2015執(zhí)業(yè)西藥師沖刺試題及答案(老師預(yù)測)之《藥學(xué)專業(yè)知識(一)》
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一、最佳選擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案。
1.《中國藥典》規(guī)定"按干燥品(或無水物,或無溶劑)計算"是指
A.取經(jīng)干燥的供試品進行試驗
B.取除去溶劑的供試品進行試驗
C.取經(jīng)過干燥失重的供試品進行試驗
D.取供試品的無水物進行試驗
E.取未經(jīng)干燥的供試品進行試驗,再根據(jù)測得的干燥失重在計算時從取樣量中扣除
正確答案:E 解題思路:《中國藥典》凡例規(guī)定"按干燥品(或無水物、或無溶劑)計算"系指取未經(jīng)干燥的供試品進行試驗,再根據(jù)測得的干燥失重在計算時從取樣量中扣除。
2.美國國家處方集
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
正確答案:B 解題思路:美國國家處方集的英文名稱為National Formulation,縮寫為NF。從1980年起NF和USP合并為一冊出版,現(xiàn)行版本應(yīng)為USP30-NF25。
3.現(xiàn)行版《中國藥典》(2010年版)是什么時候開始正式執(zhí)行的
A.2005年6月10日
B.2005年1月1日
C.2005年4月1日
D.2005年7月1日
E.2005年5月1日
正確答案:D 解題思路:《中國藥典》(2010年版)為現(xiàn)行的版本,是從2005年7月1日開始執(zhí)行的。
4.熒光是指當(dāng)用一定波長的紫外光或可見光照射某一物質(zhì)時,發(fā)射出
A.波長較照射光波長為短的光
B.波長較照射光波長為長的光
C.波長與照射光波長相等的光
D.波長較磷光波長為長的光
E.波長與磷光波長相等的光
正確答案:B 解題思路:熒光是某些物質(zhì)(其結(jié)構(gòu)中具π-π共軛體系)受紫外光或可見光照射激發(fā)后,發(fā)出的比照射光波長更長的光。照射光(紫外
光或可見光)一般稱為激發(fā)光,熒光稱為發(fā)射光。
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5.《中國藥典》規(guī)定稱取某藥2g。系指
A.稱取的重量可為1.5~2.5g
B.稱取的重量可為1.95~2.05g
C.稱取的重量可為1.95~2.005g
D.稱取的重量可為1.995~2.005g
E.稱取的重量可為1~3g
正確答案:A 解題思路:《中國藥典》(2010年版)凡例中精密度項下規(guī)定精密度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來確定,如稱取0.1g,系指稱取重量可為0.06~0.14g;稱取2g,是指稱取重量可為1.5~2.5g。
6.用鹽酸(0.1000mol/L)滴定20.00ml氨溶液(0.1000mol/L),化學(xué)計量點的pH值為
A.5.27
B.7.00
C.8.73
D.4.30
E.3.50
正確答案:A 解題思路:用HCl滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml氨溶液(0.1000mol/L)時,其化學(xué)計量點時pH值計算如下:[H ]= =5.34×10 mol/L,pH=5.27。
7.《中國藥典》采用的法定計量單位名稱與符號中,密度為
A.mm
B.ml
C.Pa
D.cm
E.kg/m
正確答案:E 解題思路:《中國藥典》凡例規(guī)定法定計量單位中密度的符號為千克每立方米(kg/m )、克每立方厘米(g/cm )。
8.在《中國藥典》中。通用的測定方法收載在
A.目錄部分
B.凡例部分
C.正文部分和附錄部分
D.附錄部分
E.索引部分
正確答案:D 解題思路:《中國藥典》附錄中收載的內(nèi)容有:制劑通則、通用的檢測方法、生物檢定法、試藥、試液、指示劑與指示液、緩沖
液、滴定液、標(biāo)準(zhǔn)品與對照品表、原子量表等。
9.最新版USP
A.第24版
B.第26版
C.2007年版
D.第14改正版
E.第4版
正確答案:C 解題思路:USP自2002年起,將原來五年一版改為每一年出一新版本,因此目前USP的新版本應(yīng)為2007年版,應(yīng)表示為USP30-NF25。
10.制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是
A.錯誤的行為
B.違背道德的行為
C.違背道德和錯誤的行為
D.違法的行為
E.在不造成危害人們健康的情況下是不違法的
正確答案:D 解題思路:我國《藥品管理法》指出,藥品必須符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)、銷售、使用不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品是違法的行
為。
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11.避光并不超過20℃是指
A.陰涼處
B.避光
C.冷處
D.密閉
E.涼暗處
正確答案:E 解題思路:《中國藥典》規(guī)定,涼暗處系指避光并不超過20℃。
12.精密度是指
A.測得的測量值與真實值接近的程度
B.測得的一組測量值彼此符合的程度
C.表示該法測量的正確性
D.在規(guī)定的測試條件下,同一均勻樣品經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度
E.對供試物準(zhǔn)確而專屬的測定能力
正確答案:D 解題思路:在規(guī)定的測定條件下,對同一個均勻的樣品,經(jīng)多次取樣測定所得測定結(jié)果之間的接近程度,一般用精密度表示。精密
度的一般表示方法為SD或RSD。相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)又稱為變異系數(shù)(CV)。
13.方法誤差屬于
A.系統(tǒng)誤差
B.RSD
C.絕對誤差
D.定量限
E.相關(guān)
正確答案:A 解題思路:系統(tǒng)誤差根據(jù)來源可分為方法誤差、儀器誤差、試劑誤差、操作誤差。
14.在《中國藥典》中,通用的測定方法收載在
A.目錄部分
B.凡例部分
C.正文部分
D.附錄部分
E.索引部分
正確答案:D 解題思路:《中國藥典》將藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通用的分析方法收載于附錄中。
15.測得值與真實值接近的程度
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.相對誤差
E.偶然誤差
正確答案:B 解題思路:測量值與真實值的偏離稱為誤差,誤差越小,測量的準(zhǔn)確度越高。按計算方法不同,誤差可分為絕對誤差和相對誤差;
按來源不同又可分為系統(tǒng)誤差和偶然誤差。
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16.以下關(guān)于熔點測定方法的敘述中,正確的是
A.取供試品,直接裝入玻璃毛細管中,裝管高度為1cm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃
B.取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細管中,裝管高度為1cm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃
C.取供試品,直接裝入玻璃毛細管中,裝管高度為3mm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘3.0~5.0℃
D.取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細管中,裝管高度為3mm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃
E.取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細管中,裝管高度為1cm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘3.0~5.0℃
正確答案:D 解題思路:《中國藥典》收載的熔點測定法第一法為:將干燥的供試品置入測定熔點用的玻璃毛細管中,裝入高度為3mm,在傳溫液的溫度升至較規(guī)定的熔點低限約低10℃時,將裝有供試品毛細管浸入傳溫液中,按規(guī)定繼續(xù)加熱,調(diào)節(jié)升溫速度為每分鐘上升1.0~1.5℃進
17.0.0865g用10冪來表示時。可寫成
A.0.865×10 g
B.86.5×10 g
C.8.65×10 g
D.0.00865×10g
E.-0.000865×10 g
正確答案:C 解題思路:有效數(shù)字有時可用10冪表示,如0.0865g可表示為8.65×10 g,即表示為一位整數(shù)的小數(shù)乘以10的方次。又如2800ml,若只有三位有效數(shù)字,可寫成2.80×10 ml。
18.色譜過程是物質(zhì)分子在
A.溶液中達到平衡的過程
B.兩相中平衡的過程
C.固定相中分配的過程
D.流動相中溶解的過程
E.相對運動的兩相(流動相與固定相)間分配平衡的過程
正確答案:E 解題思路:色譜過程是物質(zhì)分子在相對運動的兩相(固定相與流動相)間分配平衡的過程。
19.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括
A.凡例、注釋、附錄、用法與用量
B.正文、索引、附錄
C.取樣、鑒別、檢查、含量測定
D.凡例、正文、附錄
E.性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏
正確答案:E 解題思路:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括:名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式和分子量、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏等。
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20.《中國藥典》收載的藥品的中文名稱為
A.商品名
B.法定名
C.化學(xué)名
D.英譯名
E.學(xué)名
正確答案:B 解題思路:《中國藥典》收載的藥品中文名稱為法定名稱。
21."藥品檢驗報告書"必須有
A.送檢人簽名和送檢日期
B.檢驗者、送檢者簽名
C.送檢單位公章
D.詳細的實驗記錄
E.檢驗者、復(fù)核者簽名和負責(zé)人簽名或蓋章
正確答案:E 解題思路:藥品檢驗后出具的檢驗報告書內(nèi)容如下:①品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、來源、檢驗依據(jù)。②取樣日期、報告日期。③檢
驗結(jié)果。④結(jié)論。⑤檢驗人、復(fù)核人、負責(zé)人簽名或蓋章。
22.對照品
A.用作色譜測定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)
B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液
E.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(按干燥品計算后使用)
正確答案:E 解題思路:對照品、標(biāo)準(zhǔn)品系指用于藥物鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)。標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),按效價單位(或μg)計,以國際標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定。對照品除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使用。
23.折光率應(yīng)是
A.入射角與折射角之比
B.光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值
C.光線入射角與反射角的比值
D.光線折射角正弦與入射角正弦的比值
E.光線入射角正弦與折射角正弦的乘積
正確答案:B 解題思路:折光率系指光線入射角正弦與折射角正弦的比值,其式為n=sini/sinτ,物質(zhì)的折光率因溫度和光線濃度的不同而改
變。透光物質(zhì)的溫度升高,折光率變小;光線波長越短,折光率越大?!吨袊幍洹芬?guī)定,采用鈉光譜的D線(589.3nm)測定供試品相對于空氣
的折光率,除另有規(guī)定外,供試品的溫度為20℃,此條件下測得的折光率以n 表示。
24.《中國藥典》規(guī)定的陰涼處是指
A.放在陰暗處,溫度不超過2℃
B.放在陰暗處,溫度不超過10℃
C.避光,溫度不超過20℃
D.溫度不超過20℃
E.放在室溫避光處
正確答案:D 解題思路:《中國藥典》規(guī)定陰涼處系指不超過20℃、陰暗處系指避光并不超過20℃、冷處系指2~10℃、常溫系指10~30℃。
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25.專屬性是指
A.有其他組分共存時,不用標(biāo)準(zhǔn)對照可準(zhǔn)確測得被測物含量的能力
B.表示工作環(huán)境對分析方法的影響
C.有其他組分共存時,該法對供試物能準(zhǔn)確測定的最低值
D.有其他組分共存時,該法對供試物能準(zhǔn)確測定的最高值
E.有其他組分共存時,分析方法能準(zhǔn)確地測出被測組分的特性
正確答案:E 解題思路:分析方法在其他組分存在時,能準(zhǔn)確地測出被測組分的特性(能力),稱為該方法的專屬性。專屬性有時也稱選擇性。
26.關(guān)于《中國藥典》。最正確的說法是
A.一部藥物分析的書
B.收載所有藥物的法典
C.一部藥物詞典
D.我國制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典
E.我國中草藥的法典
正確答案:D 解題思路:正確表述《中國藥典》的方法是國家制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)法典,具有強制性的法律效力。
27.根據(jù)Lambert-Beer定律。吸光度與濃度和光路長度之間的正確關(guān)系式是
A.A=-lgT=E·C·L
B.A=-lgT=E·L
C.A=lgT=C·L
D.A=lgT=E·C
E.A=-lgT
正確答案:A 解題思路:Lambert-Beer定律是說明:單色光穿過吸光物質(zhì)溶液時,在一定的濃度范圍內(nèi),被該物質(zhì)吸收的光量與該物質(zhì)溶液的濃
度和液層的厚度(光路長度)成正比的關(guān)系,其關(guān)系式為A=-lgT=E·C·L。
28.標(biāo)準(zhǔn)品
A.用作色譜測定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)
B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液
E.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(按干燥品計算后使用)
正確答案:C 解題思路:《中國藥典》規(guī)定,標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
29.《中國藥典》采用的法定計量單位名稱與符號中。體積為
A.mm
B.ml
C.Pa
D.cm
E.kg/m
正確答案:B 解題思路:《中國藥典》規(guī)定計量單位中的體積的名稱和符號為升(L)、毫升(ml)、微升(μl)等。
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30.某藥廠生產(chǎn)的維生素C要外銷到英國,其質(zhì)量的控制應(yīng)根據(jù)
A.衛(wèi)生部藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.中華人民共和國藥典
C.國際藥典
D.BP
E.USP
正確答案:D 解題思路:我國生產(chǎn)的藥品要出口國外時的質(zhì)量控制問題,應(yīng)根據(jù)進出口雙方國的貿(mào)易談判結(jié)果而定,該題的要求應(yīng)選用D答案。
但如果談判時英國認可中國的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),也可根據(jù)Ch.P進行質(zhì)量控制。
31.在設(shè)計范圍內(nèi),測試結(jié)果與樣品中被測組分的濃度(或量)直接成正比關(guān)系的程度
A.重復(fù)性
B.重現(xiàn)性
C.耐用性
D.線性
E.范圍
正確答案:D 解題思路:線性是指在設(shè)計范圍內(nèi),測量結(jié)果與供試品中被測組分的濃度(或量)直接成正比關(guān)系的程度。
32.檢測限與定量限的區(qū)別是
A.定量限的最低測得濃度應(yīng)符合精密度要求
B.定量限的最低測得量應(yīng)符合準(zhǔn)確度要求
C.檢測限是以信噪比(3:1或2:1)來確定最低水平,而定量限是以信噪比(10:1)來確定最低水平
D.定量限規(guī)定的最低濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求
E.檢測限以ppm、ppb表示,定量限以%表示
正確答案:C 解題思路:用信噪比(S/N)法來確定檢測限和定量限時,一般以信噪比為3:1或2:1時相應(yīng)的濃度或注入儀器的量確定檢測限;而定量限則以信噪比為10:1時相應(yīng)的濃度或注入儀器的量來確定。
33.《中國藥典》采用判斷亞硝酸鈉滴定終點的方法是
A.電位法
B.外指示劑法
C.內(nèi)指示劑法
D.永停滴定法
E.自身指示法
正確答案:D 解題思路:亞硝酸鈉滴定法指示滴定終點的方法有:永停滴定法與外指示劑法(如KI-淀粉糊劑或試紙)?!吨袊幍洹?2010年版)
采用永停滴定法。
34.反映兩個變量之間線性關(guān)系的密切程度
A.檢測限
B.定量限
C.相關(guān)系數(shù)
D.回歸
E.精密度
正確答案:C 解題思路:γ表示相關(guān)系數(shù),它可反映兩個變量之間的線性關(guān)系的密切程度。γ也可用來表示測定值的點偏離直線的程度,γ越接近
于1,說明數(shù)據(jù)的點偏離直線的程度越小。
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35.《中國藥典》主要由哪幾部分內(nèi)容組成
A.正文、含量測定、索引
B.凡例、制劑、原料
C.凡例、正文、附錄、索引
D.前言、正文、附錄
E.鑒別、檢查、含量測定
正確答案:C 解題思路:《中國藥典》由凡例、正文、附錄、索引等四部分組成。
36.比旋度是指
A.在一定條件下,偏振光透過長1dm,且含1g/ml旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
B.在一定條件下,偏振光透過長1cm,且含1g/ml旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
C.在一定條件下,偏振光透過長1dm,且含1%旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
D.在一定條件下,偏振光透過長1mm,且含1mg/ml旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
E.在一定條件下,偏振光透過長1dm,且含1mg/ml旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
正確答案:A 解題思路:1ml中含有光學(xué)活性物質(zhì)1g的溶液,在一定波長與溫度下,測得的旋光度稱為比旋光度?!吨袊幍洹芬?guī)定,除另有規(guī)
定外,測定溫度為20℃,測定管長度為1dm,使用鈉光譜的D線(589.3nm)作光源,在此條件下測定的比旋度用[α] 表示。
37.強酸滴定弱堿,突躍范圍取決于弱堿的強度(K )與濃度(C)。C×K 應(yīng)大于多少才能準(zhǔn)確滴定
A.>10
B.>10
C.>10
D.>10
E.>10
正確答案:B 解題思路:強酸滴定弱堿時,滴定突躍范圍取決于弱堿的離解常數(shù)K 和濃度C,只有C·K >10 才能準(zhǔn)確滴定。強堿滴定弱酸時,同樣是只有C·K >10 才能準(zhǔn)確滴定。
38.測得兩色譜峰的保留時間t =6.5分鐘。t =8.3分鐘。峰寬W =1.6mm,W =2.0mm。記錄紙速度1.5mm/min,則兩峰分離度應(yīng)為
A.0.22
B.1.2
C.2.5
D.0.75
E.1.5
正確答案:E 解題思路:色譜峰的分離度計算式是R=2(t -t )/(W +W ),故該題的R計算為R=2(8.3-6.5)×1.5/(1.6+2.0)=1.5。色
譜法(HPLC與GC)一般要求R>1.5。
39.滴定分析中,滴定反應(yīng)進行完全的一點稱為
A.等當(dāng)點
B.滴定分析
C.化學(xué)計量點
D.滴定終點
E.滴定誤差
正確答案:C 解題思路:在滴定分析中,滴定反應(yīng)進行完全的一點,稱為化學(xué)計量點;指示劑變色點稱為滴定終點。
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40.化學(xué)分析法測定藥物含量的特點
A.專屬性強
B.精密度高、準(zhǔn)確度好
C.方便、快速
D.稱為含量測定或效價測定
E.與藥物作用強度有很好的相關(guān)性
正確答案:B 解題思路:化學(xué)分析法的特點是精密度高、準(zhǔn)確度好,因此建立原料藥的法定分析方法時,應(yīng)選用化學(xué)分析法。
41.平氏黏度計適于測定
A.牛頓流體黏度
B.非牛頓流體黏度
C.高聚物的黏度
D.混懸液的黏度
E.表面活性劑的黏度
正確答案:A 解題思路:平氏黏度計適用于牛頓流體黏度的測定;烏氏黏度計適用于高聚合物溶液的特性黏數(shù)[η]的測定;旋轉(zhuǎn)式黏度計適用于
非牛頓流體的黏度測定。
42.用氫氧化鈉滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml醋酸溶液(0.1000mol/L)。化學(xué)計量點的pH值為
A.8.72
B.7.00
C.5.27
D.4.30
E.3.50
正確答案:A 解題思路:用NaOH溶液(0.1000mol/L)滴定20mlHAc溶液(0.1000mol/L)時,化學(xué)計量點的pH值的計算為:
=5.33×10 (mol/L)pOH=-lg[OH ]=-lg5.33×10 =5.27故pH=14-pOH=14-5.27=8.73。
43.酸性染料比色法測定生物堿類藥物的含量時。水相的pH值過低。則
A.生物堿游離析出
B.有機溶劑提取能完全
C.酸性染料以陰離子狀態(tài)存在
D.生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在
E.酸性染料以分子狀態(tài)存在
正確答案:E 解題思路:酸性染料比色法亦稱離子對比色法,其原理為:在一定的pH值溶液中,酸性染料離解出適量的陰離子(酸性染料為有機
弱酸),被測藥物生成陽離子(鹽),此時陰離子(酸根離子)與陽離子(鹽)結(jié)合成可溶于有機溶劑的有顏色離子對,分離含有離子對的有機溶劑,
于一定的波長處測定吸光度(A)并計算含量。因此,若水溶液的pH值過低,即[H ]過高時,酸性染料離解減少,所產(chǎn)生的酸性染料陰離子(酸
根離子)就少,多呈分子狀態(tài)存在。若此時進行測定,則會產(chǎn)生很大的負誤差,即測得結(jié)果很低。
44.《中國藥典》規(guī)定"精密稱定"時,系指重量應(yīng)準(zhǔn)確至在所取重量的
A.百分之一
B.千分之一
C.萬分之一
D.百分之十
E.千分之三
正確答案:B 解題思路:《中國藥典》(2010年版)凡例部分收載的"精密度"項下規(guī)定:精密稱定系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。精密量取系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精密度要求。
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45.滴定分析中,指示劑的顏色變化點應(yīng)稱為
A.化學(xué)計量點
B.滴定分析
C.滴定等當(dāng)點
D.滴定終點
E.滴定誤差
正確答案:D 解題思路:在滴定分析中,滴定反應(yīng)進行完全的一點,稱為化學(xué)計量點,但這一點在實際工作中是很難測知的,一般用合適的指示劑或其他合適的方法來判斷滴定反應(yīng)完全點,這一點應(yīng)在化學(xué)計量點附近(0.1%),稱為滴定終點。
46.E
A.比吸收系數(shù)
B.比旋度
C.折光率
D.熔點
E.沸點
正確答案:A 解題思路:Lamben-Beer定律A=E·C·L中的E為吸收系數(shù),是物質(zhì)的物理常數(shù),隨濃度C的不同,吸收系數(shù)有不同的意義和表示方法。當(dāng)C以 mol/L為單位時,E稱為摩爾吸收系數(shù),用ε表示;當(dāng)C用g/100ml為單位時,E稱為比吸收系數(shù)(百分吸收系數(shù)),用E 表示,簡稱吸收系數(shù),其物理意義是當(dāng)吸光物質(zhì)溶液濃度為1%(1g/100ml),液層厚度為1cm時,在一定條件(波長、溶劑、溫度)下的吸光度。
47.晶型沉淀的沉淀作用在熱溶液中進行,可
A.有利于小晶核的形成
B.增加相對過飽和度
C.使沉淀的溶解度減小
D.減少雜質(zhì)的吸附作用
E.有利膠體形成
正確答案:D 解題思路:品型沉淀的條件為:在稀溶液條件下,不斷進行攪拌并在熱溶液中進行沉淀,沉淀完成后,應(yīng)進行陳化。故晶型沉淀的
沉淀條件簡化為稀、熱、攪、陳。在熱溶液中進行沉淀的目的在于增加沉淀的溶解度,降低相對過飽和度,有利于大顆粒晶體的形成,從而減少
雜質(zhì)的吸附作用。
48.表示分析法測量的重復(fù)性
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.相對誤差
E.偶然誤差
正確答案:A 解題思路:分析方法的重復(fù)性系指在相同的測試條件下,由同一分析人員測定所得結(jié)果的精密度。而重現(xiàn)性則為在不同測試條件
(地區(qū)、實驗室、儀器、試劑等)下,由不同的分析人員測定所得結(jié)果的精密度。法定標(biāo)準(zhǔn)所用方法應(yīng)進行重現(xiàn)性實驗。
49.《中國藥典》所指的"稱定",系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的
A.百分之一
B.千分之一
C.萬分之一
D.十萬分之一
E.百萬分之一
正確答案:A 解題思路:《中國藥典》凡例中規(guī)定"稱定"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一。
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50.X射線衍射的布拉格方程中,d(hkl)為
A.某一點陣面的晶面間距
B.X射線的波長
C.衍射角
D.衍射強度
E.晶格中相鄰的兩質(zhì)點之間的距離
正確答案:A 解題思路:X射線粉末衍射法中的布拉格方程為d(hkl)=nλ/2sinθ,d(hkl)為某一點陣面的晶面距離。
51.鑒別是
A.判斷藥物的純度
B.判斷已知藥物的真?zhèn)?/p>
C.判斷藥物的均一性
D.判斷藥物的有效性
E.確證未知藥物
正確答案:B 解題思路:鑒別是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要內(nèi)容,是判斷已知藥物真?zhèn)蔚脑囼?。一般鑒別某一藥物真?zhèn)螒?yīng)通過2個以上鑒別試驗。
52.用酸度計法測定溶液pH值時,需用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對酸度計進行定位
A.定位后,更換玻璃電極,測量中不會產(chǎn)生較大誤差
B.定位后,測量中定位鈕不能再變動
C.定位后,變動定位鈕對測量無影響
D.定位后,只要不變動定位鈕,可以使用數(shù)天
E.酸度計測量的準(zhǔn)確度只與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的準(zhǔn)確度有關(guān)
正確答案:B 解題思路:用酸度計測定溶液的pH時,應(yīng)采用規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對酸度計進行校正,按法校正定位后(即調(diào)節(jié)定位鈕使酸度計示值
與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值一致),測量未知pH值溶液的pH值時,不得再變動。
53.《中國藥典》采用的法定計量單位名稱與符號中,壓力為
A.mm
B.ml
C.Pa
D.cm
E.kg/m
正確答案:C 解題思路:《中國藥典》凡例中規(guī)定的壓力單位符號為帕(Pa)、千帕(kPa)、兆帕(NPa)。
54.取樣要求:當(dāng)樣品數(shù)為x時,一般應(yīng)按
A.x≤300時,按x的1/30取樣
B.x≤300時,按x的1/10取樣
C.x≤3時,只取1件
D.x≤3時,每件取樣
E.x>300件時,隨便取樣
正確答案:D 解題思路:在藥品檢驗工作中,所取樣品應(yīng)具有代表性,根據(jù)樣品件數(shù)或數(shù)量不同,取樣量也不同。設(shè)樣品總件數(shù)為n(或x)時,取
樣量與樣品總件數(shù)的關(guān)系為:當(dāng)n≤3時,每件取樣;n≤300時,取樣件數(shù)應(yīng)為 +1;n>300時,取樣件數(shù)應(yīng) /2+1。
55.測定方法的精密度好、準(zhǔn)確度也高的前提條件是
A.測量誤差小
B.消除了偶然誤差
C.消除了系統(tǒng)誤差
D.消除了方法誤差
E.使用校正的儀器
正確答案:C 解題思路:偏差、SD或RSD越小,說明測定結(jié)果越集中,精密度越好。方法的精密度好是準(zhǔn)確度高的前提,但方法的精密度好準(zhǔn)確
度不一定高。只有在消除了系統(tǒng)誤差的前提下,精密度好,準(zhǔn)確度也高。
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56.《中國藥典》規(guī)定紫外分光光度法測定中,溶液的吸光度應(yīng)控制在
A.0.00~2.00
B.0.3~1.0
C.0.2~0.8
D.0.1~1.0
E.0.3~0.7
正確答案:E 解題思路:《中國藥典》規(guī)定采用紫外分光光度法測定時,溶液的吸光度應(yīng)控制在0.3~0.7,以保證測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
57.滴定分析中,"滴定突躍"是指
A.指示劑變色范圍
B.化學(xué)計量點
C.等當(dāng)點前后滴定液體積變化范圍
D.滴定終點
E.化學(xué)計量點附近突變的pH值范圍
正確答案:E 解題思路:酸堿滴定分析中的滴定突躍系指在化學(xué)計量點附近,加入滴定液(0.1mol/L),由19.98ml增加至20.02ml(約1滴),溶
液的pH值產(chǎn)生突然的變化。pH值的突變范圍稱為滴定突躍范圍。強堿滴定強酸的滴定突躍范圍為4.30~9.70;強堿滴定弱酸的滴定突躍范圍為
7.75~9.70等。
58.GC和HPLC法中的分離度(R)計算公式為
A.R=2(t -t )/(W -W )
B.R=2(t +t )/(W -W )
C.R=2(t -t )/(W +W )
D.R=(t -t )/2(W +W )
E.R=2(t -t )/(W +W )
正確答案:E 解題思路:HPLC和CC的分離度(R)計算式為R= ;TLC的分離度(R)計算式為R= 。
59.亞硝酸鈉滴定法中,加KBr的作用是
A.添加Br
B.生成NO ·BT
C.生成HBr
D.加快重氮化反應(yīng)的速度
E.抑制反應(yīng)進行
正確答案:D 解題思路:亞硝酸鈉滴定法是根據(jù)重氮化反應(yīng)的一種滴定分析法,要求在酸性介質(zhì)中進行,一般滴定時采用鹽酸酸性溶液,其原理為:NaNO 與HCl生成HNO ,HNO +HCl→NO?Cl,NO?Cl再與芳伯氨進行重氮化反應(yīng),此反應(yīng)速度較慢;若加入KBr則可產(chǎn)生以下反應(yīng),NaN02+HCl→HNO ,HNO +HBr→NO?Br(KBr+HCl→HBI),NO?Br與芳伯氨基(芳香第一胺)發(fā)生重氮化反應(yīng),其反應(yīng)速度較NO·Cl快很多。
60.0.119與9.678相乘結(jié)果為
A.1.15
B.1.1516
C.1.1517
D.1.152
E.1.151
正確答案:A 解題思路:在乘除運算中,積與商的誤差是各數(shù)值相對誤差的傳遞結(jié)果,因此結(jié)果的相對誤差應(yīng)以各數(shù)中相對誤差最大者為準(zhǔn),故0.119×9.678=1.15,以0.119為準(zhǔn),取三位有效數(shù)字。
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61.在藥物比旋度的計算公式[α] =(100×α)/(ι×C)中
A.t是25℃,C的單位是g/100ml,f的單位是cm
B.t是25℃,C的單位是g/ml,ι的單位是cm
C.t是20℃,C的單位是g/ml,ι的單位是cm
D.t是20℃,C的單位是g/100ml,ι的單位是cm
E.t是20℃,C的單位是1g/ml,ι的單位是1dm
正確答案:E 解題思路:偏振光透過1dm且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液,在一定波長與溫度下,測得的旋光度,稱為比旋光度,一般表示為[α] 。
62.氫氧化鋁的含量測定
A.使用EDTA滴定液直接滴定,鉻黑T作指示劑
B.使用EDTA滴定液直接滴定,二甲酚橙作指示劑
C.先加入一定量、過量的EDTA滴定液,再用鋅滴定液回滴,二甲酚橙作指示劑
D.先加入一定量、過量的EDTA滴定液,再用鋅滴定液回滴,鉻黑T作指示劑
E.用鋅滴定液直接滴定,用鉻黑T作指示劑
正確答案:C 解題思路:氫氧化鋁的含量測定《中國藥典》采用配位滴定法的間接滴定法(剩余滴定法),以EDTA-2Na為滴定劑,鋅滴定液作回滴
定液,二甲酚橙作指示劑。
63.國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中藥品的中文名稱的命名是按照
A.《中國藥典》
B.INN
C.USP-NF
D.BP
E.CADN
正確答案:E 解題思路:國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥品的中文名稱應(yīng)按照《中國藥品通用名稱》(Chinese Approved Drug Nam
e,簡稱CADN)收載的,名稱及命名原則命名,該名稱為法定名稱。
64.精密度的表示方法是
A.δ
B.x-μ
C.δ/μ
D.RSD
E.μ
正確答案:D 解題思路:精密度系指在規(guī)定測試條件下,同一個均勻樣品,經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度。一般用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差(S
O)或相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)表示。
65.《中國藥典》規(guī)定取用量為"約"若干時,系指取用量不得超過規(guī)定量的
A.±0.1%
B.±1%
C.±5%
D.±10%
E.±2%
正確答案:D 解題思路:《中國藥典》凡例規(guī)定取用量為"約"若干時,指該量不得超過規(guī)定量的±10%。
66.一組測得值彼此符合的程度
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.相對誤差
E.偶然誤差
正確答案:A 解題思路:一組測得值彼此符合的程度應(yīng)為精密度。含量測定和雜質(zhì)的定量測定時,應(yīng)考察所用分析方法精密度。精密度包括重復(fù)
性、中間精密度及重現(xiàn)性。
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67.6.5349修約后保留小數(shù)點后三位
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
正確答案:A 解題思路:6.5349修約后保留小數(shù)點后三位,或者說將6.5349修約為四位有效數(shù)字,應(yīng)為6.535。
68.減少分析測定中偶然誤差的方法為
A.進行對照試驗
B.進行空白試驗
C.進行儀器校準(zhǔn)
D.進行分析結(jié)果校正
E.增加平行試驗次數(shù)
正確答案:E 解題思路:因偶然誤差是由偶然原因引起的,減小測定中的偶然誤差的方法一般采用增加平行測定次數(shù),并以平均值作為最后結(jié)果。
69.用HPLC法測得某藥物保留時間為12.54分鐘。半高峰寬3.0mm(紙速5mm/min),計算柱效(理論板數(shù))
A.116
B.484
C.2408
D.2904
E.2420
正確答案:E 解題思路:計算理論塔板數(shù)(n)的公式為:n=5.54 。故n=5.54(12.54×5/30) =5.54×436.8=2420。
70.含量限度是指
A.測得藥物最高量
B.測得藥物的含量
C.用規(guī)定的檢測法測得藥品中有效物質(zhì)含量的限度
D.用法定方法測得藥物含量的限度
E.用規(guī)定的檢測方法測得藥物的準(zhǔn)確含量
正確答案:C 解題思路:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量或效價的規(guī)定稱為含量限度。含量限度系指用規(guī)定的檢測方法測得的有效物質(zhì)含量的限度。
71.RSD表示
A.回收率
B.標(biāo)準(zhǔn)偏差
C.誤差
D.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差
E.變異系數(shù)
正確答案:D 解題思路:RSD為相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,其計算公式為RSD=SD/ ×100%= ×100%,RSD又稱為變異系數(shù)(CV)。
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72.電泳法是
A.在電場下測量電流的一種分析方法
B.在電場下測量電導(dǎo)的一種分析方法
C.在電場下測量電量的一種分析方法
D.在電場下分離供試品中不帶電荷組分的一種方法
E.在電場下分離供試品中帶電荷組分的一種方法
正確答案:E 解題思路:電泳法是指在電場的作用下,依據(jù)各帶電荷組分之間的淌度(μ)不同,在惰性支持介質(zhì)中向?qū)?yīng)的電極方向按各自的速
度進行泳動而實現(xiàn)分離的方法。
73.校正可見-紫外分光光度計波長時應(yīng)采用
A.氘燈
B.光柵
C.真空熱電偶
D.汞燈
E.碘化鈉溶液
正確答案:D 解題思路:可見-紫外分光光度計的校正與檢定項目有:波長、吸光度的準(zhǔn)確度、雜散光。校正波長時常用汞燈中的幾根較強的譜
線或氘燈的特定譜線為參照進行校正;鈥玻璃也可用于波長的校正,但應(yīng)注意因來源不同的微小差異。
74.原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限,系指不超過
A.100.1%
B.101.0%
C.100.0%
D.100%
E.1100%
正確答案:B 解題思路:原料藥的百分含量,除有規(guī)定外,均按重量百分率計,如規(guī)定上限為100%以上時,并非藥物的真實含量,是藥典規(guī)定
方法測定時所能達到的數(shù)值,它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差。如未規(guī)定上限時,是指不超過101.0%。
75.《中國藥典》收載的熔點測定方法有幾種?測定易粉碎固體藥品的熔點應(yīng)采用哪一法
A.2種,第一法
B.4種,第二法
C.3種,第一法
D.4種,第一法
E.3種,第二法
正確答案:C 解題思路:《中國藥典》收藏三種測定熔點的方法。第一法用于測定易粉碎的固體藥品;第二法用于測定不易粉碎的固體藥品,如
脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂等;第三法用于測定凡士林或其類似物。當(dāng)各品種項下未注明測定熔點方法時,均系指用第一法。
76.具有統(tǒng)計規(guī)律,通過增加平行試驗次數(shù)可以減少的誤差是
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.相對誤差
E.偶然誤差
正確答案:E 解題思路:偶然誤差又稱為隨機誤差或不可定誤差,是由于偶然的因素所引起。絕對值大的偶然誤差出現(xiàn)的概率小,絕對值小的偶
然誤差出現(xiàn)的概率大;正、負偶然誤差出現(xiàn)的概率大致相同。根據(jù)偶然誤差出現(xiàn)的概率規(guī)律,可以增加平行測定的次數(shù),以平均值作為最后結(jié)
果,以減小測定的偶然誤差。
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77.《日本藥局方》與USP的正文內(nèi)容均不包括
A.作用與用途
B.性狀
C.參與標(biāo)準(zhǔn)
D.貯藏
E.確認試驗
正確答案:A 解題思路:JP和USP的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中均不包括作用與用途。
78.紅外光譜圖中,1650~1900cm 處具有強吸收峰的基團是
A.甲基
B.羰基
C.羥基
D.氰基
E.苯環(huán)
正確答案:B 解題思路:在紅外吸收圖譜中,羰基在1650~19000m 處具有強吸收峰。
79.有一種含氮的藥物,如用紅外光譜判斷它是否為腈類物質(zhì)時。主要依據(jù)的譜帶范圍為
A.3300~3000cm
B.3000~2700cm
C.2400~2100cm
D.1900~1650cm
E.1500~1300cm
正確答案:C 解題思路:典型含氮化合物的化學(xué)鍵紅外特征吸收峰有v 3750~3000cm ,v 2400~2100cm 。
80.在測定條件有小的變動時,測定結(jié)果不受其影響的承受程度應(yīng)是
A.專屬性
B.檢測限
C.準(zhǔn)確度
D.耐用性
E.重現(xiàn)性
正確答案:D 解題思路:在測定條件有小的變動時,測定結(jié)果不受其影響的承受程度,稱為耐用性。
81.檢驗記錄作為實驗的第一手資料
A.應(yīng)保存一年
B.應(yīng)妥善保存,以備查
C.待檢驗報告發(fā)出后可銷毀
D.待復(fù)合無誤后可自行處理
E.在必要時應(yīng)作適當(dāng)修改
正確答案:B 解題思路:檢驗記錄作為檢驗的第一手資料,應(yīng)妥善保存,備查。
82.計量器具是指
A.能測量物質(zhì)量的儀器
B.能測量物質(zhì)量好壞的儀表
C.評定計量儀器性能的裝置
D.單獨或連同輔助設(shè)備一起以進行測量的器具
E.事業(yè)單位使用的計量標(biāo)準(zhǔn)器具
正確答案:D 解題思路:計量器具是指單獨或連同輔助設(shè)備一起用以進行測量的器具。
83.《中國藥典》規(guī)定。熔點測定所用溫度計
A.分浸型溫度計
B.必須具有0.5℃刻度的溫度計
C.必須進行校正
D.若為普通型溫度計,必須進行校正
E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計,并預(yù)先用熔點測定用對照品校正
正確答案:E 解題思路:《中國藥典》規(guī)定,測定熔點用溫度計為分浸型溫度計,具有0.5℃刻度,并預(yù)先用熔點測定用對照品校正。
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84.回收率屬于藥物分析方法驗證指標(biāo)中的
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測限
D.定量
E.線性與范圍
正確答案:B 解題思路:藥品標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗證內(nèi)容包括:準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍、耐用性等。準(zhǔn)確度一般
用回收率表示,回收率=測得量/加入量×100%。
85.可見-紫外分光光度法測定的藥物具有吸收特性的電磁波范圍是
A.800nm~402μm
B.200~760nm
C.400μm~1mm
D.400~800nm
E.10~400nm
正確答案:B 解題思路:紫外-可見分光光度法所用電磁波的范圍為200~760nm,紫外光區(qū)為200~400nm,可見光區(qū)為400~760nm。
86.熔點是
A.液體藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下,按樣品測定方法,同法操作
C.用對照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定
正確答案:D 解題思路:熔點是藥物的特征性物理常數(shù),可用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度。
87.按《中國藥典》規(guī)定。精密標(biāo)定的滴定液(如鹽酸及其濃度)正確表示為
A.鹽酸滴定液(0.152mol/L)
B.鹽酸滴定液(0.1524mol/L)
C.鹽酸滴定液(0.152m/L)
D.0.1524m/L鹽酸滴定液
E.0.152mol/L鹽酸滴定液
正確答案:B 解題思路:《中國藥典》收載的滴定液經(jīng)標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度后的正確表示方法為:滴定液的名稱在前,濃度以mol/L表示,有效數(shù)字
為四位,并將濃度數(shù)據(jù)寫在名稱后邊的括弧( )內(nèi),如"鹽酸滴定液(0.1008mol/L)"。若表示為濃度在前,名稱在后,則為溶液或試液。
88.將容器密閉,以防止塵土及異物進入
A.陰涼處
B.避光
C.冷處
D.密閉
E.涼暗處
正確答案:D 解題思路:將容器密閉,以防止塵土及異物進入稱之為密閉。若將容器密封,以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進入,則稱為密封。
89.國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)系指
A.注冊標(biāo)準(zhǔn)
B.其他標(biāo)準(zhǔn)
C.中國藥典
D.國家對藥品強制執(zhí)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
正確答案:D 解題思路:國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)系指為了確保藥品的質(zhì)量,國家對藥品強制執(zhí)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),即關(guān)于藥品的質(zhì)量指標(biāo)(檢驗項目與限
度要求)、檢驗方法及生產(chǎn)工藝技術(shù)要求,是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗與監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。
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90.光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象
A.折射
B.黏度
C.熒光
D.旋光度
E.相對密度
正確答案:A 解題思路:光線自一種透明介質(zhì)進入另一種透明介質(zhì)時,由于兩種介質(zhì)的密度不同,光的進行速度發(fā)生變化,從而使光的傳播方向
發(fā)生改變,并遵循折光定律。
91.n
A.比吸收系數(shù)
B.比旋度
C.折光率
D.熔點
E.沸點
正確答案:C 解題思路:n 表示折光率?!吨袊幍洹芬?guī)定,采用鈉光譜的D線(589.3nm)測試供試品相對空氣的折光率,除另有規(guī)定外,供
試品溫度為20%,在此條件下測得的折光率以n 表示。
92.溶質(zhì)1g(ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解
A.極易溶解
B.幾乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
E.略溶
正確答案:B 解題思路:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的性狀項下規(guī)定有溶解度的概念:1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解為極易溶解。1g(ml)在溶劑10000ml中不
能完全溶解,稱為幾乎不溶或不溶。
93.《中國藥典》規(guī)定取用量為"約"1g時,系指取用量是
A.0.9~1.1g
B.0.90g
C.1.10g
D.1.0g
E.0.6g
正確答案:A 解題思路:《中國藥典》規(guī)定取用量為"約"若干時,則取用量不得超過規(guī)定量的±10%。藥取"約"1g時,取用量應(yīng)是(1-1×10%)
~(1+1×10%),即0.9~1.1g。
94.測定原料藥物的含量時,含量限度的表示方法是
A.百分?jǐn)?shù)(%)
B.藥物的真實含量(%)
C.藥物含量百分?jǐn)?shù)(%)
D.有效物質(zhì)的百分?jǐn)?shù)(%,g/ml)
E.有效物質(zhì)的百分?jǐn)?shù)(%,g/g)
正確答案:E 解題思路:測定原料藥物的含量是指測定原料藥物中有效成分的含量,結(jié)果一般用重量百分率表示。
95.對《中國藥典》中所用名詞(例:試藥,計量單位,溫度等)作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容
A.附錄
B.凡例
C.制劑通則
D.正文
E.一般鑒別試驗
正確答案:B 解題思路:"凡例"是解釋和正確使用《中國藥典》進行質(zhì)量檢定的基本原則,"凡例"把正文品種、附錄及質(zhì)量檢定有關(guān)的共同問題
加以規(guī)定,以免書中重復(fù)說明:"凡例"中的有關(guān)規(guī)定具有法律的約束力。"凡例"的內(nèi)容《中國藥典》(2010年版)歸類為:名稱、項目與要求、檢
驗方法與限度、標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、計量、精密度、試藥、試液、指示液、試驗動物、說明書、包裝、標(biāo)簽等。
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96.可定誤差是
A.系統(tǒng)誤差
B.RSD
C.絕對誤差
D.定量限
E.相關(guān)
正確答案:A 解題思路:系統(tǒng)誤差又稱可定誤差,是由某種確定原因引起的誤差,一般有固定的方向(正或負)和大小,重復(fù)測定時可重復(fù)出現(xiàn)。
根據(jù)來源系統(tǒng)誤差可分為方法誤差、儀器誤差、試劑誤差、操作誤差。
97.標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是
A.酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀
B.酚酞、重鉻酸鉀
C.淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀
D.結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀
E.結(jié)晶紫、重鉻酸鉀
正確答案:D 解題思路:標(biāo)定高氯酸滴定液(0.1mol/L)的準(zhǔn)確濃度時,規(guī)定選用鄰苯二甲酸氫鉀作為基準(zhǔn)物質(zhì),結(jié)晶紫指示液指示終點,冰醋
酸作溶劑。
98.法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是
A.生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)
B.新藥試行標(biāo)準(zhǔn)
C.臨床標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
E.《中國藥典》
正確答案:E 解題思路:法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)即國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),包括《中國藥典》、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)及其他藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
99.可定量測定某一化合物最低量的參數(shù)
A.系統(tǒng)誤差
B.RSD
C.絕對誤差
D.定量限
E.相關(guān)
正確答案:D 解題思路:定量限是指樣品中被測組分能被定量測定的最低濃度或最低量,其測定結(jié)果應(yīng)具有一定的準(zhǔn)確度和精密度。常用的定量
限確定法應(yīng)為信噪比(S/N)法,即信噪比為10:1時相應(yīng)的被測物溶液濃度或注入儀器的量。
100.稱量時的讀數(shù)為0.0520g,其有效數(shù)字的位數(shù)為
A.5位
B.4位
C.3位
D.2位
E.1位
正確答案:C 解題思路:0到9的10個數(shù)字中,0既可以作為有效數(shù)字,也可以作為定位用的無效數(shù)字,其余數(shù)字只能作為有效數(shù)字,如0.0520中
5以前的2個0是無效數(shù)字,只作為5的定位數(shù)字。標(biāo)明5的位置在小數(shù)點后第二位,2后面的0則為有效數(shù)字。即0.0520為三位有效數(shù)字。
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