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2013年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師綜合筆試A1題型(21)

更新時間:2013-06-25 09:06:33 來源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 環(huán)球網(wǎng)校免費提供2013年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師實踐技能A1題型舉例

  82.結(jié)核病的細胞免疫反應(yīng)中起主要作用的細胞為

  A.T細胞

  B.B細胞

  C.NK細胞

  D.巨噬細胞

  E.中性粒細胞

  標準答案:A

  試題難度:中

  認知層次:記憶

  解析:本試題在于考核結(jié)核病的發(fā)病機制。

  在對結(jié)核菌的免疫中以細胞免疫為主,即T細胞起主要作用。在T細胞受到結(jié)核菌抗原刺激后轉(zhuǎn)化成致敏淋巴細胞。當(dāng)再次與結(jié)核菌抗原接觸時,可快速分裂、增殖,并釋放多種淋巴因子,促進結(jié)核結(jié)節(jié)形成,有利于消滅、水解和消化結(jié)核菌。

  83.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)的特點為

  A.可用于各型高血壓,有反射性心率加快

  B.對腎臟無保護作用

  C.可防治高血壓患者心肌細胞肥大

  D.長期用藥易引起電解質(zhì)紊亂

  E.對高血壓患者的血管壁增厚無防治作用

  標準答案:C

  試題難度:中

  認知層次:解釋

  解析:本題屬于基本知識試題,考核“血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑降壓特點”。

  血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑通過抑制血管緊張素Ⅱ和醛固酮的生成,使其含量減少,以達到血管擴張、血容量減少,血壓下降的目的。還可減少緩激肽的降解,使血中緩激肽濃度增加,緩激肽可擴張血管使血壓下降。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑降壓作用較強,對收縮壓和舒張壓均有降壓作用,適用于各型高血壓,長期服用無耐受性。降壓時不伴心率加快,還可擴張腎血管,增加腎血流量。長期應(yīng)用不易引起電解質(zhì)紊亂和脂質(zhì)代謝障礙,增強機體對胰島素敏感性。此外,還能預(yù)防和逆轉(zhuǎn)心室肥厚、血管的重構(gòu),發(fā)揮直接或間接保護作用,降低高血壓死亡率,因此是常用的抗高血壓藥。選擇正確答案的考生占41.7%,說明相當(dāng)多考生對常用的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑作用和應(yīng)用特點和優(yōu)點等基本知識沒有掌握,導(dǎo)致錯誤選擇。

  84.喹諾酮類藥物的抗菌作用機制是

  A.抑制70S始動復(fù)合物的形成,抑制蛋 白質(zhì)合成

  B.抑制DNA螺旋酶,阻礙DNA合成

  C.競爭二氫葉酸合成酶,使敏感菌的二氫葉酸合成受阻

  D.抑制二氫葉酸還原酶,影響核酸合成

  E.抑制細菌細胞壁黏肽合成酶,阻礙細胞壁黏肽合成

  標準答案:B

  試題難度:難

  認知層次:解釋

  解析:此題屬抗生素的基本知識試題,考核“抗菌藥的作用機制”。

  常用抗菌藥物作用機制主要如下:①抑制細菌細胞壁的合成,如青霉素、頭孢菌素等;②影響細菌胞漿膜通透性,如多黏菌素、制霉菌素和二性霉素等;③抑制蛋白質(zhì)合成,蛋白質(zhì)合成的主要場所為核蛋白體,多種抗生素對核蛋白體作用點不同,如大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類、四環(huán)素類、林可霉素類和氯霉素;④抑制葉酸代謂寸:磺胺類與甲氧芐啶分別 抑制二氫葉酸合成酶和二氫葉酸還原酶,妨礙葉酸代謝,最終影響葉酸合成;⑤抑制核酸 代謝,如喹諾酮類通過抑制DNA螺旋酶而抑制DNA合成,利福平抑制DNA依賴的RNA多聚酶等。選擇喹諾酮類正確答案的考生僅占27.4%,多數(shù)考生選擇其他類型作 用方式,其原因是對蛋白質(zhì)、核酸、葉酸等合成的概念不清,另外對常用抗菌藥作用方式 概念模糊等,導(dǎo)致隨意選擇。

 

 

 

 

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