2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥物化學(xué)教材第九章復(fù)習(xí)重點(diǎn)講義
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第九章 抗寄生蟲藥
臨床用途有五種:抗腸蟲、抗血吸蟲、抗絲蟲、抗瘧原蟲、抗滴蟲
第一節(jié) 驅(qū)腸蟲藥
結(jié)構(gòu)分為五類(五個(gè)大標(biāo)題)
一、哌嗪類
二、咪唑類(考綱要求)
三、嘧啶類
四、苯咪類
五、三萜類和酚類
1.鹽酸左旋咪唑
廣譜驅(qū)蟲藥和免疫調(diào)節(jié)作用
合成前體毒性高
化學(xué)名:S-(-)6-苯基-2,3,5,6- 四氫咪唑并[2,1-b]噻唑鹽酸鹽
S構(gòu)型左旋體,作用高于外消旋體,毒副作用低
性質(zhì):
(1)水溶液與氫氧化鈉共沸,噻唑開壞,產(chǎn)生巰基,與亞硝酰生成紅色
(2)叔氮原子可與氯化汞試液等生物沉淀劑反應(yīng)
2.阿苯達(dá)唑
結(jié)構(gòu):苯并咪唑、含S側(cè)鏈
廣譜高效的驅(qū)腸蟲,致畸,孕婦小兒禁用
左旋咪唑
3.甲苯咪唑
結(jié)構(gòu):同阿苯達(dá)唑、苯甲酰側(cè)鏈
第二節(jié) 抗血吸蟲病藥及抗絲蟲病藥
一、抗血吸蟲病藥
吡喹酮
有二個(gè)手性中心
臨床用消旋體,左旋體療效高
化學(xué)名:2-(環(huán)己基甲?;?-1,2,3,6,7,11b-六氫-4H-吡嗪并[2,1-a]異喹啉-4-酮
廣譜,對(duì)三種血吸蟲均有效
二、抗絲蟲病藥物
枸櫞酸乙胺嗪
化學(xué)名:4-甲基-N, N-二乙基-1- 哌嗪甲酰胺枸櫞酸二氫鹽
游離的乙胺嗪與鉬酸胺加熱有藍(lán)色沉淀
除抗絲蟲、也可用于哮喘
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第三節(jié) 抗瘧藥
抗瘧藥的結(jié)構(gòu)分類(4個(gè)標(biāo)題)
一、喹啉醇類
二、氨基喹啉類
三、2,4-二氨基嘧啶類
四、青蒿素類
一、喹啉醇類
1.二鹽酸奎寧
(1)喹啉和喹核堿環(huán)相連
(2)四個(gè)手性碳,活性各不相同
奎寧(3R,4S,8S, 9R)抗瘧藥
(3)奎尼丁(3R, 4S, 8R, 9S)又是鈉通道拮抗劑
(4)大劑量,有金雞鈉反應(yīng)
2.本芴醇(新)
化學(xué)名:α-(二正丁基胺甲基)-2,7-二氯-9-(對(duì)-氯苯亞甲基)-4-芴甲醇
惡性瘧疾
二、氨基喹啉類
1.磷酸氯喹
化學(xué)名 N’,N’-二乙基-N4-(7-氯-4- 喹啉基)-1,4-戊二胺二磷酸鹽
(1)作用機(jī)制:
插入瘧原蟲DNA雙螺旋之間,形成復(fù)合物,影響DNA復(fù)制
(2)一個(gè)手性碳,異構(gòu)體的活性相同,但d-構(gòu)型毒性低,臨床用外消旋體
(3)代謝物為N-去乙基氯喹,有活性
(4)抗瘧,還可用于阿米巴、風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、紅斑狼瘡
2.磷酸伯氨喹
化學(xué)名 N4-(6-甲氧基-8- 喹啉基)-1,4-戊二胺二磷酸鹽
(1)8-氨基喹啉衍生物
(2)防止瘧疾復(fù)發(fā)和傳播
(3)注射引起低血壓,只能口服
三、2,4-二氨基嘧啶類
乙胺嘧啶
化學(xué)名:6-乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺
1.具弱堿性
2.與碳酸鈉熾灼后,水溶液顯氯離子反應(yīng)
3.二氫葉酸還原酶抑制劑,用于預(yù)防瘧疾
和該酶抑制劑磺胺多辛復(fù)合制劑,雙重作用
4.作用持久,維持一周
四、青蒿素類(天然產(chǎn)物來源)
(一)青蒿素
1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn):
(1)含倍半萜內(nèi)酯結(jié)構(gòu)
(2)有含過氧鍵的七元環(huán)
(3)10位羰基
2.代謝產(chǎn)物:雙氫青蒿素
抗瘧活性強(qiáng)
3.構(gòu)效關(guān)系:
(1)內(nèi)過氧化物對(duì)活性是必需的,且活性歸于內(nèi)過氧化物 - 縮酮- 乙縮醛 -內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)
(2)疏水基團(tuán)的存在和過氧化橋的位置對(duì)活性重要
(3)10位羰基被還原為雙氫青蒿素,活性大于青蒿素
(4)雙氫青蒿素的醚、酯和羧酸衍生物都具抗瘧活性
(二)蒿甲醚
青蒿素結(jié)構(gòu)改造的產(chǎn)物,作用比青蒿素強(qiáng)
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