我國用藥不當問題突出 執(zhí)業(yè)藥師配備卻存缺口
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我國用藥不當問題突出 執(zhí)業(yè)藥師配備卻存缺口。日前，在2017年“全國安全用藥月”在京啟動儀式上，國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長孫咸澤做出回應：“針對臨床用藥，要推進臨床路徑管理，從根源上杜絕超常處方等不合理用藥。”普通的老百姓、居民用藥除了療效，圖的就是放心。目前，我國藥品質量雖逐漸提高，但公眾用藥不當仍為突出現(xiàn)象。
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在向患者交付藥品時，執(zhí)業(yè)藥師要負責處方審核，按照藥品說明書或處方用法進行用藥交代與指導，在患者用藥全過程，這一步很關鍵。孫咸澤也表示，隨著我國藥品可及性的基本解決、藥品質量與療效的逐步提高，藥品使用環(huán)節(jié)是否安全合理，已經(jīng)成為影響公眾用藥安全的重要因素。
因此，推進執(zhí)業(yè)藥師的配備成為解決當前藥品安全問題的焦點問題而備受關注。今年2月，國務院發(fā)布了《藥品安全“十三五”規(guī)劃》，提及到2020年末執(zhí)業(yè)藥師配備策略開始轉向服務人群引導，規(guī)定“每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人”。
據(jù)2015年媒體報道數(shù)據(jù)顯示，世界每年死亡病例中有三分之一與不合理用藥有關，而我國，每年至少有20萬人因用藥不當而致死。但根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心2017年1月份數(shù)據(jù)，我國現(xiàn)在每萬人口有2.3名注冊執(zhí)業(yè)藥師，還存在不小的缺口。
“目前我國不合理用藥、不安全用藥的現(xiàn)象很嚴重。因為不合理用藥或者用錯藥產(chǎn)生藥品導致不良反應或者是死亡的比例也比較高，需要執(zhí)業(yè)藥師給出科學處理的方法。”執(zhí)業(yè)藥師代表葉真在會上談到，只要跟藥品合理使用用藥安全有關的工作內容，都是執(zhí)業(yè)藥師的工作范疇。
而根據(jù)國際藥學聯(lián)合會研究，82個國家每萬人口執(zhí)業(yè)藥師配備數(shù)平均為6.2，預期中國將來的每萬人口執(zhí)業(yè)藥師配備數(shù)量會增高。
業(yè)內藥學老師李大魁談到，“最后一關用在病人身上，全生命周期的最后一個鏈條就是用藥環(huán)節(jié)，所以必須要關心這個問題。”因此，他建議我國在用藥科普方面應該把科學的知識變成科普的語言傳達給廣大群眾，有了完善的科普資源，醫(yī)務工作者們都應該參與進來，做出更好的傳播。
從針對自我藥療，大力傳播安全用藥知識方面，孫咸澤也提到，要增強公眾自我保護意識，不盲目自我服藥。購藥時咨詢藥師，選擇適合的非處方藥，服藥前詳細閱讀藥品說明書。要自覺抵制夸大藥品療效、欺騙和誤導消費者的違法廣告。
食藥監(jiān)局：藥品上市 新藥要“新”仿制藥要“同”
其實，目前國內老百姓“用新藥品、新醫(yī)療器械難”的局面也正得到改觀。
“加快臨床急需藥品和醫(yī)療器械的上市審評速度，解決公眾用藥需求;鼓勵創(chuàng)新，推動中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展……”近日，中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，進一步促進藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結構調整和技術創(chuàng)新，滿足公眾臨床需要。
很長一段時間以來，一方面我國新藥數(shù)量少，但從國外進口新藥又陷兩難境地。因此，導致網(wǎng)上購買藥品、從境外攜帶藥品的現(xiàn)象增多，隱患不少。
“改革已經(jīng)從審評審批領域，逐步拓展為監(jiān)管制度的全面變革，實現(xiàn)藥品醫(yī)療器械全生命周期管理，把監(jiān)管改革創(chuàng)新覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)、流通和使用等各個環(huán)節(jié)，以監(jiān)管創(chuàng)新激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新。”孫咸澤表示，我國在研發(fā)環(huán)節(jié)，要加快推進藥品審評審批制度改革。藥品上市的基本標準就是新藥要“新”，仿制藥要“同”。
對一些患者而言，新藥可能是救命藥。孫咸澤還談到，在流通環(huán)節(jié)，嚴格按照藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范(GSP)加強供應鏈管理，確保進貨、驗收、檢驗、運輸、儲存、銷售各環(huán)節(jié)規(guī)范操作。“加強藥品飛行檢查、跟蹤檢查和進口品種境外檢查，嚴肅查處摻雜使假、擅自改變生產(chǎn)工藝、批生產(chǎn)記錄造假等違法行為。
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藥品安全“十三五”規(guī)劃對執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展具有非常重要的意義
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