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衛(wèi)生部等關(guān)于貫徹落實《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》的通知

更新時間:2013-02-18 12:17:25 來源:|0 瀏覽0收藏0
摘要 新修訂的《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》對于建立健全藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作體系,推動藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作發(fā)展,落實藥品安全監(jiān)管責任,保證公眾用藥安全,具有重要的意義。

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各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)、衛(wèi)生廳局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局: 

  新修訂的《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》(以下簡稱《辦法》)(衛(wèi)生部令第81號)已經(jīng)衛(wèi)生部發(fā)布,自2011年7月1日起施行。這對于建立健全藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作體系,推動藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作發(fā)展,落實藥品安全監(jiān)管責任,保證公眾用藥安全,具有重要的意義。為做好《辦法》的學習、貫徹和落實工作,現(xiàn)就有關(guān)事宜通知如下: 

  一、各級食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門要高度重視《辦法》的貫徹落實工作,充分認識藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作在保障公眾用藥安全中的重要性,并按照《辦法》要求,加強對藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的領(lǐng)導(dǎo),促進基層藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)和監(jiān)測能力建設(shè),推動基層藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測工作的深入開展,提高藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的管理水平。 

  二、各級食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門要加強協(xié)調(diào)與合作,不斷建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測處置聯(lián)合工作機制,加強溝通和信息交流,強化藥品群體不良事件的報告、調(diào)查、處理等工作,確保工作有力、有序、有效,及時控制藥品群體不良事件,保證公眾用藥安全。 

  三、各級食品藥品監(jiān)督管理部門要按照《辦法》和醫(yī)改相關(guān)要求,加強藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測體系建設(shè),進一步完善藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系。各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)要配備專業(yè)技術(shù)人員、保障工作條件,確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作順利開展,要特別做好基本藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測工作。要按照《辦法》要求,圍繞病例報告的上報、分析、評價、信息反饋和預(yù)警應(yīng)急等環(huán)節(jié),進一步建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的制度和程序,細化監(jiān)測工作的實施細則、操作流程和工作標準,提高監(jiān)測工作的制度化、規(guī)范化和科學化水平。 

  四、各級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)加強信息化建設(shè),按照《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項目》的總體規(guī)劃,做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的改造和升級工作,加強網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的應(yīng)用、維護與管理,做好新舊系統(tǒng)的銜接工作,保障網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)安全、有效運轉(zhuǎn)。 

  五、各級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門要加大監(jiān)督檢查力度,督促藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,主動監(jiān)測、報告、分析和評價藥品不良反應(yīng),特別是藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動開展藥品重點監(jiān)測,積極采取風險管理措施控制藥品風險。國家食品藥品監(jiān)督管理局將組織制定藥品不良反應(yīng)重點監(jiān)測相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,指導(dǎo)重點監(jiān)測工作的開展。 

  六、疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)是藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的重要內(nèi)容,必須給予高度重視。各級食品藥品監(jiān)督管理部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當與同級衛(wèi)生行政部門和疾病預(yù)防控制機構(gòu)密切配合,按照《辦法》和《全國疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測方案》(衛(wèi)辦疾控發(fā)[2010]94號)的規(guī)定,切實加強疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)病例的收集和分析;各級醫(yī)療機構(gòu)和接種單位在實施預(yù)防接種的同時,應(yīng)當嚴密監(jiān)測所用疫苗可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),發(fā)現(xiàn)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)病例應(yīng)當及時報告和處理;疫苗生產(chǎn)企業(yè)也應(yīng)當按照規(guī)定報告所生產(chǎn)的疫苗發(fā)生的不良反應(yīng)。 

  七、2011年,各級食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門要結(jié)合新修訂《辦法》的頒布實施工作,結(jié)合實際、精心策劃、統(tǒng)籌安排,開展以藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)為主要對象的宣傳培訓(xùn)活動,促進藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)自覺學習和落實《辦法》的有關(guān)要求,自覺開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,按照要求報告藥品不良反應(yīng)。國家食品藥品監(jiān)督管理局將會同衛(wèi)生部統(tǒng)一編制培訓(xùn)教材,同時組織對各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門相關(guān)負責人、省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)負責人及相關(guān)技術(shù)骨干、部分醫(yī)療機構(gòu)及藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測負責人進行培訓(xùn),并對各地培訓(xùn)進行指導(dǎo)。各級食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門要組織做好轄區(qū)內(nèi)藥品監(jiān)管人員、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員、醫(yī)療機構(gòu)及藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測負責人的培訓(xùn)工作。 

  各級食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門要結(jié)合本轄區(qū)實際情況,做好《辦法》的貫徹落實工作,確保各項工作落到實處。 

國家食品藥品監(jiān)督管理局 
中華人民共和國衛(wèi)生部 
二O一一年六月二十九日 

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