

制劑中藥物的化學(xué)降解途徑包括：水解、氧化、異構(gòu)化、聚合。

26、

【正確答案】 D

【答案解析】

很可能:時間順序合理;該反應(yīng)與已知的藥品不良反應(yīng)相符合;停藥后反應(yīng)停止;無法用患者疾病來合理地解釋。

27、

【正確答案】 B

【答案解析】

臨床新藥試驗研究常采用安慰劑對照試驗法以排除精神因素對藥物效應(yīng)的影響。

28、

【正確答案】 C

【答案解析】

噻嗪類利尿藥抑制腎小管Na+-Cl-轉(zhuǎn)運體，從而抑制Na+-K+ 、Na+-H+交換而發(fā)揮排鈉利尿作用。

29、

【正確答案】 B

【答案解析】

合成高分子囊材有非生物降解和生物降解兩類。非生物降解且不受pH影響的囊材有聚酰胺、硅橡膠等。聚酯類是應(yīng)用最廣的可生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。

30、

【正確答案】 E

【答案解析】

膽固醇具有調(diào)節(jié)膜流動性的作用，是脂質(zhì)體的“流動性緩沖劑”。

31、

【正確答案】 A

【答案解析】

表面帶負電荷的微粒易被肝攝取，表面帶正電荷的微粒易被肺攝取。

【該題針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】

【答疑編號100753154】

32、

【正確答案】 D

【答案解析】

硝苯地平滲透泵片處方中硝苯地平為主藥，氯化鉀和氯化鈉為滲透壓活性物質(zhì)，聚環(huán)氧乙烷為助推劑，HPMC為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑，醋酸纖維素為包衣材料，PEG為致孔劑，三氯甲烷和甲醇為溶劑。釋放調(diào)節(jié)劑也稱致孔劑，致孔劑一般為水溶性物質(zhì)，用于改善水不溶性薄膜衣的釋藥速度。常見的致孔劑有蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和PEG等。

【該題針對“口服緩釋、控釋制劑”知識點進行考核】

【答疑編號100753111】

33、

【正確答案】 E

【答案解析】

分散片應(yīng)達到一般片劑規(guī)定的要求，如含量測定、有關(guān)物質(zhì)測定、重量差異等符合規(guī)定，與普通片劑的要求相比增加了溶出度、分散均勻性檢查。

【該題針對“快速釋放制劑-口服速釋片劑”知識點進行考核】

【答疑編號100753002】

34、

【正確答案】 D

【答案解析】

皮內(nèi)注射是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于診斷與過敏試驗，注射量在0.2ml以內(nèi)。

【該題針對“藥物的非胃腸道吸收”知識點進行考核】

【答疑編號100752872】

35、

【正確答案】 A

【答案解析】

易化擴散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運，需要載體參與。

【該題針對“藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識”知識點進行考核】

【答疑編號100752794】

36、

【正確答案】 A

【答案解析】

零階矩代表藥物的血藥濃度隨時間的變化過程，一階矩是在藥物臨床應(yīng)用中非常重要的一個參數(shù)，代表了藥物在體內(nèi)的滯留情況，與其作用時間等許多性質(zhì)有關(guān)，二階矩則代表了藥物在體內(nèi)滯留的變異程度。

【該題針對“統(tǒng)計矩分析在藥動學(xué)中的應(yīng)用”知識點進行考核】

【答疑編號100751803】

37、

【正確答案】 B

【答案解析】

平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度用

 

 

表示，單室模型靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)濃度公式為B。A中含有F，吸收系數(shù)，是口服給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度公式。

【該題針對“多劑量給藥”知識點進行考核】

【答疑編號100751755】

38、

【正確答案】 D

【答案解析】

考查本組藥物的作用機制及分類。AB為胰島素分泌促進劑。C為胰島素增敏劑。阿卡波糖為α-葡萄糖苷酶抑制劑。故本題答案應(yīng)選D。

【該題針對“降血糖藥”知識點進行考核】

【答疑編號100759842】

39、

【正確答案】 D

【答案解析】

地塞米松和倍他米松僅在16位取代甲基的構(gòu)型不同，二者互為對映異構(gòu)體。

【該題針對“甾體激素類”知識點進行考核】

【答疑編號100759745】

40、

【正確答案】 C

【答案解析】

本題考察的是ACE抑制劑的結(jié)構(gòu)特征，福辛普利的結(jié)構(gòu)中含有磷酰結(jié)構(gòu)。

【該題針對“抗高血壓藥”知識點進行考核】

【答疑編號100759369】

41、

【正確答案】 B

【答案解析】

孟魯司特為選擇性白三烯受體拮抗劑。

【該題針對“平喘藥”知識點進行考核】

【答疑編號100758838】

42、

【正確答案】 B

【答案解析】

名稱提示結(jié)構(gòu)，對乙酰氨基酚中含有互成對位的乙酰氨基和酚羥基。

【該題針對“解熱、鎮(zhèn)痛藥”知識點進行考核】

【答疑編號100755259】

43、

【正確答案】 C

【答案解析】

含有三氟甲基的是三氟丙嗪。

【該題針對“抗精神病藥物”知識點進行考核】

【答疑編號100755117】

44、

【正確答案】 C

【答案解析】

本題考查藥物的結(jié)構(gòu)特征。舒必利含吡咯環(huán),異戊巴比妥含嘧啶環(huán)，氯丙嗪含吩噻嗪環(huán)，而氟西汀不含雜環(huán)，唑吡坦含有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)，并可從藥名中“唑”、“ 吡”二字得到提示，故本題答案應(yīng)選C。

【該題針對“鎮(zhèn)靜與催眠藥”知識點進行考核】

【答疑編號100755072】

45、

【正確答案】 E

【答案解析】

由于藥物的釋放受溶出速度的限制，溶出速度慢的藥物顯示出緩釋的性質(zhì)?？刹捎弥瞥扇芙舛刃〉柠}或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小等方法和技術(shù)。

【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】

【答疑編號100754837】

46、

【正確答案】 E

【答案解析】

難溶性藥物應(yīng)該選用水溶性基質(zhì)。滴丸劑的水溶性基質(zhì)：常用的有聚乙二醇類(聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)，硬脂酸鈉、甘油明膠、泊洛沙姆、聚氧乙烯單硬脂酸酯(S-40)等，所以本題選E。

【該題針對“快速釋放制劑-滴丸劑”知識點進行考核】

【答疑編號100754801】

47、

【正確答案】 C

【答案解析】

克拉維酸是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)駢合而成，因此易接受β-內(nèi)酰胺酶中親核基團，如羥基、氨基的進攻，進行不可逆的烷化，使β-內(nèi)酰胺酶徹底

48、

【正確答案】 D

【答案解析】

CAP是醋酸纖維素酞酸酯;是常用的腸溶型包衣材料，其他選項都屬于胃溶型包衣材料。

49、

【正確答案】 D

【答案解析】

阿司匹林腸溶膠囊為具體品種，屬于制劑，不是劑型。

50、

【正確答案】 B

【答案解析】

抗心律失常藥物中除了β受體阻斷劑外，其余均是影響離子通道的藥物。這些藥物通過作用于心肌細胞膜的鈉、鉀或鈣離子通道，改變心臟的電生理，達到減緩心率的作用。

二、配伍選擇題

1、

<1>、

【正確答案】 C

<2>、

【正確答案】 B

【答案解析】

環(huán)丙沙星的結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基，洛美沙星的結(jié)構(gòu)中含有兩個氟原子。

2、

<1>、

【正確答案】 B

<2>、

【正確答案】 C

<3>、

【正確答案】 A

【答案解析】

鈣通道阻滯劑的名稱一般是XX地平，血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的名稱是XX普利，血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的名稱是XX沙坦。

3、

<1>、

【正確答案】 C

<2>、

【正確答案】 E

【答案解析】

泡騰顆粒：指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。控釋顆粒：系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物的顆粒劑。

4、

<1>、

【正確答案】 E

<2>、

【正確答案】 D

【答案解析】

引入羧酸后使酸性和解離度均增加，而胺類藥物氮原子上含有未共用電子對顯示堿性。

5、

<1>、

【正確答案】 C

<2>、

【正確答案】 A

<3>、

【正確答案】 D

【答案解析】

合格藥品-綠色，不合格藥品-綠色，待確定藥品-黃色。

6、

<1>、

【正確答案】 A

<2>、

【正確答案】 C

<3>、

【正確答案】 D

<4>、

【正確答案】 E

<5>、

【正確答案】 B

【答案解析】

本題考察不良反應(yīng)的定義和分類，注意掌握。

7、

<1>、

【正確答案】 A

【答案解析】

將具有一定依賴性的阿片類鎮(zhèn)痛藥與解熱、鎮(zhèn)痛藥配伍，制成復(fù)方制劑，一方面發(fā)揮了中樞和外周雙重鎮(zhèn)痛作用，提高了藥效;另一方面，減少了兩種藥物的劑量，避免了胃腸道難以耐受的可能，如阿司匹林可待因片。

<2>、

【正確答案】 B

【答案解析】

磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。

<3>、

【正確答案】 C

【答案解析】

增敏作用指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。例如近年研究的鈣增敏藥，作用于心肌收縮蛋白，增加肌鈣蛋白C對Ca 2+的親和力，在不增加細胞內(nèi)Ca 2+濃度的條件下，增強心肌收縮力

<4>、

【正確答案】 D

【答案解析】

自體活性物質(zhì)組胺可作用于H1組胺受體，引起支氣管平滑肌收縮，使小動脈、小靜脈和毛細血管擴張，毛細血管通透性增加，引起血壓下降，甚至休克;腎上腺素作用于β腎上腺素受體使支氣管平滑肌松弛，小動脈、小靜脈和毛細血管前括約肌收縮，可迅速緩解休克，用于治療過敏性休克。組胺和腎上腺素合用則發(fā)揮生理性拮抗作用。

<5>、

【正確答案】 E

【答案解析】

克林霉素與紅霉素聯(lián)用，紅霉素可置換靶位上的克林霉素，或阻礙克林霉素與細菌核糖體50s亞基結(jié)合，從而產(chǎn)生拮抗作用。

8、

<1>、

【正確答案】 B

<2>、

【正確答案】 C

<3>、

【正確答案】 D

【答案解析】

(1)I型藥物的溶解度和滲透性均較大，藥物的吸收通常是很好的，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通常無生物利用度問題，易于制成口服制劑。(2)Ⅱ型藥物的溶解度較低，藥物的溶出是吸收的限速過程，可通過增加溶解度和溶出速度的方法，改善藥物的吸收。(3)Ⅲ型藥物有較低的滲透性，生物膜是吸收的屏障，藥物的跨膜轉(zhuǎn)運是藥物吸收的限速過程，可能存在主動轉(zhuǎn)運和特殊轉(zhuǎn)運過程?？赏ㄟ^增加藥物的脂溶性來改善藥物的滲透性，或選用滲透促進劑及合適的微粒給藥系統(tǒng)增加藥物的吸收。(4)IV型藥物的溶解度和滲透性均較低，可考慮采用微粒給藥系統(tǒng)靶向給藥，或制備前體藥物改善藥物溶解度或(和)滲透性。

9、

<1>、

【正確答案】 E

【答案解析】

Cl= X0/AUC

<2>、

【正確答案】 B

【答案解析】

t1/2=0.693/k

<3>、

【正確答案】 C

【答案解析】

AUC=C0/k

<4>、

【正確答案】 D

【答案解析】

V=X0/C0

<5>、

【正確答案】 A

【答案解析】

C=C0e-kt

10、

<1>、

【正確答案】 A

【答案解析】

《美國藥典》，英文縮寫為USP-NF。目前USP-NF每年發(fā)行1版，最新版本為USP(37)-NF(32)，于2014年5月1日生效。

<2>、

【正確答案】 C

【答案解析】

《歐洲藥典》目前出版周期為3年，每年發(fā)行3個增補本。

<3>、

【正確答案】 E

【答案解析】

《中國藥典》每5年出版1版，《中國藥典》的版次以出版的年份表示。

11、

<1>、

【正確答案】 B

【答案解析】

在水中加入表面活性劑，可增加難溶性藥物溶解度，這種現(xiàn)象稱為增溶，加入的表面活性劑稱為增溶劑，藥劑學(xué)中常用添加增溶劑的方法增加難溶性藥物的溶解度。許多藥物如揮發(fā)油、脂溶性維生素、甾體激素類、生物堿、抗生素類等均可用此法增溶。

<2>、

【正確答案】 E

【答案解析】

咖啡因在水中的溶解度為1:50，用苯甲酸鈉助溶形成分子復(fù)合物苯甲酸鈉咖啡因，水中溶解度增大。

<3>、

【正確答案】 A

【答案解析】

明膠屬于高分子助懸劑。

12、

<1>、

【正確答案】 B

<2>、

【正確答案】 C

【答案解析】

本題考查顆粒劑和膠囊劑質(zhì)量檢查。顆粒劑需進行溶化性檢查，片劑、膠囊劑需進行崩解時限檢查。故本組題答案應(yīng)選BC

13、

<1>、

【正確答案】 A

<2>、

【正確答案】 C

【答案解析】

可可豆脂具有同質(zhì)多晶型。明膠是膠原的水解物，凡與蛋白質(zhì)能產(chǎn)生配伍變化的藥物，如鞣酸、重金屬鹽等均不能用甘油明膠作基質(zhì)。

三、綜合分析選擇題

1、

<1>、

【正確答案】 C

【答案解析】

本處方采用非水制粒法壓片，有利于酸源、堿源充分接觸，加速片劑崩解。非水制粒是指將處方中組分用非水溶液如異丙醇、無水乙醇制粒。

<2>、

【正確答案】 A

【答案解析】

處方中維生素C和葡萄糖酸鈣為主藥，碳酸氫鈉、碳酸鈣和檸檬酸、蘋果酸、富馬酸為泡騰崩解劑，甜橙香精為矯味劑。

<3>、

【正確答案】 B

【答案解析】

舌下片、泡騰片的崩解時限是5min。

2、

<1>、

【正確答案】 C

【答案解析】

氨基酸均為主藥，亞硫酸氫鈉是還原劑(抗氧劑)，可防止主藥被氧化。

<2>、

【正確答案】 E

【答案解析】

復(fù)方氨基酸輸液與靜脈注射脂肪乳劑同屬于營養(yǎng)輸液。

3、

<1>、

【正確答案】 A

【答案解析】

藥品出廠檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進行的質(zhì)量檢驗過程。

<2>、

【正確答案】 E

【答案解析】

片劑的重量差異限度要求是：平均片重<0.30g重量差異限度為±7.5%;平均片重≥0.30g重量差異限度為±5.0%。本題片劑規(guī)格是0.1g，所以重量差異限度為±7.5%。

<3>、

【正確答案】 A

【答案解析】

由批號可知該批藥品生產(chǎn)日期為2014年10月2日，有效期2年，有效期應(yīng)該是到標(biāo)示日期的前一天即2016年10月1日。

<4>、

【正確答案】 E

4、

<1>、

【正確答案】 A

【答案解析】

靜滴速率k0=CsskV=2×0.46×1.7×75=117.3(mg/h)

<2>、

【正確答案】 D

【答案解析】

靜注的負荷劑量X0=C0V=2×1.7×75=255(mg)

5、

<1>、

【正確答案】 A

【答案解析】

二苯并氮(艸卓)類藥物主要有卡馬西平、奧卡西平。

<2>、

【正確答案】 D

【答案解析】

卡馬西平最初是用于治療三叉神經(jīng)痛的。

<3>、

【正確答案】 B

【答案解析】

阿米替林是抗抑郁藥，不能用于治療癲癇。

6、

<1>、

【正確答案】 B

【答案解析】

阿奇霉素是將N原子引入到大環(huán)內(nèi)酯骨架中制得的第一個環(huán)內(nèi)含有氮的15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。

<2>、

【正確答案】 C

【答案解析】

氨溴索是黏痰溶解劑，為祛痰藥，結(jié)構(gòu)中含有溴原子不含氯原子。

<3>、

【正確答案】 D

【答案解析】

定量氣霧劑含拋射劑對吸入技巧要求高，若達不到要求容易引起干咳。

7、

<1>、

【正確答案】 A

【答案解析】

嗎丁啉是商品名，其通用名為多潘立酮。

<2>、

【正確答案】 D

【答案解析】

多潘立酮結(jié)構(gòu)中不含哌嗪環(huán)，含有哌啶環(huán)。

<3>、

【正確答案】 E

【答案解析】

普羅帕酮屬于抗心律失常藥，其它都是促胃動力藥。

四、多項選擇題

1、

【正確答案】 ABCE

【答案解析】

引入羥基后親水性增強，其它選項都是使親脂性增加。

2、

【正確答案】 ABDE

【答案解析】

藥物的降解速度與離子強度有關(guān)，離子強度是影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。

3、

【正確答案】 BCD

【答案解析】

斜率大的藥物，藥量微小的變化，即可引起效應(yīng)的明顯改變。效價強度是指用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，是指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大。

4、

【正確答案】 ABCDE

【答案解析】

胃排空速率快對藥物吸收可能產(chǎn)生的影響：①主要在胃吸收的藥物吸收會減少，例如水楊酸鹽;②主要在腸道吸收的藥物吸收會加快或增多，如阿司匹林、地西泮、左旋多巴等;③在胃內(nèi)易破壞的藥物破壞減少，吸收增加，如紅霉素、左旋多巴;④作用點在胃的藥物，作用時間會縮短，療效可能下降，如氫氧化鋁凝膠、三硅酸鎂、胃蛋白酶、硫糖鋁等;⑤需要胃內(nèi)溶解的藥物和某些難以溶解的藥物吸收會減少，例如螺內(nèi)酯、氫氯噻嗪等;⑥在腸道特定部位吸收的藥物，由于人腸過快，縮短它們在腸中特定部位的吸收時間，會導(dǎo)致吸收減少。

5、

【正確答案】 ABCE

【答案解析】

目前臨床上常用的輸液可分為：電解質(zhì)輸液、營養(yǎng)輸液、膠體輸液和含藥輸液。

6、

【正確答案】 CD

【答案解析】

只有裂痕片和分散片可分開使用，其他片劑均不適宜分劈服用，尤其是糖衣片、包衣片和緩釋、控釋片。

7、

【正確答案】 ACD

【答案解析】

鈉通道阻滯劑的代表藥物有奎尼丁、利多卡因、美西律、普羅帕酮等。胺碘酮屬于鉀通道阻滯劑，普萘洛爾屬于β受體阻滯劑。

8、

【正確答案】 ABDE

【答案解析】

取樣應(yīng)具有代表性，應(yīng)全批取樣，分部位取樣，生產(chǎn)規(guī)模的固體原料藥要用取樣探子取樣。除另有規(guī)定外，一般為等量取樣，混合后作為樣品進行檢驗。一次取得的樣品至少可供3次檢驗用。

9、

【正確答案】 ABCDE

【答案解析】

滴丸劑制成成品后，應(yīng)進行性狀檢査，確保大小均勻，色澤一致;一般還應(yīng)進行丸重差異、圓整度和溶散時限的檢查;小劑量滴丸劑還應(yīng)進行含量均勻度的檢查。此外，根據(jù)藥物性質(zhì)與使用的要求，可將滴丸包糖衣或薄膜衣。除另有規(guī)定外，應(yīng)密封儲存，防止受潮變質(zhì)。滴丸技術(shù)適用于含液體藥物，及主藥體積小或有刺激性的藥物，不僅可用于口服，還可用于局部用藥。

10、

【正確答案】 ABCE

【答案解析】

我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心確定的不良反應(yīng)等級有：肯定、很可能、可能、可疑和不可能。

E、HLB

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